核磁共振圖譜解析ppt課件

1、核磁共振圖譜解析學(xué)生：楊洗 學(xué)號：208061562019.12.8一.Moscatilin的構(gòu)造HNMR(CDCl3): 2.81(4H,S,)中間與兩苯環(huán)相連的兩個(gè)亞甲基即a、a;3.826(3H,S)為3位上的甲氧基上的氫3.834(6H,S)為3、5為上的甲氧基上的氫5.48(1H,brs,OH)為4位上的羥基上氫5.61(1H,brs)為4位上的羥基上氫6.36(2H,S)苯環(huán)上2、6位上氫6.61(1H,d )為2位上的氫6.68(1H,dd)、6.84(1H,d)分別為如下圖的5、6位上的氫CNMR(CDCl3) :132.8(C-1)105.0(C-2,6)146.7(C-3,

2、5)133.6(C4)38.4(Ca)37.8(C-a)132.7(C-1)111.2(C-2)146.1(C-3)143.6(C-4)114.1(C-5)121.0(C-6)56.1(OCH3 3,5)55.8(OCH3 3) 構(gòu)造分析二.Moscatin的構(gòu)造HNMR(CDCl3)：3.96(3H,S)明顯為甲氧基上的氫6.78(1H,d) 6.93(1H,d)7.24(1H,dd)7.39(1H,d)7.41(1H,dd) 7.47(1H,t)7.58(1H,d)4.41，9.82(2brS,2OH)CNMR(CDCl3) :107.4(C-1)154.7(C-2)101.6(C-3)1

3、55.1(C-4)114.2(C-4a) 118.8(C4b) 153.2(C-5) 116.5(C-6)129.2(C-7) 120.9(C-8) 134.0(C-8a)126.9(C-9)126.0(C-10) .0(C-10a)構(gòu)造分析三.Giganto的構(gòu)造123456ab123456HNMR(CDCl3) ：2.78(4H,m) 兩個(gè)亞甲基上氫3.72(3H,S) 為左邊苯環(huán)上的甲氧基上氫3.80(3H,S)為右邊苯環(huán)上的甲氧基上氫 5.10(2H,brs) 為兩個(gè)羥基上氫6.29(3H,m) 為右邊苯環(huán)上的氫6.62(1H,d )、6.66(1H,dd)、6.84(1H,d)為左邊

4、苯環(huán)上的氫CNMR(CDCl3) ：144.1(C-1) 106.6(C-2) 160.6(C-3) 99.0(C-4)156.6(C-5)108.1(C-6)38.7(C-a) 37.1(C-a)133.7(C-1) 114.2(C-2) 146.2(C-3)143.4(C-4)111.2(C-5)121.0(C-6) 55.8,55.2(2OCH3)構(gòu)造分析四.根據(jù)H-NMR譜推斷C8H8O2的構(gòu)造。 不飽和度UN5； 分子中有四類質(zhì)子，峰積分比： 1 2 2 3； 化學(xué)位移為9.87，單峰為醛基質(zhì)子的信號， UN1； 7.8, 7.0 為芳環(huán)氫對稱構(gòu)造， UN4；兩個(gè)Ha和兩個(gè)Hb的信號

5、成為典型譜線。 3.87單峰為甲氧基的質(zhì)子信號，-OCH3 ； 上圖是對茴香醛的圖譜， 7.27單峰為氯仿質(zhì)子的信號 由于鄰位甲氧基的十M效應(yīng)比間位醛基的一M效應(yīng)大，所以Ha比苯的小一些。鄰位醛基的一M效應(yīng)比間位甲氧基的十M效應(yīng)大，所以Hb比苯的大。五.解析去偶13C-NMR譜，推斷化合物C14H20O2構(gòu)造 5：1：2：3：6：3；OO125.4128.1125.2147.1125.2128.129.251.729.329.366.4171.017.620.3ChemNMR C-13 EstimationEstimation Quality: blue = good, magenta = m

6、edium, red = rough020406080100120140160180PPM 結(jié)合兩譜圖可知該分子是含芳環(huán)的羰基化合物，不飽和度為5。 1H-NMR的信息：全譜6組峰，低場到高場積分比為： 5：1：2：3：6：3； 在較高場2.0以下積分比能夠是4個(gè)甲基，而且3個(gè)是孤立的；1.9附近的多重峰，2個(gè)氫假設(shè)為亞甲基信號應(yīng)屬高級譜圖；4.9一個(gè)氫核被裂分為多重峰，放大的譜圖呈現(xiàn)12重峰，表示次甲基與1個(gè)原手性的亞甲基和1個(gè)甲基為鄰，信號出如今較低場，應(yīng)與屏蔽的氧相聯(lián)，7.3為苯環(huán)芳?xì)湫盘?，包?個(gè)氫核為單取代苯環(huán)，由峰形和化學(xué)位移推測取代基以飽和碳與苯環(huán)相聯(lián)； 能夠構(gòu)造單元有：13C-NMR的信息：全圖譜線數(shù)L12，Lm =14，闡明有等性的碳原子。飽和碳：O-CH，CH2和4個(gè)CH3，另外還有1個(gè)季碳；127150為4個(gè)芳(烯)碳信號，偏共振去偶信號闡明分別為季碳和3類CH 5個(gè)，應(yīng)為單取代苯