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文檔簡介
1、第三章第三章 病毒和亞病毒病毒和亞病毒人類對病毒的認識人類對病毒的認識 幾種典型的由病毒引起的疾病幾種典型的由病毒引起的疾病天花天花1616世紀下半葉,我國率先發(fā)明人痘接種法世紀下半葉,我國率先發(fā)明人痘接種法英國醫(yī)生琴納英國醫(yī)生琴納(Jenner)(Jenner)于于17961796年琴納開場年琴納開場牛痘接種研討牛痘接種研討 狂犬病狂犬病家蠶核型多角體病毒病家蠶核型多角體病毒病 郁金香碎色花病郁金香碎色花病 病毒概念的提出病毒概念的提出煙草花葉病毒煙草花葉病毒 18861886年,麥爾年,麥爾(Mayer) (Mayer) 發(fā)現(xiàn)煙草花葉病是發(fā)現(xiàn)煙草花葉病是一種植物傳染病一種植物傳染病. .1
2、8921892年,伊萬諾夫斯基年,伊萬諾夫斯基(1vanovski) (1vanovski) 發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)致病因子可以經(jīng)過細菌過濾器致病因子可以經(jīng)過細菌過濾器. .18981898年,貝杰林克年,貝杰林克(Beijerinck) (Beijerinck) 擔出了病毒擔出了病毒的概念的概念. .貝杰林克新的致病因子為貝杰林克新的致病因子為“有感染性的、活有感染性的、活的流質的流質 特點特點能經(jīng)過細菌過濾器;能經(jīng)過細菌過濾器;在體外非生命物質中不能生長;在體外非生命物質中不能生長;能在感染的細胞內繁衍。能在感染的細胞內繁衍。??谔阋吲?谔阋?發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 德國細菌學家萊夫勒德國細菌學家萊夫勒 細
3、菌噬菌體細菌噬菌體 發(fā)現(xiàn)者發(fā)現(xiàn)者: : 托特托特(Twort) 1915(Twort) 1915年,代列耳年,代列耳(d(dHerelle) 1917Herelle) 1917年年. .其它發(fā)現(xiàn)的病毒其它發(fā)現(xiàn)的病毒天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰質炎、狂犬天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰質炎、狂犬病、黃熱病、流感、勞斯雞肉瘤、口蹄疫、病、黃熱病、流感、勞斯雞肉瘤、口蹄疫、馬腦炎、兔黏液瘤以及植物的馬鈴薯花葉馬腦炎、兔黏液瘤以及植物的馬鈴薯花葉病、黃瓜花葉病等,病、黃瓜花葉病等,研討的主要內容:研討的主要內容:過濾性、沉降性、過濾性、沉降性、致病性致病性病毒本質的認識病毒本質的認識 電鏡察看電鏡察看,193
4、0,1930年年病毒的敏感性實驗高溫,病毒的敏感性實驗高溫,pH,pH,氧化劑,蛋氧化劑,蛋白量變性劑白量變性劑斯坦來的煙草花葉病毒結晶實驗斯坦來的煙草花葉病毒結晶實驗 (1935(1935年年) )鮑登的鮑登的TMVTMV晶體組成的分析晶體組成的分析T T噬菌體侵染實驗噬菌體侵染實驗氮、磷標志噬菌體氮、磷標志噬菌體吸附,搗碎分別吸附,搗碎分別分別測定沉淀細胞和上清中的放射性。分別測定沉淀細胞和上清中的放射性。病毒對人類影響引起人和動物的各種疾病肝炎愛滋病引起腫瘤引起農作物減產(chǎn)水稻短縮病小麥黃色花葉病玉米矮花葉病大豆花葉病昆蟲病毒與生物防冶病毒與生物工程噬菌體原核生物載體桿狀病毒真核生物載體痘
5、苗病毒人工活疫苗反轉錄病毒基因治療病毒的類群病毒的類群 真病毒真病毒EuvirusesEuviruses 亞病毒亞病毒SubvirueseSubviruese 類病毒類病毒ViroidsViroids 擬病毒擬病毒VirusoidsVirusoids 朊病毒朊病毒Virino or PrionVirino or Prion第一節(jié)第一節(jié) 病毒的形狀構造病毒的形狀構造一、病毒的形狀與大小一、病毒的形狀與大小形狀形狀動物病毒動物病毒: : 多呈球形、卵圓形或磚形,如多呈球形、卵圓形或磚形,如腺病毒為球狀,而痘病毒為磚形。腺病毒為球狀,而痘病毒為磚形。植物病毒植物病毒: : 多呈桿狀或絲狀,少數(shù)為球狀
6、,多呈桿狀或絲狀,少數(shù)為球狀, 細菌病毒細菌病毒: : 又稱噬菌體,多為蝌蚪形。又稱噬菌體,多為蝌蚪形。 病毒與其他微生物的區(qū)別病毒與其他微生物的區(qū)別微生物微生物種類種類含有含有DNA RNA在無生在無生命培育命培育基生長基生長二均二均分裂分裂核糖核糖體體抗生抗生素敏素敏感性感性干擾干擾素敏素敏感性感性細細 菌菌 + + + + + 枝原體枝原體 + + + + + 立克次立克次氏體氏體 + + + + 衣原體衣原體 + + + + +病病 毒毒DNA or RNA +大小大小其大小大多在其大小大多在2020300nm300nm范圍內,范圍內, 超越了超越了普通光學顯微鏡的分辨才干,必需用電子
7、普通光學顯微鏡的分辨才干,必需用電子顯微鏡才干察看到。顯微鏡才干察看到。常見病毒的大小常見病毒的大小動物病毒動物病毒 大蚊虹色病毒大蚊虹色病毒Tipula iridescent virus) 30nm Tipula iridescent virus) 30nm 腺病毒腺病毒AdenovirusAdenovirus 7090nm 7090nm 骨髓灰質炎病毒骨髓灰質炎病毒PoliovirusPoliovirus 2730m 2730m植物病毒植物病毒 馬鈴薯馬鈴薯Y Y病毒病毒Potato virus YPotato virus Y 750 x 12nm 750 x 12nm 南瓜花葉病毒南瓜花
8、葉病毒Squash mosaic virusSquash mosaic virus 22nm 22nm噬菌體噬菌體 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體fdfdColiphage fdColiphage fd 700 x 5nm 700 x 5nm 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體T2,T4,T6T2,T4,T6 頭部頭部90 x 60nm 90 x 60nm 尾部尾部100 x 20nm100 x 20nm 大腸桿菌噬菌體大腸桿菌噬菌體M13 M13 長長600800nm600800nm二、病毒的構造與化學組成二、病毒的構造與化學組成病毒粒子病毒粒子VirionVirion 是指一個構造和功能完好的病毒
9、顆粒是指一個構造和功能完好的病毒顆粒 病毒的構造組成:病毒的構造組成: 核酸核酸 蛋白質殼體蛋白質殼體 囊膜囊膜病毒的構造病毒的構造一一) )核酸核酸組成各種病毒的中心。一種病毒只含有組成各種病毒的中心。一種病毒只含有DNADNA或或RNARNA。核酸可以是單。核酸可以是單 股的,也能夠股的,也能夠是雙股的。病毒核酸儲存著病毒的遺傳信是雙股的。病毒核酸儲存著病毒的遺傳信息。病毒的核酸分別后仍具有感染性,稱息。病毒的核酸分別后仍具有感染性,稱為感染性核酸,其感染范圍比完好的病毒為感染性核酸,其感染范圍比完好的病毒粒子更廣,但感染力較低。粒子更廣,但感染力較低。 病毒核酸的類型各種病毒mRNA的構
10、成二殼體二殼體 是指圍繞病毒核酸并與之嚴密相連的蛋白是指圍繞病毒核酸并與之嚴密相連的蛋白質外殼。它是由許多殼粒質外殼。它是由許多殼粒(Capsomere)(Capsomere)組成。組成。殼粒由一個或多個多肽分子組成。殼粒由一個或多個多肽分子組成。 組成殼組成殼體的殼粒根本上有兩種對稱陳列。一種是體的殼粒根本上有兩種對稱陳列。一種是廿面體,另一種呈螺旋狀。廿面體,另一種呈螺旋狀。 三囊膜三囊膜(envelope) (envelope) 也稱封套或包膜。指包被在病毒核殼體外也稱封套或包膜。指包被在病毒核殼體外的一層包膜。囊膜普通為脂質雙層膜,與的一層包膜。囊膜普通為脂質雙層膜,與這些膜相聯(lián)的是病
11、毒特異性蛋白。這些酶這些膜相聯(lián)的是病毒特異性蛋白。這些酶在病毒感染和復制過程中發(fā)揚作用。囊膜在病毒感染和復制過程中發(fā)揚作用。囊膜外表往往具有突起物,稱刺突也稱包膜子外表往往具有突起物,稱刺突也稱包膜子粒。粒。三、病毒的包涵體三、病毒的包涵體 包涵體的組成包涵體的組成宿主細胞被病毒感染后,常在細胞內構成宿主細胞被病毒感染后,常在細胞內構成一種光學顯微鏡下可見的小體,稱為包涵一種光學顯微鏡下可見的小體,稱為包涵體。大多數(shù)病毒在宿主細胞中構成的包涵體。大多數(shù)病毒在宿主細胞中構成的包涵體是由完好的病毒顆?;蛏形囱b配的亞單體是由完好的病毒顆粒或尚未裝配的亞單位聚集而成的小體;少數(shù)包涵體是宿主細位聚集而成
12、的小體;少數(shù)包涵體是宿主細胞對病毒感染的反響產(chǎn)物。胞對病毒感染的反響產(chǎn)物。包涵體的著生部位包涵體的著生部位病毒包涵體在細胞中的部位不一,有的包病毒包涵體在細胞中的部位不一,有的包涵體見于細胞質中,有的位于細胞核中,涵體見于細胞質中,有的位于細胞核中,也有的那么在細胞核、細胞質內均有。由也有的那么在細胞核、細胞質內均有。由于包涵體在宿主細胞中的部位不同,故可于包涵體在宿主細胞中的部位不同,故可用于病毒的快速鑒別,用于病毒的快速鑒別,第二節(jié)第二節(jié) 病毒的分類病毒的分類 病毒的來源的各種學說病毒的來源的各種學說退化性來源學說退化性來源學說 葉綠體、線粒體、衣原體、立克氏體葉綠體、線粒體、衣原體、立克
13、氏體來源于宿主細胞中的來源于宿主細胞中的RNARNA和和DNADNA成分成分 質粒、插入子和轉座子質粒、插入子和轉座子DNADNA病毒病毒 可自主復制的可自主復制的mRNAsmRNAs類病毒類病毒RNARNA病毒病毒反轉子反轉子反轉錄病毒反轉錄病毒 來源于具有自主復制功能的原始大分子來源于具有自主復制功能的原始大分子類病毒、衛(wèi)星病毒類病毒、衛(wèi)星病毒 主要根據(jù):主要根據(jù):病毒寄主病毒寄主藻類、原生動物、真菌藻類、原生動物、真菌細菌細菌植物植物無脊椎動物無脊椎動物脊椎動物脊椎動物病毒粒子有無囊膜;病毒粒子有無囊膜;核酸類型;核酸類型;RNA/DNARNA/DNA核酸股數(shù)核酸股數(shù). . 單單/ /雙
14、股雙股第三節(jié)第三節(jié) 噬菌體噬菌體一、噬菌體的形狀構造一、噬菌體的形狀構造噬菌體有三種根本形狀:絲狀、微球形和噬菌體有三種根本形狀:絲狀、微球形和蝌蚪形,蝌蚪形,大腸桿菌大腸桿菌T4T4噬菌體為典型的蝌蚪形噬菌體,噬菌體為典型的蝌蚪形噬菌體,由頭部和尾部組成。頭部為由蛋白質殼體由頭部和尾部組成。頭部為由蛋白質殼體組成組成 的廿面體,內含的廿面體,內含DNADNA。尾部那么由不。尾部那么由不同于頭部的蛋白質組成,其外包圍有可收同于頭部的蛋白質組成,其外包圍有可收縮的尾鞘,中間為一空髓,即尾髓有的噬縮的尾鞘,中間為一空髓,即尾髓有的噬菌體的尾部還有頸環(huán)、尾絲、基板和尾刺菌體的尾部還有頸環(huán)、尾絲、基板
15、和尾刺 二、烈性噬菌及其的增殖周期二、烈性噬菌及其的增殖周期一烈性噬菌體和溫暖噬菌體一烈性噬菌體和溫暖噬菌體烈性噬菌體:烈性噬菌體: 侵入細胞后,進展營養(yǎng)繁衍,導致細胞裂侵入細胞后,進展營養(yǎng)繁衍,導致細胞裂解的噬菌體稱烈性噬菌解的噬菌體稱烈性噬菌 體。體。溫暖噬菌體:溫暖噬菌體: 侵入細胞后,可與宿主細胞侵入細胞后,可與宿主細胞DNADNA同步復制,同步復制,普通情況下不引起宿主細胞裂解。但在偶普通情況下不引起宿主細胞裂解。但在偶爾的情況下,它們也具有產(chǎn)生成熟噬菌體爾的情況下,它們也具有產(chǎn)生成熟噬菌體的才干。的才干。 二、烈性噬菌及其的增殖周期二、烈性噬菌及其的增殖周期噬菌體的增殖的五個階段噬
16、菌體的增殖的五個階段吸附吸附AbsorptionAbsorption侵入侵入PenetrationPenetration復制復制ReplicationReplication裝配裝配AssemblyAssembly裂解裂解LysisLysis1 1、吸附、吸附(adsorption)(adsorption)吸附時,噬菌體尾部末端尾絲散開,固著吸附時,噬菌體尾部末端尾絲散開,固著于特異于特異 性的受點,隨之尾刺和基板固定在性的受點,隨之尾刺和基板固定在受點上。受點上。2 2、侵入、侵入(penetration)(penetration)噬菌體尾部的酶水解細胞壁的肽聚糖噬菌體尾部的酶水解細胞壁的肽聚
17、糖 ,使,使細胞壁產(chǎn)生一小孔,然后尾鞘收縮,將頭細胞壁產(chǎn)生一小孔,然后尾鞘收縮,將頭部的核酸經(jīng)過中空的尾髓壓入細胞內,而部的核酸經(jīng)過中空的尾髓壓入細胞內,而蛋白蛋白 質外殼那么留在細胞外。質外殼那么留在細胞外。 3 3、復制、復制(replication)(replication)在這時期,細胞內看不到噬菌體粒子,在這時期,細胞內看不到噬菌體粒子, 稱稱為埋伏期。埋伏期為埋伏期。埋伏期(latent period)(latent period)可以分為可以分為三個階段。三個階段。1 1早期早期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成: :噬菌體噬菌體DNADNA進入宿主細胞后,立刻以噬菌進入宿
18、主細胞后,立刻以噬菌體體DNADNA為模板,利用細菌原有的為模板,利用細菌原有的RNARNA合成合成酶來合成早期酶來合成早期mRNAmRNA,由早期,由早期mRNAmRNA翻譯翻譯成早期蛋白質。這些早期蛋白質主要是病成早期蛋白質。這些早期蛋白質主要是病毒復制所需求的酶及抑制細胞代謝的調理毒復制所需求的酶及抑制細胞代謝的調理蛋白質。蛋白質。2 2復制子代的復制子代的DNADNA早期蛋白質酶的催化下,以親代早期蛋白質酶的催化下,以親代DNADNA為模為模板,半保管復制的方式,復制出子代的板,半保管復制的方式,復制出子代的DNADNA。 3 3晚期晚期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成在在DN
19、ADNA開場復制以后轉錄的開場復制以后轉錄的mRNAmRNA稱為晚稱為晚期期mRNAmRNA,再由晚期,再由晚期mRNAmRNA翻譯成晚期蛋翻譯成晚期蛋白質。這些晚期蛋白質主要組成噬菌體外白質。這些晚期蛋白質主要組成噬菌體外殼的構造蛋白質,殼的構造蛋白質, 4 4、裝配、裝配(assembly)(assembly)當噬菌體的核酸、蛋白質分別合成后即裝當噬菌體的核酸、蛋白質分別合成后即裝配成成熟的、有侵染力的噬菌體粒子。配成成熟的、有侵染力的噬菌體粒子。 5 5、裂解、裂解(lysis)(lysis)或釋放或釋放成熟的噬菌體粒子,多數(shù)可借宿主細胞裂成熟的噬菌體粒子,多數(shù)可借宿主細胞裂解而釋放。絲
20、狀噬菌體解而釋放。絲狀噬菌體fdfd成熟后并不破壞成熟后并不破壞細胞壁,而是從宿主細胞中鉆出來,細菌細胞壁,而是從宿主細胞中鉆出來,細菌細胞仍可繼續(xù)生長。細胞仍可繼續(xù)生長。 三、噬菌體的一步生長曲線三、噬菌體的一步生長曲線這種用來測定噬菌體侵染和成熟病毒體釋這種用來測定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時間間隔,并用以估計每個被侵染的放的時間間隔,并用以估計每個被侵染的細胞釋放細胞釋放 出來的新的噬菌體粒子數(shù)量的生出來的新的噬菌體粒子數(shù)量的生長曲線,稱為一步生長曲線。長曲線,稱為一步生長曲線。 它可反映每它可反映每種噬菌體的三個最重要的特性參數(shù)種噬菌體的三個最重要的特性參數(shù)埋埋伏期、裂解期和裂解量,
21、伏期、裂解期和裂解量, 噬菌體的繁衍周期噬菌體的繁衍周期隱晦期隱晦期埋伏期埋伏期上升期上升期裂解量:裂解量:裂解期噬菌斑數(shù)裂解期噬菌斑數(shù)埋伏期噬菌斑數(shù)埋伏期噬菌斑數(shù)四、溫暖噬菌體及其溶源性四、溫暖噬菌體及其溶源性 溫暖性噬菌體:溫暖性噬菌體:溫暖性噬菌體侵染宿主細胞后既可以象溫暖性噬菌體侵染宿主細胞后既可以象烈性噬菌體一樣進展繁衍,也可以將其烈性噬菌體一樣進展繁衍,也可以將其DNADNA整合到宿主細胞的整合到宿主細胞的DNADNA上,并與宿主上,并與宿主細胞染色體細胞染色體DNADNA同步復制,但不合本錢人同步復制,但不合本錢人的蛋白,因此細胞不裂解而能繼續(xù)生長繁的蛋白,因此細胞不裂解而能繼續(xù)
22、生長繁衍。衍。原噬菌體:原噬菌體:整合在宿主細胞的染色體整合在宿主細胞的染色體DNADNA上的溫暖噬上的溫暖噬菌體的基因稱為原噬菌體。菌體的基因稱為原噬菌體。溶源性細胞:溶源性細胞:含有原噬菌體的細菌細胞。含有原噬菌體的細菌細胞。溶源性:溶源性:溫暖噬菌體侵入宿主細胞后所產(chǎn)生的這些景溫暖噬菌體侵入宿主細胞后所產(chǎn)生的這些景象。象。 產(chǎn)生溶源性景象的緣由產(chǎn)生溶源性景象的緣由關鍵性蛋白:CI:結合于PR,PL, 阻止啟動子PR和PL啟動OR和OL,并阻遏cro合成蛋白。Cro:結合于PRM抑制 cI合成蛋白。CII:結合于PRE激活CI 的表達相互作用:CI和 Cro之間相互遏制1. 1.溶源細胞的
23、誘發(fā)裂解溶源細胞的誘發(fā)裂解 用某些適量能損壞用某些適量能損壞DNADNA的理化因子,如各的理化因子,如各種射線,化學藥物等處置溶源性細菌,能種射線,化學藥物等處置溶源性細菌,能誘發(fā)溶源細胞大量裂解,釋放誘發(fā)溶源細胞大量裂解,釋放 出噬菌體的出噬菌體的粒子。粒子。 2.2.溶源細胞的免疫性溶源細胞的免疫性 阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外,阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外,也同樣能阻遏進入溶源菌的也同樣能阻遏進入溶源菌的 其其 他同型噬菌他同型噬菌體的基因組,使其不能在該細胞內復制,體的基因組,使其不能在該細胞內復制,因此溶源性菌對同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異因此溶源性菌對同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的
24、免疫景象。的免疫景象。 3.3.溶源性細菌的復愈溶源性細菌的復愈 溶源性細菌有時消逝了其中的原噬菌體溶源性細菌有時消逝了其中的原噬菌體經(jīng)過幅射或化學試劑處置,變成了非經(jīng)過幅射或化學試劑處置,變成了非溶源細胞,這時既溶源細胞,這時既 不不 發(fā)生自發(fā)裂解景象,發(fā)生自發(fā)裂解景象,也不發(fā)生誘發(fā)裂解景象,并且變得對原來也不發(fā)生誘發(fā)裂解景象,并且變得對原來的噬菌體敏感。稱為溶源細胞的復愈或的噬菌體敏感。稱為溶源細胞的復愈或非溶源化,這樣的菌株非溶源化,這樣的菌株 稱為復愈菌株。稱為復愈菌株。 4.4.溶源性轉換溶源性轉換(Lysogenic conversion) (Lysogenic conversio
25、n) 溶源性細菌除具有產(chǎn)生噬菌體的潛力和對溶源性細菌除具有產(chǎn)生噬菌體的潛力和對相關噬菌相關噬菌 體體 的免疫性外,有時還同時伴有的免疫性外,有時還同時伴有其他性狀的改動,這種其他性狀的改動稱其他性狀的改動,這種其他性狀的改動稱為溶源性轉換。為溶源性轉換。白喉毒素白喉毒素肉素梭菌毒素肉素梭菌毒素金黃色葡萄球菌溶血素金黃色葡萄球菌溶血素 第四節(jié)第四節(jié) 動物病毒動物病毒脊椎動物病毒脊椎動物病毒形狀形狀根本上近球形根本上近球形, , 有囊膜。有囊膜。核酸組成核酸組成包括了一切的核酸方式包括了一切的核酸方式: : 單單/ /雙鏈、雙鏈、DNA/RNADNA/RNA反轉錄病毒反轉錄病毒寄主特性寄主特性多數(shù)
26、病毒有委強的專注性。表如今不僅有多數(shù)病毒有委強的專注性。表如今不僅有寄主種類的專注性,而且有特定器官或細寄主種類的專注性,而且有特定器官或細胞的專注性。如肝炎、愛滋病、口蹄疫胞的專注性。如肝炎、愛滋病、口蹄疫等等但也有跨種傳播的。如但也有跨種傳播的。如SARSSARS,和禽流感,和禽流感無脊椎動物病毒無脊椎動物病毒昆蟲病毒病普通都能在動物細胞中構成多昆蟲病毒病普通都能在動物細胞中構成多角形包涵體。包涵體角形包涵體。包涵體 的成分是蛋白質,根的成分是蛋白質,根據(jù)包涵體的有無及包據(jù)包涵體的有無及包 涵體在細胞中的位置、涵體在細胞中的位置、外形、可將昆蟲病毒分為四類:外形、可將昆蟲病毒分為四類:(
27、(一一) )核型多角體病毒核型多角體病毒這類病毒在鱗翅目、膜翅目與雙翅目昆蟲這類病毒在鱗翅目、膜翅目與雙翅目昆蟲中出現(xiàn),病毒粒子中出現(xiàn),病毒粒子 桿狀,包在包涵體內,桿狀,包在包涵體內,包涵體呈多面體,位于宿主細胞核內。包涵體呈多面體,位于宿主細胞核內。( (二二) )質型多角體病毒質型多角體病毒(CPV)(CPV)質型多角體病毒在鱗翅目和雙翅目昆蟲中質型多角體病毒在鱗翅目和雙翅目昆蟲中發(fā)現(xiàn)。病毒粒子普通球狀,直徑約發(fā)現(xiàn)。病毒粒子普通球狀,直徑約60nm60nm,含雙鏈含雙鏈RNARNA。病毒的多數(shù)粒子在包涵體中,。病毒的多數(shù)粒子在包涵體中,包涵體位于細胞質。包涵體位于細胞質。 ( (三三)
28、)顆粒體病毒顆粒體病毒(granulosis virus,(granulosis virus,簡稱簡稱GV)GV)包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀病毒顆粒桿包涵體呈圓形、橢圓形顆粒狀病毒顆粒桿狀,含雙鏈狀,含雙鏈DNADNA。包。包 涵體內只含一個病毒涵體內只含一個病毒顆粒,偶爾含有兩個。顆粒,偶爾含有兩個。 ( (四四) )無包涵體病毒無包涵體病毒病毒粒子球狀,不構成包涵體。宿主范圍病毒粒子球狀,不構成包涵體。宿主范圍廣泛,除昆蟲綱外,還存在于廣泛,除昆蟲綱外,還存在于 蜘蛛綱、甲蜘蛛綱、甲殼綱等。殼綱等。 第五節(jié)第五節(jié) 植物病毒植物病毒形狀:形狀:根本上有三種類型:根本上有三種類型:桿狀、桿狀、
29、線狀線狀近球形的多面體近球形的多面體有些植物病毒也具囊膜。有些植物病毒也具囊膜。核酸組成:核酸組成:植物病毒大多是單鏈的植物病毒大多是單鏈的RNARNA病毒。病毒。寄主特性寄主特性植物病毒專注性不強,一種病毒可侵染多種植物。植物病毒專注性不強,一種病毒可侵染多種植物。植物病毒的包涵體構成植物病毒的包涵體構成細胞包涵體有兩類:細胞包涵體有兩類:A. A. 結晶形結晶形: :普通為不規(guī)那么形、六角形、紡普通為不規(guī)那么形、六角形、紡錘形、針形和線形。通常由病毒粒子堆錘形、針形和線形。通常由病毒粒子堆 疊疊而成;而成;B. B. 非結晶形非結晶形( (又稱又稱XX小體小體): ): 普通呈圓球形普通呈
30、圓球形或橢圓形。往往由病毒粒子和寄主細胞成或橢圓形。往往由病毒粒子和寄主細胞成分混合而成。分混合而成。 傳染染方式傳染染方式A.A.經(jīng)過昆蟲做為媒介進展傳播。經(jīng)過昆蟲做為媒介進展傳播。B.B.經(jīng)過嫁接傳染。經(jīng)過嫁接傳染。植物病毒必需在侵入宿主細胞植物病毒必需在侵入宿主細胞 后才脫去蛋后才脫去蛋白質衣殼,這一過程稱為脫殼。白質衣殼,這一過程稱為脫殼。第六節(jié)第六節(jié) 亞亞 病病 毒毒亞病毒亞病毒(Subviruses)(Subviruses)是一類比病毒更為簡單,是一類比病毒更為簡單,僅具有某種核酸不具有蛋白質,或僅具有僅具有某種核酸不具有蛋白質,或僅具有蛋白蛋白 質而不具有核酸,可以侵染動植物的質
31、而不具有核酸,可以侵染動植物的微小病原體。微小病原體。主要包括:主要包括:類病毒類病毒(viroid) (viroid) 擬病毒擬病毒(virusoid)(virusoid)朊病毒朊病毒(virino)(virino)一、類病毒一、類病毒 類病毒是一類分子量約類病毒是一類分子量約 1 1105105DaDa,能感,能感染某些植物致病的單鏈閉合環(huán)狀的裸露染某些植物致病的單鏈閉合環(huán)狀的裸露RNA RNA 分子。類病毒的分子。類病毒的RNARNA具有自我復制才具有自我復制才干,分子內堿基廣泛配對,構成雙鏈與小干,分子內堿基廣泛配對,構成雙鏈與小環(huán)相間的二級構造,其基因組小,單位長環(huán)相間的二級構造,其
32、基因組小,單位長度大小介于度大小介于240240至至380380個核苷酸之間。個核苷酸之間。類病毒的復制機理的兩個假說:類病毒的復制機理的兩個假說:A. A. 以以DNADNA為模板進展復制,這個模板能為模板進展復制,這個模板能夠在未感染植物細胞中以被抑制方式存在,夠在未感染植物細胞中以被抑制方式存在,而由類病毒的侵染而合成;而由類病毒的侵染而合成;B. B. 不依賴不依賴DNADNA進展復制,即它的復制是進展復制,即它的復制是類似于某些類似于某些RNARNA病毒的復制。病毒的復制。二、朊病毒二、朊病毒朊病毒的性質朊病毒的性質朊病毒朊病毒(Virino)(Virino)亦稱蛋白侵染因子亦稱蛋白侵染因子(Prion)(Prion)是是 一種比病毒小、僅含有疏水的具有侵染性一種比病毒小、僅含有疏水的具有侵染性的蛋白質分子。的蛋白質分子。朊病毒的基因:朊病毒的基因:用用DNADNA探針實驗闡明,其基因存在于寄主探針實驗闡明,其基因存在于寄主的染色體的染色體DNADNA中。但是其表達產(chǎn)物的三級中。但是其表達產(chǎn)物的三級構造與朊病毒不同,且無致病性。構造與朊病毒不同,且無致病性。朊病毒致病性的假說;朊病毒致病性的假說;朊病毒感染安康寄主后,
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