臨床檢驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求

1、臨床檢驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求臨床檢驗(yàn)員崗位職責(zé)崗位職責(zé)：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷;2、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)資格證證書優(yōu)先；3、熟練掌握常規(guī)、生化、免疫、臨檢等各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，能夠獨(dú)立完成各種檢驗(yàn) 項(xiàng)目；4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，細(xì)致、電腦操作熟練。臨床檢驗(yàn)員崗位篇2:產(chǎn)品臨床推廣崗位職責(zé)任職要求產(chǎn)品臨床推廣崗位職責(zé)職責(zé)描述：1、根據(jù)市場總部制定的產(chǎn)品策略，結(jié)合各區(qū)域的實(shí)際銷售情況，策劃市場推廣活 動；2、負(fù)責(zé)代理商業(yè)務(wù)人員的產(chǎn)品知識培訓(xùn)、營銷技巧培訓(xùn)；3、收集分析市場信息，掌握競品策略與狀況，提供合理化建議；4、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)專家wang絡(luò)的建設(shè)與維護(hù)；5、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)各種類型學(xué)術(shù)活動的策劃、組織、實(shí)施與評

2、價(jià)；6、協(xié)助銷售經(jīng)理進(jìn)行代理商關(guān)系維護(hù)；任職要求：1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、至少3年以上大型制藥企業(yè)學(xué)術(shù)推廣相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；3、能熟練使用常用辦公軟件，具有一定的excel數(shù)據(jù)處理能力和PPT制作水平;4、具有較強(qiáng)的工作計(jì)劃能力，較強(qiáng)的溝通交流能力；5、能適應(yīng)經(jīng)常性出差，具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力；產(chǎn)品臨床推廣崗位篇3:臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位職責(zé)任職要求臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位職責(zé)職責(zé)描述：1 .通過規(guī)范的監(jiān)查過程，保證臨床試驗(yàn)按國家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行；2 .試驗(yàn)用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用；3 .填寫相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無誤。任職要求：1 .臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

3、，本科及以上學(xué)歷；2 . 2年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)；3 .熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī)；4 .具有良好的英文讀寫及口語能力；5 .有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語言表達(dá)能力 ；6 .能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位篇4:臨床開發(fā)管理崗位職責(zé)任職要求臨床開發(fā)管理崗位職責(zé)1 .負(fù)責(zé)公司新藥項(xiàng)目臨床前研究的組織與項(xiàng)目管理2 .負(fù)責(zé)對外與CRO公司的溝通、合同簽訂、項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度監(jiān)督及結(jié)果驗(yàn)收總結(jié)3 .負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研、實(shí)施計(jì)劃、目標(biāo)與預(yù)算，組織、落實(shí)與質(zhì)量控制4 .負(fù)責(zé)藥品注冊申報(bào)的相關(guān)申報(bào)資料撰寫，協(xié)助注冊報(bào)批等相關(guān)工作5 .負(fù)責(zé)收集醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)信息和國內(nèi)外前沿技術(shù)信息。任職資格：1 .藥學(xué)、藥理學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2 .具有新藥臨床前開發(fā)3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥效、藥代學(xué)、毒理、CMC 等；3 .具有小分子創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目管理、新藥注冊工作經(jīng)驗(yàn) ；4 .熟悉新藥開發(fā)過程及相關(guān)指導(dǎo)原則和注冊法規(guī)以及研發(fā)技術(shù)要求；5 .具有較強(qiáng)的溝通、寫作能力和友誼的組織協(xié)調(diào)能力