版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、課時作業(yè)一、選擇題1下列不屬于蛋白質(zhì)工程崛起理由的是()A自然界已有的蛋白質(zhì)能滿足特定物種生存的需要B轉(zhuǎn)基因生物表達出的新型蛋白質(zhì)是其他物種早已存在的C自然界現(xiàn)有蛋白質(zhì)的功能與特點不一定能滿足人類的需要D現(xiàn)有蛋白質(zhì)的特點可能限制了其自身的大量合成解析:蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上延伸出來的,其崛起的主要緣由是:基因工程只能生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)雖然能滿足特定物種生存的需要,卻不一定能滿足人類的某種特殊需要,所以需要對蛋白質(zhì)進行改造。A項敘述與改造蛋白質(zhì)的緣由無關(guān),真正的緣由還是現(xiàn)有的蛋白質(zhì)不一定能滿足人類的需要。D項是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)不能滿足人類某項需求的特點的描述。答案:A2蛋白
2、質(zhì)工程的目標是()A通過對基因進行誘變,產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)B通過基因重組,合成生物體本來沒有的蛋白質(zhì)C根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求,改造或制造蛋白質(zhì)D生產(chǎn)大量的蛋白質(zhì)解析:蛋白質(zhì)工程是指為了滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要,以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律和生物功能為基礎,通過對基因修飾或合成新的基因,對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì)。答案:C3當前醫(yī)學上,蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類治療劑,則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是()A都與天然產(chǎn)物完全相同B都與天然產(chǎn)物不相同C基因工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同,蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同D基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同,蛋白質(zhì)工
3、程藥物與天然產(chǎn)物完全相同解析:基因工程合成的是自然界已存在的蛋白質(zhì),與相應天然產(chǎn)物完全相同。蛋白質(zhì)工程可以合成自然界不存在的蛋白質(zhì),與天然產(chǎn)物不相同。答案:C4下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程和基因工程的說法正確的是()A蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類需要的蛋白質(zhì),所以二者沒有區(qū)別B基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)C通過蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)有的仍然是天然的蛋白質(zhì)D蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)的解析:蛋白質(zhì)工程是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求,對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分子設計。其中,基因工程是關(guān)鍵技術(shù),是蛋白質(zhì)工程的基礎,因為對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改造是通過改造基因而實現(xiàn)的,所以蛋白質(zhì)工程是在基因
4、水平上改造蛋白質(zhì),改造后的蛋白質(zhì)不再是天然的蛋白質(zhì)。答案:B5蛋白質(zhì)工程在實施中最大的難題是()A生產(chǎn)的蛋白質(zhì)無法應用B發(fā)展前景太窄C對于大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)不清楚D無法人工合成目的基因解析:蛋白質(zhì)發(fā)揮功能依賴于其高級結(jié)構(gòu),而蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)十分復雜。目前科學家對大多數(shù)蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的了解還很不夠,這是蛋白質(zhì)工程在實施中的最大難題。答案:C6蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是()A改造基因結(jié)構(gòu) B改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)C改變肽鏈結(jié)構(gòu) D改變氨基酸結(jié)構(gòu)解析:蛋白質(zhì)工程是通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其實質(zhì)就是改造基因結(jié)構(gòu)。答案:A7下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述中,錯誤的是()A收集大
5、量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息,以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系B蛋白質(zhì)工程的原理是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終推測出脫氧核苷酸序列的過程CT4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程的體現(xiàn)D蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)解析:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性決定蛋白質(zhì)功能的多樣性,在實施蛋白質(zhì)工程的準備階段,只有收集到大量的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的信息,才能從其中尋求到某一結(jié)構(gòu)跟預期的蛋白質(zhì)功能之間的關(guān)系,從而據(jù)其構(gòu)建出某一段氨基酸序列,此氨基酸序列成為構(gòu)建脫氧核苷酸序列(即基因)的依據(jù),A、B項正確。T4溶菌酶是蛋白質(zhì),對其改造屬于蛋白質(zhì)工程,C項正確。在蛋白質(zhì)工程中,基因修飾后可以表達出改造的蛋白
6、質(zhì),基因合成后可以制造出新的蛋白質(zhì)。答案:D8某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是其熱穩(wěn)定性較差,進入人體后容易失效?,F(xiàn)要將此酶開發(fā)成一種片劑,臨床治療食物消化不良,最佳方案是 ()A替換此酶中的少數(shù)氨基酸,以改善其功能B將此酶與人蛋白酶進行拼接,形成新的蛋白酶C重新設計與創(chuàng)造一種蛋白酶D減少此酶在片劑中的含量解析:蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)包括一級結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu),一級結(jié)構(gòu)是指組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序,蛋白質(zhì)的功能是由一級結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)共同決定的,特別是空間結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)的功能關(guān)系更密切。要想使蛋白酶熱穩(wěn)定性有所提高,就要改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),此類問題一般是對蛋白質(zhì)
7、中的個別氨基酸進行替換。答案:A9增加玉米細胞中賴氨酸含量最有效的途徑是()A將富含賴氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胗衩准毎鸅切除玉米細胞中天冬氨酸激酶基因和二氫吡啶二羧酸合成酶基因的個別堿基C更換天冬氨酸激酶基因和二氫吡啶二羧酸合成酶基因的個別堿基D將根瘤菌的固氮基因?qū)胗衩准毎馕觯河衩字匈嚢彼岬暮勘容^低,原因是賴氨酸合成過程中的兩個關(guān)鍵酶天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶的活性,受細胞內(nèi)賴氨酸濃度的影響較大,當賴氨酸濃度達到一定量時,就會抑制這兩個酶的活性。通過更換控制合成這兩種酶基因的個別堿基,可大大提高玉米葉片和種子中的游離賴氨酸的含量。答案:C10科學家將干擾素基因進行定點
8、突變導入大腸桿菌中表達,使干擾素第十七位的半胱氨酸改變成絲氨酸,結(jié)果大大提高了干擾素的抗病活性,并且提高了儲存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)為()A基因工程 B蛋白質(zhì)工程C基因突變 D組織培養(yǎng)解析:題目中的操作中涉及的基因顯然不再是原來的基因,其合成的干擾素也不是天然干擾素,而是經(jīng)過改造的、具有人類所需優(yōu)點的蛋白質(zhì),因而整個過程利用的生物技術(shù)應為蛋白質(zhì)工程。答案:B11科學家為提高玉米中賴氨酸含量,將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫吡啶二羧酸合成酶中104位的天冬酰胺變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提高5倍和2倍,下列對蛋白
9、質(zhì)的改造,操作正確的是()A直接通過分子水平改造蛋白質(zhì)B直接改造相應的mRNAC對相應的基因進行操作D重新合成新的基因解析:蛋白質(zhì)工程的直接操作對象是基因。答案:C12豬的胰島素用于人體降低血糖濃度的效果不明顯,原因是豬的胰島素分子中有一個氨基酸與人的不同。為了使豬的胰島素用于臨床治療人的糖尿病,用蛋白質(zhì)工程對蛋白質(zhì)分子進行設計的最佳方案是()A對豬的胰島素進行一個不同氨基酸的替換B將豬的胰島素和人的胰島素進行拼接,組成新的胰島素C將豬的胰島素和人的胰島素混合在一起治療人的糖尿病D根據(jù)人的胰島素設計制造一種新的胰島素解析:由于豬的胰島素分子中只有一個氨基酸與人的胰島素不同,所以可通過蛋白質(zhì)工程
10、中蛋白質(zhì)的分子設計,只需替換這一個不同的氨基酸即可。雖然根據(jù)人胰島素分子的結(jié)構(gòu)設計一種全新的胰島素也可以用于臨床治療,但在分子設計和胰島素的生產(chǎn)方面都存在著很多困難,所以不是最佳方案。答案:A二、非選擇題13下圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路,請據(jù)圖回答下列問題:(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過程是_,代表中心法則內(nèi)容的是_。(填寫數(shù)字)(2)寫出圖中各數(shù)字代表的生物學過程的名稱或內(nèi)容:_,_,_,_,_。(3)蛋白質(zhì)工程的目的是_,通過_實現(xiàn)。(4)從圖中可以看出蛋白質(zhì)工程的基本途徑與中心法則是_的。解析:天然蛋白質(zhì)合成的過程是按照中心法則進行的,而蛋白質(zhì)工程的基本途徑與之相反,即從預期的蛋白質(zhì)
11、功能出發(fā)設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測應有的氨基酸序列找到相應的脫氧核苷酸序列(基因)。答案:(1)(2)轉(zhuǎn)錄翻譯折疊分子設計DNA合成(3)對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行分子設計基因修飾或基因合成(4)相反14胰島素可以用于治療糖尿病,但是胰島素被注射到人體后,會堆積在皮下,要經(jīng)過較長的時間才能進入血液,而進入血液的胰島素又容易分解,因此,治療效果受到影響。下面是用蛋白質(zhì)工程設計速效胰島素的生產(chǎn)過程,請據(jù)圖回答有關(guān)問題:(1)構(gòu)建新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵,圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是:_。(2)通過人工合成DNA形成的新基因應與_結(jié)合后轉(zhuǎn)移到_中才能得到準確表達。(3)若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰
12、島素,需用到的生物工程有_、_和發(fā)酵工程。(4)圖解中從新的胰島素模型到新的胰島素基因的基本思路是什么?_。解析:(1)蛋白質(zhì)工程的目的是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求,對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行分子設計,因此,圖中構(gòu)建新的胰島素模型的依據(jù)是胰島素的預期功能,即速效胰島素。(2)合成的目的基因應與載體形成重組DNA分子后導入受體細胞中才能表達。(3)利用蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)自然界原本不存在的蛋白質(zhì),需對原有的蛋白質(zhì)進行改造。根據(jù)新的胰島素中氨基酸序列推測出其基因中的脫氧核苷酸序列,人工合成新的胰島素基因,形成目的基因,改造好的目的基因需通過基因工程來生產(chǎn)基因產(chǎn)物,并且在生產(chǎn)過程中要借助工程菌,所以還需要進行發(fā)
13、酵,因此該過程涉及蛋白質(zhì)工程、基因工程和發(fā)酵工程。(4)由新的蛋白質(zhì)模型到構(gòu)建新的基因,其基本設計思路是根據(jù)新的蛋白質(zhì)中氨基酸的序列,推測出基因中的脫氧核苷酸序列。然后用DNA合成儀直接合成出新的基因。答案:(1)蛋白質(zhì)的預期功能(2)載體大腸桿菌等受體細胞(3)蛋白質(zhì)工程 基因工程(4)根據(jù)新的胰島素中氨基酸的序列,推測出其基因中的脫氧核苷酸序列,然后利用DNA合成儀來合成出新的胰島素基因。15綠色熒光蛋白(GFP)能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光,這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)部的移動情況,幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示
14、意圖,據(jù)圖回答:(1)圖中通過過程形成重組質(zhì)粒,需要限制酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制酶的識別序列和切點是GGATCC,限制酶的識別序列和切點是GATC。在質(zhì)粒上有酶的1個切點,在目的基因的兩側(cè)各有1個酶的切點。請畫出質(zhì)粒被限制酶切割后形成黏性末端的過程。在DNA連接酶的作用下,上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來?_,理由是_。(2)過程將重組質(zhì)粒導入豬胎兒成纖維細胞時,采用最多也最有效的方法是_。(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達的基因一起構(gòu)建到載體上,GFP基因可以作為基因表達載體上的標記基因,其作用是 _。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬,可以解決的醫(yī)學難題是_。(4)目前科學家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等,采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍色熒光蛋白過程的正確順序是:_(用序號表示)。推測藍色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設計藍色熒光蛋白基因的修飾(合成)表達出藍色熒光蛋白解析:(1)中問相對比較簡單,書寫要關(guān)注DNA序列與限制酶識別序列的區(qū)別,不要遺漏了酶和黏性末端的正確表達。問中由于兩種限制酶切割形成的黏性末端是相同的,可以
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度智能充電樁施工安裝服務合同范本4篇
- 2025年中國紗庫支架行業(yè)市場發(fā)展前景及發(fā)展趨勢與投資戰(zhàn)略研究報告
- 2024版研究生實習合同模板2篇
- 2025年度公共安全設施招標文件編制及安全性能評估服務合同3篇
- 狗仔扣鑰匙鏈行業(yè)行業(yè)發(fā)展趨勢及投資戰(zhàn)略研究分析報告
- 2025年水資源利用項目投產(chǎn)資金借貸合同3篇
- 2025年度個人健康數(shù)據(jù)共享合同范本3篇
- 2025年度個人農(nóng)業(yè)貸款抵押合同示范文本4篇
- 2025年挖掘機采購與專業(yè)人才引進合同3篇
- 2025年度個人入股分紅合作開發(fā)項目合同4篇
- 機械點檢員職業(yè)技能知識考試題庫與答案(900題)
- 成熙高級英語聽力腳本
- 北京語言大學保衛(wèi)處管理崗位工作人員招考聘用【共500題附答案解析】模擬試卷
- 肺癌的診治指南課件
- 人教版七年級下冊數(shù)學全冊完整版課件
- 商場裝修改造施工組織設計
- (中職)Dreamweaver-CC網(wǎng)頁設計與制作(3版)電子課件(完整版)
- 統(tǒng)編版一年級語文上冊 第5單元教材解讀 PPT
- 中班科學《會說話的顏色》活動設計
- 加減乘除混合運算600題直接打印
- ASCO7000系列GROUP5控制盤使用手冊
評論
0/150
提交評論