最新人絨毛膜促性腺激素定性檢測試劑膠體金法

1、精品文檔附件 12人絨毛膜促性腺激素定性檢測試劑 （膠體金法 ）注冊申報資料指導(dǎo)原則一、前言本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對人絨毛膜促性腺激素 （HCG ）定性 檢測試劑（膠體金法）注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部 門對注冊申報資料的技術(shù)審評提供參考。本指導(dǎo)原則是對人絨毛膜促性腺激素 （HCG ）定性檢測試劑 （膠體金 法）的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用， 若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對 注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件， 但不包括注冊審批 所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行

2、，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要 求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細的研究資料和驗證資料，相 關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的， 隨 著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi) 容也將適時進行調(diào)整。二、適用范圍精品文檔人絨毛膜促性腺激素（ human chorionic gonadotropin ， HCG ）定性 檢測試劑（膠體金法）運用雙抗體夾心免疫膠體金層析技術(shù)實現(xiàn)對尿液中 人絨毛膜促性腺激素進行體外定性檢測，不可用于滋養(yǎng)細胞腫瘤的檢測。本指導(dǎo)原則適用于進行首次注冊申報和相關(guān)許可事項變更的產(chǎn)品。三

3、、注冊申報資料要求（一）綜述資料 人絨毛膜促性腺激素（ HCG ），是由胎盤的滋養(yǎng)層細胞分泌的一種糖 蛋白，它是由a和B二聚體的糖蛋白組成。 其中a亞單位為垂體前葉激素 所共有；&亞單位是HCG所特異的。HCG的主要功能就是刺激黃體，有 利于雌激素和黃體酮持續(xù)分泌以促進子宮蛻膜的形成，使胎盤生長成熟。 現(xiàn)代認(rèn)為 HCG 是由滋養(yǎng)層過渡型細胞和合體細胞產(chǎn)生的。在妊娠的前 8 周增殖很快，以維持妊娠。在大約孕 8 周以后， HCG 逐漸下降，直到大 約 20 周達到相對穩(wěn)定。 利用 HCG 雙抗體檢測妊齡女性尿液中的 HCG 含 量，在妊娠早期可快速得知結(jié)果，是輔助診斷的有效手段。綜述資料

4、主要包括產(chǎn)品預(yù)期用途、 產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說明、 研究結(jié)果的總結(jié)評價以及同類產(chǎn)品上市情況介紹等內(nèi)容。應(yīng)符合體外診 斷試劑注冊管理辦法（試行） （以下簡稱辦法 ）和體外診斷試劑注 冊申報資料基本要求 （國食藥監(jiān)械 2007 609 號）的相關(guān)要求。（二）產(chǎn)品說明書 說明書承載了產(chǎn)品預(yù)期用途、標(biāo)本采集及處理、實驗方法、檢測結(jié)果 解釋以及注意事項等重要信息，是指導(dǎo)實驗室工作人員正確操作、臨床醫(yī) 生針對檢驗結(jié)果給出合理醫(yī)學(xué)解釋的重要依據(jù)，因此，產(chǎn)品說明書是體外 診斷試劑注冊申報最重要的文件之一。產(chǎn)品說明書的格式應(yīng)符合體外診 精品文檔斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的要求，境外試劑的中文說明書除格式要求

5、外，其內(nèi)容應(yīng)盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準(zhǔn)確且符合中文 表達習(xí)慣。 產(chǎn)品說明書的所有內(nèi)容均應(yīng)與申請人提交的注冊申報資料中的 相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻，則應(yīng)以規(guī)范格式對 此內(nèi)容進行標(biāo)注，并單獨注明文獻的相關(guān)信息。結(jié)合體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的要求，下面對人絨毛膜 促性腺激素（ HCG ）定性檢測試劑（膠體金法）說明書的重點內(nèi)容進行詳 細說明，以指導(dǎo)注冊申報人員更合理地完成說明書編制。1. 【預(yù)期用途】應(yīng)至少包括以下幾部分內(nèi)容：（1）運用雙抗體夾心免疫膠體金層析技術(shù)實現(xiàn)對尿液中人絨毛膜促 性腺激素體外定性檢測的試劑。（2）與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)證背景情況，如

6、臨床適應(yīng)證的發(fā)生 率、易感人群等，相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法等。2. 【主要組成成分】（1）說明試劑包含組成、數(shù)量等信息。（2）建議對所包被抗體的相關(guān)信息進行簡單介紹。3. 【儲存條件及有效期】對試劑盒的效期穩(wěn)定性、 開封穩(wěn)定性、 運輸穩(wěn)定性等信息做詳細介紹。 并對開封后未使用產(chǎn)品允許暴露于空氣中的溫度、 濕度及期限等條件予以 明確。4. 【樣本要求】 重點明確以下內(nèi)容：（1）樣本是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響。（2）建議采用新鮮晨尿。（3）如不能采用新鮮樣本應(yīng)注明樣本保存條件及期限。5. 【檢驗方法】 詳細說明試驗操作的各個步驟（1）實驗環(huán)境：溫、濕度條件要求。（2）試劑使用方法、注意

7、事項，試劑條（卡）開封后注意事項等。（3）明確樣本加樣時間及觀察時間。6. 【檢驗結(jié)果的解釋】可結(jié)合圖示方法說明陰性、陽性及無效結(jié)果的判讀示例。7. 【檢驗方法局限性】至少應(yīng)包括以下內(nèi)容（1）本試劑的檢測結(jié)果僅供參考，不得作為臨床診治的唯一依據(jù)， 對患者的臨床管理應(yīng)結(jié)合其癥狀 /體征、病史、 其他實驗室檢查及治療反應(yīng) 等情況綜合考慮。（2）受檢測試劑方法學(xué)的限制，實驗人員應(yīng)對陰性結(jié)果給予更多的 關(guān)注，需結(jié)合其他檢測結(jié)果綜合判斷，建議對有疑問的陰性結(jié)果可采用其 他方法進行復(fù)核。（3）有關(guān)假陰性結(jié)果的可能性分析。8. 【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 詳述以下性能指標(biāo)：（1）對相應(yīng)國家參考品檢測的符合情況。（ 2

8、 ）最低檢測限（分析靈敏度） ：說明試劑的最低檢出濃度并簡單介 紹最低檢測限的確定方法。（3）重復(fù)性：對同一批次的檢測試劑進行重復(fù)檢測的檢測結(jié)果。（4）批間差：對三個批次的檢測試劑進行重復(fù)檢測的檢測結(jié)果。（ 5 ） 分析特異性 交叉反應(yīng)：易產(chǎn)生交叉反應(yīng)物質(zhì)的情況。精品文檔精品文檔 干擾物質(zhì)：樣本中常見干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果的影響，如乳糜尿、血 尿、膽紅素陽性、渾濁的尿液。 藥物影響：使用相關(guān)藥物對人絨毛膜促性腺激素檢測結(jié)果的影響， 如未進行相關(guān)研究也應(yīng)提供相關(guān)警示說明。（6）鉤狀（ HOOK ）效應(yīng)：出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)時的抗原最低濃度或經(jīng)驗 證的未出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)的最高濃度值。9. 【注意事項】應(yīng)至少包括以

9、下內(nèi)容：（1）子宮腫瘤、葡萄胎或更年期病人，因尿中 HCG 含量較高，可 能會出現(xiàn)陽性結(jié)果。（2）如使用冰箱中冷藏保存的檢測試劑建議檢測前應(yīng)從冰箱內(nèi)取出， 放置到室溫再打開使用，否則會影響檢測結(jié)果。（ 3 ）有關(guān)實驗操作、樣本保存及處理等其他注意事項。（三）擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明 擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合體外診斷試劑注冊管理辦法 、體外診斷試劑 注冊申報資料基本要求以及 YY/T1164-2009 人絨毛膜促性腺激素 （HCG ）檢測試紙（膠體金免疫層析法） 的相關(guān)規(guī)定。并將擬申報產(chǎn)品 的主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品檢定等內(nèi)容作為附錄附于標(biāo)準(zhǔn)正文后， 并在正文的“產(chǎn)品分類”項中引出該附錄內(nèi)容。人絨毛

10、膜促性腺激素（HCG）定性檢測試紙的注冊檢測應(yīng)主要包括以 下性能指標(biāo)：外觀、寬度、移行速度、最低檢測限（分析靈敏度） 、特異 性、重復(fù)性、批間差、穩(wěn)定性等。（四）注冊檢測根據(jù)辦法要求，首次申請注冊應(yīng)該在國家食品藥品監(jiān)督管理部門 認(rèn)可的、 具有相應(yīng)承檢范圍的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)進行三個生產(chǎn)批次樣品的 注冊檢測。并在注冊檢測時應(yīng)采用相應(yīng)的國家參考品進行。（五）主要原材料研究資料1試劑所用抗體的制備、篩選、純化以及鑒定等詳細試驗資料。如 抗體為申請人自制，則應(yīng)詳述抗體的名稱及生物學(xué)來源，申請人對該抗體 技術(shù)指標(biāo)的要求（如外觀、純度、蛋白濃度、效價等） ，確定該抗體作為 主要原材料的依據(jù)；如抗體為申請人外

11、購，則應(yīng)詳述抗體的名稱及生物學(xué) 來源，外購方名稱，提交外購方出具的抗體性能指標(biāo)及檢驗證書，詳述申 請人對該抗體技術(shù)指標(biāo)的要求以及申請人確定該抗體作為主要原材料的 依據(jù)。2其他主要原輔料的選擇及驗證資料，如硝酸纖維素膜、膠體金、 反應(yīng)緩沖液等， 申請人應(yīng)詳述每一原輔料技術(shù)指標(biāo)的要求以及確定該原輔 料作為主要原輔料的依據(jù)。若為外購，應(yīng)詳述每一原輔料的外購方名稱并 提交外購方出具的每一原輔料性能指標(biāo)及檢驗證書。3企業(yè)內(nèi)部參考品的原料選擇、制備、定值過程及試驗資料。（六）主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料1. 主要生產(chǎn)工藝介紹，可用流程圖方式表示，并簡要說明主要生產(chǎn)工 藝的確定依據(jù)。2. 產(chǎn)品基本反應(yīng)原

12、理介紹。3. 抗體包被工藝研究，申請人應(yīng)考慮如包被液量、濃度、時間等指標(biāo) 對產(chǎn)品性能的影響，通過試驗確定上述指標(biāo)的最佳組合。精品文檔精品文檔4. 實驗體系反應(yīng)條件確定：申請人應(yīng)考慮反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、膜孔 徑大小（或移行速度）等條件對產(chǎn)品性能的影響，通過試驗確定上述條件 的最佳組合。5. 體系中反應(yīng)時間的確定：申請人應(yīng)考慮樣本加樣后觀察時間對產(chǎn)品 檢測結(jié)果的影響，通過實驗確定最佳的觀察時間。（七）分析性能評估資料 企業(yè)應(yīng)提交原廠在產(chǎn)品研制階段對試劑進行的所有性能驗證的研究 資料，包括具體研究方法、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、試驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析等詳細資料。 對于人絨毛膜促性腺激素 （HCG ）定性檢測試劑， 建議

13、著重對以下分析性 能進行研究。1. 最低檢測限（分析靈敏度）（1）最低檢測限的確定用 HCG 標(biāo)準(zhǔn)品進行檢測，應(yīng)不高于 25mIU/mL 。2. 分析特異性（1）交叉反應(yīng)用于人絨毛膜促性腺激素 （HCG ）定性檢測試劑交叉反應(yīng)驗證的激素 種類主要考慮以下幾種：人促黃體生成素（hLH ）、人卵泡刺激素（hFSH ）和人促甲狀腺素 （hTSH）。（ 2 ）干擾物質(zhì) 潛在的干擾物質(zhì)主要包括：乳糜尿、血尿、膽紅素陽性、渾濁的尿液 以及相關(guān)藥物。3. 陽性/陰性參考品精品文檔企業(yè)內(nèi)部陽性 /陰性參考品應(yīng)參考國家參考品的項目設(shè)置。 在不低于國 家參考品要求的前提下，申請人可以結(jié)合實際情況設(shè)置合理的內(nèi)部陽性

14、 / 陰性參考品。4. 鉤狀（ HOOK ）效應(yīng)目前，人絨毛膜促性腺激素（ HCG ）定性檢測試劑大多采用夾心法的 原理檢測樣本，考慮到方法學(xué)的缺陷，有必要對鉤狀（ HOOK ）效應(yīng)進行 考慮。建議采用高濃度的人絨毛膜促性腺激素抗原參考品進行梯度稀釋后 由低濃度至高濃度開始檢測，每個梯度的抗原稀釋液重復(fù) 3-5 份，將顯色 深度隨濃度升高反而變淺時的濃度作為出現(xiàn)鉤狀效應(yīng)時人絨毛膜促性腺 激素抗原的最低濃度， 建議產(chǎn)品說明書上明示包被的抗體濃度和出現(xiàn)鉤狀 效應(yīng)時人絨毛膜促性腺激素抗原的最低濃度。5. 重復(fù)性 檢測重復(fù)性指標(biāo)時建議采用臨界值附近的樣品進行多次檢測，然后計 算同一份樣品多次檢測的結(jié)果

15、或其精確性。在分析試劑重復(fù)性時，不應(yīng)使 用強陽性樣品或明顯陰性的樣品，否則無法客觀地評價其檢測效果。6. 批間差取三個批號的 HCG 試紙，每個批號抽取相同數(shù)量，按照說明書步驟 操作，對重復(fù)性進行檢測，三個批號測試條的結(jié)果應(yīng)一致，顯色度均一。（八）穩(wěn)定性研究資料 穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內(nèi)容，申報試劑的穩(wěn)定性和適用樣本 的穩(wěn)定性研究。前者主要包括實時穩(wěn)定性、高溫加速破壞穩(wěn)定性、運輸穩(wěn) 定性及開瓶穩(wěn)定性（如涉及）等研究，申請人可根據(jù)實際需要選擇合理的 穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實 精品文檔施方案、詳細的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對于實時穩(wěn)定性研究，應(yīng)提供至少三 批

16、樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。（九）臨床試驗資料1. 研究方法 一般選擇與已上市的同類產(chǎn)品進行臨床研究。對比產(chǎn)品應(yīng)選擇境內(nèi)已 批準(zhǔn)上市、臨床普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的同類產(chǎn)品，證明本品與已上市產(chǎn)品等 效或優(yōu)于已上市產(chǎn)品。研究對象應(yīng)包括兩組，一組是用對比試劑確定為陽 性的異常組，另一組是用對比試劑確定為陰性的對照組。2. 臨床研究單位的選擇（1）第二類產(chǎn)品申請人應(yīng)當(dāng)選定不少于 2 家（含 2 家）省級衛(wèi)生醫(yī) 療機構(gòu)開展臨床試驗。（2）臨床機構(gòu)的檢驗實驗室（簡稱實驗室）應(yīng)符合醫(yī)療機構(gòu)臨床 實驗室管理辦法要求；應(yīng)優(yōu)先考慮經(jīng) CNAS-CL02 醫(yī)學(xué)實驗室能力認(rèn) 可準(zhǔn)則 （ISO 1518

17、9:2007） 認(rèn)可或 GB17025 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室。實驗室 的該項目檢測人員應(yīng)具有相應(yīng)資質(zhì) （項目負責(zé)人至少具有中級以上技術(shù)職 稱），對選擇對照系統(tǒng)的項目檢測具有一定經(jīng)驗。（3）不同的臨床單位應(yīng)使用同一批試劑進行臨床試驗，以便對數(shù)據(jù) 進行科學(xué)客觀的統(tǒng)計分析。（4）在整個實驗中，考核試劑、對比試劑、確認(rèn)試驗方法都應(yīng)處于 有效的質(zhì)量控制下，同時按照試劑說明書的要求，定期對試驗所涉及的儀 器進行校準(zhǔn)，以最大限度保證試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及可重復(fù)性。（5）臨床單位應(yīng)有能力提供臨床評價所需的各類樣本。3. 臨床試驗方案精品文檔精品文檔臨床試驗實施前，研究人員應(yīng)從流行病學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗 醫(yī)學(xué)等多

18、方面考慮，設(shè)計科學(xué)合理的臨床研究方案。臨床研究方案應(yīng)符合 倫理學(xué)的相關(guān)要求。 試驗方案中應(yīng)確定嚴(yán)格的病例納入 /排除標(biāo)準(zhǔn)， 任何已 經(jīng)入選的病例再被排除出臨床研究都應(yīng)記錄在案并明確說明原因。 在試驗 操作過程中和判定試驗結(jié)果時應(yīng)采用盲法以保證試驗結(jié)果的客觀性。 各研 究單位選用的參比試劑應(yīng)完全一致，以便進行合理的統(tǒng)計學(xué)分析。另外， 考核試劑的樣本類型不應(yīng)超越參比試劑對樣本類型的檢測要求， 如果選擇 了參比試劑適用樣本類型以外的樣本，則應(yīng)采用其他方式進行驗證。各臨床研究機構(gòu)的方案設(shè)置應(yīng)一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵 循預(yù)定的方案實施，不可隨意改動。整個試驗過程應(yīng)在臨床研究機構(gòu)的實 驗室內(nèi)并由

19、本實驗室的技術(shù)人員操作完成， 申報單位的技術(shù)人員除進行必 要的技術(shù)指導(dǎo)外，不得隨意干涉實驗進程，尤其是數(shù)據(jù)收集過程。4. 病例選擇及樣本類型（ 1 ）臨床試驗樣本量的確定：注冊申請人（簡稱申請人）或/臨床研究者應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品臨床使用目的， 與該產(chǎn)品相關(guān)疾病的臨床發(fā)生率確定臨床 研究的樣本量。在符合指導(dǎo)原則有關(guān)最低樣本量要求的前提下，還應(yīng)符合 統(tǒng)計學(xué)要求。 臨床研究的總樣本數(shù)至少為 200 例。 應(yīng)考慮樣本量的分布。樣本量的選擇應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)及相關(guān)指導(dǎo)原則 的要求。 陽性樣本不少于總樣本的 30% 。包含陽性、陰性樣本，樣本數(shù)目應(yīng) 盡可能原分布，盡可能收集 /獲取臨界值的樣本，并考慮弱陽性樣本。（2）

20、應(yīng)明確臨床樣本的采集要求。 盡可能釆用新鮮樣品，避免貯存。 對檢測結(jié)果有明顯干擾作用的樣本 ,如乳糜尿、 血尿、 膽紅素陽性或 渾濁的尿液樣本盡量避免使用。（ 3 ）試驗方案中應(yīng)確定嚴(yán)格的病例或樣本納入 /排除標(biāo)準(zhǔn)，任何已經(jīng) 入選的病例或樣本再被排除出臨床研究都應(yīng)記錄在案并明確說明原因。（4）統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)分析考核試劑的敏感性、特異性、陽性預(yù)期值、陰性預(yù)期值、陽性 符合率、陰性符合率、總體符合率、考核試劑和對比試劑的一致性（如 kappa 值）。（5）結(jié)果差異樣本的驗證在數(shù)據(jù)收集過程中， 對兩種試劑檢測結(jié)果不一致的樣本， 應(yīng)采用“金標(biāo) 準(zhǔn)”方法或臨床上普遍認(rèn)為質(zhì)量較好的第三種同類試劑進行復(fù)核，同

21、時結(jié) 合患者的臨床病情對差異原因及可能結(jié)果進行分析。（6）臨床試驗總結(jié)報告撰寫根據(jù)體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則的要求，臨床試驗報告 應(yīng)該對試驗的整體設(shè)計及各個關(guān)鍵點給予清晰、完整的闡述，應(yīng)該對整個 臨床試驗實施過程、結(jié)果分析、結(jié)論等進行條理分明的描述，并應(yīng)包括必 要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析方法。 建議在臨床總結(jié)報告中對以下內(nèi)容進行詳 述。臨床試驗總體設(shè)計及方案描述a. 臨床試驗的整體管理情況、臨床研究單位選擇、臨床主要研究人員簡介等基本情況介紹。b. 病例納入 /排除標(biāo)準(zhǔn)、不同年齡段人群的預(yù)期選擇例數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)。c. 樣本類型，樣本的收集、處理及保存等。d. 統(tǒng)計學(xué)方法、統(tǒng)計軟件、評價統(tǒng)計結(jié)果的標(biāo)

22、準(zhǔn)。 具體的臨床試驗情況a. 申報試劑和參比試劑的名稱、批號、有效期等信息。b. 對各研究單位的病例數(shù)、年齡分布情況進行總合，建議以列表或圖 示方式給出具體例數(shù)及百分比。c. 質(zhì)量控制，試驗人員培訓(xùn)、質(zhì)控品檢測情況，對檢測質(zhì)控品測量值 的抽查結(jié)果評估。d. 具體試驗過程，樣本檢測、數(shù)據(jù)收集、樣本長期保存、結(jié)果不一致 樣本的校驗等。 統(tǒng)計學(xué)分析a. 數(shù)據(jù)預(yù)處理、差異數(shù)據(jù)的重新檢測或第三方驗證以及是否納入最終 數(shù)據(jù)統(tǒng)計、 對異常值或缺失值的處理、 研究過程中是否涉及對方案的修改。b. 定性結(jié)果的一致性分析 陽性符合率、陰性符合率、總體符合率，以交叉表的形式總結(jié)兩種試劑的定性檢測結(jié)果， 對定性結(jié)果進

23、行四格表卡方或 kappa 檢驗以驗證兩種 試劑定性結(jié)果的一致性。 討論和結(jié)論 對總體結(jié)果進行總結(jié)性描述并簡要分析試驗結(jié)果，對本次臨床研究有 無特別說明，最后得出臨床試驗結(jié)論。精品文檔精品文檔四、參考文獻：1 體外診斷試劑注冊管理辦法（試行） ，（國食藥監(jiān)械 2007229 號）， 2007 年 4 月 19 日2 體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則 ，（國食藥監(jiān)械 2007240 號）， 2007 年 4 月 28 日3 體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則 ，（國食藥監(jiān)械 2007240 號）， 2007 年 4 月 28 日4 YY/T 1164-2009, 人絨毛膜促性腺激素（ HCG ）檢測

24、試紙（膠體金免 疫層析法） s. 北京 :中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2011.5 彭文偉 . 傳染病學(xué) M. 北京:人民衛(wèi)生出版社 . 2001.6 劉艷芳,張勇建 ,蘇明. 臨床病毒學(xué)檢驗 M. 北京:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社 . 2009.7 陳敬賢 . 診斷病毒學(xué) M. 北京:人民衛(wèi)生出版社 . 2008.8 馮仁豐 . 臨床檢驗質(zhì)量管理技術(shù)基礎(chǔ) M. 上海:上?？茖W(xué)技術(shù)文獻出版 社. 2007.9 中國生物制品規(guī)程 M. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社 . 2000.10 Establishing the Performance Characteristics of In Vitro DiagnosticDe

25、vices for the Detection or Detection and Differentiation of Influenza Viruses, CDRH, FDA, USA, February 15, 200811 In Vitro Diagnostic Devices to Detect Influenza A Viruses: Labeling and Regulatory Path, CDRH FDA, USA May 1, 2007.五、起草單位天津市醫(yī)療器械技術(shù)審評中心精品文檔精品文檔精品文檔人絨毛膜促性腺激素定性檢測試劑（ 膠體金法 ）注冊申報資料指導(dǎo)原則編制說明一、指導(dǎo)原則編寫