《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》試題及答案_第1頁(yè)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》試題及答案_第2頁(yè)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》試題及答案_第3頁(yè)
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1、1 / 4藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則培訓(xùn)試題姓名:_ 部門_ 成績(jī):_一、填空:(每題2.5分,共50分)I.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的。指導(dǎo)原則批發(fā)企業(yè)檢查項(xiàng)目共256項(xiàng),其中嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目(*)_J0_項(xiàng),主要缺陷項(xiàng)目(*)103項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)目143項(xiàng)。2藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為。3.企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系 。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量, 并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。5.企業(yè)質(zhì)量管理體系

2、應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng),包括組織機(jī)構(gòu)、 人員、 設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等。6.企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),組織開展內(nèi)審。7企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與質(zhì)量管理,各部門、崗位人員應(yīng)當(dāng)正確理解并履行職責(zé),承擔(dān)相應(yīng)的 質(zhì)量責(zé)任。8.企業(yè).質(zhì)量管理部門的職責(zé)不得由其他部門及人員履行。9.質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì) 供貨單位 和 購(gòu)貨單位 的合法性、購(gòu)講藥品的合法性以及 供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn) 行動(dòng)態(tài)管理。10.質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件 和 質(zhì)量保障能力 的審杳。II.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其

3、職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn) 和 繼續(xù)培訓(xùn) ,以 符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。12.記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。13.企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有符合規(guī)范要求及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件 和相關(guān)的 數(shù)據(jù)庫(kù) 。2 / 414.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定,對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收。15.在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠 色,不合格藥品 為紅色,待確定藥品為黃色。16.藥品和非藥品 、與其他藥品分開存放。17.企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票,做到 旦、_、_、一致。18.運(yùn)輸藥品過(guò)程中,運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持 密閉 。19.企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)退貨的管理,保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全,防止

4、混入假冒藥品20.對(duì)銷后退回的冷藏冷凍藥品,應(yīng)當(dāng)同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說(shuō)明文件和售出期間 溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。二、多項(xiàng)選擇題:(每題5分,共30分)1企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定質(zhì)量管理體系文件,開展(ABCDE)等活動(dòng)。A.質(zhì)量策劃B.質(zhì)量控制C.質(zhì)量保證D.質(zhì)量改進(jìn)E.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)2.記錄應(yīng)當(dāng)(ABCDE)。A.真實(shí)B.完整C.準(zhǔn)確D.有效E.可追溯3企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成驗(yàn)證控制文件,包括(ABCDE)等。A.驗(yàn)證方案B.報(bào)告C.評(píng)價(jià)D.偏差處理E.預(yù)防措施4企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料:(BCD)A.加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件B.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人

5、員身份證復(fù)印件C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料D.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人 姓名、身份證號(hào)碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;E.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章的授權(quán)書,授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身 份證號(hào)碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;5.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的(ABCDE)等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。A.外觀B.包裝C.標(biāo)簽D.說(shuō)明書E.證明文件6不得出庫(kù)的情況有(ABCDE)A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題3 / 4B.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)務(wù)不符D

6、.藥品已超過(guò)有效期E.其他異常情況的藥品三、簡(jiǎn)單題(每題10分,共20分)1、 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料,確認(rèn)真實(shí)、有效:(一) 藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;(二) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件,及上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況;(三) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件;(四) 相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;(五) 開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)。2、 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容:(一) 明確雙方質(zhì)量責(zé)任;(二) 供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé);(三) 供貨單位應(yīng)當(dāng)

7、按照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票;(四) 藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求;(五) 藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合有關(guān)規(guī)定;(六) 藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任;(七)質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。其中專業(yè)理論知識(shí)內(nèi)容包括: 保安理論知識(shí)、 消防業(yè)務(wù)知識(shí) 包括:崗位操作指引、勤務(wù)技能、消防技能、軍事技能。二培訓(xùn)的及要求培訓(xùn)目的安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書為了進(jìn)一步落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,做到“責(zé)、權(quán)、利”相結(jié)合,根據(jù)我公司20152015 年度安全生產(chǎn)目標(biāo)的內(nèi)容,現(xiàn)與財(cái)務(wù)部簽訂如下安全生產(chǎn)目標(biāo):目標(biāo)值:1 1、全年人身死亡事故為零,重傷事故為零,輕傷人數(shù)為零。2 2、現(xiàn)金安全保管,不發(fā)生盜竊事故。3 3、每月足額提取安全生產(chǎn)費(fèi)用,保障

8、安全生產(chǎn)投入資金的到位。4 4、安全培訓(xùn)合格率為 100%100%二、本單位安全工作上必須做到以下內(nèi)容:1 1、對(duì)本單位的安全生產(chǎn)負(fù)直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,必須模范遵守公司的各項(xiàng)安全管理制度,不發(fā)布與公司安全管理制度相抵觸的指令,嚴(yán)格履行本人的安全職責(zé),確保安全責(zé)任制在本單位全面落實(shí),并全力支持安全工作。2 2、保證公司各項(xiàng)安全管理制度和管理辦法在本單位內(nèi)全面實(shí)施,并自覺接受公司安全部門的監(jiān)督和管理。3 3、在確保安全的前提下組織生產(chǎn),始終把安全工作放在首位,當(dāng)“安全與交貨期、質(zhì)量”發(fā)生矛盾時(shí),堅(jiān)持安全第一的原則。4 4、參加生產(chǎn)碰頭會(huì)時(shí),首先匯報(bào)本單位的安全生產(chǎn)情況和安全問(wèn)題落實(shí)情況;在安排本單位生產(chǎn)任務(wù)時(shí),必須安排安全工作內(nèi)容,并寫入記錄。5 5、在公司及政府的安全檢查中杜絕各類違章現(xiàn)象。理、職業(yè)道德、法律常識(shí)、保安禮儀、救護(hù)知識(shí)。作技能訓(xùn)練內(nèi)容4 / 46 6、組織本部門積極參加安全檢查,做到有檢查、有整改,記錄全。7 7、以身作則,不違章指揮、不違章操作。對(duì)發(fā)現(xiàn)的各類違章現(xiàn)象負(fù)有查禁的責(zé)任,同時(shí)要予以查處。& &虛心接受員工提出的問(wèn)題,杜絕不接受或盲目指揮;9 9、發(fā)生事故,應(yīng)立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo),按照“四不放過(guò)”的原則召開事故分析會(huì),提出整改

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