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文檔簡介
1、內裝訂線學校:_姓名:_班級:_考號:_外裝訂線一選擇題1女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉:矮莖寬葉=3:1、雄株中高莖寬葉:高莖窄葉:矮莖寬葉:矮莖窄葉=3:3:1:1。相關判斷錯誤的是( )A兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC子代雌株中髙莖寬葉基因型有4種D子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/42決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( )A
2、全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌、雄各半3某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性,黑色(C)對白色(c)為顯性,基因型為BbCc的個體與個體X交配,子代的表現(xiàn)型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它們之間的比例為3311,則個體X的基因型為( )ABbCc BBBcc CbbCc DBbcc4人類在正常情況下,女性的卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為( )A44+XX B44+XY C22+X D22+Y5燕麥穎色受兩對基因控制?,F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交,F(xiàn)1全為黑穎,F(xiàn)1自交產生的F2中,黑穎黃穎白穎1231。已知黑穎(B)和黃穎(Y)為顯性,
3、只要B存在,植株就表現(xiàn)為黑穎。以下敘述錯誤的是AF2中,黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是3/4BF2中,黃穎的基因型有2種CF2的性狀分離比說明B(b)與Y(y)位于一對同源染色體上D若將黑穎與黃穎雜交,親本的基因型為Bbyy×bbYy時,后代中的白穎比例最大6下圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對等位基因控制,若7和10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是A5/12 B3/8 C1/4 D1/67對下列各圖所表示的生物學意義的描述,正確的是( )A甲圖中生物自交后產生基因型為Aadd個體的概率為B若乙圖細胞處于有絲分裂后期,該生物的正常配子中染色體數(shù)為2條C丙圖家系中男性
4、患者多于女性患者,該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D丁圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXW、aXW兩種8假設某植物種群非常大,可以隨機交配,沒有遷入和選出,基因不產生突變抗病基因R對感病基因r為完全顯性現(xiàn)種群中感病植株rr占,抗病植株RR和Rr各占,抗病植株可以正常開花和結實,而感病植株在開花前全部死亡則子一代中感病植株占( )A B C D9下圖是甲病(用Aa表示)和乙?。ㄓ肂b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項中,不正確的是:A甲病是常染色體上的顯性遺傳病B若-4與另一正常女子結婚,則其子女患甲病的概率為2/3C假設-1與-6不攜帶乙病基因,則-2的基因型為AaXb
5、Y,他與-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8D依據(jù)C項中的假設,若-1與-4婚配,生出正常孩子的概率是1/2410某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖,無意中被損壞一部分已知張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是 該遺傳病的類型是 (2)7號的基因型是 (基因用A、a表示)(3)9號和10號個體再生一個女孩,得病的可能性是 若16號和正確碎片中的18號婚配,預計他們生一個患病男孩的概率是 11研究人員采用某品種的黃色皮毛和黑色皮毛小鼠進行雜交實驗。第一組:黃鼠×黑鼠黃鼠2378:黑鼠2398;第二組:
6、黃鼠×黃鼠黃鼠2396:黑鼠1235。多次重復發(fā)現(xiàn),第二組產生的子代個體數(shù)總比第一組少14左右。請分析回答:(1)根據(jù)題意和第二組雜交實驗分析可知:黃色皮毛對黑色皮毛為_性,受_對等位基因控制,遵循_定律。(2)第二組產生的子代個體數(shù)總比第一組少14左右,最可能的原因是_。(3)該品種中黃色皮毛小鼠_(填“能”或者“不能”)穩(wěn)定遺傳。(4)若種群中黑色皮毛小鼠個體占25%,則黑色皮毛基因的基因頻率為_。12果蠅是用于研究遺傳學的模式生物,其四對相對性狀中長翅(B)對殘翅(b)、灰身(D)對黑身(d)、細眼(E)對粗眼(e)、棒眼(H)對圓眼(h)為顯性?,F(xiàn)有一批果蠅Q為實驗材料,其四
7、對染色體上的有關基因組成如左圖。(1)果蠅Q正常減數(shù)分裂過程中,含有兩條Y染色體的細胞是 。(2)果蠅Q與基因型為 (只寫眼型)的個體雜交,子代的雄果蠅中既有棒眼性狀又有圓眼性狀。(3)果蠅Q與棒眼細眼的雌果蠅雜交,子代出現(xiàn)一定比例的圓眼粗眼、圓眼細眼、棒眼粗眼、棒眼細眼果蠅,請問在棒眼細眼子代雌果蠅中純合子與雜合子之比是 。(4)如果讓多只基因型(BbDd)的長翅灰身型雌雄果蠅自由交配,子代的翅型和身長并不符合9:3:3:1的性狀比例;讓上述雌蠅與黑身殘翅(bbdd)的雄果蠅進行測交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,但仍不吻合1:1:1:1的性狀比例??梢妼嶒灲Y果不符合自由組合定律,說明這兩對等位基因要
8、遵循該定律必須滿足的一個基本條件是這兩對基因須位于 。(5)已知果蠅Q與基因型為BbDd的雌性果蠅雜交,兩者減數(shù)分裂都能產生4種配子,且其比例均為BDBdbDbd=1441,則其雜交子代出現(xiàn)的雜合體的比例為 。(6)科學家在研究Q果蠅的突變體時,發(fā)現(xiàn)其常染色體上有一顯性基因A(控制卷翅,a為正常翅)和顯性基因F(控制星狀眼,f為正常眼),均屬于純合致死基因。為探究這兩種基因的相對位置關系,將基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅進行雜交,根據(jù)后代表現(xiàn)型比例,即可判斷。結果預測:.若基因相對位置為圖甲,則雜交后代表現(xiàn)型及比例為 ;.若基因相對位置為圖乙,則雜交后代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼正常翅星狀眼卷翅
9、正常眼正常翅正常眼 ;.若基因相對位置為圖丙,則雜交后代表現(xiàn)型及比例為 。13果蠅的眼色由兩隊獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1代全為紅眼。 親代雌果蠅的基因型為_,F(xiàn)1代雌果蠅能產生_種基因型的配子。 將F1代雌雄果蠅隨機交配,使得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_,在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。(2)果蠅體內另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。
10、讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1代的雌雄果蠅隨機交配,F(xiàn)2代雌雄比例為3:5,無粉紅眼出現(xiàn)。 T、t基因位于 染色體上,親代雄果蠅的基因型為_。 F2代雄果蠅中共有_種基因型,其中不含Y染色體的個體所占的比例為 。 用帶熒光標記的B、b基因共有的特有的序列作探針,與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交(B與B結合,b與b結合),通過觀察熒光點的個數(shù)可以確定細胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到_個熒光點,則該雄果蠅不育若;觀察到_個熒光點,則該雄果蠅可育。14菜豆子葉顏色由兩對同源染色體上兩對等位基因A(a)
11、和B(b)調控。A基因控制黑色素合成(A顯性基因出現(xiàn)色素,AA和Aa的效應相同),B基因為修飾基因,淡化顏色的深度(B顯性基因顏色變淺,B的修飾效應可累加,BB使子葉變?yōu)榘咨?Bb使色素顏色淡化為黃褐色)?,F(xiàn)有親代種子P1(aaBB,白色)和P2(純種,黑色),雜交如下:(1)P2的基因型是_;F1的表現(xiàn)型為_,F(xiàn)2中子葉為白色的個體基因型有_種,其中純種個體大約占_。(2)從F2取出一粒黑色種子,在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型,將其與F1雜交,預計可能的實驗結果,并得出相應的結論。若子代表現(xiàn)型及其比例為_ _則該黑色種子的基因型為_。若子代表現(xiàn)型及其比例為_ _則該黑色種子的基因
12、型為_。15I玉米籽粒黃色和白色是一對相對性狀,發(fā)現(xiàn)黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?,F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細胞中9號染色體如下圖所示。(1)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產生F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為 ,則說明T基因位于異常染色體上。(2)以植株A為父本,正常的白色籽粒植株為母本雜交產生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如上右圖所示。該植株的出現(xiàn)可能是由于親本中的 本減數(shù)分裂過程中 未分離造成的。II下圖是一個尿黑酸癥(D對d顯性)家族系譜圖,請回答:(3
13、)該致病基因在 染色體上 遺傳,11的基因型是 ,如果4已經懷孕,為了判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段是 (遺傳咨詢、B超檢查、基因檢測)。16研究人員調查人類遺傳病時,發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上),進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調查時繪制的系講圖,期中I3的基因型是AABb,請分析回答:(l)I4為 (填“純合子”或“聚合子”)。已知I1基因型為AaBB, 且II2與II3婚配后所生后代不會患該種遺傳病,則II2與II3的基因型分別是_、 ,III1和基因型為Aabb的男性婚配,子代患病的概率為_。(
14、2)研究發(fā)現(xiàn)人群中存在染色體組成為44+X的個體,不存在染色體組成為44+Y的個體其原因可能是 。經撿測發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44+X,該X染色體不可能來自I代 _ (填編號)。(3)4與一正常男性結婚生了一個正常孩子,現(xiàn)已懷上了第二胎有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎?請判斷并說明理由。17家兔的毛色由兩對基因決定。A、a是控制顏色分布的基因,A基因控制顏色分布不均勻,體色均為野鼠色,a基因控制顏色分布均勻,體色表現(xiàn)為具體顏色。B、b為控制顏色的基因,B基因控制黑色,b基因控制褐色。用純系親本進行雜交實驗,結果如下。分析回答:(1)野鼠色兔的基因型有 種。(2)實驗一中,F(xiàn)2野鼠色兔中純
15、合子占 ,F(xiàn)1與褐色兔雜交,其后代表現(xiàn)型及比例為 。(3)實驗二中,F(xiàn)l黑色兔基因型為 ,F(xiàn)2黑色兔自由交配,產生的后代中黑色兔占 。(4)實驗二F2代中一只黑色雄兔與實驗三F2代中只野鼠色雌兔進行雜交,產生的后代中黑色兔占 。(5)現(xiàn)有一只野鼠色兔,可否通過測交實驗來檢測其是否純合?簡要說明理由 。18燕麥穎片顏色由B、b和Y、y基因(位于兩對常染色體上)控制B和Y基因分別控制前體物質轉變?yōu)楹谏睾忘S色色素。黑色色素存在時,能夠遮蓋黃色,使燕麥穎片表現(xiàn)為黑色,如圖1將黑穎(BBYY)和白穎(bbyy)燕麥雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為黑穎,如圖2請回答問題:(1)F1基因型是 (2)F1自交獲得F2,
16、F2表現(xiàn)型有 種,其性狀分離比為 (3)將F1與白穎燕麥雜交,后代中黃穎燕麥所占比例為 ,其基因型是 19在一個經長期隨機交配形成的自然鼠群中,毛色性狀類型與遺傳因子組成的關系如下表(注:AA純合胚胎致死)。請分析回答相關問題。表現(xiàn)型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2(1)若親本遺傳因子組成為Aa1×Aa2,則其子代的表現(xiàn)類型可能為_ _ _ _。(2)兩只鼠雜交,后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)類型。則該對親本的基因型是_,它們再生一只黑色雄鼠的概率是_。(3)假設進行很多Aa2×a1a2的雜交,平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行許多Aa2×Aa2的雜交,
17、預期每窩平均生_只小鼠。(4)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型?實驗思路:選用該黃色雄鼠與多只_色雌鼠雜交;觀察后代的毛色。結果預測:如果后代出現(xiàn)黃色和灰色,則該黃色雄鼠的基因型為_ _;如果后代出現(xiàn)_ _,則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。20某種植物的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素),是一對相對性狀,由兩對等位基因(A和a)共同控制,其產生機制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律,進行了雜交實驗,過程及結果如圖乙所示:(1)圖甲說明基因可以通過 ,進而控制生物的性狀。(2)根據(jù)圖甲,分析純合白色花的基因型是 。(3)圖乙中白花
18、植株中,部分個體無論自交多少代,其后代表現(xiàn)型仍為白花,這樣的個體在代白花植株中的比例為 ;還有部分個體自交后代會發(fā)生性狀分離,它們的基因型是 。(4)圖乙中進行測交,其后代表現(xiàn)型及比例為 。21雄性哺乳動物體細胞中有一對大小、形態(tài)、結構不同的性染色體(X、Y)。X染色體和Y染色體有同源部分,也有非同源部分,如下圖所示。(1)已知某性狀由位于性染色體上的某基因控制,為了判斷該基因位于XY同源區(qū)段還是X非同源區(qū)段,將一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交。預測和分析實驗結果:若子代雌性為顯性,雄性為隱性,則 ;若子代 或 ,則該基因位于XY同源區(qū)段。(2)研究該哺乳動物遺傳病發(fā)現(xiàn),甲病為伴X顯性遺
19、傳?。ɑ虮硎緸锳、a),乙病為伴X隱性遺傳病(基因表示為B、b)。現(xiàn)患甲病雄性個體(I -1)與正常個體(I-2)交配獲得一只患甲病雌性后代(-1),其與正常個體(-2)交配得到一只兩病兼患雄性個體 (-1)。推理可知,一般而言,在該哺乳動物群體中,甲病在_ _(雄性雌性)中發(fā)病率較高,I-2基因型為 ,兩病兼患雄性個體(-1)產生的原因是 (不考慮突變) 。試卷第7頁,總7頁參考答案1D試題分析:由題目可知,雜交子代雌株中高莖:矮莖=3:1,雄株中高莖:矮莖=3:1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉:窄葉=1:1,雌雄表現(xiàn)不一樣,寬葉
20、和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于2對同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,AB正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D錯誤。考點:本題考查的是基因的分離定律和自由組合定律的相關知識,意在考查考生能從題干中獲取相關的生物學信息,并能運用這些信息,結合所學知識解決相關的生物學問題的能力,并且要求學生具有對一些生物學問題進行初步探究的能力。2A
21、【解析】由題可以知道,虎斑色雌貓為XBXb,黃色雄貓為XbY,子代有XBXb虎斑色、XbXb黃色、XBY黑色、Xby黃色四種,所以三只虎斑色小貓一定是雌性,一只黃色小貓可能是雌性也可能是雄性,所以四只貓全為雌貓或三雌一雄所以A選項是正確的【考點】伴性遺傳3C【解析】根據(jù)題意可知:直毛:卷毛=(3+1):(3+1)=1:1,所以雜交個體為Bb和bb。黑色:白色=(3+3):(1+1)=3:1,所以雜交個體為Cc和Cc。因為是基因型為BbCc的個體與個體X交配,所以個體X的基因型為bbCc。故選C?!究键c】了基因的自由組合定律的相關知識為本題主要考查點。4C【解析】試題分析:卵細胞的形成過程:卵原
22、細胞(染色體組成為44+XX)初級卵母細胞(染色體組成為44+XX)次級卵母細胞+極體(染色體組成均為22+X,后期為44+XX)卵細胞+3個極體(染色體組成均為22+X)。因此,女性卵細胞中含有22常染色體和1條X染色體。所以C項正確??键c:本題考查染色體的相關知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,形成知識網絡的能力。5C【解析】C項,F(xiàn)1(BbYy)進行花藥離體培養(yǎng)只能得到單倍體植株,其中基因型及比例為BY;By;By;by=1;1;1;1,表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎:白穎=2:1:1,因此預計植株中黑穎比例為1;2;又因為該單倍體植株只含一個染色體組,因此無純合子與
23、雜合子之說,即C項表述錯誤,故選擇C項。A項,的表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎:白穎=12:3:1,黃穎占非黑穎總數(shù)的比例為3;(3+1)=3;4,即A項表述正確,故不選擇A項。B項,由于只要B存在,植株就表現(xiàn)為黑穎,所以黃穎的基因型只有兩種,bbYy和bbYY,即B項表述正確,故不選擇B項。D項,黑穎和黃穎雜交,若要求后代中的白穎(bbyy)比例要求最大,則親本雜交后代分別出現(xiàn)bb和yy的概率最大即可。則親本基因組合應為(Bbyy×bbYy),即D項表述正確,故不選擇D項?!究键c】相對相對性狀的雜交實驗6B【解析】由II3和II4都有該病,而其兒子沒有該病,說明是顯性遺傳病。又因為II4
24、其母親沒有該病,而他患有該病,說明只能是常染色體顯性遺傳病。III7應是1/3純合子,2/3雜合子,III10因為父親沒有病,肯定是雜合子。因為他們生育了一個正常的女孩,說明III7也是雜合子,所以再生一個患病男孩的概率是3/4*1/2=3/8,故B正確,A、C、D錯誤?!久麕燑c睛】患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率:性別在后,可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,即在所有后代中考慮,這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率:性別在前,可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,即在男孩(或女孩)中考慮,這種情況下不用乘
25、生男生女的概率1/2。7B試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中的兩對等位基因位于兩條染色體上;乙圖為有絲分裂后期;丙圖中父母患病,而子女都有正常,屬于常染色體顯性遺傳;丁圖中的兩對基因分別位于常染色體和性染色體上,符合基因自由組合規(guī)律解:A、甲圖中生物的基因型為AaBb,其自交后產生基因型為Aadd個體的概率為×=,A錯誤;B、乙圖細胞中有同源染色體,并且著絲點分裂,處于有絲分裂后期,染色體暫時加倍,所以生物正常體細胞的染色體數(shù)應為4條,B正確;C、丙圖所示家系中,第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常,說明是顯性遺傳病,如果是伴x顯性遺傳病,父親患病則女兒必患病,現(xiàn)女兒正常,所以
26、肯定不是伴x顯性遺傳病,應屬于常染色體顯性遺傳病,C正確;D、丁圖細胞基因型為AaXWY,根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知一個精原細胞經過減數(shù)分裂可以形成2種(4個)精子,所以其產生的精子是AXw、aY或aXw、AY,D錯誤故選:B8B【解析】在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率哈代溫伯格平衡定律:設基因R的頻率為 p,基因r的頻率為q,則R+r=p+q=1,RR+Rr+rr=p2+2pq+q2=1解:根據(jù)基因型頻率RR和Rr各占4/9,rr占1/9,而“感病植株在開花前全部死亡”,則親本中RR:Rr=1:1,R的基
27、因頻率是=RR%+Rr%/2=3/4,r的基因頻率=1R=1/4,又由于植物種群足夠大,可以自由交配,所以子代中感病植株占rr=1/4×1/4=1/16故選:B9D【解析】本題中甲病,5和6均患病,而他們所生的子女中3是一正常女兒,所以甲病是常染色體顯性遺傳?。粚τ谝也?,因1和2正常,卻生了一個患該病的兒子2,由此可判斷乙病是隱性遺傳病,由C選項的假設可知,乙病為伴X染色體隱性遺傳??;2的基因型為AaXbY,3的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,后代患病概率為1/2×3/41/2×1/41/2×1/45/8;1的基因型為1/2aaXBXB、
28、1/2aaXBXb,4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,他們的孩子中不患甲病的概率為1/3,不患乙病的概率為7/8,則正常孩子的概率為1/3×7/87/24;故錯誤的選D?!究键c定位】遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的自由組合定律10(1)D 常染色體隱性遺傳病(2)Aa(3)試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1中9號和10號個體正常,但他們有一個患甲病的女兒,說明甲病屬于常染色體隱性遺傳?。籄中13號和14號都患病,但他們有正常的子女,屬于顯性遺傳??;B中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,屬于常染色體顯性遺傳??;C中13號和14號都患病,但他們有正常的女兒,
29、屬于常染色體顯性遺傳??;D中中13號和14號都正常,但他們有患病的女兒,屬于常染色體隱性遺傳病解:(1)由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病,而A、B和C都屬于顯性遺傳病,D處于常染色體隱性遺傳病,所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D(2)7號正常,但其兒子患甲?。╝a),所以7號的基因型是Aa(3)由于15號患病,所以9號和10號個體的基因型都是Aa,因此再生一個女孩,得病的可能性是16號的基因型及概率為AA、Aa,正確碎片中的18號的基因型及概率為AA、Aa,他們婚配后生一個患病男孩的概率是×××=故答案為:(1)D 常染色體隱性遺傳病(2)A
30、a(3)考點:基因的分離規(guī)律的實質及應用11(1)顯 1 分離(2)顯性純合致死(3)不能(4)625(或5/8)試題分析:(1)根據(jù)題干信息中,第二組親本都是黃鼠,后代出現(xiàn)黑鼠,說明黃鼠是顯性性狀,受一對等位基因控制,遵循基因的分離定律。(2)根據(jù)以上分析可知第二組親本黃鼠都是雜合子Aa,后代理論上黃鼠:黑鼠應該為3:1,而實際上是2:1,且后代總數(shù)減少了1/4,說明黃鼠中純合子AA致死。(3)根據(jù)題意分析已知,黃鼠純合致死,只能是雜合子,不能穩(wěn)定遺傳。(4)若種群中黑色皮毛小鼠個體aa占25%,則黃鼠Aa占75%,所以a的頻率=aa+1/2Aa=25%+1/2*75%=625%??键c:本題
31、考查雜交實驗的相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力。12(1)次級精母細胞 (1分)(2)XHXh (1分)(3)1:5(1分)(4) 非同源染色體(1分)(5)66%(2分)(6)全為卷翅星狀眼(2分) 4221(2分) 卷翅星狀眼:正常翅正常眼 = 21(2分)試題分析:(1)依左圖可知:果蠅Q為雄性,在正常減數(shù)第二次分裂的后期,因著絲點分裂,細胞中會含有兩條Y染色體,此時期的細胞稱為次級精母細胞。(2) 子代雄果蠅的X染色體來自親代的母本。果蠅Q的基因型為XHY,若使其子代的雄果蠅中既有棒眼性狀(XHY)又有圓眼(XhY)性狀,則與果蠅Q交配的雌果蠅的基因
32、型應為XHXh。(3) 果蠅Q的基因型為EeXHY,與棒眼細眼的雌果蠅雜交,子代有圓眼粗眼果蠅出現(xiàn),說明親本棒眼細眼雌果蠅的基因型為EeXHXh,進而推知:在子代細眼雌果蠅中EE:Ee1:2,子代棒眼雌果蠅中XHXH:XHXh1:1;綜上分析,在棒眼細眼子代雌果蠅中,純合子占1/3EE×1/2XHXH1/6EEXHXH,雜合子占11/65/6(或1/3EE×1/2XHXh2/3Ee×1/2XHXH2/3Ee×1/2XHXh5/6),所以純合子與雜合子之比是1:5。(4)左圖顯示:B和b、D和d這兩對等位基因位于同一對同源染色體上,其實驗結果不符合自由組合
33、定律,說明這兩對等位基因要遵循該定律,必須滿足的一個基本條件是:這兩對基因須位于非同源染色體上。(5) 已知果蠅Q與基因型為BbDd的雌性果蠅雜交,兩者減數(shù)分裂都能產生4種配子,且其比例均為BDBdbDbd=1441,則其雜交子代出現(xiàn)的純合子的比例為1/10BD×1/10BD4/10Bd×4/10Bd4/10bD×4/10bD1/10bd×1/10bd34%,所以雜合體的比例為134%66%。(6) .若基因相對位置為圖甲,則基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅各產生兩種比值相等的配子:Af和aF,雌雄配子隨機結合,子代的基因型及其比例為AAff:AaFf:a
34、aFF1:2:1,因基因A和F純合致死,所以雜交后代表現(xiàn)型全為卷翅星狀眼。.若基因相對位置為圖乙,則基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅雜交,其后代基因型及其比例為AA(純合致死):Aa:aa1:2:1, FF(純合致死):Ff:ff1:2:1,所以后代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼(AaFf)正常翅星狀眼(aaFf)卷翅正常眼(Aaff)正常翅正常眼(aaff)4221。.若基因相對位置為圖丙,則基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅各產生兩種比值相等的配子:AF和af,雌雄配子隨機結合,子代的基因型及其比例為AAFF(純合致死):AaFf:aaff1:2:1,所以雜交后代表現(xiàn)型及比例為卷翅星狀眼:正常翅正常眼
35、21??键c:本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因的自由組合定律的相關知識,意在考查學生能從題圖中提取有效信息并結合這些信息,運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確結論的能力。13(1)aaXBXB 4 2:1 5/6(2)常 ttAAXbY 8 1/5 4 2【解析】(1)根據(jù)題意,果蠅的眼色由兩隊獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上,A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼,可知基因型為A XBY和A XBX 的個體均為紅眼,基因型為aaXBY和aaXBX 的個體均為粉紅
36、眼,其余基因型均為白眼。若一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1代全為紅眼,則親代白眼雄果蠅的基因型為AAXbY,親代雌果蠅的基因型為aaXBXB,F(xiàn)1代雄果蠅為紅眼(AaXBY),F(xiàn)1代雌果蠅為紅眼(AaXBXb),根據(jù)基因自由組合定律,可知F1代雌果蠅能產生4種基因型的配子。由于F1代雄果蠅為紅眼(AaXBY),F(xiàn)1代雌果蠅為紅眼(AaXBXb),將F1代雌雄果蠅隨機交配,根據(jù)基因自由組合定律,可知F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為2:1;在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為1-1/3x1/2=5/6。(2)由題意知,純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交,將F1代雌雄果蠅隨機交配,若不考慮性反
37、轉現(xiàn)象,則F2代雌雄比例應為4:4即1:1,現(xiàn)F2代雌雄比例為3:5,說明存在性反轉個體,且無粉紅眼出現(xiàn),因此T、t基因位于常染色體上;F2代雌雄比例為3:5,說明存在t基因純合,使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅,因此F1基因型為Tt,因此親本中雄果蠅該基因的基因型為tt;又知F2代無粉紅眼,即不出現(xiàn)aa,因此F1不是Aa,所以對于該基因來說,親代雄果蠅為AA,且雄果蠅是白眼性狀,因此親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY。由上述分析可知F1基因型為TtAAXBY和TtAAXBXb,含有Y染色體的雄性個體的基因型為3×2=6種,不含有Y染色體的雄性個體的基因型是ttXBXB和ttXBXb兩種
38、,因此F2代雄果蠅中共有8種;由F2代雌雄比例為3:5可知,5/8的雄果蠅中有1/8發(fā)生了性逆轉,因此其中不含Y染色體的個體所占比例為1/5。細胞有絲分裂后期,著絲點分裂,染色體暫時加倍,因此性染色體組成為XY的雄果蠅在有絲分裂后期含有2條X染色體,性染色體組成為XX的果蠅在有絲分裂后期含有4條X染色體,由于B(b)位于X染色體上,因此帶熒光標記的B、b基因共有的特有序列作探針,與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交,在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到2個熒光點,說明該雄性果蠅的性染色體組成是XY,是可育的;如果觀察到4個熒光點,說明該雄果蠅的性染色體組成是XX,是由雌
39、果蠅性反轉形成的,因而不育。14(1)AAbb 黃褐色 5 3/7(2)黑色:黃褐色=11, AA bb黑色:黃褐色:白色=332, Aabb【解析】由題意和圖示信息可知,菜豆種皮顏色的遺傳遵循基因的自由組合定律,B基因的作用具有累積效應,即黑色的基因型為AAbb、Aabb,黃褐色的基因型為AABb、AaBb,白色的基因型為AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb。只有當P1的基因型是aaBB,P2的基因型是AAbb,才能出現(xiàn)F2的結果,因此F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2中黃褐色的個體中有4份基因型是AaBb。(1)P2的基因型是AAbb;F1的表現(xiàn)型為黃褐色,F(xiàn)2中子葉為白色的個體基因
40、型有5種,其中純種個體大約占3/7。(2)F2中黑色種子的基因型為AAbb、Aabb,與F1黃褐色植株(AaBb)雜交,若子代表現(xiàn)為黑色:黃褐色=1:1,則該黑色種子的基因型為Aabb;若子代表現(xiàn)為黑色:黃褐色:白色=3:3:2,則該黑色種子的基因型為Aabb?!究键c定位】基因自由組合定律的實質及應用15(1)黃色白色11 (2)父 同源染色體(3)常 隱性 Dd 基因檢測 【解析】(1)已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。如果T基因位于異常染色體上,則植株A(Tt)可以產生T、t兩種精子和卵細胞,但是只有t精子可以完成授粉,所以其進行自交產生F1的基因型只有兩種Tt和tt,表現(xiàn)型及比
41、例為 黃色:白色1:1。(2)依題意和分析圖可知,植株A的T基因在異常染色體上,以植株A(Tt)為父本,正常的白色籽粒植株(tt)為母本雜交產生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B(Ttt),則T必然來自父本,可能是由于父本減數(shù)第一次分裂過程中T和t所在的同源染色體未分離造成的。(3)系譜圖顯示:3和4正常,其兒子8患病,據(jù)此可判斷該病為隱性遺傳病,又因1為患者,其兒子5正常,可進一步判斷該致病基因位于常染色體上。由6號患病可推知11的基因型是Dd。由1為患者可推知:3和4的基因型均為Dd,二者所生子女有1/4患病的可能性;若4已經懷孕,為了判斷胎兒是否患病,可采取的有效手段是進行基因檢測。【考
42、點定位】基因的分離定律、染色體變異、遺傳病的檢測。16(1)雜合子(2分) aaBB AAbb 5/8(2分)(2)控制生物體成活(或細胞代謝),的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上(其他合理答案可以給分)(2分) 1(3)有必要(1分),該胎兒也有可能患該疾?。?分)【解析】(1)兩對基因位于兩對常染色體上,根據(jù)圖像得出,“無中生有”,說明為常染色體隱性遺傳,II3為患者,存在隱性基因,只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常,則I4為雜合子。I1基因型為AaBB,II2與II3婚配后所生后代不會患該種遺傳病,I3的基因型是AABb,推出I2為AaBB,I4為A_Bb,則II2與II3的基因
43、型分別是aaBB、Aabb。III1(AaBb)和基因型為Aabb的后代患病的概率為13/4*1/2=5/8.(2)人群中存在染色體組成為44+X的個體,不存在染色體組成為44+Y的個體其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上。2的染色體組成為44+X,若X染色體來自II3,有可能來自I3或I4,若X染色體來自II2,此X染色體來自I2,不可能來自I1。(3)4與一正常男性結婚,生了一個正常孩子,說明4為A_B_,正常男性也為A_B_,后代有可能患病。【考點定位】遺傳的基本規(guī)律17(1)6(2)1/6 野鼠色兔:黑色兔:褐色兔=2:1:1(3)aabb 8/9(4)1
44、/3(5)不可 野鼠色兔中純合子AABB和AAbb,雜合子AABb的測交結果都是野鼠色兔【解析】試題分析:(1)有A基因時表現(xiàn)為野鼠色兔,即野鼠色兔的基因型為A_ _ _,有6種基因型。黑色兔的基因型為aaB_,褐色兔的基因型為aabb。(2)實驗一中,F(xiàn)1雌性野鼠色兔相互交配,F(xiàn)2中三種表現(xiàn)型比例為:12:3:1,F(xiàn)1基因型為AaBb, F2野鼠色兔中純合子基因型有AABB、AAbb,所占比例為2/12,即1/6 F1與褐色兔雜交即AaBb×aabb,子代基因型及比例為:AaBb(野鼠色兔)、Aabb(野鼠色兔)、aaBb(黑色兔)、aabb(褐色兔)=1:1:1:1,所以子代野鼠
45、色兔:黑色兔:褐色兔=2:1:1(3)實驗二中,F(xiàn)1黑色兔雌雄相互交配,F(xiàn)2中黑色兔:褐色兔=3:1,則F1的基因型為aaBb。F2黑色兔基因型為1/3aaBB、2/3aaBb,配子中ab占1/3,aB占2/3,隨機交配根據(jù)哈代溫伯格定律,子代aabb占1/9,aaB_占8/9(4)實驗二F2代中黑色兔的基因型為1/3aaBB、2/3aaBb。實驗三中根據(jù)F1野鼠色兔雌性相互交配,F(xiàn)2中野鼠色兔:黑色兔:3:1,推出F1野鼠色兔基因型為AaBB,F(xiàn)2中野鼠色兔基因型為:1/3AABB、2/3AaBB,所以F2代中黑色雄兔(1/3aaBB、2/3aaBb)與實驗三F2代中野鼠色雌兔(2/3AaB
46、B)才能產生黑色兔(aaB_),所占比例為1×2/3×1/2=1/3(5)野鼠色兔中純合子AABB和AAbb,雜合子AABb的測交結果都是野鼠色兔,所以不能通過測交實驗來檢測其是否純合??键c:本題考查的是結合遺傳圖解,考查基因自由組合定律的實質及應用,首先要求考生根據(jù)題文內容準確判斷性狀與基因型之間的對應關系;能根據(jù)遺傳圖解中的12:3:1,推斷F1和親本的基因型,再結合所學的知識答題,屬于考綱理解和應用層次的考查18(1)BbYy(2)3 黑穎:黃穎:白穎=12:3:1(3) bbYy【解析】試題分析:(1)將黑穎(BBYY)和白穎(bbyy)燕麥雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為黑穎,
47、其基因型為BbYy。(2)F1黑穎(BbYy)自交獲得F2,由于只要有一個顯性基因B存在,植株就表現(xiàn)黑穎,沒有B只有Y是表達黃穎,所以F2代共有3種表現(xiàn)型:12黑穎(9B_Y_+3B_yy):3黃穎(bbY_):1白穎(bbyy)。(3)將F1黑穎(BbYy)與白穎(bbyy)燕麥雜交,后代中黃穎燕麥(bbY_)所占比例為×=,其基因型是bbYy??键c:本題考查基因與性狀的相關知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結論的能力。19(1)黃色、灰色 (2)Aa2、a1a2 1/8 (3)6(4)實驗思路:黑 結果預測:Aa1 黃色和黑色(1)若親本基因型為Aa1和Aa2,則其子代的基因型和表現(xiàn)型為AA(死亡)、Aa1(黃色)、 Aa2(黃色)、 a1 a2(灰色)。(2)由后代有三種表現(xiàn)型可知,后代中必有黑色(a2 a2),可推知其父母均有a2,又因后代有3種表現(xiàn)型,所以親本的基因型為Aa2和a1 a2,它們再生一只黑色鼠( a2 a2)的概率為1/4,雄性概率為 1/2 ,所以黑色雄鼠為1/8。(3) Aa2和 a1 a2所生的后代全部存活,而Aa2和 Aa2的后代由于顯性純合致死
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