有機化學壓縮版精華

1、第二章 飽和脂肪烴2.2用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的級數(shù)。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 b. 正己 烷 c. 3,3二乙基戊烷 d. 3甲基異丙基辛烷 e. 甲基丙烷（異丁烷） f. 2,2二甲基丙烷（新戊烷） g. 3甲基戊烷 h. 甲基乙基庚烷 2.3 下列各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。 答案：a = b = d = e 為2,3,5三甲基己烷 c = f 為2,3,4,5四甲基己烷第三章 不飽和脂肪烴3.1 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 答案 a. 2乙基丁烯 b. 2丙基己烯 c. 3,5二甲基庚

2、烯 3.4 d. 2,5二甲基己烯 3.11 完成下列反應式，寫出產(chǎn)物或所需試劑答案：3.14 將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：答案： 穩(wěn)定性： 3.20用簡單并有明顯現(xiàn)象的化學方法鑒別下列各組化合物： a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷 3.22 分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到 。推測A的結(jié)構(gòu)式，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案： 第四章 環(huán)烴 4.3 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a. 1,1二氯環(huán)庚烷 b. 2,6二甲基萘 c. 1甲基異丙基1,4環(huán)己

3、二烯 d. 對異丙基甲苯 e. 氯苯磺酸 4.7 完成下列反應：答案： 4.13 由苯或甲苯及其它無機試劑制備：答案： 4.15 分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測A的結(jié)構(gòu)。并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案： 第五章 旋光異構(gòu)5.5 下列化合物中，哪個有旋光異構(gòu)？標出手性碳，寫出可能有的旋光異構(gòu)體的投影式，用R，S標記法命名，并注明內(nèi)消旋體或外消旋體。a. 2溴代1丁醇 b. ,二溴代丁二酸 c. ,二溴代丁酸 d. 2甲基2丁烯酸答案：5.6下列化合物中哪個有旋光活性？如有，能否指出它們的旋光方向。a. CH3CH2CH2O

4、H b. (+)乳酸 c. (2R,3S)-酒石酸答案：b有旋光活性，旋光方向向右 c是內(nèi)消旋體 第六章 鹵代烴6.1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代環(huán)己烷d. 對乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl k. CH3CH=CHCl 答案：f. 2碘丙烷 g. 三氯甲烷 h. 1,2二氯乙烷 i. 氯丙烯 j. 1氯丙烯 k. 1氯丙烯 6.4 寫出下列反應的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑答案：6.5 下列各對化合

5、物按照SN2歷程進行反應，哪一個反應速率較快？說明原因。a. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH2CH2Ib. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH=CHClc. C6H5Br 及 C6H5CH2Br答案：a. CH3CH2CH2CH2I快，半徑大 b. CH3CH2CH2CH2Cl快，無p-共軛 c. C6H5CH2Br快，C6H5CH2穩(wěn)定6.8 分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)。答案： 6.13 分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，

6、則得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)，用反應式表明推斷過程。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C. CH3CHBrCH3 第八章 醇 酚 醚8.1 命名下列化合物答案：a. (3Z)戊烯醇 b. 2溴丙醇 c. 2,5庚二醇 d. 4苯基2戊醇 e. (1R,2R)2甲基環(huán)己醇 f. 乙二醇二甲醚 g. (S)環(huán)氧丙烷 h. 間甲基苯酚 i. 1苯基乙醇 j. 4硝基1萘酚 8.5 完成下列轉(zhuǎn)化答案：8.6 用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物b. c. CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3d. CH3CH

7、2Br , CH3CH2OH答案：a. Ag(NH3)2+ b. FeCl3 c. 濃H2SO4和K2Cr2O7 d. 濃H2SO4 后者成烯烴8.9寫出下列反應的主要應物答案：第九章 醛、酮、醌9.1 用IUPAC及普通命名法(如果可能的話)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式i. 1,3環(huán)已二酮 j. 1,1,1三氯代3戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3戊酮醛m. 苯乙酮 答案：a. 異丁醛 甲基丙醛 b. 苯乙醛 c. 對甲基苯甲醛 d. 3甲基丁酮 e. 2,4二甲基戊酮 f. 間甲氧基苯甲醛 g. 甲基丁烯醛 h. BrCH2CH2CHO 9.3 寫出下列反應的主要產(chǎn)物答案9.4 用簡單化學方法鑒別下列各

8、組化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮 9.5 完成下列轉(zhuǎn)化答案：9.10 分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4-二硝基苯肼反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反應式。答案：第十章：羧酸及其衍生物10.1 用系統(tǒng)命名法命名（如有俗名請注出）或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式答案：a. 2甲基丙酸 (異丁酸 )b. 鄰羥基苯甲酸（水楊酸） c. 2丁烯酸 d 3溴丁酸 e. 丁酰氯 f. 丁酸酐 g. 丙酸乙酯 h. 乙酸丙酯 i. 苯甲酰胺 j. 順丁烯二酸

9、 10.2 將下列化合物按酸性增強的順序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O答案：酸性排序 g a b c f e h d10.3 寫出下列反應的主要產(chǎn)物 答案：10.4 用簡單化學方法鑒別下列各組化合物：答案： a. KmnO4 b. FeCl3 c. Br2 or KmnO4 d. FeCl3 2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH10.5 完成下列轉(zhuǎn)化： 答案：10.6 怎樣將己醇、己酸和對甲苯酚的混合物

10、分離得到各種純的組分？答案： 第十一章 取代酸11.1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或命名。m. n. 答案：m. 3-氯丁酸（3-Chlorobutanoic acid） n. 4-氧代戊酸（4oxopentanoic acid)11.2 用簡單化學方法鑒別下列各組化合物。b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3答案：11.3 寫出下列反應的主要產(chǎn)物：答案： 第十二章 含氮化合物12.2 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 答案：a. 硝基乙烷 b. p亞硝基甲苯 c. N乙基苯胺 d. 對甲苯重氮氫溴酸鹽或溴化重氮對甲苯 e. 鄰溴乙酰苯胺 f. 丁腈 g. 對硝基苯肼 h. 1,

11、6己二胺 i. 丁二酰亞胺 j. 亞硝基二乙胺 k. 溴化十二烷基芐基二甲銨 12.9完成下列轉(zhuǎn)化：答案：12.12 寫出下列反應的主要產(chǎn)物：答案： 12.13 N甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N二甲苯胺,怎樣將N甲基胺提純?答案： 使用Hinsberg反應.(注意分離提純和鑒別程序的不同)12.14 將下列化合物按堿性增強的順序排列： a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. H2NCONH2 d. (CH3CH2)2NH e. (CH3CH2)4N+OH答案： 堿性 e d b c a12.15 將芐胺、芐醇及對甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。第十四章 碳水化合物14.12 用簡單化學方法鑒別下列各組化合物a. 葡萄糖和蔗糖 b. 纖維素和淀粉 c. 麥牙糖和淀粉 d. 葡萄糖和果糖e. 甲基-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-D-吡喃甘露糖答案：14.14 寫出D-甘露糖與下列試劑作用的主要產(chǎn)物： a. Br2-H2O b. HNO3 c. C2H5OH+無水HCl d. 由c得到的產(chǎn)物與硫酸二甲酯及氫氧化鈉作用 e. (CH3CO)2O f. NaBH4 g . HCN，再酸性水解