2017年高考理綜化學(xué)真題及答案全國(guó)卷1

1、2017年高考全國(guó)卷1理綜化學(xué)真題及答案H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Ti 48 Fe 56 I 127 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：7 .下列生活用品中主要由合成纖維制造的是ABCD .棉襯衣.宣紙.尼龍繩.羊絨衫【答案】A8 "取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著.本草衍義中對(duì)精制砒霜過程有如下敘述：”文中涉及的操作方法是覆器，遂凝結(jié)累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之。ABCD .萃取.干儲(chǔ).蒸播.升華【答案】B，屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體，類似于碘【解析】將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié) B o的升華，因此涉及

2、的操作方法是升華，答案選03pCHbd 9,下列說法正確的是（）的分子式均為） 、（、）（.已知66Abdp兩種的同分異構(gòu)體只有 和.Bbdp的二氯代物均只有三種、.Cbdp均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)、.、Dbdpb的所有原子處于同一平面.中只有、【答案】DAbdpABd2類，根據(jù)【解析】錯(cuò)誤；.分子中氫原子分為是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止.和 兩種，d6BCbp分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高鎰酸鉀溶液定一移一可知錯(cuò)誤；的二氯代物 是.種，、CDdp中均含有飽和碳原子，所有原子不可.苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，發(fā) 生反應(yīng)，錯(cuò)誤；、DD。正確。答案選能共平面，10HWOWZn粒中往往含有

3、硫等雜質(zhì)，焦性沒食子酸溶液用制備金屬的裝置如圖所示（.實(shí)驗(yàn)室用還原32 ,下列說法正確的是于吸收少量氧氣）AKMnOHSO 、焦性沒食子酸溶液.、中依次盛裝溶液、濃424.B .管式爐加熱前，用試管在處收集氣體并點(diǎn)燃， 通過聲音判斷氣體純度 CK，再停止加熱.結(jié) 束反應(yīng)時(shí)，先關(guān)閉活塞DQ （啟普發(fā)生器）也可用于二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣.裝置【答案】B11.支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁，常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐，工作原理如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關(guān)表述不正確的是鋼管樁直流電源高硅鑄鐵 海水A .通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B .通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄

4、鐵流向鋼管樁C .高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流D .通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整【答案】C【解析】本題使用的是外加電流的陰極保護(hù)法。A.外加強(qiáng)大的電流抑制金屬電化學(xué)腐蝕產(chǎn)生的電流，A正確；B.通電后，被保護(hù)的鋼管柱作陰極，高硅鑄鐵作陽極，因此外電路電子被強(qiáng)制 從高硅鑄鐵流向鋼管樁，B正確；C.高硅鑄鐵為惰性輔助陽極，所以高硅鑄鐵不損耗，C錯(cuò)誤;D.外加電流要抑制金屬電化學(xué)腐蝕產(chǎn)生的電流，D正確。答案選 Co12WXYZWY的原子半徑是.短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，、的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑，、XYZ三種元素形成的一種鹽溶于水后，加入稀鹽酸，有黃色、和所有短周期

5、主族元素中最大的。由 沉淀析出，同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是AXW 強(qiáng).的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比BYX的具有相同的電子層結(jié)構(gòu).的簡(jiǎn)單離子與CYZ形成化合物的水溶液可使藍(lán)色石蕊試紙變紅與. DZXY 屬于同一周期.與屬于同一主族，與【答案】C13NaOHHXpH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。溶液滴加到己二酸（.常溫下將）溶液中，混 合溶7的2下列敘述錯(cuò)誤的是X，E «HT)或lgc(HX)c(H2X)-6 X10AKH )的數(shù)量級(jí)為.(2a2)(HXclg pHBN 的變化關(guān)系.曲線與表示 c(HX) 2 )c(H(OH) c NaHXC 溶液中.2)(h) cc(Na(O

6、H) c(HX) c(Xc D .當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),【答案】D2615分).(凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法，其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn) HBONH+HBO=NH :測(cè)知量。已過，處所利，用如圖示裝置理鏤鹽然后通滴343333定鹽成；化鏤 333333NH - HBO+HCl= NHCl+ HBO1b水蒸氣發(fā)生裝置t反應(yīng)裝置g吸收裝置回答下列問題：1aO的作用是）（.2b（O ）的名稱是中放入少量碎瓷片的目的是3gkkkbkg ,中加蒸鐳水；打開，加熱）清洗儀器:，關(guān)閉，蒸氣充滿管路；停止加熱，關(guān)閉（、1321ck23次。中蒸播水倒吸進(jìn)入；打開，原因是放掉水，重

7、復(fù)操作24gHBOde ,隨后注入氫氧化鈉溶液，）儀器清洗后，）和指示劑。鏤鹽試樣由（中加入硼酸（注入33dkdkbe中保留少量水。打開，使水蒸氣進(jìn)入用蒸鐳水沖洗，加熱，關(guān)閉保留少量水的目的是 雙層玻璃瓶的作用是，13d中主要反應(yīng)的離子方程式為采用中空1V mL5CHNOmL gc mol 中吸收液時(shí)消耗濃度為克進(jìn)行測(cè)定，滴定） ）取某甘氨酸的鹽酸（，樣品252% O則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，樣品的純度1b中壓強(qiáng)過大【答案】（）避免2直形冷凝管（）防止暴沸 3c中溫度下降，管路中形成負(fù)壓（）?+ f +HNH+OH 4 NH O（保溫使氨完全蒸出）液封，防止氨氣逸出=2347.5cVcV1.45

8、） （mm2714 分）.（LiTiOLiFePOFeTiOMgO 、還含有少量都是312454SiO等雜質(zhì)）來制備，工藝流程如鋰離子電池的電極材料，可利用鈦鐵礦（主要成分為和, 下：2鹽酸鈦鐵礦水解般浸一泄泄于3過腦_ Ti。,*。雙輒水 沉淀 .水'竺七J過建添淀高溫燃燃波液雙氧水 過型 FePO4 LjjCOj.HjCA磷酸沉淀高混熔燒* LiFePO*回答下列問題：170%時(shí)，所采用的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中，鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當(dāng)鐵的浸出率為()酸浸 o條件為/h2 TiOCl "" 2 o酸浸形式存在，寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式)后，鈦主要以G TiO4

9、0 min 3xHO )所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：(沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)22/C溫度3035404550%1 HOTiO - x 轉(zhuǎn)化率 229295979388- TiO 40 xHO C時(shí)。轉(zhuǎn)化率最高的原因分析22OTi+44LiTi 。的化合價(jià)為(中)，其中過氧鍵的數(shù)目為15521 2 L 0.02molc(Mg) 315 "" Fe恰中倍)，加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加(，使)若濾 液i 53L 10mol) 1.0 c(Fe (PO) Mg。(列式計(jì)算)好沉淀完全即溶液中沉淀生成？，此時(shí)是否有 234 2422 )KFePOMg(PO 10 1.3 10、1.

10、0。分別為、的 sp43426FePOLiFePO 。中由(制備)寫出的化學(xué)方程式高溫燃燒44 5h9011002hC,)，【答案】(C、 ?2+2 TiOClO+ 2H FeTiO+ 4H+4Cl = Fe+ 2 ) (234 TiO340xHO40 ,)低于C ,雙氧水分解與氨氣逸出導(dǎo)致(轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率隨溫度升高而增加；超過22 OxHTiO 轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率下降 22 4 4)(22 10 1.3117?1-3+2+2333 POPO)=(=1.3 x 105L mol )Fecc(Mg) x c(mol L 恰好沉淀完全時(shí)，)(=445 1 0 1.0 17 4023K Mg(PO)(1.3

11、 x 10Mg)(PO = 1.7 x 10) (0.01) X 沉淀。,因此不會(huì)生成233442sp 高溫 T + 3CO+ H + Li62FePOCOCO+ H2LiFePOO T )( 2244232241428分).(COHNOS之后的第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子，它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、近期發(fā)現(xiàn)，、是繼2.舒張血管減輕高血壓的功能?；卮鹣铝袉栴}： 1 o （填標(biāo)號(hào)）下列事實(shí)中，不能比 較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是A .氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，而亞硫酸可以B .氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸？ipH4.5C0.10 mol - L2.1和.的氫硫酸和亞硫酸的分別為D

12、.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸2 ）下圖是通過熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。熱化學(xué)硫碘循環(huán)水分解制氫系統(tǒng)U)II1 出£O*(aq) = SO式g)+H/XD +!。式g)=327 kJmoP1 ? <I S。式g) +1式s) + 2H:O(1) - 2HI(aq) + H.SO.(aq)=-151 kJ- moP1 ;!2HI(aq) = H2(g) + l2(s)= 110 JcJ*mof1 iX一 一 一一 _ 一,H2S(g) + H:SO+(aq) = S(s) + SO3(g) + 2HaO(l)M,=61kJ 亦 L熱化學(xué)硫硬循環(huán)硫化

13、氫分解聯(lián)產(chǎn)氫氣、硫黃系統(tǒng)UI)J、（n）制氫的熱化學(xué)方程式分別為可知系統(tǒng)（I）和系統(tǒng)，H o制得等量所需能量較少的是2HSCOHS（g）+CO（g）3COS（g）+HO（g）610 K0.10 mol CO 將（。）與在在高溫下發(fā)生反應(yīng)：時(shí)，.” 2222220.40 mol HS2.5 L0.02 。與充入的空鋼瓶中，反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為2 =%KS=H。的平衡轉(zhuǎn)化率，反應(yīng)平衡常數(shù) 21 HS620 K0.03 ,該反應(yīng)的重復(fù)試驗(yàn)，平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為在的轉(zhuǎn)化率，221 H 0 "=”">” “<”。）或（填HS （填標(biāo)號(hào)）向反應(yīng)器中再分別充入下列

14、氣體，能使轉(zhuǎn)化率增大的是2AHSBCOCCOSDN 一.2 2 21D ）【答案】（1（g） A H=+286 kJ/mol H（g）+S（s） A H=+20 kJ/molIIS（g尸H（g）+H2O（l）=HO ）系統(tǒng)（）（22222 2 3 B2.5 32.8 X 10> >（）610K620K0.02變化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡，時(shí)，根據(jù)題目提供的數(shù)據(jù)可知溫度由升高到水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)由0.03HS a >a ;根據(jù)題意可知：升高溫度，化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，根據(jù)平的轉(zhuǎn)化率增大。，所以為122.H>0A . 增；化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)，衡移動(dòng)原理：升高溫度，所以該反應(yīng)

15、的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故 ABHSHS轉(zhuǎn)化率降低，增的濃度，錯(cuò)誤；平衡正向移動(dòng)，.大但加入量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于平衡移動(dòng)轉(zhuǎn)化消耗量，所以22COHSHSBCCOS是生成物，的濃度，平衡正向移動(dòng)，使更多的轉(zhuǎn)化率增大，大反應(yīng)，所以.正確；222&HSCDN是與反應(yīng)體系無關(guān)的氣體，增大生成物的濃度，學(xué)轉(zhuǎn)化率降低，科網(wǎng)平衡逆向移動(dòng)， .錯(cuò)誤；22NHSDB o充入轉(zhuǎn)化率無影響，不能使化學(xué)平衡 發(fā)生移動(dòng)，所以對(duì)錯(cuò)誤。答案選 2235 315分）化學(xué)：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì).選修（ 鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：1K nm o的焰色反應(yīng)呈紫紅色，其中紫色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為（填標(biāo)號(hào)

16、）元素A404.4B553.5C589.2D670.8E766.5 . 2K ,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形）基態(tài)（原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是 KCrK的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金狀為。屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬和Cr 。屬低，原因是+II AsF3XI ,中心原子）中存在（射線衍射測(cè)定等發(fā)現(xiàn)，離子的幾何構(gòu)型為離子。6333 o的雜化形式為4KIOa=0.446 nm ,晶）（晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料，具有鈣鈦礦型的立 方結(jié)構(gòu)，邊長(zhǎng)為3KIOKO nmK 緊鄰分別處于頂角、體心、面心位置，如圖所示。間的最短距離為與胞中、，與、O。個(gè)數(shù)為的IO 5KIOK 位置

17、，晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，位置。則（在）處于處于各頂角位置，處于31A）【答案】（2NK的原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，金屬鍵較弱）（球形3 3V sp形）（40.31512 ） （5 棱心（）體心36 515分）選修（.：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化學(xué)HAH的一種合成路線如下：是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物化合物制備I CH3CH0 A1Na0II/l120BC9HgOl)Cu(OH)2 A2) ITBrj/CCl4一 2)HC#f50H濃叢SO片A已知:NaOH/ H2O RCHO + CH3CHO a RC1WCHCHO + H2OII催化劑回答下列問題：1A o）的化學(xué)名稱是（2CDEF o生成的反應(yīng) 類型分別是和生成（、）由3E o）（的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 4GFH o為甲苯的同分異構(gòu)體，由）的化學(xué)方程式為（生成5XFXCO ,其核磁共振氫譜顯示）芳香化合物是能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出（的同分異構(gòu)體，2462112X 。：種符合要求的，寫出有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為：2 6 （其他試劑任選）。的合成路線）寫出用環(huán)戊烷和丁煥為原料制備化合物2 1 ）取代反應(yīng)）加成反應(yīng)（）苯甲醛【答COOH5 （任寫兩種）、