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1、測試一下我們的色覺?測試一下我們的色覺?測試一下我們的色覺?測試一下我們的色覺?紅綠色盲癥患者眼中的世界:紅綠色盲癥患者眼中的世界: 紅綠色盲紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為骨骼發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X X型(型(O O型)腿、型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀
2、。骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。患者女性多于男性?;颊吲远嘤谀行浴?白化病白化病是由于黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳病。是由于黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳病。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。白化病患者男性和女性相當(dāng)。白化病患者男性和女性相當(dāng)。思考:這思考:這3種遺傳病在男女患病比例上有什么區(qū)別?種遺傳病在男女患病比例上有什么區(qū)別?白化病遺傳白化病遺傳與性別無關(guān)與性別無關(guān)(男女患病比例相同)(男女患病比例相同);基因在基因在常常染色體上染色體上。第第 3 3 節(jié)節(jié)一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念 位于位于_的基因的基因
3、,遺傳上總是和,遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)(即:男女患病比例不同),這(即:男女患病比例不同),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳種現(xiàn)象叫做伴性遺傳性染色體上性染色體上性別性別 如如人的紅綠色盲、抗維生素人的紅綠色盲、抗維生素D D佝僂病佝僂病等都等都屬于伴性遺傳。屬于伴性遺傳。 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓二、紅綠色盲癥的遺傳探究二、紅綠色盲癥的遺傳探究2、紅綠色盲基因最可能位于常染色體還是性染色、紅綠色盲基因最可能位于常染色體還是性染色體上?為什么?體上?為什么?3、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于染色體上,還是位于Y染染色體上?色體上?1、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因
4、?、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?患者男性多于女性患者男性多于女性1212345613245678910 11 12二、紅綠色盲癥的遺傳探究二、紅綠色盲癥的遺傳探究 Y Y染色體上過于短小,染色體上過于短小,所以許多位于所以許多位于X X染色體上染色體上的基因,在的基因,在Y Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因染色體上沒有相應(yīng)的等位基因?yàn)槭裁礊槭裁碮 Y染色體上沒有色盲基因?染色體上沒有色盲基因?XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體為什么為什么Y Y染色體上沒有色盲基因?染色體上沒有色盲基因?最佳解釋最佳解釋:色盲基
5、因位:色盲基因位X染色體的非同源區(qū)段染色體的非同源區(qū)段 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常(攜帶者(攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別 根據(jù)基因根據(jù)基因B B和基因和基因b b的顯隱性關(guān)系,填寫人的的顯隱性關(guān)系,填寫人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。 探究:探究:圖圖、是色盲的遺傳系譜圖,色盲基是色盲的遺傳系譜圖,色盲基因由因由b b控制控制。 1、寫出甲、乙、丙、丁的基因型。、寫出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分別用遺傳圖解寫出夫婦甲乙和丙丁可能的后代。、分別用遺傳圖解寫出
6、夫婦甲乙和丙丁可能的后代。 3、為了優(yōu)生,如果他們向你咨詢,你給這兩對(duì)夫婦什、為了優(yōu)生,如果他們向你咨詢,你給這兩對(duì)夫婦什么建議?么建議?XbXbXBYXBYXBXb5 5、女兒(甲)是色盲,可以肯定她的親代哪一方一定是、女兒(甲)是色盲,可以肯定她的親代哪一方一定是色盲?色盲?4 4、母親(甲)色盲,會(huì)有正常的兒子嗎?、母親(甲)色盲,會(huì)有正常的兒子嗎?不會(huì)不會(huì)父親父親 女患者的父親和兒子一定患病女患者的父親和兒子一定患病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 男性的紅綠色盲基因只能從男性的紅綠色盲基因只能從 那里傳來,以后只能那里傳來,以后只能傳給傳給 ,這種傳遞特點(diǎn),在遺
7、傳學(xué)上叫這種傳遞特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫 。寫出寫出2、4、10號(hào)的基因型,分析號(hào)的基因型,分析10號(hào)色盲基因的來源號(hào)色盲基因的來源母親母親女兒女兒交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳總結(jié)提升總結(jié)提升色盲遺傳的特點(diǎn):色盲遺傳的特點(diǎn): (伴(伴X X染色體隱性遺傳?。┤旧w隱性遺傳病)1.1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 2.2. 交叉遺傳,往往隔代遺傳交叉遺傳,往往隔代遺傳 3 3、女患者的父親和兒子一定患病、女患者的父親和兒子一定患病(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是 ,III,III2 2的可能基因型是的可能基因型是_(2)(2)男孩男孩IIIIII3 3的紅綠色盲基因來
8、源于的紅綠色盲基因來源于I I中的中的 號(hào),號(hào),其基因型是其基因型是 。(3) III(3) III1 1與與IIIIII2 2的生色盲男孩的幾率是的生色盲男孩的幾率是 . .I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb b例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/81/8X XB BX Xb b1及時(shí)鞏固及時(shí)鞏固三、伴三、伴X X 染色體染色體顯性顯性遺傳病遺傳
9、病抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正?;颊呋颊呋颊呋颊?根據(jù)基因根據(jù)基因D D和基因和基因d d的顯隱性關(guān)系,填寫人的的顯隱性關(guān)系,填寫人的正常與抗維生素正常與抗維生素D D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者 男性只要男性只要X染色體上有基因染色體上有基因d就表現(xiàn)為正常,而女性就表現(xiàn)為正常,而女性有有2條條X染色體,必須染色體,必須2條條X染色體上都有基因染色體上都有基因d才表才表現(xiàn)為正?!,F(xiàn)為正常。2 2、 (代代或隔代
10、)遺傳(代代或隔代)遺傳3 3、男患者的、男患者的 和和 一定患病一定患病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 代代代代母親母親女兒女兒三、伴三、伴X X 染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、往往代代遺傳、往往代代遺傳3 3、男患者的母親和女兒一定男患者的母親和女兒一定 患病患病抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道多毛癥12 53479106118特點(diǎn):特點(diǎn):父傳子,子傳孫父傳子,子傳孫四、伴四、伴Y染色
11、體遺傳病染色體遺傳病五、性別決定類型五、性別決定類型zzzw異型異型同型同型2、ZW型:型:如鳥類、蛾蝶類如鳥類、蛾蝶類 1、XY型:型:如人類如人類3、蜜蜂型:、蜜蜂型:六、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用:六、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用: 小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢,你建議他和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢,你建議他們最好生男孩還是生女孩?們最好生男孩還是生女孩?-生女孩生女孩1.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)2、確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別、確定動(dòng)物幼年時(shí)的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞zbzbzwzb親代親代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點(diǎn)之一是因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特
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