章末整合(五)

1、1本早網絡構建_ _。答案基因突變新基因數目 多結構 單多遺傳產前規(guī)律方去整合滾練典型例題詵接規(guī)律方法方法一列表比較三種可遺傳的變異典例1細胞的有絲分裂和減數分裂都可能產生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數分裂過程的變異是（）A.染色體不分離或不能夠移向兩極，導致染色體數目變異B.非同源染色體自由組合，導致基因重組C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異 答案B解析 有絲分裂和減數分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導致染色體數目 變異；非同源染色體自由組合，導致基因重組只能發(fā)生在減數分裂過程中；有絲分裂和減數 分裂的間期都能發(fā)生染色體復

2、制，受誘變因素影響，可導致基因突變；非同源染色體某片段 移接，導致染色體結構變異可發(fā)生在有絲分裂和減數分裂過程中。方法鏈接】章末整合（五）不訓迦傳的變 W例如環(huán)區(qū)改咂引起的變異產生人類遺傳病構建知識網絡 把扌屋內容綱要2目,項、一較基因突變基因重組染色體變異概念基因結構的改變，包括DNA分子中堿基對的替換、增添 和缺失控制不同性狀的基因的重 新組合染色體結構和數目的變 化時間減數第一次分裂前的間 期；有絲分裂的間期減數第一次分裂的四分 體時期（交叉互換）；減 數第一次分裂后期細胞分裂期類型自然突變誘發(fā)突變非同源染色體上的非等 位基因的自由組合；同 源染色體的等位基因的交 叉互換；基因的拼接1染

3、色體結構變異；2染色體數目變異范圍任何生物真核生物有性生殖過程中真核生物本質產生新的基因，不改變基因 數量產生新的基因型，不產生 新基因可引起基因數量的變化意義生物變異的根本來源，為生 物進化提供原始材料生物多樣性的重要原因， 對生物進化有重要意義對生物進化有一定意義遷移訓練】1.基因突變和染色體變異的一個重要的區(qū)別是（）A.基因突變在光學顯微鏡下看不見B.染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C.基因突變是可以遺傳的D.染色體變異是不能遺傳的答案A解析 基因突變是基因內部的堿基種類、數量、排列次序的變化而引起的生物變異，屬于分 子水平的變化，光學顯微鏡下觀察不到。染色體的變化可在光學顯微鏡

4、下直接觀察到。生物 的變異是不定向的，基因突變和染色體變異其遺傳物質均發(fā)生改變，都是可遺傳的變異。 方法二 列表比較常見的人類遺傳病典例2下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細胞中染色體數目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病答案D解析遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病。根據控制遺傳病等位基因的對數和染色體異常情況，人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。21三體綜合征是由于體內的21號染色體多了一條，患者體細胞中有47條染色

5、體。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，并非單個基因。方法鏈接】種類病例主要癥狀病因單基因 遺傳病顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全上臂和大腿短小畸形，腹 部隆起常染色體上的致病基因 導致長骨兩端的軟骨細 胞形成出現障礙抗維生素D佝僂X型（或0型）腿，骨骼發(fā)X染色體上的致病基因3病育畸形（如雞胸），生長緩 慢引起患者對鈣、磷吸收不 良，導致骨發(fā)育障礙隱性遺傳病苯丙酮尿癥智力低下，頭發(fā)發(fā)黃，尿 中因含有苯丙酮酸而有異 味常染色體上缺少控制合 成一種酶的正?；颍瑢?致苯丙氨酸轉變?yōu)楸奖?酮酸進行性肌營養(yǎng)不 良（假肥大型）肌肉委縮、無力，仃走困 難，患病后期腓腸肌組織 被結締組織替代而呈假性 肥大X染色體

6、上的致病基因 引起患者肌肉發(fā)育不良， 導致肌肉功能障礙多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、 無腦兒等略與多對基因和環(huán)境因素 影響有關染色體 異常遺 傳病常染色體病21三體綜合征智力低下，身體發(fā)育緩慢。面容特殊，眼間距寬，口 常開，舌伸出第21號染色體比正常人 多出一條性染色體病性腺發(fā)育不良身材矮小，肘常外翻，頸 部皮膚松弛為蹼頸。外觀 為女性但無生殖能力體內缺少一條X染色體，為X0型遷移訓練】A.B.C.D.答案D解析 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。一個家族僅一代人中出現 過的疾病也可能是遺傳病；一個家族幾代人中都出現過的疾病不一定是遺傳病，也可能是環(huán) 境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺

7、傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基 因型為Aa的人并不患?。徊粩y帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，例如染色體異常遺傳病等。方法三畫圖記憶遺傳咨詢與優(yōu)生的措施典例3下列說法中，不正確的一項是（）A.多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.適齡生育對于預防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C.禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D. 21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數目異常遺傳病答案D解析21三體綜合征是由染色體數目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結構異常遺傳病。方法鏈接】2下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（一個家庭僅一代人中出現過的疾

8、病不是遺傳病 傳病攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病 傳?。┮粋€家庭幾代人中都出現過的疾病是遺不攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺4遷移訓練】3人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離(通常是減數第一次分裂期的不分離造成的)。已知21四體的胚胎不能成活。 一對夫婦均為21三體綜 合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是( )A.2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C. 2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D. 1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精答案B解析 由于21三體在形成配子時只產生二體配子和單體配子，且為1：1。所以后代中會有四體個體、三體個體和正常