2019版高考生物一輪復(fù)習(xí)第一部分第六單元遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳第19講基因在染色體上與伴

1、第 19 講基因在染色體上與伴性遺傳課時(shí)作業(yè)-知能提升基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)（8 + 1）1 如圖為果蠅 X 染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X 染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）解析：基因位于染色體上，且呈線(xiàn)性排列，A 正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因， 而 I、w f 和 m 在同一條染色體的不同位置，變異會(huì)導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的，C 錯(cuò)誤；雄性果蠅的 X 染色體來(lái)自母本，因此雄性 X 染色體上的基因來(lái)自其雌性親本，D 正確。答案：C2.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是（）A. 前者有基因分離過(guò)程，

2、后者沒(méi)有B. 前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定C. 前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯D. 前者使用了假說(shuō)一演繹法，后者沒(méi)使用解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中， 控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于 X 染色體上，孟德?tīng)?的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程，A 選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤；常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在， X 染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體體細(xì)胞中成對(duì)存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在, 涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)一演繹法, 答案：B3.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A. XY 型性別決定的生物， Y 染色體都比

3、 X 染色體短小B. 性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳單獨(dú)咸冊(cè)A. 基因在染色體上呈線(xiàn)性排列B. I、w、f 和 m 為非等位基因C. 說(shuō)明了各基因在染色體上的絕對(duì)位置D. 雄性 X 染色體上的基因來(lái)自其雌性親本芬叉剛毛丨菱形眼為非等位基因，B 正確;B 選項(xiàng)敘述正確；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所C 選項(xiàng)、D 選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。2C. 含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子3D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅為 XY 型性別決定的生物，Y 染色體比 X 染色體大，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代， 同時(shí)性染

4、色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B 項(xiàng)正確；含 X 染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由性染色體決定性別的生物，細(xì)胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B4.紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是I O-r-DI_2_1 o 345A.n3 與正常男性婚配，后代都不患病B.n3 與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8c.n4 與正常女性婚配，后代都不患病D.n4 與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用A a表示，據(jù)圖可知n3 的基因型為 1/2XAX3、1/2XAXA, 正常男性的基

5、因型為 XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為 1/8 , A 錯(cuò)誤，B 正確；人群中正 常女性可能是攜帶者，因此與n-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無(wú)法計(jì)算后代患病概率，C D 錯(cuò)誤。答案：B5.下表中親本在產(chǎn)生后代時(shí)表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是（）選項(xiàng)遺傳病遺傳方式父本基因型母本基因型正常男O正常女4A紅綠色盲X 染色體隱性遺傳bXYB抗維生素D 佝僂病X 染色體顯性遺傳XY乂乂C外耳廓多毛癥Y 染色體遺傳XYDXXD苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳Eeee解析：A 項(xiàng)，現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。B 項(xiàng)，基因型分別為 XY 和乂乂的父母婚配，所生子女的基因型為 XaY 和 XX3, 女

6、孩患病，男孩正常，表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。C 項(xiàng)，外耳廓多毛癥為 Y 染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。D 項(xiàng)，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。答案：B6某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論 不正確的是（）A. 調(diào)查時(shí)，必須選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的顯性基因遺傳病B. 調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C. 為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D. 若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：調(diào)查時(shí)，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳

7、病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病， A 錯(cuò)誤。答案：A7.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是（）A. 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的手段B.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B 超檢查、 孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段C. 產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D. 通過(guò)遺傳咨詢(xún)不能推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析：禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法，A 正確。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，B 正確。產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C 正確。通過(guò)遺傳咨詢(xún)可推

8、算出某些遺傳病的發(fā)病5率，D 錯(cuò)誤。答案：D&純種果蠅中，朱紅眼父X暗紅眼早，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼父X朱紅眼早，6Fi雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是（）A. 上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B. 反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XXD.預(yù)期正交的 Fi自由交配，后代表現(xiàn)型比例是 1 ：1 ： 1：1解析：根據(jù)朱紅眼父X暗紅眼J子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，A 正確;由于親本果蠅都是純種， 反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于 X 染色體上，B 正確；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗

9、紅眼早的基因型為XXA親本朱紅眼父的基因型為乂 Y,則子代中雌性基因型為 XAX3,反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼父的基因型為XV、親本朱紅眼早的基因型為 XV,則子代中雌性基因型為 XV,C正確；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼父X暗（、紅眼JFl的基因型為 XV、XAY,XAX5與 XAY 交配，后代的基因型為XV、XAX3、XV、乂丫，故后代中暗紅眼雌性：暗紅眼雄性：朱紅眼雄性=2 ： 1 ： 1, D 錯(cuò)誤。/ Ar*答案：D9.已知甲?。ㄓ苫?D d控制）和乙?。ㄓ苫?F、f 控制）皆為單基因遺傳病，且兩者中有 一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9 號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，n3的基

10、因型為_(kāi)人 _，其致病基因的來(lái)源分別為 _若川4與川5近親結(jié)婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是 _（4）若川6性染色體組成為 XXY,則出現(xiàn)變異的原因是其親本中 數(shù)第_次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。解析：（1）分析遺傳系譜圖可知，n4和n5患甲病，其女兒川7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，n4和n5不患乙病，生育了患乙病的兒子川6，說(shuō)明乙病是伴 X 染色體隱性遺傳病。（2）圖中n3是兩病兼患男性，基因型為 DdXY,其甲病致病基因來(lái)自I2,乙病致病基因來(lái)自I1。（3）分析甲病， 川4的基因_形成生殖細(xì)胞時(shí)，減大多表現(xiàn)為癲癇、（1）

11、甲病的遺傳方式是_ ，乙病的遺傳方式是_。請(qǐng)回答下列問(wèn)7型為 Dd,ID5的基因型為 1/3 DD2/3Dd，后代患甲病的概率是 1 2/3X1/4 = 5/6 ; 分析乙病，川4的基因型為 乂乂，川5的基因型 XfY,后代患乙病的概率是1/2，若D4和D5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/6X1/2 = 5/12。D6患乙病，若D6性染色體組成為 XXY 則其基因型為 XfXfY，由于n5不患乙病，因此兩條 X 染色體均來(lái)自n4,即n4形8成生殖細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。答案：（1）常染色體顯性遺傳伴 X 染色體隱性遺傳（2）DdXfY 甲病致病基因來(lái)自I2,乙病致病

12、基因來(lái)自Ii（3）5/12（4）n4二素能提升（4 + 2）10.在鴿子（ZW型性別決定方式）中有一決定毛色的伴 Z 染色體的復(fù)等位基因系列，其中 B1（灰紅色）對(duì) B2（藍(lán)色）和 B3（巧克力色）為顯性，B2 對(duì) B3（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿 子和一只藍(lán)色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個(gè)體，據(jù)此可以判斷出（）A.該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3B.該藍(lán)色鴿子的基因型- -定是ZB2WC. 該巧克力色的個(gè)體一定是雄性D.該巧克力色的個(gè)體的基因型為ZBW解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W 藍(lán)色雄鴿的基因型為 ZB2ZB3,子代巧克力色個(gè)體（ZB3W）

13、為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3,藍(lán)色雌鴿的基因型為 ZB2w 子代巧克力色個(gè)體（ZBW）為雌性。因此 D 選項(xiàng)正確。答案：D11人類(lèi)某遺傳病受 X 染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a 和 B b）控制，且只有AB 基因同時(shí)A.I-1 的基因型為 XaBX5b或 XaBXaBB.n-3 的基因型一定為XAbXaBC.W-1 的致病基因一定來(lái)自I-11D.若n-1 的基因型為 XABXaB,與n-2 生一個(gè)患病女孩的概率為4解析：由題意可知，只有A、B 基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病，I-1 為患者，n-3 正常，所以n-3 必定同時(shí)含有AB 基因，則I-1 必定至少含有一個(gè) B

14、 基因并且不含 A基因，其基因型為 XaBXaB或 XaBXab,n-3 的基因型為 XA膠B,選項(xiàng) A B 正確; 正常男性n-4 和川一 2 的11梵Aly2nOCT1in21?4IV11L3恵病為患病女正 常 男o正常女存在時(shí)個(gè)體才不患病。 不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（2 的基因型為 XAbY 且I9基因型為 XABY,則川一 3 的基因型為 XABXAb或 XABXaB,則男性患者W1 的基因型為 XAbY 或乂BY,致病基因 XAb或 XaB分別來(lái)自I-2 或I-1,選項(xiàng) C 錯(cuò)誤；n1 12 的基因型為 XaBY 或 XabY,若n-1 的基因型為 X

15、ABXaB,則他們生出患病女孩的概率為2x_4 +101 1 12 4 = 4，選項(xiàng)D正確。答案：C12果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱(chēng)為單體，控制褐色眼的基因（T）位于X 染色體上。已知沒(méi)有 X 染色體的胚胎是致死的。如果紅眼 的單體雌果蠅（X（O）與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是（解析：結(jié)合題干信息 X 探針僅能與細(xì)胞內(nèi)的 X 染色體 DNA 的一段特定序列雜交， 可知 X 染色 體 DNA上必定有一段與 X 探針相同的堿基序列，A 項(xiàng)正確；圖中妻子體細(xì)胞中的綠色熒光亮點(diǎn)有三個(gè)，說(shuō)明其體內(nèi)有三條X 染色體，屬于染色體異常遺傳病，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；如果妻子父A.形成單體的原因是染

16、色體數(shù)目變異B.2子代中C.1子代中單體所占比例為 -3D. 若要研究果蠅的基因組，需要測(cè)定5 條染色體上的 DNA 序列解析：?jiǎn)误w果蠅的細(xì)胞中缺少一條染色體，單體雌果蠅乂 0（0 表示缺少一條 X 染色體）與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XXIXY、乂0 0Y（致死），故子代中紅眼果蠅占 1/3，子代中單體所占比例為其形成的原因是染色體數(shù)目變異,A 正確；紅眼1/3 , B 錯(cuò)誤，C 正確;研究果蠅的基因組，需要研究3 條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2 條性染色體上的DNA 序列，D答案：B13.綠色熒光標(biāo)記的 X 染色體 DNA 探針（X 探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X 染色體 D

17、NA 勺一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y 染色體 DNA 探針（Y 探針）可使 Y 染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目結(jié)果如圖所示。下列分析正A.B. 據(jù)圖分析可知妻子患 X 染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D. 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生11母的性染色體數(shù)目均正常，在形成配子的過(guò)程中，妻子的母親在減數(shù)第一次分裂后期一對(duì)X染色體沒(méi)有分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)斷裂后兩條X 染色體沒(méi)有分離，也會(huì)導(dǎo)致妻子出現(xiàn)三條 X 染色體的現(xiàn)象，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；丈夫、妻子的性染色體組成分

18、別為 XY XXX 因此可 判斷若生女兒也有可能患染色體數(shù)目異常疾病，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A14.果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀， 直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交， Fi的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1) 在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為 _，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_ 染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為 _ ,控制這對(duì)相對(duì)性 狀的基因位于_ 染色體上。(2) 若根據(jù)毛的類(lèi)型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_。若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則Fi雌果蠅中雜合子所占的比例為 _。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，讓 Fi中灰身果蠅自

19、由交配得到 F2,則 F2中黑身果蠅所占的 比例為, F2灰身果蠅中純合子所占的比例為 _ 。解析：第 小題時(shí)，分析 Fi中灰身果蠅自由交配， 可從 Fi產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例進(jìn)行分析， 根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，計(jì)算F2中各表現(xiàn)型、基因型的比例。(i)親代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為3: i，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。 親代均為直毛，子代雄蠅中出現(xiàn) i/2 分叉毛，說(shuō)明直毛為顯性性狀，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X 染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據(jù)毛的類(lèi)型即可判斷子代果蠅的性別。(3) 同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)雙親基因型分別為BbXf、BbXY, Fi雌果蠅中純合子比例為(i/2)X(i/2)= i/4，則雜合子所占的比例為 i i/4 = 3/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)i中灰身果蠅基因型為i/3FF、2/3Ff，產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為 2/3F、i/3f ,自由交配得到 F2, F2中黑身果蠅所占的比例為(i/3)X(i=i/9 , F2灰身果蠅中純合子所 占的比例為12(2X(2/3) = 4/9，雜合子所占比例為 2X2/3Xi/3 = 4/9，故灰身黑蠅中純 合子所占比例為 i/2。答案：（1）灰身 常 直毛 X （2）分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅