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1、伴性遺傳基因分布與傳遞規(guī)律 伴性遺傳是高中生物學(xué)的一個難點,高考屢屢出現(xiàn),這就要求我們歸納總結(jié)這部分知識。伴性遺傳在遺傳規(guī)律中有其特殊性,因此也就形成了其獨特的遺傳表現(xiàn)。性染色體上的基因位置不同,呈現(xiàn)出不同的遺傳特點。 在型性別決定的生物體內(nèi),雌性個體的體細(xì)胞內(nèi)有兩個同型的性染色體、,在雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)有一對異型的性染色體、。、是一對同源染色體,但是其形狀、大小卻不同(如圖1或圖2)。I區(qū)段為、同源區(qū)段,在I區(qū)段上、都有相同或等位基因。II-1 II-2II 圖 1 圖 2 II區(qū)段為非同源區(qū)段,II區(qū)段上、沒有相同或等位基因,II-1上基因為特有,II-2上基因為特有。I、II-1、II-
2、2段上分布的基因遺傳都與性別相聯(lián)系,它們的遺傳各有特點。1 (僅)伴染色體遺傳 在染色體非同源區(qū)段II-2上基因的遺傳是(僅)伴遺傳,也稱限雄遺傳。位于上II-2段的致病基因遺傳特點是:男性患者后代中男性全為患者,女性全正常,即“男全病,女全正”;具有世代連續(xù)性,即“父傳子,子傳孫,男人之間代代傳”。比如人類外耳道多毛癥的遺傳。2 (僅)伴染色體遺傳 在染色體非同源區(qū)段II-1上基因的遺傳是(僅)伴染色體遺傳。在雌性個體中,兩條染色體有等位基因或相同基因。根據(jù)致病基因的顯隱性,伴染色體遺傳可以分為伴染色體顯性遺傳和伴染色體隱性遺傳。伴染色體顯性遺傳的特點有:患者中女性多于男性;交叉遺傳,男性患
3、者的母親、女兒一定患病,正常女性的父親、兒子一定正常;具有世代連續(xù)性。常見的伴顯性遺傳病有:鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合癥,脂肪瘤,脊髓空洞癥,棘狀毛囊角質(zhì)化,抗維生素D佝僂病等。伴染色體隱性遺傳的特點有:患者中男性多于女性;交叉遺傳,男性患者的致病基因一定來自母親,并且一定傳給女兒,女性患者的父親、兒子一定都是患者;常表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象,典型代表是:外公通過女兒傳給外孫。常見的X伴性隱性遺傳病有色盲、血友病、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、水腦、眼-腦-腎綜合癥等。據(jù)統(tǒng)計現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)這類遺傳性疾病達200多種。3 X、Y同源區(qū)段的遺傳 、同源區(qū)段I區(qū)段的基因是成對存
4、在的。那么它們在后代雌雄個體中的表現(xiàn)比例有區(qū)別嗎?詳細(xì)分析見表BBBbbbBYB相同相同相同BYb相同不同不同bYB相同不同不同bYb相同相同相同由表可知:.位于X、Y同源區(qū)段的成對基因遺傳,組成的基因型共有7種,婚配方式共有12種,這是最復(fù)雜的伴性遺傳。.只有表中雌雄表現(xiàn)型不同。 表4 常用題型 .判斷遺傳類型:根據(jù)上文所述特點判斷。一般步驟是判斷是否細(xì)胞質(zhì)遺傳(是否呈現(xiàn)母系遺傳特點);判斷是否伴遺傳;判斷顯隱性;判斷是否伴遺傳;常染色體遺傳。最常用判斷口訣:“有中生無是顯性,顯性遺傳看男病,母女都病多伴性(伴X),母女有正非伴性。無中生有是隱性,隱性遺傳看女病,父子都病多伴性(伴X),父子
5、有正非伴性?!鄙a(chǎn)中常用正交與反交判斷是否屬于伴性遺傳。 .根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷性別、基因型。 .B與bb雜交(或ZBW與ZbZb雜交),根據(jù)子代表現(xiàn)型可以直接判斷性別,常用于指導(dǎo)生產(chǎn)。 . 一對表現(xiàn)型正常夫婦,生了一個患白化病且色盲的孩子,可以判斷該夫婦基因型為AaBb與AaB,此孩子基因型是aab. 例果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀,但不知顯隱性,可以分別用、b表示其控制基因。請你根據(jù)以下事實分別判斷。紅眼雄蠅和白眼雌蠅交配,子代雄蠅全為白眼,雌蠅全為紅眼, 則 是顯性,親本基因型為 。紅眼雄蠅和紅眼雌蠅交配,子代雌蠅全是紅眼,雄蠅一半紅眼一半白眼,則 是顯性,親本基因型為 。例2金魚是重要
6、的觀賞魚,可觀賞的性狀多種多樣。請利用遺傳學(xué)知識回答下列問題。研究表明,金魚的性別決定屬于XY型。金魚培育專家培育的珍貴品種-“藍劍”,其性染色體組成為XXY。該金魚所以珍貴,其原因之一是“藍劍”不能直接產(chǎn)生后代,這是因為;“藍劍”的產(chǎn)生可能是親本中在減數(shù)分裂第次分裂時遺傳物質(zhì)分配異常所造成的?;駻、a和B、b是位于非同源染色體上的兩對基因。 兩只金魚雜交,若子代出現(xiàn)A :aa=1:1,B :bb=3:1,則親本的基因型為。 兩只金魚雜交,若子代出現(xiàn)A的性狀:a的性狀=1:1,B的性狀:b的性狀=3:1,并且子代中雌魚全表現(xiàn)B的性狀,雄魚既有表現(xiàn)B的性狀又有b的性狀,則親本的基因型為。如果已
7、知金魚眼睛的性狀甲和乙是一對相對性狀,并且控制甲、乙性狀的基因位于X染色體上,現(xiàn)有甲性狀雌、雄金魚和乙性狀雌、雄金魚適量,請你設(shè)計一次實驗判斷甲、乙性狀的顯隱性。你選用 金魚作為親本交配,觀察子代金魚的性狀和性別。你預(yù)測結(jié)果與結(jié)論是: 參考答案:例1. 紅眼 B與bb 紅眼 B與Bb例2“藍劍”染色體聯(lián)會紊亂,不能正常產(chǎn)生配子; 雄性(父本) 二 AaBb×aaBb AaB×aaBb或aaB×AaBb 方法一:甲性狀雄性和乙性狀雌性 子代雌金魚全部表現(xiàn)為甲,雄金魚全部表現(xiàn)為乙,說明甲對乙顯性; 子代雌雄金魚全部表現(xiàn)為乙,說明乙對甲顯性; 子代雌雄金魚都出現(xiàn)甲、乙兩種性狀,說明乙對甲顯性。方法二:乙
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