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1、有機(jī)化學(xué)問(wèn)答 各章練習(xí)題1名詞解釋:(1)有機(jī)化學(xué):研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性能和合成方法的一門科學(xué)。(2) 有機(jī)化合物:碳的化合物。(3) 官能團(tuán):在有機(jī)化合物分子中能體現(xiàn)一類化合物性質(zhì)的原子或基團(tuán)。(4) 共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能:鍵長(zhǎng):成鍵兩原子核間距離。鍵角:兩個(gè)共價(jià)鍵在空間的夾角。鍵能:以共價(jià)鍵結(jié)合的雙原子分子裂解成原子時(shí)所吸收的能量。2 寫出氯甲烷分子中碳氯鍵的異裂和均裂的化學(xué)反應(yīng)式。1解釋名詞:(1)同系列:具有相同分子通式和結(jié)構(gòu)特征的一系列化合物。(2)構(gòu)造異構(gòu):分子式相同,分子中原子間相互連接順序和方式不同而產(chǎn)生的不同化合物。(3)構(gòu)象異構(gòu):由單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)體。2寫出含
2、有7個(gè)碳烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)并用系統(tǒng)命名法命名。庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷2,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷 3,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烴和炔烴1寫出單烯烴C5H8的所有同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名。 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2完成下列反應(yīng)3、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別戊烷、1-戊烯、1-戊炔。 戊烷 不褪色 1-戊烯 褪色 無(wú)沉淀 1-戊炔 褪色 有沉淀第四章 芳香烴1寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式 間二甲苯2-苯基-1-丙烯(3) 間二硝基苯(4) 對(duì)氯溴化芐 2完成下列
3、反應(yīng)第五章 立體化學(xué)基礎(chǔ):手性分子1解釋下列名詞(1)手性碳原子和手性分子:分子中連接4個(gè)不相同原子或原子團(tuán)的碳原子稱手性碳原子;分子與其鏡像不能疊合的分子稱手性分子,即不對(duì)稱分子。 (2)旋光性化合物:使平面偏振光的偏振面發(fā)生改變的化合物稱旋光性化合物。(3)旋光度和比旋光度:旋光性物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度為旋光度,當(dāng)旋光管的長(zhǎng)度為1dm,旋光性物質(zhì)的濃度為1g.mL-1,用波長(zhǎng)為589nm的鈉光的條件下,所測(cè)得的旋光度,稱該物質(zhì)的比旋光度。(4)對(duì)映體和非對(duì)映體:互成鏡像關(guān)系,但不能疊合的一對(duì)立體異構(gòu)互稱對(duì)映體;彼此不成鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱非對(duì)映異構(gòu)體。(5)內(nèi)消旋體和外消旋體:分子
4、中有手性碳原子,但分子中存在的對(duì)稱因素使旋光性消失的化合物稱內(nèi)消旋體。一對(duì)對(duì)映體的等量混合物稱外消旋體。(6)相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型:手性中心上的四個(gè)原子或基團(tuán)與人為規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比較得出的構(gòu)型稱相對(duì)構(gòu)型;手性中心上的四個(gè)原子或基團(tuán)在空間的真實(shí)排列方式稱絕對(duì)構(gòu)型。2用Fischer投影式寫出2,3-二氯丁烷的對(duì)映異構(gòu)體,并用R、S命名。2S,3R-2,3-二氯丁烷 2R,3S-2,3-二氯丁烷 2S,3S-2,3-二氯丁烷 3用Fischer投影式寫出2-氯-3-甲基戊烷的對(duì)映異構(gòu)體,用R、S命名,并指出哪些是對(duì)映體、哪些是非對(duì)映體。 () () 2S,3R-2-氯-3-甲基戊烷 2R,3S-2-氯-
5、3-甲基戊烷 () ()2R,3R-2-氯-3-甲基戊烷 2S,3S-2-氯-3-甲基戊烷第六章 鹵代烴1命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 1-溴-3,3-二甲基丁烷 三碘甲烷(碘仿) 氯化芐(4)2-氯-3,3-二甲基戊烷(5)3-氯環(huán)己烯 2完成下列反應(yīng)第七章 醇、硫醇和酚1寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式4,5-二甲基-3-己醇 鄰甲基苯酚(3) 甘油(4) 二巰基丙醇 2完成下列反應(yīng)式第八章 醚和環(huán)氧化物1寫出下列化合物名稱(1)乙醚 (2)苯甲醚 (3)甲基環(huán)氧乙烷2完成下列反應(yīng)式第九章 醛和酮1寫出化合物名稱或結(jié)構(gòu)式 3,3-二乙基戊醛 苯乙酮 2-甲基環(huán)己酮(4) 2丁烯醛 (5) 對(duì)甲氧
6、基苯甲醛 2完成下列反應(yīng)式3鑒別下列各組化合物(1)甲醛、乙醛、2-丁酮甲醛 NaOI 無(wú)沉淀乙醛 有沉淀 托倫試劑 有Ag沉淀2-丁酮 有沉淀 無(wú)沉淀(2)苯甲醛、苯乙酮、苯酚、苯甲醇 苯甲醛 有沉淀 苯乙酮 托倫試劑 無(wú)沉淀 有沉淀 苯酚 無(wú)沉淀 2,4-二硝基苯肼 無(wú)沉淀 溴水 有沉淀 苯甲醇 無(wú)沉淀 無(wú)沉淀 無(wú)沉淀第十章 羧酸和取代羧酸1寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu) 2-甲基丙酸 3-丁酮酸 3-羥基丁酸 鄰羥基苯甲酸(5) 草酸 (6) 酒石酸 (7) 乳酸 (8) 檸檬酸 2完成下列反應(yīng)式3比較下列化合物的酸性大小1乙酸、甲酸、苯甲酸 甲酸>苯甲酸>乙酸1 丙酸、2-羥基
7、丙酸、3-羥基丙酸 2-羥基丙酸>3-羥基丙酸>丙酸第十一章 羧酸衍生物1寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式N-甲基苯甲酰胺 丁二酸酐 3-丁酮酸乙酯 苯甲酰溴(5) N,N二甲基甲酰胺 (6) 乙酰苯胺 (7) 水楊酸甲酯 (8) 乙酸乙酯 2完成下列反應(yīng)式第十二章 胺和生物堿1寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式 二乙胺 N-甲基苯胺 對(duì)甲基苯胺 叔丁基胺(5)氫氧化四甲銨 (6)芐胺 2完成下列化學(xué)反應(yīng)3鑒別下列化合物(1)乙胺、二乙胺、三乙胺乙胺 亞硝酸 有氣體生成二乙胺 黃色產(chǎn)物三乙胺 無(wú)變化(2)苯胺、苯酚、苯甲酸、甲苯苯胺 白色沉淀 亞硝酸 有氣體生成苯酚 溴水 白色沉淀 無(wú)氣體生
8、成苯甲酸 無(wú)沉淀 高錳酸鉀 無(wú)變化甲苯 無(wú)沉淀 顏色消失4排列下列化合物的堿性強(qiáng)弱(1)苯胺、二甲胺、氫氧化四甲銨、甲胺、二苯胺、氨 氫氧化四甲銨>二甲胺>甲胺>胺>苯胺>二苯胺(2)對(duì)硝基苯胺、對(duì)甲基苯胺、對(duì)甲氧基苯胺、苯胺 對(duì)甲氧基苯胺>對(duì)甲基苯胺>苯胺>對(duì)硝基苯胺第十四章 雜環(huán)化合物和維生素1、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1)2呋喃甲醛 (2)4乙基吡啶 (3)3硝基吡咯(4)4甲基嘧啶 (5)3吡啶甲酰胺 (6)對(duì)氨基苯磺酰胺 2排列下列化合物的堿性順序吡咯、吡啶、六氫吡啶、苯胺 六氫吡啶> 吡啶> 苯胺>吡咯第十五章 糖類
9、1寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1)aD吡喃葡萄糖 (2)ßD呋喃果糖 (3)蔗糖 (4)麥芽糖 2解釋下列名詞(1)變旋光現(xiàn)象:糖在溶液中自行改變其比旋光度的現(xiàn)象。 (2)還原性糖和非還原性糖:能與堿性弱氧化基發(fā)生反應(yīng)的糖稱還原性糖,否則為非還原性糖。(3)苷鍵:糖苷中連接糖和非糖兩部分的鍵稱苷鍵。 (4)差向異構(gòu)體:在有多個(gè)手性碳原子的旋光異構(gòu)體中,若只有一個(gè)手性碳原子的構(gòu)型不同,其他的完全相同的旋光異構(gòu)體。(5)端基異構(gòu):只有鏈端手性碳原子的構(gòu)型不同,其他的完全相同的異構(gòu)體。3鑒別下列化合物葡萄糖、果糖、蔗糖 葡萄糖 有沉淀 溴水 褪色 果糖 托倫試劑 有沉淀 不褪色 蔗糖 不反應(yīng)第
10、十六章 脂類1寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1)膽固醇 (2)膽酸 (3)卵磷脂 (4)腦磷脂 (5)三軟脂酰甘油 2解釋下列名詞(1)皂化反應(yīng):油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)。 (2)皂化值:1克油脂完全皂化所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。(3)碘值:100克油脂所吸收的碘的克數(shù)。(4)酸值:中和1克油脂中的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)。第十七章 氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)1寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1)甘氨酸 (2)丙氨酸 (3)苯丙氨酸 (4)半胱氨酸 (5)絲氨酸 2解釋下列名詞(1)氨基酸和蛋白質(zhì)的等電點(diǎn):當(dāng)氨基酸以兩性離子存在時(shí)溶液的pH值。 (2)酸性氨基酸、堿性氨基酸和中性氨基酸:分子中羧基數(shù)目多于氨基數(shù)目的氨基酸稱酸性氨基酸;羧基數(shù)目少于氨基數(shù)目的氨基酸稱堿性氨基酸;羧基數(shù)目等于氨基數(shù)目的氨基酸稱中性氨基酸。 (3)蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu):多肽鏈上氨基酸的排列順序。 (4)肽鍵:蛋白質(zhì)分子中多肽鏈上連接氨基酸殘基的肽鍵。第
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