生物23伴性遺傳1人教版必修ppt課件

1、第第2 2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳人教版必修2 J.Dalton 1766-1844紅綠色盲紅綠色盲患者由于色覺(jué)妨礙患者由于色覺(jué)妨礙不能像正常人一樣不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色區(qū)分紅色和綠色男性患者女性患者正常人為什么男女為什么男女患者比例嚴(yán)患者比例嚴(yán)重失調(diào)？重失調(diào)？男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖女性染色體圖(1)(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思索思索: :女：女：22對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XX男：男：2

2、2對(duì)常染色體對(duì)常染色體+XYP33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)絡(luò)的遺傳方式稱為“伴性遺傳。伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X遺傳遺傳同源區(qū)段同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段(A)種類種類伴伴X X、Y Y遺傳遺傳伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳資料分析：以下圖是某家族的紅綠色盲遺資料分析：以下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：2.2.假設(shè)位于性染色體，是位于假設(shè)位于性染色體，是位于X X染色體還是位于染色體還是位于Y Y染色體？染色

3、體？ X隱性遺傳病隱性遺傳病1.1.請(qǐng)判別該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？請(qǐng)判別該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？由隱顯性致病基因控制的遺傳病2.2.該基因最能夠位于常染色體還是位于性染色體？該基因最能夠位于常染色體還是位于性染色體？性染色體性染色體人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常攜帶者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXb xXBYXbXb

4、xXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：情境一：A A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢建議生男孩建議生男孩 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbY情境二：情境二：D D小姐是一名紅綠色盲癥小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分患者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢建議生女孩

5、建議生女孩男女男女伴伴X隱性遺傳病特點(diǎn)隱性遺傳病特點(diǎn)X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X隱性遺傳病特點(diǎn)隱性遺傳病特點(diǎn)女病父子病女病父子病 XbXb XbYXbXbXbY伴伴X隱性遺傳病特點(diǎn)隱性遺傳病特點(diǎn)男正母女正男正母女正其他常見(jiàn)伴其他常見(jiàn)伴X隱性遺傳病隱性遺傳病血友病-又稱皇家病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為致骨發(fā)育妨礙。患者經(jīng)常表現(xiàn)為X X型或型或0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、生長(zhǎng)緩慢等病癥如雞胸、生長(zhǎng)緩慢等病癥伴伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病女性患者中女性患者中XDXd

6、比比XDXD發(fā)病輕發(fā)病輕,XDY與與XDXD病癥病癥一樣一樣性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx xIVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗維生素D佝僂病系譜圖3 3、男病母女病，女正父子正、男病母女病，女正父子正特點(diǎn)特點(diǎn):1 1

7、、女性發(fā)病率高于男性、女性發(fā)病率高于男性2 2、具有世代延續(xù)性、具有世代延續(xù)性XDYXdY特點(diǎn)：特點(diǎn)：患者全部患者全部是男性是男性致病基因致病基因“ 父?jìng)髯?、父?jìng)髯?、子傳孫、傳子傳孫、傳男不傳女。男不傳女。Tips伴Y遺傳不分顯隱性！蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞確定幼年動(dòng)物性別確定幼年動(dòng)物性別, ,指點(diǎn)消費(fèi)實(shí)際指點(diǎn)消費(fèi)實(shí)際ZW型性別決議：常染色體常染色體+ZWZZWZWZZZW 1 : 1 1 : 1 ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類p37蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆

8、花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞一、性別決議：一、性別決議：1 1、XYXY型型 2 2、ZWZW型型留意：性別是由性染色體組成所決議，留意：性別是由性染色體組成所決議，同時(shí)能夠受染色體數(shù)目，溫度，日照長(zhǎng)同時(shí)能夠受染色體數(shù)目，溫度，日照長(zhǎng)短等條件影響。短等條件影響。二、伴性遺傳二、伴性遺傳1 1、概念、概念2 2、伴、伴X X隱性遺傳病例及其特點(diǎn)隱性遺傳病例及其特點(diǎn)3 3、伴、伴X X顯性遺傳病例及其特點(diǎn)顯性遺傳病例及其特點(diǎn)4 4、伴、伴Y Y遺傳遺傳 隱隱 性性 顯顯 性性常染常染色體色體 X X 染染色體色體Y Y染染色體色體無(wú)中生有，發(fā)病率無(wú)中生有，發(fā)病率_，常為隔代遺傳，常為隔代遺傳有

9、中生無(wú)，發(fā)病率有中生無(wú)，發(fā)病率_，常為代代相傳，常為代代相傳男女發(fā)病時(shí)機(jī)男女發(fā)病時(shí)機(jī)_男女發(fā)病時(shí)機(jī)男女發(fā)病時(shí)機(jī)_男性患者女性患者男性患者女性患者發(fā)病率低發(fā)病率低, ,常為隔代遺傳常為隔代遺傳女病父子病女病父子病男正母女正男正母女正女性患者男性患者女性患者男性患者發(fā)病率高，常為代代相傳發(fā)病率高，常為代代相傳男病母女病男病母女病女正父子正女正父子正父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女患者只需男性患者只需男性低低高高均等均等均等均等遺傳病類型判別三步曲遺傳病類型判別三步曲1 1排除能否為伴排除能否為伴Y Y 患者全為男性，傳男不傳女。那么是伴患者全為男性，傳男不傳女。那么是伴Y Y2

10、 2判別顯隱性判別顯隱性( (只能從父母均病或均正常下手！只能從父母均病或均正常下手！) )無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。無(wú)法判別先假設(shè)。無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性。無(wú)法判別先假設(shè)。3.3.判別常染色體還是判別常染色體還是X X染色體染色體 隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性 顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性常隱常隱常隱或伴常隱或伴X隱隱常顯常顯常顯或伴常顯或伴X顯顯判別口訣判別口訣父子相傳為伴父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；有中生無(wú)為顯性

11、；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。常顯或伴常顯或伴X顯顯常隱常隱請(qǐng)他判別該遺傳病的遺傳方式請(qǐng)他判別該遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳請(qǐng)他判別該遺傳病的遺傳方式請(qǐng)他判別該遺傳病的遺傳方式06江蘇高考真題以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最能夠的遺傳方式 1 1、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是的概率是 A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% 75% D D、100%

12、100%B穩(wěn)定練習(xí)2、以下圖為甲病、以下圖為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答以下問(wèn)題： 1甲病屬于甲病屬于 ，乙病屬于，乙病屬于 。 A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 C伴伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 D伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 E伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病A D 2、以下圖為甲病、以下圖為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：2-5

13、為純合體的概率是為純合體的概率是 ，-6的基因的基因型為型為 ，-13的致病基因來(lái)自于的致病基因來(lái)自于 。3假設(shè)假設(shè)-10和和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的，不患病的概率是概率是 。1/2 1/2 aaXBY aaXBY -8 2/3 2/3 1/8 1/8 7/24 7/24 3以下圖為甲種遺傳病基因A、a和乙種遺傳病基由于B、b的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題概率用分?jǐn)?shù)表示甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi) 乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)III-2的基因型及其概率為_(kāi)由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前進(jìn)展遺傳咨詢。專家的回答是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；假設(shè)是男孩那么表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是_ ，兩病兼患的概率是_ 。假設(shè)是女孩那么甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ ；因此建議_ 。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳AAXBY:1/3AaXBY:2/31/60000，1/2001/60000，01/12000000生女孩 1838年8月28日，18歲的亞歷山大德麗那.維多利亞登上了英國(guó)女王的寶座。 1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥舅舅的二子阿爾伯特結(jié)婚，當(dāng)時(shí)誰(shuí)也沒(méi)有想到