保山關(guān)于成立化學制劑公司可行性報告（參考范文）

1、泓域咨詢 /保山關(guān)于成立化學制劑公司可行性報告保山關(guān)于成立化學制劑公司可行性報告xxx有限公司目錄第一章 擬組建公司基本信息9一、 公司名稱9二、 注冊資本9三、 注冊地址9四、 主要經(jīng)營范圍9五、 主要股東9公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)10公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)10公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)11公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)12六、 項目概況12第二章 項目背景、必要性16一、 行業(yè)發(fā)展的有利因素和不利因素16二、 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南（工信部聯(lián)規(guī)【2016】350號）指出，把握產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步方向，瞄準市場重大需求，大力發(fā)展生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥等，加快各領(lǐng)域新技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，促進產(chǎn)品、技術(shù)、

2、質(zhì)量升級；指出了未來一段時間化學藥發(fā)展的5個重點領(lǐng)域：化學新藥，重點發(fā)展針對惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、耐藥菌感染、病毒感染等疾病的創(chuàng)新藥物，特別是采用新靶點、新作用機制的新藥；（二）化學仿制藥，加快臨床急需、新專利到期藥物的仿制藥開發(fā)，提高仿制藥質(zhì)量水平，重點結(jié)合仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價提高口服固體制劑生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制水平；（三）高端制劑；（四）臨床短缺藥物；（五）產(chǎn)業(yè)化技術(shù)?！笆濉鄙罨t(yī)藥衛(wèi)生體質(zhì)改革規(guī)劃提出到2020年，普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系和醫(yī)療服務(wù)體系、比較健全的醫(yī)療保障體系、比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系和綜合監(jiān)管體系

3、、比較科學的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管理體制和運行機制。16三、 我國化學藥品制劑行業(yè)發(fā)展概況19四、 大輸液行業(yè)發(fā)展概況21五、 項目實施的必要性24第三章 公司籌建方案25一、 公司經(jīng)營宗旨25二、 公司的目標、主要職責25三、 公司組建方式26四、 公司管理體制26五、 部門職責及權(quán)限27六、 核心人員介紹31七、 財務(wù)會計制度32第四章 行業(yè)發(fā)展分析39一、 全球醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模和發(fā)展趨勢39二、 行業(yè)壁壘39第五章 發(fā)展規(guī)劃43一、 公司發(fā)展規(guī)劃43二、 保障措施49第六章 法人治理51一、 股東權(quán)利及義務(wù)51二、 董事58三、 高級管理人員62四、 監(jiān)事65第七章 選址方案分析67一、 項目選

4、址原則67二、 建設(shè)區(qū)基本情況67三、 創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展70四、 社會經(jīng)濟發(fā)展目標71五、 產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向72六、 項目選址綜合評價73第八章 環(huán)保方案分析74一、 環(huán)境保護綜述74二、 建設(shè)期大氣環(huán)境影響分析74三、 建設(shè)期水環(huán)境影響分析76四、 建設(shè)期固體廢棄物環(huán)境影響分析76五、 建設(shè)期聲環(huán)境影響分析76六、 營運期環(huán)境影響77七、 環(huán)境影響綜合評價78第九章 風險評估80一、 項目風險分析80二、 公司競爭劣勢87第十章 進度實施計劃88一、 項目進度安排88項目實施進度計劃一覽表88二、 項目實施保障措施89第十一章 項目經(jīng)濟效益90一、 經(jīng)濟評價財務(wù)測算90營業(yè)收入、稅金及附加和增值稅估

5、算表90綜合總成本費用估算表91固定資產(chǎn)折舊費估算表92無形資產(chǎn)和其他資產(chǎn)攤銷估算表93利潤及利潤分配表94二、 項目盈利能力分析95項目投資現(xiàn)金流量表97三、 償債能力分析98借款還本付息計劃表99第十二章 項目投資計劃101一、 投資估算的依據(jù)和說明101二、 建設(shè)投資估算102建設(shè)投資估算表104三、 建設(shè)期利息104建設(shè)期利息估算表104四、 流動資金105流動資金估算表106五、 總投資107總投資及構(gòu)成一覽表107六、 資金籌措與投資計劃108項目投資計劃與資金籌措一覽表108第十三章 項目綜合評價110第十四章 附表附錄112主要經(jīng)濟指標一覽表112建設(shè)投資估算表113建設(shè)期利息

6、估算表114固定資產(chǎn)投資估算表115流動資金估算表115總投資及構(gòu)成一覽表116項目投資計劃與資金籌措一覽表117營業(yè)收入、稅金及附加和增值稅估算表118綜合總成本費用估算表119固定資產(chǎn)折舊費估算表120無形資產(chǎn)和其他資產(chǎn)攤銷估算表120利潤及利潤分配表121項目投資現(xiàn)金流量表122借款還本付息計劃表123建筑工程投資一覽表124項目實施進度計劃一覽表125主要設(shè)備購置一覽表126能耗分析一覽表126報告說明xxx有限公司主要由xxx集團有限公司和xx有限公司共同出資成立。其中：xxx集團有限公司出資199.50萬元，占xxx有限公司15%股份；xx有限公司出資1131萬元，占xxx有限公司

7、85%股份。根據(jù)謹慎財務(wù)估算，項目總投資28564.32萬元，其中：建設(shè)投資21658.72萬元，占項目總投資的75.82%；建設(shè)期利息437.71萬元，占項目總投資的1.53%；流動資金6467.89萬元，占項目總投資的22.64%。項目正常運營每年營業(yè)收入63400.00萬元，綜合總成本費用48797.54萬元，凈利潤10696.79萬元，財務(wù)內(nèi)部收益率28.40%，財務(wù)凈現(xiàn)值16171.25萬元，全部投資回收期5.33年。本期項目具有較強的財務(wù)盈利能力，其財務(wù)凈現(xiàn)值良好，投資回收期合理。醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南（工信部聯(lián)規(guī)【2016】350號）指出，把握產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步方向，瞄準市場重大需求，大

8、力發(fā)展生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥等，加快各領(lǐng)域新技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，促進產(chǎn)品、技術(shù)、質(zhì)量升級；指出了未來一段時間化學藥發(fā)展的5個重點領(lǐng)域：（一）化學新藥，重點發(fā)展針對惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、耐藥菌感染、病毒感染等疾病的創(chuàng)新藥物，特別是采用新靶點、新作用機制的新藥；（二）化學仿制藥，加快臨床急需、新專利到期藥物的仿制藥開發(fā)，提高仿制藥質(zhì)量水平，重點結(jié)合仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價提高口服固體制劑生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制水平；（三）高端制劑；（四）臨床短缺藥物；（五）產(chǎn)業(yè)化技術(shù)。“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體質(zhì)改革規(guī)劃提出到2020年，普遍建立比較完善的公共

9、衛(wèi)生服務(wù)體系和醫(yī)療服務(wù)體系、比較健全的醫(yī)療保障體系、比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系和綜合監(jiān)管體系、比較科學的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管理體制和運行機制。本報告為模板參考范文，不作為投資建議，僅供參考。報告產(chǎn)業(yè)背景、市場分析、技術(shù)方案、風險評估等內(nèi)容基于公開信息；項目建設(shè)方案、投資估算、經(jīng)濟效益分析等內(nèi)容基于行業(yè)研究模型。本報告可用于學習交流或模板參考應(yīng)用。第一章 擬組建公司基本信息一、 公司名稱xxx有限公司（以工商登記信息為準）二、 注冊資本1330萬元三、 注冊地址保山xxx四、 主要經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍：從事化學制劑相關(guān)業(yè)務(wù)（企業(yè)依法自主選擇經(jīng)營項目，開展經(jīng)營活動；依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后依批準

10、的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項目的經(jīng)營活動。）五、 主要股東xxx有限公司主要由xxx集團有限公司和xx有限公司發(fā)起成立。（一）xxx集團有限公司基本情況1、公司簡介展望未來，公司將圍繞企業(yè)發(fā)展目標的實現(xiàn)，在“夢想、責任、忠誠、一流”核心價值觀的指引下，圍繞業(yè)務(wù)體系、管控體系和人才隊伍體系重塑，推動體制機制改革和管理及業(yè)務(wù)模式的創(chuàng)新，加強團隊能力建設(shè)，提升核心競爭力，努力把公司打造成為國內(nèi)一流的供應(yīng)鏈管理平臺。公司全面推行“政府、市場、投資、消費、經(jīng)營、企業(yè)”六位一體合作共贏的市場戰(zhàn)略，以高度的社會責任積極響應(yīng)政府城市發(fā)展號召，融入各級城市的建設(shè)與發(fā)展，在商業(yè)模式思路上

11、領(lǐng)先業(yè)界，對服務(wù)區(qū)域經(jīng)濟與社會發(fā)展做出了突出貢獻。 2、主要財務(wù)數(shù)據(jù)公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)項目2020年12月2019年12月2018年12月資產(chǎn)總額11224.848979.878418.63負債總額5067.754054.203800.81股東權(quán)益合計6157.094925.674617.82公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)項目2020年度2019年度2018年度營業(yè)收入35280.3128224.2526460.23營業(yè)利潤6183.674946.944637.75利潤總額5018.864015.093764.14凈利潤3764.142936.032710.18歸屬于母公司所有者的凈利潤376

12、4.142936.032710.18（二）xx有限公司基本情況1、公司簡介公司堅持誠信為本、鑄就品牌，優(yōu)質(zhì)服務(wù)、贏得市場的經(jīng)營理念，秉承以人為本，始終堅持 “服務(wù)為先、品質(zhì)為本、創(chuàng)新為魄、共贏為道”的經(jīng)營理念，遵循“以客戶需求為中心，堅持高端精品戰(zhàn)略，提高最高的服務(wù)價值”的服務(wù)理念，奉行“唯才是用，唯德重用”的人才理念，致力于為客戶量身定制出完美解決方案，滿足高端市場高品質(zhì)的需求。公司滿懷信心，發(fā)揚“正直、誠信、務(wù)實、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“追求卓越，回報社會” 的企業(yè)宗旨，以優(yōu)良的產(chǎn)品服務(wù)、可靠的質(zhì)量、一流的服務(wù)為客戶提供更多更好的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)。2、主要財務(wù)數(shù)據(jù)公司合并資產(chǎn)負債表主要數(shù)據(jù)項目2

13、020年12月2019年12月2018年12月資產(chǎn)總額11224.848979.878418.63負債總額5067.754054.203800.81股東權(quán)益合計6157.094925.674617.82公司合并利潤表主要數(shù)據(jù)項目2020年度2019年度2018年度營業(yè)收入35280.3128224.2526460.23營業(yè)利潤6183.674946.944637.75利潤總額5018.864015.093764.14凈利潤3764.142936.032710.18歸屬于母公司所有者的凈利潤3764.142936.032710.18六、 項目概況（一）投資路徑xxx有限公司主要從事關(guān)于成立化學制

14、劑公司的投資建設(shè)與運營管理。（二）項目提出的理由在化學藥品制劑行業(yè)中，大輸液是最重要的制劑之一，由于其具有直接輸入體內(nèi)的藥量較大、藥效迅速、作用可靠及適于急救等特點，臨床用途十分廣泛。2013年至2015年，我國大輸液藥物醫(yī)院市場規(guī)模分別為646億元、725億元和814億元，年均復(fù)合增長率12.25%。持續(xù)擴大對外開放以“面向東南亞、面向印度洋、面向全世界”的開闊視野，主動服務(wù)和融入高質(zhì)量共建“一帶一路”和長江經(jīng)濟帶發(fā)展等國家重大發(fā)展戰(zhàn)略，堅持實施更大范圍、更寬領(lǐng)域、更深層次開放，打造對外開放新前沿。加強開放平臺載體建設(shè)，優(yōu)化“一線兩園”雙向開放格局，增強境內(nèi)外園區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展協(xié)同聯(lián)動性，突出“一

15、線兩園”國際產(chǎn)能合作在中緬經(jīng)濟走廊建設(shè)中的引領(lǐng)和示范作用。促進貿(mào)易自由化和投資便利化，進一步提升猴橋口岸功能，大力發(fā)展邊境貿(mào)易，擴大對外貿(mào)易規(guī)模。促進人文交流，深化科技、教育、生態(tài)、旅游、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域合作，增進民心相通。將騰沖建設(shè)成為保山率先發(fā)展的“窗口”、云南邊境率先發(fā)展的“窗口”、中國邊疆率先發(fā)展的“窗口”。（三）項目選址項目選址位于xxx，占地面積約63.00畝。項目擬定建設(shè)區(qū)域地理位置優(yōu)越，交通便利，規(guī)劃電力、給排水、通訊等公用設(shè)施條件完備，非常適宜本期項目建設(shè)。（四）生產(chǎn)規(guī)模項目建成后，形成年產(chǎn)xx公斤化學制劑的生產(chǎn)能力。（五）建設(shè)規(guī)模項目建筑面積77961.94，其中：生產(chǎn)工程5

16、0746.75，倉儲工程15770.66，行政辦公及生活服務(wù)設(shè)施6972.03，公共工程4472.50。（六）項目投資根據(jù)謹慎財務(wù)估算，項目總投資28564.32萬元，其中：建設(shè)投資21658.72萬元，占項目總投資的75.82%；建設(shè)期利息437.71萬元，占項目總投資的1.53%；流動資金6467.89萬元，占項目總投資的22.64%。（七）經(jīng)濟效益（正常經(jīng)營年份）1、營業(yè)收入（SP）：63400.00萬元。2、綜合總成本費用（TC）：48797.54萬元。3、凈利潤（NP）：10696.79萬元。4、全部投資回收期（Pt）：5.33年。5、財務(wù)內(nèi)部收益率：28.40%。6、財務(wù)凈現(xiàn)值：1

17、6171.25萬元。（八）項目進度規(guī)劃項目建設(shè)期限規(guī)劃24個月。（九）項目綜合評價經(jīng)初步分析評價，項目不僅有顯著的經(jīng)濟效益，而且其社會救益、生態(tài)效益非常顯著，項目的建設(shè)對提高農(nóng)民收入、維護社會穩(wěn)定，構(gòu)建和諧社會、促進區(qū)域經(jīng)濟快速發(fā)展具有十分重要的作用。項目在社會經(jīng)濟、自然條件及投資等方面建設(shè)條件較好，項目的實施不但是可行而且是十分必要的。第二章 項目背景、必要性一、 行業(yè)發(fā)展的有利因素和不利因素1、有利因素（1）市場規(guī)模隨著老齡化進程的加快、健康意識增加以及社保體系的逐步健全，全社會對醫(yī)療健康服務(wù)的需求逐步增加，推動醫(yī)藥市場規(guī)模持續(xù)增長。為提高居民的生活質(zhì)量，近年來全社會對醫(yī)療衛(wèi)生的購買支出大

18、幅度增長。據(jù)衛(wèi)計委統(tǒng)計，2006-2016年我國衛(wèi)生總費用支出從9,843.34億元激增至46,344.90億元，復(fù)合增長率達到17.17%。持續(xù)增長的衛(wèi)生支出促進醫(yī)藥市場增長。（2）國家產(chǎn)業(yè)政策支持二、 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南（工信部聯(lián)規(guī)【2016】350號）指出，把握產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步方向，瞄準市場重大需求，大力發(fā)展生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥等，加快各領(lǐng)域新技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，促進產(chǎn)品、技術(shù)、質(zhì)量升級；指出了未來一段時間化學藥發(fā)展的5個重點領(lǐng)域：化學新藥，重點發(fā)展針對惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、精神性疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、耐藥菌感染、病毒感染等疾病的創(chuàng)新藥物，特別是采用新靶點

19、、新作用機制的新藥；（二）化學仿制藥，加快臨床急需、新專利到期藥物的仿制藥開發(fā)，提高仿制藥質(zhì)量水平，重點結(jié)合仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價提高口服固體制劑生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制水平；（三）高端制劑；（四）臨床短缺藥物；（五）產(chǎn)業(yè)化技術(shù)?！笆濉鄙罨t(yī)藥衛(wèi)生體質(zhì)改革規(guī)劃提出到2020年，普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系和醫(yī)療服務(wù)體系、比較健全的醫(yī)療保障體系、比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系和綜合監(jiān)管體系、比較科學的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管理體制和運行機制。深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革要求逐步建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系，形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效

20、、方便、廉價的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，這將進一步擴大消費需求和提高用藥水平，為我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展帶來機遇。（3）居民可支配收入增長和人口結(jié)構(gòu)性變化帶動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展隨著經(jīng)濟的增長，我國城鄉(xiāng)居民收入增長迅速，根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，2016年，城鎮(zhèn)居民可支配收入33,616元，扣除價格因素實際增長5.6%，農(nóng)村居民人均可支配收入12,363元，扣除價格因素實際增長6.2%。醫(yī)療保健作為人類的最基本需求，具有較強的剛性特點，收入的增加和人民生活水平的提高，直接促使居民保健意識提升，醫(yī)療保健需求上升，從而拉動藥品需求。根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，2016年末我國城鎮(zhèn)化率達到57.35%，城鎮(zhèn)常住人口達到79,298萬人，與

21、2012年相比，常住人口城鎮(zhèn)化率提高了4.78個百分點，年均提高1.20個百分點，城鎮(zhèn)常住人口增加8,116萬人，年均增加2,029萬人。預(yù)計城鎮(zhèn)化率2020年、2030年將分別達到60%和66%，到2030年我國將新增城鎮(zhèn)人口將超過10億人。根據(jù)歷史數(shù)據(jù)來看，城鎮(zhèn)居民衛(wèi)生費用支出是農(nóng)村居民的34倍，城鎮(zhèn)化進程將擴大人口衛(wèi)生需求規(guī)模。根據(jù)國家統(tǒng)計局2016年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展公報數(shù)據(jù)顯示，我國60周歲及以上人口數(shù)為23,086萬人,占比為16.7%，其中65周歲及以上人口數(shù)為15,003萬人,占比為10.8%。伴隨著老齡化社會而來的，是心腦血管、腫瘤、糖尿病等老年性疾病發(fā)病率的日趨提高，人口老

22、齡化加速帶動醫(yī)藥市場的需求。2、不利因素（1）行業(yè)集中度低，行業(yè)競爭激烈目前我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)超過4,000家，但具有較強自主創(chuàng)新能力、形成規(guī)模效應(yīng)的大型企業(yè)較少，行業(yè)集中度較低。低水平重復(fù)建設(shè)造成資源浪費和生產(chǎn)能力低下，低端產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象嚴重，部分中小制藥企業(yè)采取低價競爭策略，影響了行業(yè)的利潤水平。近年來，國際大型制藥企業(yè)在發(fā)達國家醫(yī)藥消費放緩的情況下，無一例外的把新興市場國家作為重點發(fā)展的地區(qū)。國際大型制藥企業(yè)通過獨立建設(shè)生產(chǎn)基地、建立研發(fā)機構(gòu)以及和國內(nèi)企業(yè)合資等多種方式在國內(nèi)進行市場開拓，且區(qū)別于之前只是把中國作為低成本的研發(fā)和生產(chǎn)基地的做法，在中國的國外研發(fā)機構(gòu)已經(jīng)開始研發(fā)專門針對國內(nèi)人

23、群的藥物?？梢灶A(yù)見，國內(nèi)制藥企業(yè)將面臨國際大型制藥企業(yè)更為猛烈和有針對性的競爭。（2）研發(fā)投入低，創(chuàng)新能力弱企業(yè)研發(fā)投入少、技術(shù)創(chuàng)新能力弱、高素質(zhì)人才不足、創(chuàng)新體系及激勵機制不健全、重原料藥輕制劑、重藥品輕藥包材等問題一直制約著我國制藥行業(yè)的發(fā)展。根據(jù)國家統(tǒng)計局的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2016年我國規(guī)模以上工業(yè)醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)研究與試驗發(fā)展經(jīng)費僅441.5億元，占相應(yīng)營業(yè)收入的比例僅為1.72%。醫(yī)療與健康關(guān)系著社會和諧、經(jīng)濟發(fā)展與政治穩(wěn)定，疾病防治、健康水平已經(jīng)成為衡量一國發(fā)展的重要指標之一，各國紛紛加大了醫(yī)學科研投入經(jīng)費，但無論是投入經(jīng)費總量還是科技經(jīng)費的比例，我國醫(yī)學科技投入與發(fā)達國家相比還存在較大差

24、距。三、 我國化學藥品制劑行業(yè)發(fā)展概況1、化學藥品制劑行業(yè)的定義及分類按照國民經(jīng)濟行業(yè)分類（GB/T4754-2011），化學藥品制劑制造是指直接用于人體疾病防治、診斷的化學藥品制劑的制造。2、化學藥品制劑行業(yè)的市場規(guī)?；瘜W藥品制劑制造業(yè)是醫(yī)藥制造業(yè)下重要的子行業(yè)，其產(chǎn)值在醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值中占比維持在25%以上。根據(jù)工信部的統(tǒng)計，2015年和2016年，化學藥品制劑制造業(yè)占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的比例分別為25.35%和25.42%，為醫(yī)藥工業(yè)占比最高的子行業(yè)。近年來，我國化學藥品制劑行業(yè)市場需求旺盛，銷售收入逐年增加。根據(jù)工信部的統(tǒng)計，2011年至2016年，我國化學藥品制劑行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入由4,23

25、1億元增加至7,535億元，年均復(fù)合增長率12.23%。3、化學藥品制劑行業(yè)的競爭格局我國醫(yī)藥制造企業(yè)眾多，行業(yè)競爭激烈。近年來，行業(yè)集中度有所提升，中國制藥企業(yè)百強集中度由2010年的43.13%增加至2015年的46.30%。根據(jù)2016年10月工信部發(fā)布的醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南的要求，“到2020年，前100位企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入所占比重提高10個百分點”。4、化學藥品制劑行業(yè)利潤水平的變化趨勢及原因我國化學藥品制劑行業(yè)盈利能力保持較快增長。根據(jù)工信部的統(tǒng)計，2011年至2016年，我國化學藥品制劑行業(yè)利潤總額由424.15億元增長至950.49億元，年均復(fù)合增長率為14.39%。5、化學藥品

26、制劑醫(yī)院終端的用藥構(gòu)成醫(yī)院終端是藥品銷售的主要市場。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國城市公立醫(yī)院化學藥銷售額由2014年的5,184.93億元增長到2016年的6,069.00億元，年均復(fù)合增長率為8.19%。盡管抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法等一系列針對抗菌藥物合理使用的政策出臺，使得抗菌藥物整體使用受限，但2016年全身用抗感染類藥物在我國城市公立醫(yī)院的市場份額仍位居第一。近年來，中國人群的疾病譜發(fā)生了遷移，老齡化、工業(yè)化、城鎮(zhèn)化的推進以及環(huán)境污染和不良的生活習慣，造成癌癥、心腦血管疾病、消化系統(tǒng)疾病發(fā)病率和死亡率的上升。同時，人民生活水平的提高、保健意識的增強以及新的醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，使得腫瘤、心腦血

27、管疾病和消化系統(tǒng)疾病的就診率都得以顯著提高，帶動了抗腫瘤藥物、心血管系統(tǒng)藥物和消化系統(tǒng)藥物市場的繁榮。四、 大輸液行業(yè)發(fā)展概況1、大輸液產(chǎn)品的特點及分類大輸液作為注射劑的一個重要分支，通常是指容量大于等于50ml并直接由靜脈滴注輸入體內(nèi)的液體滅菌制劑。輸液對于糾正電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡和體液平衡有重要意義，具有直接輸入體內(nèi)的藥量較大、藥效迅速、作用可靠及適于急救等特點，在臨床上具有十分重要的地位。同時，與其它制劑相比，大容量注射劑直接將藥物輸入靜脈進入人體血液，瞬間即可分布全身，所以輸液產(chǎn)品的質(zhì)量對臨床安全至關(guān)重要，輸液產(chǎn)品必須保證無菌、無熱源、無不溶性微粒、長期儲存穩(wěn)定、耐熱壓滅菌，對生產(chǎn)環(huán)境

28、的要求相對較高。2、大輸液行業(yè)市場規(guī)模在化學藥品制劑行業(yè)中，大輸液是最重要的制劑之一，由于其具有直接輸入體內(nèi)的藥量較大、藥效迅速、作用可靠及適于急救等特點，臨床用途十分廣泛。2013年至2015年，我國大輸液藥物醫(yī)院市場規(guī)模分別為646億元、725億元和814億元，年均復(fù)合增長率12.25%。大輸液為中國醫(yī)藥工業(yè)的五大制劑之一，是醫(yī)療機構(gòu)使用最普遍的藥品制劑，市場需求量大，銷量穩(wěn)定，深受企業(yè)重視；同時也是我國發(fā)展最快速的制劑細分行業(yè)，從上世紀80年代中期僅能生產(chǎn)幾億瓶，發(fā)展到產(chǎn)量已達100多億瓶，成為世界第一。目前大輸液行業(yè)尤其是基礎(chǔ)輸液的產(chǎn)能相對過剩，近年來生產(chǎn)規(guī)模有所收縮。預(yù)計未來幾年大輸

29、液行業(yè)生產(chǎn)規(guī)模仍將保持下降的趨勢，到2018年降至122.72億瓶/袋左右；2019年，行業(yè)產(chǎn)量將開始恢復(fù)增長，到2021年，生產(chǎn)量將達到約125.43億瓶/袋。3、大輸液行業(yè)競爭格局在大輸液行業(yè)，歐、美、日等國家市場集中現(xiàn)象非常明顯，輸液生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少、規(guī)模大，如美國的百特公司占據(jù)了全美80%的輸液市場；在歐洲，大輸液市場基本上被費森尤斯、貝朗、百特克林泰克和法瑪西亞四大公司占領(lǐng)；在日本，大冢公司占有50%左右的市場份額。但在我國，大輸液生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量眾多，規(guī)模較小，行業(yè)集中度偏低。近幾年，隨著藥品價格下降，生產(chǎn)成本上升，規(guī)模較小的企業(yè)難以維持，行業(yè)龍頭企業(yè)抓住機會實施并購重組戰(zhàn)略，使得大輸液

30、行業(yè)市場集中度有所提升。2011年至2015年，我國大輸液市場集中度逐年提高，前20名生產(chǎn)企業(yè)的市場集中度由56.07%增長至62.11%。4、大輸液行業(yè)發(fā)展趨勢及特點首先，行業(yè)集中度上升。隨著國家基本藥物逐步實行各省統(tǒng)一招標集中采購，藥品中標價不斷降低，產(chǎn)品豐富、成本更低、善于創(chuàng)新的大企業(yè)通過集中化采購、規(guī)?；a(chǎn)、高中標率實現(xiàn)利潤，并將獲得更大市場份額。而小企業(yè)的生存難以維系，行業(yè)集中度將進一步提高。其次，包裝材料軟塑化。塑瓶和軟袋包裝相對于玻瓶在質(zhì)量、存儲、運輸和用藥安全等方面有著顯著的優(yōu)勢。經(jīng)過前期的市場培育，已逐漸培養(yǎng)起對軟塑大輸液的用藥習慣和認可度，軟塑包裝的大輸液產(chǎn)品的市場份額快

31、速增加。再次，產(chǎn)品種類多元化。為了提高市場競爭力，資本技術(shù)實力強大的龍頭企業(yè)紛紛加大研發(fā)投入，加快新型大輸液產(chǎn)品的上市速度，大輸液品種結(jié)構(gòu)不斷優(yōu)化。同時，藥品生產(chǎn)企業(yè)將積極加大研發(fā)投入，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升高毛利、高附加值的營養(yǎng)型、治療型輸液所占比重。五、 項目實施的必要性（一）提升公司核心競爭力項目的投資，引入資金的到位將改善公司的資產(chǎn)負債結(jié)構(gòu)，補充流動資金將提高公司應(yīng)對短期流動性壓力的能力，降低公司財務(wù)費用水平，提升公司盈利能力，促進公司的進一步發(fā)展。同時資金補充流動資金將為公司未來成為國際領(lǐng)先的產(chǎn)業(yè)服務(wù)商發(fā)展戰(zhàn)略提供堅實支持，提高公司核心競爭力。第三章 公司籌建方案一、 公司經(jīng)營宗旨運用現(xiàn)

32、代科學管理方法，保證公司在市場競爭中獲得成功，使全體股東獲得滿意的投資回報并為國家和本地區(qū)的經(jīng)濟繁榮作出貢獻。二、 公司的目標、主要職責（一）目標近期目標：深化企業(yè)改革，加快結(jié)構(gòu)調(diào)整，優(yōu)化資源配置，加強企業(yè)管理，建立現(xiàn)代企業(yè)制度；精干主業(yè)，分離輔業(yè)，增強企業(yè)市場競爭力，加快發(fā)展；提高企業(yè)經(jīng)濟效益，完善管理制度及運營網(wǎng)絡(luò)。遠期目標：探索模式創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、管理創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)發(fā)展新思路。堅持發(fā)展自主品牌，提升企業(yè)核心競爭力。此外，面向國際、國內(nèi)兩個市場，優(yōu)化資源配置，實施多元化戰(zhàn)略，向產(chǎn)業(yè)集團化發(fā)展，力爭利用3-5年的時間把公司建設(shè)成具有先進管理水平和較強市場競爭實力的大型企業(yè)集團。（二）主要職責1、

33、執(zhí)行國家法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策，在國家宏觀調(diào)控和行業(yè)監(jiān)管下，以市場需求為導(dǎo)向，依法自主經(jīng)營。2、根據(jù)國家和地方產(chǎn)業(yè)政策、化學制劑行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和市場需求，制定并組織實施公司的發(fā)展戰(zhàn)略、中長期發(fā)展規(guī)劃、年度計劃和重大經(jīng)營決策。3、深化企業(yè)改革，加快結(jié)構(gòu)調(diào)整，轉(zhuǎn)換企業(yè)經(jīng)營機制，建立現(xiàn)代企業(yè)制度，強化內(nèi)部管理，促進企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。4、指導(dǎo)和加強企業(yè)思想政治工作和精神文明建設(shè)，統(tǒng)一管理公司的名稱、商標、商譽等無形資產(chǎn)，搞好公司企業(yè)文化建設(shè)。5、在保證股東企業(yè)合法權(quán)益和自身發(fā)展需要的前提下，公司可依照公司法等有關(guān)規(guī)定，集中資產(chǎn)收益，用于再投入和結(jié)構(gòu)調(diào)整。三、 公司組建方式xxx有限公司主要由xxx集團有限公

34、司和xx有限公司共同出資成立。其中：xxx集團有限公司出資199.50萬元，占xxx有限公司15%股份；xx有限公司出資1131萬元，占xxx有限公司85%股份。四、 公司管理體制xxx有限公司實行董事會領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負責制，各部門按其規(guī)定的職能范圍，履行各自的管理服務(wù)職能，而且直接對總經(jīng)理負責；公司建立完善的營銷、供應(yīng)、生產(chǎn)和品質(zhì)管理體系，確立各部門相應(yīng)的經(jīng)濟責任目標，加強產(chǎn)品質(zhì)量和定額目標管理，確保公司生產(chǎn)經(jīng)營正常、有效、穩(wěn)定、安全、持續(xù)運行，有力促進企業(yè)的高效、健康、快速發(fā)展?？偨?jīng)理的主要職責如下：1、全面領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)的日常工作；對企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量負責；向本公司職工傳達滿足顧客和法律法規(guī)要求的

35、重要性；2、制定并正式批準頒布本公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，采取有效措施，保證各級人員理解質(zhì)量方針并堅持貫徹執(zhí)行；3、負責策劃、建立本公司的質(zhì)量管理體系，批準發(fā)布本公司的質(zhì)量手冊；4、明確所有與質(zhì)量有關(guān)的職能部門和人員的職責權(quán)限和相互關(guān)系；5、確保質(zhì)量管理體系運行所必要的資源配備；6、任命管理者代表，并為其有效開展工作提供支持；7、定期組織并主持對質(zhì)量管理體系的管理評審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。五、 部門職責及權(quán)限（一）綜合管理部1、協(xié)助管理者代表組織建立文件化質(zhì)量體系，并使其有效運行和持續(xù)改進。2、協(xié)助管理者代表，組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核。3、負責本公司文件（包括記錄）的管理和控

36、制。4、負責本公司員工培訓(xùn)的管理，制訂并實施員工培訓(xùn)計劃。5、參與識別并確定為實現(xiàn)產(chǎn)品符合性所需的工作環(huán)境，并對工作環(huán)境中與產(chǎn)品符合性有關(guān)的條件加以管理。（二）財務(wù)部1、參與制定本公司財務(wù)制度及相應(yīng)的實施細則。2、參與本公司的工程項目可信性研究和項目評估中的財務(wù)分析工作。3、負責董事會及總經(jīng)理所需的財務(wù)數(shù)據(jù)資料的整理編報。4、負責對財務(wù)工作有關(guān)的外部及政府部門，如稅務(wù)局、財政局、銀行、會計事務(wù)所等聯(lián)絡(luò)、溝通工作。5、負責資金管理、調(diào)度。編制月、季、年度財務(wù)情況說明分析，向公司領(lǐng)導(dǎo)報告公司經(jīng)營情況。6、負責銷售統(tǒng)計、復(fù)核工作，每月負責編制銷售應(yīng)收款報表，并督促銷售部及時催交樓款。負責銷售樓款的收

37、款工作，并及時送交銀行。7、負責每月轉(zhuǎn)賬憑證的編制，匯總所有的記賬憑證。8、負責公司總長及所有明細分類賬的記賬、結(jié)賬、核對，每月5日前完成會計報表的編制，并及時清理應(yīng)收、應(yīng)付款項。9、協(xié)助出納做好樓款的收款工作，并配合銷售部門做好銷售分析工作。10、負責公司全年的會計報表、帳薄裝訂及會計資料保管工作。11、負責銀行財務(wù)管理，負責支票等有關(guān)結(jié)算憑證的購買、領(lǐng)用及保管，辦理銀行收付業(yè)務(wù)。12、負責先進管理，審核收付原始憑證。13、負責編制銀行收付憑證、現(xiàn)金收付憑證，登記銀行存款及現(xiàn)金日記賬，月末與銀行對賬單和對銀行存款余額，并編制余額調(diào)節(jié)表。14、負責公司員工工資的發(fā)放工作，現(xiàn)金收付工作。（三）投

38、資發(fā)展部1、調(diào)查、搜集、整理有關(guān)市場信息，并提出投資建議。2、擬定公司年度投資計劃及中長期投資計劃。3、負責投資項目的儲備、篩選、投資項目的可行性研究工作。4、負責經(jīng)董事會批準的投資項目的籌建工作。5、按照國家產(chǎn)業(yè)政策，負責公司產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、投資結(jié)構(gòu)的調(diào)整。6、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。（四）銷售部1、協(xié)助總經(jīng)理制定和分解年度銷售目標和銷售成本控制指標，并負責具體落實。2、依據(jù)公司年度銷售指標，明確營銷策略，制定營銷計劃和拓展銷售網(wǎng)絡(luò)，并對任務(wù)進行分解，策劃組織實施銷售工作，確保實現(xiàn)預(yù)期目標。3、負責收集市場信息，分析市場動向、銷售動態(tài)、市場競爭發(fā)展狀況等，并定期將信息報送商務(wù)發(fā)展部。4、負責按

39、產(chǎn)品銷售合同規(guī)定收款和催收，并將相關(guān)收款情況報送商務(wù)發(fā)展部。5、定期不定期走訪客戶，整理和歸納客戶資料，掌握客戶情況，進行有效的客戶管理。6、制定并組織填寫各類銷售統(tǒng)計報表，并將相關(guān)數(shù)據(jù)及時報送商務(wù)發(fā)展部總經(jīng)理。7、負責市場物資信息的收集和調(diào)查預(yù)測，建立起牢固可靠的物資供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，不斷開辟和優(yōu)化物資供應(yīng)渠道。8、負責收集產(chǎn)品供應(yīng)商信息，并對供應(yīng)商進行質(zhì)量、技術(shù)和供就能力進行評估，根據(jù)公司需求計劃，編制與之相配套的采購計劃，并進行采購談判和產(chǎn)品采購，保證產(chǎn)品供應(yīng)及時，確保產(chǎn)品價格合理、質(zhì)量符合要求。9、建立發(fā)運流程，設(shè)計最佳運輸路線、運輸工具，選擇合格的運輸商，嚴格按公司下達的發(fā)運成本預(yù)算進行有效

40、管理，定期分析費用開支，查找超支、節(jié)支原因并實施控制。10、負責對部門員工進行業(yè)務(wù)素質(zhì)、產(chǎn)品知識培訓(xùn)和考核等工作，不斷培養(yǎng)、挖掘、引進銷售人才，建設(shè)高素質(zhì)的銷售隊伍。六、 核心人員介紹1、馬xx，中國國籍，1978年出生，本科學歷，中國注冊會計師。2015年9月至今任xxx有限公司董事、2015年9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司獨立董事。2、毛xx，1957年出生，大專學歷。1994年5月至2002年6月就職于xxx有限公司；2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事。2018年3月至今任公司董事。3、江xx，中國國籍，無永久境外居留權(quán)，1971年出生，本科學

41、歷，中級會計師職稱。2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司財務(wù)經(jīng)理。2017年3月至今任公司董事、副總經(jīng)理、財務(wù)總監(jiān)。4、林xx，中國國籍，1977年出生，本科學歷。2018年9月至今歷任公司辦公室主任，2017年8月至今任公司監(jiān)事。5、陳xx，1974年出生，研究生學歷。2002年6月至2006年8月就職于xxx有限責任公司；2006年8月至2011年3月，任xxx有限責任公司銷售部副經(jīng)理。2011年3月至今歷任公司監(jiān)事、銷售部副部長、部長；2019年8月至今任公司監(jiān)事會主席。6、董xx，中國國籍，無永久境外居留權(quán)，195

42、8年出生，本科學歷，高級經(jīng)濟師職稱。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事長；2002年6月至2011年4月任xxx有限責任公司董事長；2016年11月至今任xxx有限公司董事、經(jīng)理；2019年3月至今任公司董事。7、夏xx，中國國籍，無永久境外居留權(quán)，1959年出生，大專學歷，高級工程師職稱。2003年2月至2004年7月在xxx股份有限公司兼任技術(shù)顧問；2004年8月至2011年3月任xxx有限責任公司總工程師。2018年3月至今任公司董事、副總經(jīng)理、總工程師。8、鐘xx，中國國籍，1976年出生，本科學歷。2003年5月至2011年9月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理；2

43、003年11月至2011年3月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理；2004年4月至2011年9月任xxx有限責任公司執(zhí)行董事、總經(jīng)理。2018年3月起至今任公司董事長、總經(jīng)理。七、 財務(wù)會計制度（一）財務(wù)會計制度1、公司依照法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)部門的規(guī)定，制定公司的財務(wù)會計制度。上述財務(wù)會計報告按照有關(guān)法律、行政法規(guī)及部門規(guī)章的規(guī)定進行編制。2、公司除法定的會計賬簿外，將不另立會計賬簿。公司的資產(chǎn)，不以任何個人名義開立賬戶存儲。3、公司分配當年稅后利潤時，應(yīng)當提取利潤的10%列入公司法定公積金。公司法定公積金累計額為公司注冊資本的50%以上的，可以不再提取。公司的法定公積金不足以彌補以前

44、年度虧損的，在依照前款規(guī)定提取法定公積金之前，應(yīng)當先用當年利潤彌補虧損。公司從稅后利潤中提取法定公積金后，經(jīng)股東大會決議，還可以從稅后利潤中提取任意公積金。公司彌補虧損和提取公積金后所余稅后利潤，按照股東持有的股份比例分配，但本章程規(guī)定不按持股比例分配的除外。股東大會違反前款規(guī)定，在公司彌補虧損和提取法定公積金之前向股東分配利潤的，股東必須將違反規(guī)定分配的利潤退還公司。公司持有的本公司股份不參與分配利潤。4、公司的公積金用于彌補公司的虧損、擴大公司生產(chǎn)經(jīng)營或者轉(zhuǎn)為增加公司資本。但是，資本公積金將不用于彌補公司的虧損。法定公積金轉(zhuǎn)為資本時，所留存的該項公積金將不少于轉(zhuǎn)增前公司注冊資本的25%。5

45、、公司股東大會對利潤分配方案作出決議后，公司董事會須在股東大會召開后2個月內(nèi)完成股利（或股份）的派發(fā)事項。6、公司利潤分配政策為：公司采取積極的現(xiàn)金方式分配利潤，即公司當年度實現(xiàn)盈利，在依法提取法定公積金、盈余公積金后進行利潤分配。（1）利潤分配原則公司的利潤分配應(yīng)重視對投資者的合理回報并兼顧公司的可持續(xù)發(fā)展。利潤分配政策應(yīng)保持連續(xù)性和穩(wěn)定性，并符合法律、法規(guī)的相關(guān)規(guī)定。（2）具體利潤分配政策利潤分配形式及間隔期：公司可以采取現(xiàn)金方式分配股利，公司優(yōu)先采用現(xiàn)金方式分配利潤，現(xiàn)金分配的比例不低于當年實現(xiàn)的可分配利潤的10%。公司當年如實現(xiàn)盈利并有可供分配利潤時，應(yīng)每年度進行利潤分配。董事會可以根

46、據(jù)公司盈利狀況及資金需求狀況提議公司進行中期現(xiàn)金分紅。除非經(jīng)董事會論證同意，且經(jīng)獨立董事發(fā)表獨立意見、監(jiān)事會決議通過，兩次分紅間隔時間原則上不少于六個月。現(xiàn)金分紅的具體條件：公司在當年盈利且累計未分配利潤為正，現(xiàn)金流滿足公司正常生產(chǎn)經(jīng)營和未來發(fā)展的前提下，最近三個會計年度內(nèi)，公司以現(xiàn)金形式分配的利潤不少于最近三年實現(xiàn)的年均可分配利潤的30%。公司董事會應(yīng)當綜合考慮所處行業(yè)特點、發(fā)展階段、自身經(jīng)營模式、盈利水平以及是否有重大資金支出安排等因素，區(qū)分下列情形，提出具體現(xiàn)金分紅政策：公司發(fā)展階段屬成熟期且無重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應(yīng)達到80%；公司發(fā)展

47、階段屬成熟期且有重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應(yīng)達到40%；公司發(fā)展階段屬成長期且無重大資金支出安排的，進行利潤分配時，現(xiàn)金分紅在本次利潤分配中所占比例最低應(yīng)達到20%。本章程中的“重大資金支出安排”是指公司未來十二個月內(nèi)擬對外投資、收購資產(chǎn)或購買資產(chǎn)累計支出達到或超過公司最近一次經(jīng)審計凈資產(chǎn)的10%。出現(xiàn)以下情形之一的，公司可不進行現(xiàn)金分紅：合并報表或母公司報表當年度未實現(xiàn)盈利；合并報表或母公司報表當年度經(jīng)營性現(xiàn)金流量凈額或者現(xiàn)金流量凈額為負數(shù)；合并報表或母公司報表期末資產(chǎn)負債率超過70%（包括70%）；合并報表或母公司報表期末可供分配的利潤余額為負

48、數(shù)；公司財務(wù)報告被審計機構(gòu)出具非標準無保留意見；公司在可預(yù)見的未來一定時期內(nèi)存在重大資金支出安排，進行現(xiàn)金分紅可能導(dǎo)致公司現(xiàn)金流無法滿足公司經(jīng)營或投資需要。（3）利潤分配的決策程序和機制公司利潤分配方案由董事會根據(jù)公司經(jīng)營狀況和有關(guān)規(guī)定擬定，并在征詢監(jiān)事會意見后提交股東大會審議批準，獨立董事應(yīng)當發(fā)表明確意見。獨立董事可以征集中小股東的意見，提出分紅提案，并直接提交董事會審議。股東大會對現(xiàn)金分紅具體方案進行審議時，應(yīng)當通過多種渠道主動與股東特別是中小股東進行溝通和交流（包括但不限于提供網(wǎng)絡(luò)投票表決、邀請中小股東參會等方式），充分聽取中小股東的意見和訴求，并及時答復(fù)中小股東關(guān)心的問題。公司在年度報

49、告中詳細披露現(xiàn)金分紅政策的制定及執(zhí)行情況。公司董事會應(yīng)在年度報告中披露利潤分配方案及留存的未分配利潤的使用計劃安排或原則，公司當年利潤分配完成后留存的未分配利潤應(yīng)用于發(fā)展公司經(jīng)營業(yè)務(wù)。公司當年盈利但董事會未做出現(xiàn)金分紅預(yù)案的，應(yīng)在年度報告中披露未做出現(xiàn)金分紅預(yù)案的原因及未用于分紅的資金留存公司的用途，獨立董事發(fā)表的獨立意見。公司如遇借殼上市、重大資產(chǎn)重組、合并分立或者因收購導(dǎo)致公司控制權(quán)發(fā)生變更的，應(yīng)在重大資產(chǎn)重組報告書、權(quán)益變動報告書或者收購報告書中詳細披露重組或者控制權(quán)發(fā)生變更后上市公司的現(xiàn)金分紅政策及相應(yīng)的規(guī)劃安排、董事會的情況說明等信息。（4）利潤分配政策調(diào)整的條件、決策程序和機制（5

50、）利潤分配方案的實施公司股東大會對利潤分配方案作出決議后，董事會須在股東大會召開后兩個月內(nèi)完成現(xiàn)金分紅或股利的派發(fā)事項。如存在股東違規(guī)占用公司資金情況的，公司應(yīng)當扣減該股東所分配的現(xiàn)金紅利，以償還其占用的資金。（二）內(nèi)部審計1、公司實行內(nèi)部審計制度，配備專職審計人員，對公司財務(wù)收支和經(jīng)濟活動進行內(nèi)部審計監(jiān)督。2、公司內(nèi)部審計制度和審計人員的職責，應(yīng)當經(jīng)董事會批準后實施。審計負責人向董事會負責并報告工作。（三）會計師事務(wù)所的聘任1、公司聘用會計師事務(wù)所必須由股東大會決定，董事會不得在股東大會決定前委任會計師事務(wù)所。2、公司保證向聘用的會計師事務(wù)所提供真實、完整的會計憑證、會計賬簿、財務(wù)會計報告及

51、其他會計資料，不得拒絕、隱匿、謊報。3、會計師事務(wù)所的審計費用由股東大會決定。4、公司解聘或者不再續(xù)聘會計師事務(wù)所時，提前30天事先通知會計師事務(wù)所，公司股東大會就解聘會計師事務(wù)所進行表決時，允許會計師事務(wù)所陳述意見。會計師事務(wù)所提出辭聘的，應(yīng)當向股東大會說明公司有無不當情形。第四章 行業(yè)發(fā)展分析一、 全球醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模和發(fā)展趨勢醫(yī)藥行業(yè)是一個國際公認需求剛性特征最為明顯的行業(yè)，不存在明顯的周期性特征。醫(yī)藥行業(yè)的消費支出與國民經(jīng)濟水平的發(fā)展趨勢、人民生活質(zhì)量和健康生活的標準存在相關(guān)性。隨著人類健康意識的加強，人口老齡化進程加速，以及醫(yī)藥科技領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展，近些年來，全球醫(yī)藥行業(yè)保持了持續(xù)的

52、增長，被譽為“永不衰落的朝陽產(chǎn)業(yè)”。根據(jù)IMSHealth的統(tǒng)計，2015年全球醫(yī)藥市場規(guī)模為1.07萬億美元，按不變匯率計算，2010-2015年期間全球醫(yī)藥市場復(fù)合年均增長率為6.2%，美國為6.1%，中國為14.2%。IMSHealth預(yù)測，到2020年，全球醫(yī)藥市場的規(guī)模將達到1.4萬億美元，2016-2020年復(fù)合年均增長率為4%-7%；預(yù)計美國仍然是最大的醫(yī)藥市場，占比41%，而中國則占11%。二、 行業(yè)壁壘1、行業(yè)準入壁壘藥品的生產(chǎn)、銷售與使用直接關(guān)系到人民的生命健康，為確保用藥安全有效，我國對藥品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可證制度，在行業(yè)準入、生產(chǎn)經(jīng)營等方面制定了一系列嚴格的法律、法規(guī)及行

53、業(yè)標準，以加強對醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管。藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前必須取得CFDA頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證并獲得藥品批準文號，所有藥品及原料藥的生產(chǎn)需要符合GMP要求。對于輸液生產(chǎn)企業(yè)而言，大輸液產(chǎn)品使用直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器還需要國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品包裝用材料和容器注冊證（I類）證書。由于實行嚴格的市場準入，新辦藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營企業(yè)耗時較長，支出較大，因而具有較高的資質(zhì)壁壘。2、資金壁壘醫(yī)藥行業(yè)屬于資本密集型，具有高投入、長周期、高風險的特點。藥品從初始開發(fā)到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，平均需要810年，需要投入較多的人力物力資源，投資回報期限較長；藥品生產(chǎn)需要按照GMP的要求建設(shè)廠房

54、及配置相應(yīng)的機器設(shè)備，投入廠房建設(shè)及購買機器設(shè)備的費用昂貴，沒有較大規(guī)模的資金實力支持將無法適應(yīng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)范運營的要求；醫(yī)藥企業(yè)銷售網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)也需要大量資金支持，一種新的藥品要想在較短時間內(nèi)占領(lǐng)市場，在市場推廣與銷售隊伍建設(shè)過程中需要投入大量的資金。因此，從研發(fā)、生產(chǎn)到下游市場，大量的資金需求以及投資的長期性成為醫(yī)藥行業(yè)的進入壁壘。3、技術(shù)壁壘藥品關(guān)系大眾健康和生命安全，藥品監(jiān)管部門頒布了一系列的藥品監(jiān)管法規(guī)和制度對藥品質(zhì)量、藥品安全進行約束，因而醫(yī)藥工業(yè)是技術(shù)密集型的行業(yè)，對技術(shù)研發(fā)實力要求較高，自主研發(fā)能力和制備技術(shù)水平是醫(yī)藥企業(yè)最重要的核心競爭力。新藥的開發(fā)嚴重依賴于企業(yè)的研發(fā)平臺以及研

55、究人員的技術(shù)水平，藥品一旦研發(fā)成功并產(chǎn)業(yè)化將形成較高的技術(shù)壁壘，一定時期內(nèi)在市場上具有壟斷優(yōu)勢，缺乏相應(yīng)技術(shù)積累的公司很難在短時間內(nèi)占領(lǐng)市場；同時，隨著新版GMP的實施以及仿制藥質(zhì)量一致性評價的開展，對藥品生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)實力的要求將進一步提高。4、品牌壁壘用藥關(guān)乎人的健康和生命安全，成立時間早、品牌卓越的醫(yī)藥企業(yè)因為先進入市場更易獲得醫(yī)藥用戶的信賴，客戶的黏著度較高。在健康意識不斷增強、可支配收入逐步提高的背景下，用戶對品牌藥品需求的價格彈性下降，品牌藥品市場份額相對穩(wěn)定。新的醫(yī)藥品牌切入現(xiàn)存相對穩(wěn)定的醫(yī)藥市場，將是一個長期的過程。5、渠道壁壘完善的銷售渠道和售后服務(wù)體系是藥品銷售體系的重要保證

56、。在直銷模式下，醫(yī)藥企業(yè)需要搭建自己的銷售隊伍，將藥品銷售至終端客戶；在代理模式下，醫(yī)藥企業(yè)通常需要組建招商團隊，在一定區(qū)域范圍內(nèi)進行招商，由選定的代理商或經(jīng)銷商將藥品銷售至終端客戶。目前，我國醫(yī)藥市場競爭激烈，患者用藥也具有一定粘性，因此當患者選擇一種用藥時，就意味著可能放棄其他具有療效相同或相似產(chǎn)品。因此。相對于先進入醫(yī)藥市場的企業(yè)，后進入的醫(yī)藥企業(yè)需要以更優(yōu)惠的條件或付出更大的成本建立完善的銷售渠道，具有較高的渠道壁壘。第五章 發(fā)展規(guī)劃一、 公司發(fā)展規(guī)劃（一）發(fā)展計劃1、發(fā)展戰(zhàn)略作為高附加值產(chǎn)業(yè)的重要技術(shù)支撐，正在轉(zhuǎn)變發(fā)展思路，由“高速增長階段”向“高質(zhì)量發(fā)展”邁進。公司順應(yīng)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢，以“科技、創(chuàng)新”為經(jīng)營理念，以技術(shù)創(chuàng)新、智能制造、產(chǎn)品升級和節(jié)能環(huán)保為重點，致力于構(gòu)造技術(shù)密集、資源節(jié)約、環(huán)境友好、品質(zhì)優(yōu)良、持續(xù)發(fā)展的新型企業(yè)，推進公司高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展。2、經(jīng)營目標目前，行業(yè)正在從粗放式擴張階段轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展階段，公司將進一步擴大高端產(chǎn)品的生產(chǎn)能力，抓住市場機遇，提高市場占有率；進一步加大研發(fā)投入，注重技術(shù)創(chuàng)新，提升公司科技研發(fā)能力；進一步加強環(huán)境保護工作，積