一模沖刺-生物-第4講-遺傳、變異與進(jìn)化-教師版

1、h精銳教育£3三倂哈佛北大精英創(chuàng)立精銳教育學(xué)科教師輔導(dǎo)教案學(xué)員編號(hào):年 級(jí):課時(shí)數(shù)：3學(xué)員姓名:輔導(dǎo)科目:學(xué)科教師:課程主題：遺傳.變異與進(jìn)化授課時(shí)間:1 概述DNA分子的化學(xué)組成.堿基配對(duì)原則及DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，關(guān)注DNA分子中 脫氧核昔酸的排列順序與蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序的關(guān)系；2概述有線分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中冷時(shí)期染色體的變化規(guī)律與遺傳信息傳遞的關(guān)系；學(xué)習(xí)目標(biāo) 3槪述基因的分離定律、基因的自由組合左律的實(shí)質(zhì)，概述伴性遺傳現(xiàn)象與性別的決泄，運(yùn) 用所學(xué)知識(shí)分析遺傳病系譜解釋不同遺傳病的遺傳規(guī)律特點(diǎn)：4. 解釋生物變異的概念和意義，認(rèn)識(shí)各種人工冇種方法的特點(diǎn)及優(yōu)缺點(diǎn)，概述變

2、異與生物進(jìn) 化的關(guān)系，認(rèn)識(shí)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)及現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的重要意義。教學(xué)內(nèi)容1. DNA是遺傳物質(zhì)(1) 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：格里菲斯實(shí)驗(yàn)、艾弗里實(shí)驗(yàn):(2) T?噬菌體感染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)2. RNA是遺傳物質(zhì)：煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)3DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立知識(shí)點(diǎn)_3【知識(shí)梳理】1. DNA分子的結(jié)構(gòu)模型：畀鍵5. 上Hi珂QC 3，匡5-礁酸脫氧核葺脫氧核昔酸基本組成1上1 DNA的分子結(jié)構(gòu)2.動(dòng)物有性生殖細(xì)胞的形成(沒(méi)有交換)精子的形成(2N=4)精子 (N=2)H子-種類 一種類即原細(xì)胞 (2N=4>一種即細(xì)胞22卵細(xì)胞(N=2)第二極體*卵細(xì)胞的形成蜀精銳

3、教育凍芻儀哈佛北大精英創(chuàng)立7【補(bǔ)充】減數(shù)分裂中非姐妹染色單體的交叉互換:四種精子（一種卵細(xì)胞）精細(xì)胞3減數(shù)分裂與有絲分裂的比較（以動(dòng)物細(xì)胞為例）比較項(xiàng)目減數(shù)分?jǐn)?shù)有絲分裂復(fù)制次數(shù)1次1次分裂次數(shù)2次1次同源染色體行為聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離、非姐妹染色體交叉互換無(wú)子細(xì)胞染色體數(shù)是母細(xì)胞的一半與母細(xì)胞相同子細(xì)胞數(shù)目4個(gè)2個(gè)子細(xì)胞類型生殖細(xì)胞（精細(xì)胞、卵細(xì)胞）、極體體細(xì)胞細(xì)胞周期無(wú)有相關(guān)的生理過(guò)程生殖生長(zhǎng)、發(fā)育染色體（DNA）的 變化曲線j41茹里DNA -染色體* " 1i42'數(shù)里丿T1L 一11 L.n4-Hg【例題精講】例1. 2017年金山一?！?.如圖為IRNA的結(jié)

4、構(gòu)示意圖.下列有關(guān)敘述正確的是A. 圖中a、b處均可連接氨基酸B. 一種tRNA只可以攜帶一種氨基酸C. 人體細(xì)胞中的tRNA共有64種D. 圖中c處表示密碼子，可以與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】B例2. （2017年崇明一模】秋水仙素誘導(dǎo)基因突變的2種機(jī)制：（1）秋水仙素分子結(jié)構(gòu)»j DNA分子中堿基 相似，可滲入到基因分子中；（2）插入到DNA堿基對(duì)之間，導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。根據(jù)以 上信息，下列關(guān)于秋水仙素可能引發(fā)的結(jié)果推斷不合理的是（）A. 基因復(fù)制時(shí)配對(duì)錯(cuò)誤B.轉(zhuǎn)錄過(guò)程受阻C.翻譯過(guò)程受阻D. DNA結(jié)構(gòu)局部解旋【答案】C例3. 2015年靜安區(qū)一模】基因型為A

5、aXY小鼠的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaY的配子，A、a 基因位于常染色體上。則另外三個(gè)精子的基因型（）A. AaY、X XnB. AaX X"、YC. AaX aX AYD. AX aX Y【答案】A例4. 2017年金山一?！咳鐖D為細(xì)胞分裂模式圖，二至二中屬于同種生物的減數(shù)分裂過(guò)程序列是（）【解析】解：處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞中染色體數(shù)目為2條，則體細(xì)胞染色體數(shù)數(shù)目為4條：細(xì) 胞處于有絲分裂；處于細(xì)胞減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目為都4條：處于減數(shù)第二次分裂的后期， 染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，則的體細(xì)胞染色體為8條，的體細(xì)胞染色體為4條：屬于同一種生物的減數(shù) 分裂過(guò)程序列是-

6、.【答案】B例5. 2016年黃浦一?！炕卮鹣铝杏嘘P(guān)細(xì)胞分裂問(wèn)題PI （碘化丙嚨）具熒光，可與DNA及RNA結(jié)合，常用來(lái)顯示細(xì)胞中DNA或RNA含量。為了解腺樣 囊性癌細(xì)胞的分裂周期與抑制藥物作用時(shí)期，某研究所的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下： 取腺樣囊性癌細(xì)胞平均分成兩組，分別在普通培養(yǎng)基和含紫杉醇的培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)，各得細(xì)胞數(shù)16X 103個(gè)、12X103個(gè)；然后用相關(guān)藥品水解掉RNA,再將這些細(xì)胞置于PI溶劑中一段時(shí)間：最后通過(guò)檢測(cè)儀 測(cè)泄這些細(xì)胞不同時(shí)期的DNA含呈:，結(jié)果如下圖3、圖4所示：1. 除去RNA的酶是酶。2. 兩圖中A、C所表示的時(shí)期依次是-A. G期：M期 B. S期；M期C. G|

7、期：S期與M期 D. G】期：G?與M期3. 顯微觀察腺樣囊性癌細(xì)胞臨時(shí)裝片，不可能出現(xiàn)的分裂相是 （多選）蜀精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立ABCDE4. 在普通培養(yǎng)基中，若一個(gè)腺樣囊性癌紐I胞的細(xì)胞周期是20小時(shí)，則S期約為小時(shí)。5. 在紫衫醇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，C期細(xì)胞量顯箸增加，則紫衫醇的作用可能有_（多選）。A.抑制DNA復(fù)制B.延長(zhǎng)G期C.分解細(xì)胞核D.影響微管蛋白合成 E.干擾G?期向何期進(jìn)行【解析】（2）有絲分裂過(guò)程中DNA變化：間期的S期加倍（2N4N）,末期還原（2N）,圖中A表示G1、末期，B表示S期，C表示G2、M期（前期、中期、后期）.（4）根據(jù)圖1柱狀圖中的細(xì)胞比例，在普通培養(yǎng)基

8、中，若一個(gè)腺樣囊性癌細(xì)胞的細(xì)胞周期是20小時(shí)，則S 期約為5小時(shí).（5）在紫衫醇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，C期（前期、中期、后期）細(xì)胞疑顯著增加，A期（G1）的細(xì)胞顯著減少， 則紫衫醇的作用可能是影響微管蛋白合成或干擾G2期向M期進(jìn)行.【答案】1. RNA水解酶 2. D （2分） 3. AC （2分） 4. 5 （2分）5. DE （2分）【課堂練習(xí)】1. 【2016年一?！繄D為動(dòng)物細(xì)胞分裂中某時(shí)期示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 甲在分裂前期倍增并移向細(xì)胞兩極B. 乙和丙在物質(zhì)組成成分上有較大差異C. 該時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的兩倍D. 該時(shí)期通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)減少【答案】B2.

9、 2016年金山一?！肯聢DA點(diǎn)時(shí)用3巾標(biāo)記果蠅精原細(xì)胞所有DNA的雙鏈，然后置于只含的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，發(fā)生了 a、b連續(xù)兩個(gè)分裂過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是（）A.CD段細(xì)胞中一泄有2條Y染色體B.GH段細(xì)胞中可能有兩條Y染色體CD：C.GH段細(xì)胞中含32P的染色體一左有8條D.IJ段細(xì)胞中含32P的染色體可能有8條【答案】C3圖15為某植株的一對(duì)同源染色體，其中一條染色體發(fā)生部分缺失，獲得該缺圖159筍精銳教育失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b。如以該植株為 父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是（）A. 減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基

10、因b突變?yōu)锽B. 減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C. 減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D. 減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換【答案】D4.細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能（10分）下圖19為細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，圖20表示圖19細(xì)胞核中某結(jié)構(gòu)及其成分。一表示物質(zhì)，據(jù)圖回答問(wèn)題。32.若圖19表示動(dòng)物胰臟內(nèi)的細(xì)胞，可能為 （多選）。A.胰脂肪酶B.胰島素C.胰高血糖素D.抗體33. 組成圖20中物質(zhì)的基本單位是o34. 圖20中基因1和基因2的差異實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在35. 核孔復(fù)合體是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)交換的通道。下列物質(zhì)經(jīng)核孔復(fù)合體向細(xì)胞核方向運(yùn)輸?shù)氖? （多選）。A. tRNAB. RN

11、A 聚合酶C. DNA 聚合酶D. mRNA【答案】31.電子顯微鏡 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、細(xì)胞膜 32. ABC （2分）33.脫氧核昔酸34.脫氧核昔酸的排列順序與脫氧核昔酸的數(shù)目35. BC （2分）知識(shí)點(diǎn)二：遺傳定律【知識(shí)梳理】1. 基因分離定律的特殊形式：©精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立2. 基因自由組合左律的一般特點(diǎn)：H-H雙顯AABB X加辿.雙隱A 顯（ AAbb） | （aaBB） Bg AaBb雙顯特殊形式親本組合子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比一般形式AaXAaAA : Aa : aa=l ： 2 ： 1顯性：隱性=3 : 1顯性相對(duì)性AaX AaAA : Aa ： aa

12、=l ： 2 ： 1顯性：相對(duì)顯性：隱性=1 ：2： 1復(fù)等位基伙1遺傳物種中存在三個(gè)以上等位基伙I.而每一個(gè)體只含兩個(gè)等位基因或兩個(gè)相同的基伙1，基因之間 存在顯隱關(guān)系或其它關(guān)系。如ABO血型的遺傳:I IB對(duì)i為顯性 U對(duì)IB并顯性。顯性純合致死AaXAaAa : aa=2 : 1顯性：隱性=2 : 1隱性純合致死AaXAaAA : Aa=l : 2顯性訊性顯性配f致死AaXAaAa ： a a = 1 : 1顯性：隱性=1 : 1伴性遺傳基因在性染色體上.子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，形式笫樣.在后面有專題討論c遺傳本質(zhì)：F在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。11Fi配子AB

13、電baBabABAABB （戲顯）型加雙顯）煙（雙顯沁（雙顯）Ab鹽勲（雙顯）AA（A 顯）我勲雙顯）海（A顯）aB趣（雙顯Aagfe （雙顯）aaBB （B 顯）aaBb （B顯ab攔觀/雙顯）bb （A 顯）瘦9（B顯或k雙隱）基因型 9 種（AABB、AABb、AaBB AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb）呂一iI I AA AA AA AA AA A/ Z»AAA7U/4 4 %A AA AA AZ fAA/UAAA/VH種類4種表現(xiàn)型比數(shù)I雙顯：A顯：E顯：雙隱=9： 3： 3： 1表現(xiàn)扁2卻親本為AABBX磁加；10 16 （9 16-116）亦兒

14、土 1+ I親本為 ubb X陰BB時(shí):6,16 （ 3/16 + 3/16）遺傳實(shí)質(zhì)：R在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因進(jìn) 行自由組合。Q精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立3伴性遺傳及其特點(diǎn):X的非同源部分X和Y的同源部分眼白化士起血型f磷皮病籍密 長(zhǎng)毛耳滲血目睪丸決走因子總色盲表皮泡化癥眼球網(wǎng)膜色耒k Y的非同源咅吩巴氏4咻，失活濃縮的x染色體丿通過(guò)染 色后可見(jiàn)'女性一個(gè)，畀性無(wú)。丫小低熒光染料染色后可見(jiàn)&男性有& 女性無(wú)。特點(diǎn)示例件X遺傳隱性遺傳 交叉遺傳：父?jìng)髋?，母?jìng)髯?男（雄）性患者多于女（雌）性 男（雄）性患者的致病基因

15、均由母親傳遞 男（雄）性患者的女兒均為攜帶者 近親婚配發(fā)病率高SX><XAXAXAYXXTe患者攜帶者XAXa XAY xAXA XAXa XaY XaY 濮顯性 遺傳 患者或親中至少個(gè)是患者 女（雌）性患者多于男（雄）性 女（雌）性患者的了女患病機(jī)會(huì)均等 男（雄）性患者的女兒全部患病 未患病者的后代不會(huì)患?。ㄕ鎸?shí)遺傳）腔YXX%WWW I f笛/"匕八I WWSZhAZ患者患者XAX" XaXa XAY FY XAX" XaY 患者患者伴Y遺傳 不同源時(shí)展因無(wú)顯隱性關(guān)系 基因只能由父親傳給兒/并農(nóng)現(xiàn)出來(lái) 具家族同源性，用于刑事偵探和親了鑒定果蠅鎖毛遺

16、傳（與X染色體同源）：（短砍毛）Xb Y®X XbXb（正常換（短碩毛）XbXb XaYB（正常碩毛）X染色體Y染色體【補(bǔ)充】常見(jiàn)遺傳病種類:（1）單基因遺傳?。夯蛲蛔円l(fā)的疾病常顯：短指病、軟it發(fā)育不全:常隱：白化病、先天性登啞;伴X顯：抗維生素D佝僂病;伴X隱：紅綠色盲.血友病。（2）染色體異常遺傳病：父母形成生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生如：21三體綜合征（厲氏綜合征.先天性愚型）（3）遺傳病的預(yù)防:如：禁I匕近親結(jié)婚，適齡生育，婚前體檢，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷等。4.遺傳拓展：復(fù)等位基因的計(jì)算（1）基因型與表現(xiàn)型: 完全顯性：雜合體（Aa）只表現(xiàn)出顯性親本（A的性狀。如腕豆白 不完全顯性：雜

17、合體（Aa）表現(xiàn)為原親本中間類型的性狀。如植物的花色遺傳，純合子紅花X白花一粉花，粉花自交后子代性狀分離比為1:2:1。 鑲嵌顯性：雙親的性狀在后代個(gè)體的不同部位同時(shí)顯示的現(xiàn)象，子代的性狀分離比為1:2:1。（2）復(fù)等位基因：在同源染色體相對(duì)應(yīng)的基因座位上存在兩個(gè)以上形式的等位基因，則稱為復(fù)等位基因。（3）復(fù)等位基因的計(jì)算：若某二倍體生物種群控制某性狀的等位基因有n種（如Ah a2. a3.an） , A對(duì)a完全顯性，a復(fù)等位基 因之間不完全顯性；貝IJ： 種群的基因型種類為：n （純合子）+C"雜合子）： 種群的表現(xiàn)型種類為：1）等位基因之間完全顯性：A,Ak 3232. asas

18、、。ana；2） m個(gè)復(fù)等位基因之間不完全顯性：（這里m =【例題精講】例1. 2015年黃浦區(qū)一?！考偃裟持参锓N群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變。 抗病基因R對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株it占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開(kāi)花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開(kāi)花前全部死亡。則子一代中感病植株占（A. 1/9B. 1/16C 4/81D 1/8【答案】B例2. 2015年黃浦區(qū)一?！磕尺z傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知J 一1基因型為AaBB,且II-2與11一3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,AI -3的基因型一宦為AABbB

19、H-2的基因型一泄為aaBB正確的推斷是（ 燮O 23C. HI-1的基因型可能為AaBb或AABbD. III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的1234概率為尋III正常男性:口 正常女性：o 患病男性: 患病女性:15【答案】B例3. 2015年奉賢一?！磕撤N哺乳動(dòng)物的血型系統(tǒng)中,有復(fù)等位基因12個(gè),分別是Ai、Aa、As 一An, 其中Ai與A2共顯性，其余相互之間完全顯性，則在群體中有多少種基因型和表現(xiàn)型（）A. 66 13B. 66 12C. 78 12D 78 13©精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立【答案】D 例4. 2015年浦東新區(qū)一?！浚ò耍┗卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)

20、題（11分）圖33是某地具有兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)?amp;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,控制兩種性狀的基因之間存在連鎖關(guān)系。11IIII正常男女甲病男女 患兩病畀女 乙病男性圖3365.甲、乙兩病的致病基因位于染色體上，甲是性的遺傳病，乙病是性的遺傳病。66. II5的基因型是, III10的基因型是o67. 若乙病致病基因在該地人群中岀現(xiàn)的概率為1/10. 115與該地一位表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，生下的孩子患乙病的概率是。（結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示）（2分）68. 若116個(gè)體基因型中A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%,則III11不攜帶致病基因的概。（2 分）69

21、. 有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致RNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，從而造成 （2分），使患者發(fā)病?！敬鸢浮?5.常 顯隱66. aB/aB或者aB/ab Ab/ab67. 1/33 （2分）68. 3/8 （2分）69.轉(zhuǎn)錄不能正常起始（2分）【課堂練習(xí)】1. 【2016年長(zhǎng)寧一?！柯恿_花色是由兩對(duì)基因控制，現(xiàn)將純合藍(lán)色品種與純合鮮紅色品種雜交，F(xiàn)i為藍(lán) 色，R自交，F(xiàn)?為12藍(lán)、1紫、3鮮紅。若F?中的鮮紅植株個(gè)體間隨機(jī)交配，則后代中鮮紅色與紫色品種的 比值是（）A. 1 ： 1B. 2 ： 1C. 3 ： 1D.

22、 8 ： 1【答案】D【解析】已知曼陀羅花色受2對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律.分別設(shè)這兩對(duì)等位基因?yàn)锳、a 和B、b.根據(jù)題意描述，F(xiàn)?為12藍(lán)、1紫、3鮮紅，則Fi蘭色為AaBb,則Ei的基因型為A_B_ （藍(lán)色）、 A_bb （藍(lán)色或鮮紅）、aaB_ （鮮紅或藍(lán)色）、aabb （紫色）.將F?中的鮮紅植株（A_bb或aaB_）個(gè)體間隨 機(jī)交配，Ab或°B的頻率為2/3, ab的頻率為1/3,所以后代中鮮色與紫色品種的比值是：8： 1。2. 2015年金山區(qū)一?！肯阃愣沟幕ㄉ凶匣ê桶谆▋煞N，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)i開(kāi)紫色；Fi自交，F(xiàn)?

23、的性狀分離比為紫花：白花=9：70下列分析錯(cuò)誤的是（） A. 兩個(gè)白花親本的基因型為CCpp與ccPPBFi測(cè)交結(jié)果紫花與白花的比例為1 : 1CF?紫花中純合子的比例為1/9DF2中開(kāi)白花的基因型有5種【答案】B3【2017年虹口一?！繄D4為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中的II-1, II-2片段），該部分基因不互為等位基因。人類的血友病基因所處的片段是（）A.B.C D4IE【解析】解：人類血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體特有的區(qū)段，即圖中112 片段所以C選項(xiàng)是正確的.【答案】C4【20

24、15年黃浦區(qū)一?！浚ㄆ撸┤祟愡z傳?。?分）下圖是某家系冇關(guān)甲遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙遺傳?。ɑ?yàn)锽. b）的遺傳系譜，已知系譜中11號(hào)個(gè)體帯有乙病基因。據(jù)圖分析回答:O-pS 爭(zhēng)56789 1O車首自6 60©目正常男女甲炳男女3韋 乙病女烹署 甲乙兩務(wù)男皂老64. 甲病的遺傳方式可能是 （包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式65. 甲病經(jīng)臨床醫(yī)學(xué)診斷確認(rèn)屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關(guān)的證據(jù)是:66根據(jù)醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果，如果17號(hào)個(gè)體與一正常男子（其父為乙病患者）結(jié)婚，則他們所生后代同時(shí)患甲 乙兩病的概率是如果他們生了一個(gè)只患乙病的孩子，則他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是精銳教育哈佛北

25、大精英創(chuàng)立答案64常染色體顯性或隱性、或伴X染色體隱性（2分，答全給分）常染色體隱性65. 母親患甲病，兒子都患甲病：父親不患甲病，女兒也不患甲?。?分66. 3/80 （2 分）9/16 （2 分）知識(shí)點(diǎn)三：遺傳與變異【知識(shí)梳理】1. 生物變異的類型可遺傳的變異不遺傳的變異基因變異染色體變異基因突變基因重組結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異變異的本質(zhì)基因結(jié)構(gòu)改變基因重新組合染色體結(jié)構(gòu)異常染色體數(shù)目異常環(huán)境改變（遺傳 物質(zhì)不變）遺傳情況按一左方式遺傳和表現(xiàn)不遺傳鑒別方法觀察、雜交、測(cè)交觀察、染色體檢查改變環(huán)境條件意義產(chǎn)生新基因， 為基因重組和 進(jìn)化提供素材產(chǎn)生新基因型 產(chǎn)生新品種關(guān)系人類遺傳 健康關(guān)系人類遺傳健

26、 康。植物多倍體 能改良植物性 狀。改變環(huán)境條件， 也能影響性狀應(yīng)用價(jià)值誘變冇種遺傳病篩查 雜交冇種遺傳病篩査 遺傳健康遺傳病篩查 單倍體育種 多倍體冇種改變環(huán)境條件， 獲得優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。2.基因重組：指生物體在有性生殖過(guò)程中，控制;N司性狀的基因之間的重新組合，結(jié)月艮使后代中出現(xiàn)不同于親本的類型。（1）基因重組的時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期，基因工程；（2）重組類型：非同源染色體上的非等位基因自由組合； 同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換； 轉(zhuǎn)基因（DNA重組技術(shù)）。（3）重組結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。（4）基因重組的意義：產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新性狀；是生物多樣性的來(lái)源之一：對(duì)生

27、物的進(jìn)化具有重 要的意義。發(fā)生時(shí)期堿基對(duì)替換點(diǎn)突變。一對(duì)堿基被另一對(duì)堿基取代堿基對(duì)增添移碼突變。插入點(diǎn)處編碼堿基后移：缺失點(diǎn)處編碼堿基前移堿基對(duì)缺失本質(zhì)細(xì)胞分裂（有線分裂.減數(shù)分裂）的DNA復(fù)制時(shí)（遺傳物質(zhì)呈染色質(zhì)狀）3基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、缺失和增加而使基因特怎核昔酸序列發(fā)生變化的現(xiàn)象。©精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立一一 基因突變變素 突因物理因素輻射激光溫度化學(xué)因素秋水仙素亞硝酸堿基類似物生物因素病毒某些細(xì)菌特點(diǎn)普遍性小致病毒大到人類均發(fā)生基因突變。分自然突變和人工誘變。隨機(jī)性隨機(jī)發(fā)生，在個(gè)體發(fā)育的整個(gè)階段都可發(fā)生。低頻性髙等生物的突變頻率在10-510-8之間有害

28、性大多有害，少量有利，有的突變是中性的。生物的長(zhǎng)期進(jìn)化中已形成了對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，再突變一般有害。 ° 不定向性 （多向性）產(chǎn)生等位基因或復(fù)等位基因產(chǎn)生非等位基因顯性突變：A a隱性突變：a- A回復(fù)突變：A = a丿> A UaD11b 突變后果點(diǎn)突變同義突變：突變前后密碼子同義。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變。錯(cuò)義突變：編碼的氨基酸改變，一種氨基酸被另一種氮基酸取代無(wú)義突變：突變后的密碼子為終止碼。使合成提前終止。移碼突變引起一系列氨基酸的改變。導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)或縮短或無(wú)法終1匕。表現(xiàn)形式形態(tài)突變型外形改變：人類白化、果蠅白眼、匍萄無(wú)籽致死突變型引起個(gè)體死亡或配子死亡：植物的白化等條件致死型在一泄

29、條件下致死：口噬菌體溫敏型在25°C時(shí)存活，42°C時(shí)死亡生化突變型無(wú)形態(tài)效應(yīng)，但生化功能改變：微生物的營(yíng)養(yǎng)缺陷型應(yīng)用自然突變的應(yīng)用利用白化動(dòng)物培育白化新品種：利用芽突變培冇無(wú)籽品種等。誘變育種概念：利用理化因素處理植物或微生物，產(chǎn)生突變，選冇新品種 特點(diǎn)：供試材料多，有用突變少，有盲目性，適于植物和微生物【補(bǔ)充】基因員電組與基因突變的對(duì)比：基因突變基因重組發(fā)生后的結(jié)果形成新基因（等位基因或復(fù)等位基因）形成新的基因型發(fā)生的時(shí)期減數(shù)分裂或有絲分裂時(shí)的DNA復(fù)制時(shí)減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)本質(zhì)原因堿基對(duì)的改變（替換、增添、缺失）非姐妹染色單體的交叉互換 同源染色體的分離特點(diǎn)低頻性、

30、偶然性、多向性、無(wú)規(guī)律高發(fā)性、必然性、多樣性、有規(guī)律關(guān)系基因突變?yōu)榛蛑亟M提供材料基因重組使突變的基因以多種形式傳遞4.染色體畸變：在自然條件和人為因素的影響下，染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變化，從而導(dǎo)致生物性狀變異（1）染色體的結(jié)構(gòu)變異：缺失增添顛倒移接效應(yīng)人類的貓叫綜合征（5 號(hào)染色體部分缺失）果蠅的棒眼（小眼數(shù)目 減少。X染色體某一 區(qū)段重復(fù)）一般無(wú)效應(yīng)，但雜合 子易位常伴有不同程 度的不冇一般無(wú)效應(yīng)，但是 大段倒位導(dǎo)致不育（2）染色體的數(shù)目變異：包括個(gè)別染色體數(shù)目增減，及染色體數(shù)目成倍增減。 染色體組：指某生物的一套完整的非同源染色體，攜帶本物種的一套遺傳基因。 個(gè)別染色體數(shù)目增減：如離氏綜

31、合征（XO）、21三體綜合征； 染色體數(shù)目成倍增減：如三倍體西瓜。【例題精講】例1. 2016年金山一?！楷F(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，下列變異現(xiàn)象木屬 于此類變異范疇的是（）A.無(wú)籽西瓜B.白眼果蠅種群中出現(xiàn)了紅眼 C. 21三體綜合征D.無(wú)籽番茄【答案】D【解析】A.無(wú)籽西瓜的培冇原理是染色體變異，A錯(cuò)誤;B、白眼果蠅種群中出現(xiàn)了紅眼是基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)決C、21三體綜合征屬于染色體變異，C錯(cuò)誤：D、無(wú)籽番茄的培育是利用了生長(zhǎng)素能促進(jìn)子房發(fā)冇成果實(shí)的原理，D正確.例2【2015年金山區(qū)一?！繄D12中花b、c、d分別表示不同的變異類型，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）CI

32、 “ IGbCa表示同源段易位，b表示異源段易位c屬于基因突變d屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失或重復(fù)A.B.a至d中能夠遺傳的是cC.D.【答案】D例32016年長(zhǎng)寧一?！繄D為果蠅X染色體的部分基因圖，以下對(duì)該X染色體分叉剛毛 小翅 菱形眼的敘述白眼圖1219O1精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立正麗是（）A若來(lái)自雄性,則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子B.若來(lái)自雌性,則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子C.若發(fā)生交換,則發(fā)生在X和Y的非姐妹染色單體之間D.若發(fā)生交換,圖中的f與較基因間交換頻率最髙【答案】D【解析】A.雄果蠅中X和Y染色體完全連鎖，則不能經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生重組型配子，A錯(cuò)誤;B、若來(lái)自雌性.雌果蠅的兩條X染

33、色體上的基因可以發(fā)生互換，減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子，B錯(cuò)誤：C、已知該X染色體上的四個(gè)基因，若為雌性，則其體內(nèi)沒(méi)有Y染色體，發(fā)生交換的可能是兩條X染色體的 非姐妹染色單體之間：若為雄性，則可能發(fā)生于X和Y的非姐妹染色單體之間，C錯(cuò)誤；D. 若發(fā)生交換，圖所示四個(gè)基因中，由于f與w兩基因間的距離最遠(yuǎn)，所以f與w基因間交換頻率最髙。 例4. 2016年虹口一?！繄D9顯示某種生物體細(xì)胞中的兩對(duì)染色體及其基因，下而不屬于該細(xì)胞染色體畸D.23【課堂練習(xí)】1.2017年崇明一?！繄D8中甲、乙兩個(gè)個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異，甲和乙發(fā)生的變異用類型分別是（）A. 缺失和易位B. 替換和易位C.

34、缺失和倒位D. 易位和倒位【解析】解：據(jù)題意和圖示分析可以知道：甲的一對(duì)同源染色體中，有一條染色體少了 e基因，屬于染色體 結(jié)構(gòu)變異中的缺失；乙的一對(duì)同源染色體中，有一條染色體的cde基因發(fā)生了倒置，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中 的倒位所以C選項(xiàng)是正確的。【答案】c2. 2016年寶山一?！磕成锛?xì)胞中的一條染色體上的基因種類與序列原樣如圖9。一段時(shí)間后，若分別出現(xiàn)圖甲.乙、丙、丁的現(xiàn)象，則下列相關(guān)敘述正確的是（染色體原樣甲乙丙丁A. 甲圖染色體上基因D的岀現(xiàn)一泄是基因突變所致B. 乙圖發(fā)生染色體片段倒位C. 丙圖染色體的變化可能是英與非同源染色體發(fā)生交叉互換所致D. 丁圖的染色體的變化屬于兩個(gè)基因同

35、時(shí)突變所致【答案】C3. 2017年金山一?！磕成飩€(gè)體的二對(duì)相對(duì)性狀分別由二對(duì)等位基因（A-a和B - b）控制，英測(cè)交后代的類型及比例是：Aabb占42%, AaBb占8%, aaBb占42%, aabb占8%.則該個(gè)體的基因型為（）【解析】解：根據(jù)分析可知，基因型AaBb產(chǎn)生了四種比例不等的配子，由此確左這兩對(duì)等位基因不遵循基 因的自由組合泄律，即兩對(duì)基因?yàn)椴煌耆B鎖.又由于英中Ab和aB兩種配子各占42%,比例較髙，即這 兩種配子為親本型配子，由此確定A和b基因連鎖，a和B基因連鎖.【答案】B知識(shí)點(diǎn)四：生物進(jìn)化【知識(shí)梳理】1. 種群、基因庫(kù)、基因頻率、基因型頻率槪念：生活在同一地點(diǎn)的同

36、種生物的一群個(gè)體，杲生存和鑿殖的基本單位 I特點(diǎn)：彼此之間可以交配產(chǎn)生可肓后代，通過(guò)鑿殖傳遞基因給后代基因庫(kù)f概念；一個(gè)種群的全部個(gè)體所含的全部基因叫基因庫(kù)L特點(diǎn)：不僅不會(huì)因個(gè)體死亡而消失，反而在代代相傳中保持和發(fā)展基因頻率某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例叫基因頻率上 基因型頻率群體中某特定基因型個(gè)體的數(shù)目占個(gè)體總數(shù)目的比率2. 自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代進(jìn)化理論的比較:可遺傳的變異產(chǎn)生進(jìn)化的原材料直接原因自然選擇學(xué)說(shuō)現(xiàn)代進(jìn)化理論主要內(nèi)容 過(guò)度繁殖：為自然選擇提供更多材料， 引起和加劇生存斗爭(zhēng)。 生存斗爭(zhēng)：繁殖過(guò)剩導(dǎo)致生存危機(jī)。是自然選擇的過(guò)程，是生物進(jìn)化的動(dòng)力。 遺傳變異：變異普遍而不泄向，好的變異可

37、通過(guò)遺傳積累和放大。 適者生存：適者生存不適者淘汰，決左 了進(jìn)化的方向。 種群是生物進(jìn)化的單位：種群是生物存 在的基本單位，是“不死”的，基因庫(kù)在 種群中傳遞和保存。 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 自然選擇決定進(jìn)化的方向 隔離導(dǎo)致物種形成核心觀點(diǎn) 自然選擇過(guò)程是適者生存不適者被淘汰的過(guò)程 變異是不左向的，自然選擇是定向的 自然選擇是一個(gè)長(zhǎng)期、緩慢和連續(xù)過(guò)程 生物進(jìn)化是種群的進(jìn)化： 進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是改變種群基因頻率 突變和基因重組、自然選擇與隔離是生 物進(jìn)化的三個(gè)基本環(huán)節(jié)意義 能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因 能科學(xué)地解釋生物的多樣性和適應(yīng)性 為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論奠泄了

38、理論基礎(chǔ) 科學(xué)地解釋了自然選擇的作用對(duì)象是種群不是個(gè)體 從分子水平上去揭示生物進(jìn)化的本質(zhì)3突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料:U產(chǎn)生突變的絕對(duì)個(gè)體數(shù)大=雖然每個(gè)基因的突變率低，但基因數(shù)量多種群數(shù)量大2. 有利與有害突變不是絕對(duì)的，往往取決于生存環(huán)境3、基因重組形成不同基因型'使群體中出現(xiàn)大量可遺傳的變異根本原因變異產(chǎn)生是不定向的，突變和基因重組只是產(chǎn)生進(jìn)化的原材科，不能決定進(jìn)化的方向4. 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心:蜀精銳教育凍芻儀哈佛北大精英創(chuàng)立生物進(jìn)化的一個(gè)基本觀點(diǎn)種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變0物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié) =產(chǎn)生進(jìn)化的原材料n使基因頻率定向改變

39、并決定生物進(jìn)化方向n導(dǎo)致新物種的形成，是新物種形成的必要條件【例題精講】例1（2016年普陀一模】蝸牛殼的有條紋（A）對(duì)無(wú)條紋（a）為顯性。在一個(gè)地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋（AA）個(gè)體占55%,無(wú)條紋個(gè)體占15%,若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F】，則Fi中A基因的頻率和Aa基因 型的頻率分別是（）A. 30%、14% B. 30%、21%C. 70%、21%D. 70%、42%【答案】D例2（2015年奉賢一?！浚ㄋ模┥镞M(jìn)化和生物多樣性（9分）假設(shè)有一個(gè)方形保護(hù)區(qū)，邊長(zhǎng)為1000米，如圖1,如果家貓由邊界深入保護(hù)區(qū)100米捕食，就會(huì)使森林中的 鳥(niǎo)類不能成功地保護(hù)它們的幼雛，因此保護(hù)區(qū)僅有LLJ 6

40、40000平方米適于鳥(niǎo)類繁棄。若該保護(hù)區(qū)被一條寬10米、南北向的公路和一條也是10米寬、東西向的鐵路分公路割成大小相等的四個(gè)區(qū)域，如圖2,這樣家貓可以像沿著邊緣一樣，沿著公路和鐵路進(jìn)入森林捕食。圖1圖245. 被公路和鐵路占去2%上地后，適于鳥(niǎo)類繁育的保護(hù)區(qū)而積是平方米。46. 下列對(duì)于被公路和鐵路造成隔離狀態(tài)的保護(hù)區(qū)的描述中，正確的是。（多選）（2分）A. 邊界長(zhǎng)度與原保護(hù)區(qū)相近B.物種的遺傳多樣性會(huì)降低C.種間斗爭(zhēng)會(huì)加劇D.物種的遷移可能受限制47. 若原保護(hù)區(qū)的A物種的不同種群被分割到甲、丁兩地，分別進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種。進(jìn)化的前提條件是物種具有的特性，形成兩種進(jìn)化方向的主要原因是,而使

41、不同種群間停止了，最終形成新物種。48. 假設(shè)該保護(hù)區(qū)的某鳥(niǎo)類種群中，基因型AA占46%, aa占20%, 5年后，該種群AA為48%, aa為25%,該種群是否發(fā)生進(jìn)化？ 。并說(shuō)明理由： ，【答案】45. 34810046. BCD （2 分）47. 突變（變異）環(huán)境的選擇作用地理隔離基因交流48. 是基因頻率發(fā)生了變化【課堂練習(xí)】1. （2016年長(zhǎng)寧一模】生活在科羅拉多大峽谷的Abert松鼠被一條河流分成2個(gè)種群。兩岸的松鼠經(jīng)過(guò)大 約一萬(wàn)年的演變，在形態(tài)和體色方而發(fā)生明顯的差異。下列說(shuō)法不符合“現(xiàn)代生物進(jìn)化理論”的是（）A. 兩岸食物和棲息條件的不同，導(dǎo)致兩個(gè)種群基因突變的方向不同B.

42、突變和基因重組，為兩岸松鼠形態(tài)和體色的進(jìn)化提供原材料C. 兩個(gè)種群形態(tài)和體色的差異，是種群基因頻率左向改變的結(jié)果D. 河流的阻隔使兩岸松鼠的基因交流受阻，導(dǎo)致基因庫(kù)差異加大【答案】A2. 2016年奉賢一?！炕卮鹩嘘P(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問(wèn)題。1. 下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的說(shuō)法，正確的是 （多選）A. 生物多樣性包括遺傳多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次B. 環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C. 進(jìn)化過(guò)程中，隔離是新物種形成的必要條件D. 辛普森指數(shù)越大，生物多樣性程度越高2. 測(cè)泄該基因序列可為生物進(jìn)化提供證據(jù)。左圖顯示A、B、C、D四種雜草XI基因的核昔酸序列多樣性。據(jù)圖推測(cè)

43、，A與其他物種的親緣性由近及遠(yuǎn)的順序是。某地區(qū)從1964年開(kāi)始使用殺蟲(chóng)劑殺火蚊子幼蟲(chóng)，至1967年中期停用。右圖是五年間蚊子幼蟲(chóng)基因型頻 率變化曲線。B表示殺蟲(chóng)劑抗性基因，H表示野生敏感型基因。#3在BB基因型頻率達(dá)到峰值時(shí)，BH、HH基因型頻率分別為4%和2%,此時(shí)B基因的頻率為04. 1969年中期BB基因型幾近消失，表明在的環(huán)境條件下，BB基因型幼蟲(chóng)比HH基因型幼蟲(chóng)的生存適應(yīng)能力。5. 該地區(qū)從此不再使用殺蟲(chóng)劑。預(yù)測(cè)未來(lái)種群中，最終頻率最髙的基因型是，原因是【答案】1. CD （2分） 2.生物化學(xué)/遺傳學(xué)/分子水平BDC3. 96%4.不再使用殺蟲(chóng)劑 低5. HH在不使用殺蟲(chóng)劑環(huán)境廠

44、持續(xù)的選擇作用使B基因頻率越來(lái)越低1. 2017年靜安一?！肯铝杏嘘P(guān)生物變異的說(shuō)正確的是（）A. 基因突變不一泄會(huì)表達(dá)出新性狀B.體細(xì)胞基因突變肯左能遺傳C.染色體結(jié)構(gòu)變化不屬于染色體畸變D.染色體變異一泄引起基因突變【答案】A2. 2015年奉賢一?！坑覉D為人體某早期胚胎細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)冇階段示意圖，圖中甲、乙、丙、丁、戊為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，a. b表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過(guò)程。下列敘述正確的是（） a過(guò)程可能會(huì)出現(xiàn)基因突變和染色體畸變 乙和丙兩細(xì)胞的DNA相同但RNA完全不同 a和b兩個(gè)過(guò)程都中出現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄和翻譯 甲、丁.戊中的蛋白質(zhì)不完全相同【答案】C32016年奉賢一模】下圖表示雄果蠅體內(nèi)某

45、細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)每條染色體DNA含量變化（甲曲 線）及與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目變化（乙曲線），下列有關(guān)敘述正確的是（）哈佛北大精英創(chuàng)立相對(duì)（Ha精銳教育2廿 + m * Al 宀A. CD與FG對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，細(xì)胞中均含有四個(gè)染色體組B. D點(diǎn)所對(duì)應(yīng)時(shí)刻之后，單個(gè)細(xì)胞中可能不含Y染色體C. AE對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，細(xì)胞中含有同源染色體D. EF所示的DNA含量的變化是由于同源染色體相互分離進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中【答案】B4. 2016年虹口一?！拷?jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代出現(xiàn)了兒株開(kāi)白花植株。下列 敘述錯(cuò)誤的是（）A. 白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B. X射線不

46、僅可引尼基因突變，也會(huì)引起染色體畸變C. 通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D. 觀察白花植株自交后代的性狀，可確啟是否是可遺傳變異【答案】B5. 2017年楊浦一?！咳说哪w色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺(jué)正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦（但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者），生了一個(gè)患白化病 的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是（）A. AaXBY x AAXBXbB. AaXbY x AaXBXbC. AaXBY x AaXBXBD. AaXBY x AaXBXh【答案】D6. 2015年浦東新區(qū)一?！繄D15為某植株的一對(duì)同源染色體，其中一條染色體

47、發(fā)生部分缺失，獲得該缺失 染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b。如以該植株為 父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是（）A. 減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B. 減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離圖5減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換C. 減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合#精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立答案D7. 【2016年長(zhǎng)寧一?！咳裟赣H的血淸中不含凝集素抗A和抗B,而父親的血淸中含凝集素抗A,則他們兒子的紅細(xì)胞膜上不可能出現(xiàn)的情況是（）A.無(wú)凝集原A和BB.有凝集原A和BC.無(wú)凝集原A,有凝集原B

48、D.有凝集原A,無(wú)凝集原B【答案】C【解析】由題意知，母親的血淸中不含凝集素抗A和抗B,屬于AB iflL型，基因型為IAIB,父親的血淸中 含凝集素抗A,血型是B血型,基因型為IBIB或冋,子代的基因型有可能是卩卩、內(nèi)、BB、冋,即紅細(xì) 胞膜上含可能凝集原A和B、有凝集原A,無(wú)凝集原B、無(wú)凝集原A,有凝集原B,但是不可能無(wú)凝集原 A和B （O血型）.8. 2015年金山一?！浚ò耍┻z傳與變異（10分）圖27表示遺傳病家系圖。請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答：67. 設(shè)III、III2為甲病患者，其余均正常。則甲致病基因位于_染色體上，為性遺傳?。?2參與受精 并形成II2的正常精子占總精子的概率是o6

49、8. 設(shè)第II代中僅II3為紅綠色盲（b基因控制）患者。則圖中一泄患紅綠色盲的個(gè)體是： III3的基因型為。圖2769. 若上題假設(shè)成立，且川2患有甲病，1113不攜帶甲病基因，貝川13生一與III2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為:所生孩子中同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi),正常的概率為070. 設(shè)II5患抗維生素D佝僂?。╔連鎖顯性遺傳病），114正常，則他們的兒子中該病的發(fā)病率為。若 114想抗維生素D佝僂病，且其雙親中只有一方患有此病，115正常，則他們的女兒中該病的發(fā)病率為?！敬鸢浮?7.常隱 1/468. 14、川1 和III2 XX1*或 XBXb 69. 0 0 3/470. 0 1/2精銳教育哈佛北大精英創(chuàng)立錦后鞏國(guó)1. （2016年閔行一?！勘Ｗo(hù)生物多樣性的三個(gè)層次中，最核心的并關(guān)系英他兩個(gè)層次存亡的是（）A.遺傳多樣