實驗酵母菌形態(tài)結構觀察微生物大小測定和微生物ppt課件

1、用油鏡不能察看到目的用油鏡不能察看到目的察看目的不在視野內察看目的不在視野內沒有調好焦距沒有調好焦距鏡頭不干凈鏡頭不干凈光線沒有調好光線沒有調好留意：在進展微生物顯微察看時，一定要留意：在進展微生物顯微察看時，一定要區(qū)分微生物和雜質區(qū)分微生物和雜質實驗二實驗二酵母菌形狀構造的察看實驗酵母菌形狀構造的察看實驗1616微生物大小測定實驗微生物大小測定實驗1818微生物顯微鏡直接計數實驗微生物顯微鏡直接計數實驗1919 酵母菌形狀構造的察看實驗酵母菌形狀構造的察看實驗1616v實驗內容：酵母菌形狀構造察看和死活實驗內容：酵母菌形狀構造察看和死活細胞區(qū)分細胞區(qū)分v制片方法：水浸片制片方法：水浸片-美蘭

2、染色法美蘭染色法v在干凈的載波片上加在干凈的載波片上加1小滴美藍小滴美藍加酵母菌懸液加酵母菌懸液1小滴小滴加蓋玻片加蓋玻片靜置靜置2分鐘左右分鐘左右于于10或或40倍下察看，倍下察看，區(qū)分死活細胞區(qū)分死活細胞酵母菌形狀構造酵母菌形狀構造芽體芽體微生物細胞大小的測定實驗微生物細胞大小的測定實驗1818v分別用分別用10 10 、40 40 物鏡對目鏡測微尺進展校物鏡對目鏡測微尺進展校正。正。v取下臺尺，換上水浸片法制備的酵母菌。取下臺尺，換上水浸片法制備的酵母菌。v在高倍鏡下丈量在高倍鏡下丈量5-105-10個酵母菌細胞，求出平個酵母菌細胞，求出平均值。均值。v酵母菌細胞大小表示方法：長酵母菌細

3、胞大小表示方法：長寬寬v單位：單位：m m一、微生物細胞大小的測定一、微生物細胞大小的測定1、測定工具、測定工具鏡臺測微尺鏡臺測微尺目鏡測微尺目鏡測微尺目目鏡鏡測測微微尺尺的的校校正正鏡臺測微鏡臺測微尺尺目鏡測微尺目鏡測微尺微生物數量的測定實驗微生物數量的測定實驗1919 血球計數板計數血球計數板計數 平板菌落計數平板菌落計數 比濁計數比濁計數 分量法分量法 體積法體積法血球計數板計數血球計數板計數計算：計算： 每中方格平均細胞數每中方格平均細胞數25251616/10-4 /10-4 稀釋倍數稀釋倍數計數室計數室血球計數板計數操作步驟血球計數板計數操作步驟實驗指點：實驗指點：p70實驗內容實

4、驗內容1 1、水浸片法美蘭染色法察看酵母菌形狀大小、出芽生、水浸片法美蘭染色法察看酵母菌形狀大小、出芽生殖并計算酵母細胞的存活率一個視野中。殖并計算酵母細胞的存活率一個視野中。2 2、用血球計數板計算酵母菌懸液中，每毫升原液的菌數。、用血球計數板計算酵母菌懸液中，每毫升原液的菌數。3 3、用測微尺丈量酵母菌細胞的大小。、用測微尺丈量酵母菌細胞的大小。 實驗報告實驗報告繪出酵母細胞的形狀構造圖繪出酵母細胞的形狀構造圖P70-71:六、七六、七P67:六、七六、七(2)第一次實驗及實驗報告總結第一次實驗及實驗報告總結大腸桿菌大腸桿菌蘇云金芽孢桿菌蘇云金芽孢桿菌革蘭氏染色結果：革蘭氏染色結果：革蘭氏陰性細菌革蘭氏陰性細菌革蘭氏陽性細菌革蘭氏陽性細菌革蘭氏染色的要點革蘭氏染色的要點v涂片務求均勻，切忌太厚涂片務求均勻，切忌太厚v染料必需覆蓋一切涂片區(qū)域，染料不要干染料必需覆蓋一切涂片區(qū)域，染料不要干枯枯v脫色時間要把握好脫色時間要把握好v必需選用適齡菌體必需選用適齡菌體v設置對照設置對照第一次實驗報告總結第一次實驗報告總結 90分以上分以上 主要問題：主要問題：v沒有按照要求畫圖沒有按照要求畫圖v沒有寫出最終