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1、根據(jù)反應(yīng)條件判斷有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)物的類別Cu/021.B;類型:氧化反應(yīng);類別:反應(yīng)物A :伯醇(或仲醇);生成物:醛(或酮)和水。辨析:如果B還能與銀氨溶液反應(yīng)或與斐林試劑反應(yīng),說(shuō)明B 一定是醛,而 A 一定是伯醇,否則,說(shuō)明B 一定是酮,而 A 一定是仲醇。2CH3CH2OH + O2Cu 2CH3CHO + 2H 2O ;CH3CH2OH + CuOCH3CHO + H2O新制 Cu(0H)2類型:氧化反應(yīng);類別:反應(yīng)物 A :醛,生成物:羧酸和水。CH3CHO+2Cu(OH) 2CH3COOH+CU 2O J +2H2O3. A濃 H2SO4類型1:消去反應(yīng);類別:反應(yīng)物:醇,生成物
2、:烯烴和水。CH2=CH2 f +H2O濃 H2SO4CH3CH2OH 一170°C類型2:取代反應(yīng);類別:反應(yīng)物:醇,主要生成物:醚和水。濃 H2SO42CH3CH2OH 'CH 3CH 2OCH 2CH 3+h 2O140 C類型3:酯化反應(yīng);類別:反應(yīng)物:羥基羧酸,生成物:鏈酯、環(huán)酯、聚鏈酯和水。濃 H2SO4HOCH(CH 3)COOH+HOCH(CH 3)COOH - f HOCH(CH 3)COOCH(CH 3)COOH+H 20濃 H2SO4n HOCH(CH 3)COOHOCH(CH 3)COn + n H2O羥說(shuō)明:a羥基羧酸反應(yīng)生成六元環(huán)酯(分子間酯)或三
3、元環(huán)酯(分子內(nèi)酯) 基羧酸反應(yīng)生成八元環(huán)酯(分子間酯)或四元環(huán)酯(分子內(nèi)酯)4.A NaOH、醇類型:消去反應(yīng);類別:反應(yīng)物:鹵代烴,生成物:烯烴、鹵化鈉和水。CH3CH2Br+NaOHNaOH、水A*CH2=CH2? +NaBr+H2O類型1:取代反應(yīng)(水解反應(yīng)) 特點(diǎn):碳原子數(shù)沒(méi)有減少。CH3CH2Br+NaOH類型2:取代反應(yīng)(水解反應(yīng)) 特點(diǎn):碳原子數(shù)減少。;反應(yīng)物:鹵代烴,生成物:醇和鹵化鈉。CH3CH2OH+NaBr;反應(yīng)物:羧酸酯,生成物:醇和羧酸鈉。水CH3C00CH 2CH3+NaOHCH3C00Na+CH 3CH2OH類型3:中和反應(yīng);反應(yīng)物:羧酸,生成物:羧酸鹽和水 特點(diǎn):碳原子數(shù)沒(méi)有減少。課本尋源:水CH 3COOH+NaOHCH 3C00Na+H 2O類型4:取代反應(yīng)和中和反應(yīng);反應(yīng)物:鹵代羧酸,生成物:羥基羧酸鹽、鹵化鈉和水。CH3CHClCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaCI+2H 2O6. AH2/Ni類型1加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));反應(yīng)物:不飽和烴:烯烴(或炔烴);生成物:烷烴(或烯烴)。CH3-CH3NiACH2=CH2CH2=CH2+H2CH三CH+H2類型2:加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))+3H2類型3:加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));反應(yīng)物:芳香烴;生成物:環(huán)烷烴。;反應(yīng)物:醛(或酮),生成物:伯醇
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