全國(guó)通用版高考生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題三基因的遺傳規(guī)律考點(diǎn)2伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病名師課件

1、專(zhuān)題三 基因的遺傳規(guī)律 考點(diǎn)2 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 ? 要點(diǎn)整合 1.性染色體不同區(qū)段分析性染色體不同區(qū)段分析 2.僅在僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1) 伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率男性低于女性； 世代遺傳； 男患者的母親和女兒一定患病。 (2) 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) 發(fā)病率男性高于女性； 隔代交叉遺傳； 女患者的父親和兒子一定患病。 3.XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn) AAAaaaA AA aa A(1) 女性基因型為 X X 、XX 、XX ，男性基因型為 XY 、XY 、XY 、aaX Y 。 (2) 遺傳仍與性別有關(guān)。 如X

2、aXa()XaYA()子代()全為隱性，()全為顯性； 如XaXa()XAYa()子代()全為顯性，()全為隱性。 4.判斷人類(lèi)遺傳病遺傳方式的一般程序判斷人類(lèi)遺傳病遺傳方式的一般程序 5.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的 6 點(diǎn)提示點(diǎn)提示 (1) 并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。 (2)X 、Y染色體上并不是不存在等位基因，二者同源區(qū)段存在等位基因。 (3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查 (家系調(diào)查)。 (4) 家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染病；先天

3、性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。 (5) 攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。 (6) 只有受一對(duì)(不是1 個(gè))等位基因控制的單基因遺傳病才符合孟德?tīng)栠z傳定律，且常被選作人類(lèi)遺傳病的調(diào)查類(lèi)型，只有染色體異常遺傳病可借助顯微鏡檢查診斷。 ? 題型集訓(xùn) 題型一題型一 人類(lèi)遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析人類(lèi)遺傳病相關(guān)內(nèi)容分析 1.(2018淄博一模)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是 A.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 B.遺傳病由致病基因?qū)е?，無(wú)致病基因不患遺傳病 C.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)，被調(diào)查者的性別與年齡不會(huì)影響調(diào)查 結(jié)果 D.單基因遺傳病中，常染色

4、體隱性遺傳病的發(fā)病率低于該病致病基因 的基因頻率 1 2 3 4 5 6 解析 答案 2.(2015全國(guó)，6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 1 2 3 4 5 6 解析 答案 題型二題型二 常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析 3.(2017全國(guó)，6) 果蠅的紅眼基因 (R)

5、對(duì)白眼基因 (r) 為顯性，位于 X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配， F1雄蠅中有1/8 為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為 3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為 bXr的極體 1 2 3 4 5 6 解析 答案 4.(2018江蘇，33) 以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因 B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于 Z染色體上，而 W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因 T的存在是B或b表現(xiàn)的前提， tt 時(shí)為白

6、色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 1 2 3 4 5 6 ZW 型。 (1) 雞的性別決定方式是 _解析解析 雞的性別決定方式為ZW型。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 1 /4 ，用該蘆花(2) 雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為 _B1/8 。 羽雄雞與ttZW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為 _解析解析 根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為 T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1 /2(Tt)1/2(ZBZb)1 /4。用該蘆花羽雄雞(TtZ

7、BZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt) 1 /4(ZBW)1/8 。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 (3) 一只蘆花羽雄雞與 ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色BZb TTZ羽11 ，則該雄雞基因型為_(kāi) 。 解析解析 一只蘆花羽雄雞 (T_ZBZ)和ttZbW雜交，子代蘆花羽 全色羽11，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T，可推知親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代11 的性狀分離比是由基因 B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)TZBZb。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 (4) 一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2 只

8、蘆花羽、3 只TtZBZbTtZbW ，其子代全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為 _3/16 。 中蘆花羽雌雞所占比例理論上為 _解析解析 Bb一只蘆花羽雄雞 (T_ZZ )和一只全色羽雌雞 (T_Z W)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞 (tt) ，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為 Tt ，又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為T(mén)tZBZb，全色羽雌雞的基因型為 TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3 /4(T_)1/4(ZBW)3/16。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 (5) 雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具

9、有明顯的羽色特征 (絨羽上有黃色頭斑 )。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌bZbTTZBW；TTZbZbttZBW； TTZ雄，則親本雜交組合有 (寫(xiě)出基因型)_ bZbTTZBW ttZ_。 解析解析 蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt 時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 方法規(guī)律方法規(guī)律 分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相

10、對(duì)分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳的方法性狀遺傳的方法 (1)已知親代，分析子代的方法 位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，綜合考慮則按基因的自由組合定律處理。 研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。 1 2 3 4 5 6 (2)已知子代，分析親代的方法 先分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表現(xiàn)型，不同性別的表現(xiàn)型也要分別統(tǒng)計(jì)；再單獨(dú)分析并分別推出親代的基因型。 再根據(jù)題意將單獨(dú)分析并分別推出的親代的基因型組合在一起。 1 2 3 4 5 6 題型三題型三 遺

11、傳系譜圖的分析及推斷遺傳系譜圖的分析及推斷 5.(2018江西新余二模)在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn) 6 個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖 (見(jiàn)下圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的是 1 2 3 4 5 6 A.家系、符合紅綠色盲的遺傳 B.若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上 C.家系 中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全 D.若攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為 1/8 1 2 3 4 5 6 解析 答案 6.(2017全國(guó)，32) 人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血

12、友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題： (1) 用“ ”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 答案答案 如圖 1 2 3 4 5 6 解析 答案 1(2) 小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi) 8 ；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，1小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 _4 。 1 2 3 4 5 6 解析 答案 (3) 已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的1% ；在女性群體比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)1.98% 。 中攜帶者的比例為_(kāi)解析解析 血友病為伴 X染色體隱性遺傳病，男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因的頻率也為1%；又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因的頻率為1%，正常基因的頻率為 99% ，根據(jù)遺傳平衡定律，在女性群體中攜帶者的比例為2 1%99% 1.98% 。 1 2 3 4 5 6 解析 答案