統(tǒng)計(jì)學(xué)筆試復(fù)習(xí)

1、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)練習(xí)題單選題（在四個(gè)答案中選擇一個(gè)最佳答案）1.要反映某市連續(xù)5年甲肝發(fā)病率的變化情況，宜選用A直條圖 B直方圖 C線圖 D百分直條圖2.下列哪種統(tǒng)計(jì)圖縱坐標(biāo)必須從0開(kāi)始，A. 普通線圖 B.散點(diǎn)圖 C.百分分直條圖 D.直條圖 3.關(guān)于統(tǒng)計(jì)表的列表要求，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A橫標(biāo)目是研究對(duì)象，列在表的右側(cè)；縱標(biāo)目是分析指標(biāo)，列在表的左側(cè)B線條主要有頂線、底線及縱標(biāo)目下面的橫線，不宜有斜線和豎線C數(shù)字右對(duì)齊，同一指標(biāo)小數(shù)位數(shù)一致，表內(nèi)不宜有空格D備注用“*”標(biāo)出，寫在表的下面4.醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)工作的基本步驟是A統(tǒng)計(jì)資料收集、整理資料、統(tǒng)計(jì)描述、統(tǒng)計(jì)推斷B調(diào)查、搜集資料、整理資料、分折資料C設(shè)

2、計(jì)、搜集資料、整理資料、分析資料D設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)描述、統(tǒng)計(jì)推斷、統(tǒng)計(jì)圖表5.統(tǒng)計(jì)分析的主要內(nèi)容有A. 描述性統(tǒng)計(jì)和統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn) B.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷C統(tǒng)計(jì)圖表和統(tǒng)計(jì)報(bào)告 D.描述性統(tǒng)計(jì)和分析性統(tǒng)計(jì)6制作統(tǒng)計(jì)圖時(shí)要求A縱橫兩軸應(yīng)有標(biāo)目。一般不注明單位B. 縱軸尺度必須從0開(kāi)始C標(biāo)題應(yīng)注明圖的主要內(nèi)容，一般應(yīng)寫在圖的上方D. 在制作直條圖和線圖時(shí)，縱橫兩軸長(zhǎng)度的比例一般取5：77.痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無(wú)效屬于A. 計(jì)數(shù)資料 B. 計(jì)量資料 C. 等級(jí)資料 D.以上均不是8.均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差的關(guān)系是A愈大，s愈大 B愈大，s愈小Cs愈大，對(duì)各變量值的代表性愈好 Ds愈小，對(duì)各變量值的代表性愈好9.對(duì)于均數(shù)為m

3、，標(biāo)準(zhǔn)差為s的正態(tài)分布，95%的變量值分布范圍為A. ms ms B. m1.96s m1.96s C. m2.58s m2.58s D. 0 m1.96s10.從一個(gè)數(shù)值變量資料的總體中抽樣，產(chǎn)生抽樣誤差的原因是A總體中的個(gè)體值存在差別 B樣本中的個(gè)體值存在差別C總體均數(shù)不等于0 D樣本均數(shù)不等于011從偏態(tài)總體抽樣，當(dāng)n足夠大時(shí)（比如n > 60），樣本均數(shù)的分布 。A. 仍為偏態(tài)分布 B. 近似對(duì)稱分布 C. 近似正態(tài)分布 D. 近似對(duì)數(shù)正態(tài)分布12某市250名8歲男孩體重有95%的人在1830kg范圍內(nèi)，由此可推知此250名男孩體重的標(biāo)準(zhǔn)差大約為A2.0kg B2.3kg C3.

4、1kg D6.0kg13.在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，造成各組均數(shù)不等的原因是A個(gè)體差異 B測(cè)量誤差 C各處理組可能存在的差異 D以上都有14.醫(yī)學(xué)中確定參考值范圍時(shí)應(yīng)注意A正態(tài)分布資料不能用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差法 B正態(tài)分布資料不能用百分位數(shù)法C偏態(tài)分布資料不能用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差法 D偏態(tài)分布資料不能用百分位數(shù)法15.在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，當(dāng)P<0.05時(shí)，則A可認(rèn)為各總體均數(shù)都不相等 B可認(rèn)為各樣本均數(shù)都不相等 C可認(rèn)為各總體均數(shù)不等或不全相等 D以上都不對(duì)16.兩樣本中的每個(gè)數(shù)據(jù)減同一常數(shù)后，再作其t檢驗(yàn)，則At值不變 Bt值變小 Ct值變大 D無(wú)法判斷t值變大還是變小17.在抽樣研究中，當(dāng)

5、樣本例數(shù)逐漸增多時(shí)A標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸加大 B標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸減小 C標(biāo)準(zhǔn)差逐漸加大 D標(biāo)準(zhǔn)差逐漸減小18.計(jì)算樣本資料的標(biāo)準(zhǔn)差這個(gè)指標(biāo)A不會(huì)比均數(shù)大 B不會(huì)比均數(shù)小 C決定于均數(shù) D不決定于均數(shù)19.各觀察值均加（或減）同一個(gè)不等于0的數(shù)后A均數(shù)不變，標(biāo)準(zhǔn)差改變 B. 均數(shù)改變，標(biāo)準(zhǔn)差不變C兩者均不變 D. 兩者均改變20.描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，以下哪個(gè)指標(biāo)為好A全距 B四分位數(shù)間距 C標(biāo)準(zhǔn)差 D變異系數(shù)21.正態(tài)曲線的橫軸上從均數(shù)m到m+1.96s的面積為A95% B45% C47.5% D97.5%22.設(shè)同一組7歲男童的身高的均數(shù)是110cm，標(biāo)準(zhǔn)差是5cm，體重的均數(shù)是25kg，標(biāo)準(zhǔn)差是3

6、kg，則比較兩者變異程度的結(jié)論為A身高的變異程度小于體重的變異程度 B身高的變異程度等于體重的變異程度 C身高的變異程度大于體重的變異程度 D單位不同，無(wú)法比較23.描述一組偏態(tài)分布資料的平均水平，一般宜選擇A算術(shù)均數(shù) B幾何均數(shù) C中位數(shù) D平均數(shù)24.用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述下列哪種資料的特征A正偏態(tài)分布 B負(fù)偏態(tài)分布 C正態(tài)分布和近似正態(tài)分布 D對(duì)稱分布25.比較身高和體重兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用A變異系數(shù) B極差 C標(biāo)準(zhǔn)差 D四分位數(shù)間距26.用于表示總體均數(shù)的95%可信區(qū)間的是A B C D27.配對(duì)t檢驗(yàn)中，用藥前的數(shù)據(jù)減去用藥后的數(shù)據(jù)與用藥后的數(shù)據(jù)減去用藥前的數(shù)據(jù)，兩次t檢驗(yàn)的結(jié)

7、果At值符號(hào)相反，但結(jié)論相同 Bt值符號(hào)相反，結(jié)論相反Ct值符號(hào)相同，結(jié)論相同 D結(jié)論可能相同或相反28.計(jì)算124例鏈球菌中毒的平均潛伏期，一般宜選擇A算術(shù)均數(shù) B幾何均數(shù) C中位數(shù) D平均數(shù)29.變異系數(shù)的數(shù)值A(chǔ)一定比標(biāo)準(zhǔn)差小 B一定比標(biāo)準(zhǔn)差大C一定大于1 D可大于1，也可小于130.描述正態(tài)分布的變異程度，用下列哪個(gè)指標(biāo)表示較好A全距 B標(biāo)準(zhǔn)差 C變異系數(shù) D四分位數(shù)間距31.估計(jì)醫(yī)學(xué)參考值范圍時(shí)，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A需要考慮樣本的同質(zhì)性 B“正?！笔侵附】?，無(wú)疾病C“正常人”是指排除了影響被研究指標(biāo)的疾病或因素的人 D需要足夠數(shù)量32.表示A總體均數(shù)的離散程度 B樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差C變

8、量值間的差異大小 D總體均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤33.正態(tài)分布的曲線形狀越扁平，則As 越大 Bs 越小 Cm 越大 Dm 越小34.當(dāng)原始數(shù)據(jù)分布不明時(shí)，表示其集中趨勢(shì)的指標(biāo)宜用A算術(shù)均數(shù) B幾何均數(shù) C中位數(shù) D平均數(shù)35.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差分別為A1與0 B0與0 C1與1 D0與136.在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，若處理因素?zé)o作用，則理論上應(yīng)該有AF<1.96 BF>1 CF=1 DF=037.正態(tài)分布資料一般會(huì)有A均數(shù)=中位數(shù) B均數(shù)=幾何均數(shù) C均數(shù)>中位數(shù) D均數(shù)<中位數(shù)38.描述分類變量的主要統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是A平均數(shù) B變異系數(shù) C相對(duì)數(shù) D百分位數(shù)39.同樣性質(zhì)的

9、兩項(xiàng)研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)，結(jié)果均為P<0.05，P值愈小，則A兩樣本均數(shù)差別愈大 B兩總體均數(shù)差別愈大C越有理由說(shuō)兩總體均數(shù)不同 D越有理由說(shuō)兩總體均數(shù)差別很大40.行×列表的c2檢驗(yàn)應(yīng)注意A任意格子的理論數(shù)若小于5，則應(yīng)該用校正公式B若有五分之一以上格子的理論數(shù)小于5，則要考慮合理并組C任意格子理論數(shù)小于5，就應(yīng)并組D若有五分之一以上格子的理論數(shù)小于5，則應(yīng)該用校正公式41.若僅知道樣本率，估計(jì)率的抽樣誤差時(shí)應(yīng)用下列哪個(gè)指標(biāo)表示A B C Ds42.男性吸煙率是女性的10倍，該指標(biāo)為A相對(duì)比 B構(gòu)成比 C率 D標(biāo)化率43.下列哪一指標(biāo)為相對(duì)比A均數(shù) B中位

10、數(shù) C變異系數(shù) D標(biāo)準(zhǔn)差44.配對(duì)比較的秩和檢驗(yàn)的基本思想是：如果檢驗(yàn)假設(shè)成立，則對(duì)樣本來(lái)說(shuō)A正秩和與負(fù)秩和的絕對(duì)值不會(huì)相差很大 B正秩和與負(fù)秩和的絕對(duì)值相等C正秩和與負(fù)秩和的絕對(duì)值相差很大 D以上都不對(duì)45.設(shè)配對(duì)資料的變量值為x1和x2，則配對(duì)資料的秩和檢驗(yàn)是A把x1和x2綜合從小到大排序 B分別按x1和x2從小到大排序C把x1和x2的差數(shù)從小到大排序 D把x1和x2的差數(shù)的絕對(duì)值從小到大排序46.下列哪項(xiàng)不是非參數(shù)統(tǒng)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)A不受總體分布的限制 B適用于等級(jí)資料C適用于未知分布型資料 D適用于正態(tài)分布資料47.等級(jí)資料的比較宜采用A秩和檢驗(yàn) BF檢驗(yàn) Ct檢驗(yàn) Dc2檢驗(yàn)48.在進(jìn)行成組

11、設(shè)計(jì)兩樣本秩和檢驗(yàn)時(shí)，以下檢驗(yàn)假設(shè)哪種是正確的A兩樣本均數(shù)相同 B兩樣本的中位數(shù)相同C兩樣本對(duì)應(yīng)的總體均數(shù)相同 D兩樣本對(duì)應(yīng)的總體分布相同49.對(duì)兩個(gè)數(shù)值變量同時(shí)進(jìn)行相關(guān)和回歸分析，r有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），則Ab無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 Bb有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義C不能肯定b有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 D以上都不是50.某醫(yī)師擬制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，用光密度值來(lái)推測(cè)食品中亞硝酸鹽的含量，應(yīng)選用的統(tǒng)計(jì)方法是At檢驗(yàn) B回歸分析 C相關(guān)分析 Dc2檢驗(yàn)51在直線回歸分析中，回歸系數(shù)b的絕對(duì)值越大A所繪制散點(diǎn)越靠近回歸線 B所繪制散點(diǎn)越遠(yuǎn)離回歸線C回歸線對(duì)x 軸越平坦 D回歸線對(duì)x 軸越陡52.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和調(diào)查設(shè)計(jì)的根本區(qū)別是A

12、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以動(dòng)物為對(duì)象 B調(diào)查設(shè)計(jì)以人為對(duì)象C實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以隨機(jī)分組 D實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以人為設(shè)置處理因素53.有關(guān)醫(yī)學(xué)研究中統(tǒng)計(jì)圖的繪制，下列錯(cuò)誤的描述是 A. Boxpot可以顯示離群值 B. Line Charts可以顯示總體均數(shù)95的可信區(qū)間C. 統(tǒng)計(jì)圖的標(biāo)題應(yīng)在圖的下方D. Error Bar可以顯示各組均數(shù)54.作某疫苗的效果觀察，欲用“雙盲”試驗(yàn)，所謂“雙盲”即A試驗(yàn)組接受疫苗，對(duì)照組接受安慰劑B觀察者和試驗(yàn)對(duì)象都不知道誰(shuí)接受疫苗誰(shuí)接受安慰劑C兩組試驗(yàn)對(duì)象都不知道自己是試驗(yàn)組還是對(duì)照組D以上都不是55.表示血清學(xué)滴度資料的平均水平常用A算術(shù)均數(shù) B中位數(shù) C幾何均數(shù) D全距56.根據(jù)正態(tài)分

13、布的樣本標(biāo)準(zhǔn)差，估計(jì)95%正常值范圍，可用A±t0.05,s； B±2.58sC±t0.05, D±1.96s57.和s中A會(huì)是負(fù)數(shù)，s不會(huì) Bs會(huì)是負(fù)數(shù)，不會(huì)C兩者都不會(huì) D兩者都會(huì)58.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是A. 隨機(jī)化、雙盲法、設(shè)置對(duì)照 B. 重復(fù)、隨機(jī)化、配對(duì)C. 齊同、均衡、隨機(jī)化 D. 對(duì)照、隨機(jī)化、重復(fù)、均衡59.一組數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布，其中小于 + 1.96s的變量值有A5% B95% C97.5% D92.5%60.描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，宜用A全距 B標(biāo)準(zhǔn)差 C變異系數(shù) D四分位數(shù)間距61.四個(gè)百分率作比較，有一個(gè)理論數(shù)小于5，大于1

14、，其它都大于5，則A只能作校正c2檢驗(yàn) B不能作c2檢驗(yàn)C作c2檢驗(yàn)不必校正 D必須先作合理的合并62.四格表如有一個(gè)實(shí)際數(shù)為0，則 A不能作校正c2檢驗(yàn) B必須用校正c2檢驗(yàn)C還不能決定是否可作c2檢驗(yàn) D肯定可作校正c2檢驗(yàn)63.當(dāng)n足夠大，且np和n(1-p)均大于5時(shí)，總體率的95%可信區(qū)間用 式求出。A. p±1.96sp B. p±2.58sp C. p±2.33sp D. p±1.64sp64.確定假設(shè)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)水準(zhǔn)后，同一資料單側(cè)t檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則雙側(cè)t檢驗(yàn) 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A. 必然無(wú) B. 必然有 C. 可能無(wú) D. 以上都不對(duì)65.

15、在下列哪種情況下, 宜用四格表校正（Continuity Correction）公式計(jì)算卡方值。A. T<1或n<40 B. 1<T<5且n>40 C. T>5且n>40 D. T<1且n>40 參考答案：1.C2.D3.A4.C5.B6.D7.C8.D9.B10.A11.C12.C13.D14.C15.C16.A17.B18.D19.B20.B21.C22.A23.C24.C25.A26.B27.A28.C29.D30.B31.B32.B33.A34.C35.D36.C37.A38.C39.C40.B41.C42.A43.C44.A45.

16、D46.D47.A48.D49.B50.B51.D52.D53.B54.B55.C56.D57.A58.D59.C60.D61.C62.C63.A64.C65.B是非題1樣本例數(shù)n越大，標(biāo)準(zhǔn)差s越小。2標(biāo)準(zhǔn)誤越大，則抽樣誤差越小。3樣本例數(shù)n越大，標(biāo)準(zhǔn)誤越小4在理論上，對(duì)稱分布資料的均數(shù)和中位數(shù)的數(shù)值一致。5描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，以變異系數(shù)為最好。6計(jì)量資料的標(biāo)準(zhǔn)差必定小于其均值。7自由度越大，t分布越接近正態(tài)分布。8隨機(jī)測(cè)量誤差由于實(shí)驗(yàn)者技術(shù)不熟練造成，并有固定的傾向性。9從偏態(tài)總體抽樣，當(dāng)n足夠大（比如>60），樣本均數(shù)也近似正態(tài)分布。10s 決定了正態(tài)分布曲線的形態(tài)。11標(biāo)

17、準(zhǔn)誤是描述總體中個(gè)體差異程度的指標(biāo)12b錯(cuò)誤是拒絕了實(shí)際上成立的H0。13在配對(duì)t檢驗(yàn)中，用藥前數(shù)據(jù)減去用藥后數(shù)據(jù)和用藥后數(shù)據(jù)減去用藥前數(shù)據(jù)，作t檢驗(yàn)后的結(jié)論是相同的。14配對(duì)設(shè)計(jì)差值的符號(hào)秩和檢驗(yàn)的無(wú)效假設(shè)是：差值的總體中位數(shù)為0。15在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析中，必然有：總變異組間變異組內(nèi)變異。16當(dāng)np與n(1-p)均大于5時(shí),可按p±1.96Sp求總體率95%的可信區(qū)間。17體檢某中學(xué)高三學(xué)生1000人，其中近視眼學(xué)生600人，得近視眼發(fā)病率為60%。18若相關(guān)系數(shù)0，說(shuō)明相關(guān)關(guān)系必定存在。19相關(guān)系數(shù)為0.8，就可認(rèn)為兩變量X與Y間的關(guān)系密切。20復(fù)相關(guān)系數(shù)表示所有自變量與應(yīng)

18、變量之間的線性回歸關(guān)系的密切程度。21線圖的縱坐標(biāo)必須從0開(kāi)始。22醫(yī)學(xué)期刊要求統(tǒng)計(jì)圖的標(biāo)題在圖的上方23決定系數(shù)可定量評(píng)價(jià)因變量能被自變量解釋的比重24對(duì)照意味著不給對(duì)照組任何處理，這樣才能與試驗(yàn)組比較，顯露出真正的試驗(yàn)效應(yīng)。25當(dāng)研究對(duì)象的同質(zhì)性較差時(shí)，采用配對(duì)隨機(jī)化分組。26在估計(jì)樣本含量時(shí)，總體間差值越大，總體變異性越小，所需樣本含量越大。27實(shí)驗(yàn)對(duì)照常用于有損傷、有刺激的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。· 某工廠在職工健康狀況報(bào)告中寫道：“在946名工人中，患慢性病的有274人，女性219人，占80；男性55人，占20；所以女性易患慢性病”，你認(rèn)為是否正確？為什么？· 采用高錳酸鉀溶液浸泡法治療四肢感染、潰瘍患者60例。· 全部患者常規(guī)應(yīng)用全身抗生素治療。高錳酸鉀溶液新鮮配制，隨時(shí)用隨時(shí)配。每次浸泡患肢20分鐘，同時(shí)用紗塊輕洗傷口，每天浸泡3次，5天后創(chuàng)面分泌物細(xì)菌培養(yǎng)全為陰性。· 結(jié)論：高錳酸鉀治療四肢感染療效顯著。 你認(rèn)為該結(jié)論可靠嗎？理由是什