有關(guān)生物制藥領(lǐng)域中抗病毒藥物的發(fā)展現(xiàn)狀

1、有關(guān)生物制藥領(lǐng)域中抗病毒藥物的開展現(xiàn)狀 有關(guān)生物制藥領(lǐng)域中抗病毒藥物的開展現(xiàn)狀 摘要：目前在人類生活中有許多疾病都是有病毒藥物引起的，而且病毒本身就具有極強的傳播能力和多變性，在傳播的過程中一種病毒可以引起多種疾病，這就給嚴重影響了人們的身體健康帶來了極大的影響。本文通過對在生物制藥領(lǐng)域中，抗病毒藥物的開展現(xiàn)在進行簡要的介紹，討論的在當(dāng)前開展過程中存在的問題以及相關(guān)的解決方法，從而有效的推動抗病毒藥物的開展，以供相關(guān)人士參考。 關(guān)鍵詞：生物制藥；抗病毒藥物；領(lǐng)域 目前，在當(dāng)前的社會開展過程中，抗病毒藥物已經(jīng)廣泛的應(yīng)用到人們的生活當(dāng)中，而且還延伸到了其他的領(lǐng)域，從而推動了我國生物制藥行業(yè)的開展。

2、 一、第一個上市的抗病毒藥金剛烷胺 金剛烷胺是在1959年第一個上市的抗病毒藥物，這種藥物具有多巴胺抗病毒的作用，而且也可以預(yù)防和治療對病毒性疾病引起的神經(jīng)性障礙，有效的扼制了亞甲型流感病毒的傳播和感染。這種藥物的作用機制主要是對流感病毒在人體中的穿入進行阻止，然后將藥物和帶有病毒的血細胞相互結(jié)合，從而抑制病毒的感染和傳播，使其到到達預(yù)防和治療疾病。但是這種，藥物在施工過程中，我們逐漸的發(fā)現(xiàn)其中存在著一些問題，嚴重的影響了人們的身體健康，比方在施工過程中，神經(jīng)中樞會出現(xiàn)一些不良的反響，給人們的正常生活帶來一定的影響。由于該藥品可透過血腦屏障，因此在孕婦以及耐受性較低的人群在對其進行施工的時候一

3、定要慎用。 二、利巴韋林 利巴韋林在1986年上市于美國，當(dāng)時只用于治療嬰幼兒合胞病毒感染。在長期的實踐中，人們也逐漸認可了這種藥物，并且在1998年7月向全球推廣，并且取得不錯的效果。它主要是通過和-2b干擾素重組的方法，來對丙型肝炎進行治療。目前該藥物在臨床時的時候，主要用于呼吸道融合病毒性細支氣管炎的治療。 三、嗎啉胍 該藥物的主要作用抑制病毒基因組核酸的生長繁殖，對病毒的DNA進行一定的控制，從而抑制病毒的生產(chǎn)過程中DNA的聚合過程。目前在我國抗病的藥物的生產(chǎn)上，這種藥物的產(chǎn)量位居榜首，占我國總抗病毒藥物總產(chǎn)量的80%。但是，這種藥物在制造和使用過程，人們逐漸的發(fā)現(xiàn)其中存在的問題，因此

4、在許多興旺國家已經(jīng)開始停止了該藥物的生產(chǎn)。 四、阿昔洛韋 該藥物在1981年首次上市，主要用于在抑制抑制皰疹病毒DNAP，從而對病毒的DNA結(jié)構(gòu)鏈起到控制的作用，適用于對中皰疹性疾病。而且該藥物在使用的時候，對病毒的DNA鏈起到良好的抑制作用，阻礙了病毒DNA鏈的延伸，這也使得病毒局部正常的復(fù)雜，因此對人體的危害較小，具有一定的選擇性。這種抗病毒藥物，現(xiàn)在市場上已經(jīng)到了人們的廣泛應(yīng)用，而且，在對單純皰疹或帶狀皰疹病癥可以進行鏟除。 五、最新開發(fā)的抗病毒藥物 1.帕拉米韋 1999年該藥物在美國上市，可選擇性抑制流感病毒外表的神經(jīng)氨酸酶，抑制流感病毒A和B的復(fù)制。具有噴霧劑、霧化劑、干粉氣溶劑等

5、劑型，口服無效。適用于流感出現(xiàn)不到2日的成年人和12歲以上的青少年，且越早使用越好。 2、RWJ一270201 這種藥物的活性與扎那米韋、oseltamivir相似或更強，體外研究顯示對流感病毒有極高的選擇性，2001年在北美和歐洲開始了用于治療流感的期臨床研究，詣在驗證該藥每日1次口服療法的平安性和有效性。 3、BMS-232632 BMS-232632是新型的蛋白酶抑制劑。其I期臨床實驗證明，其抗HIV活性比臨床應(yīng)用的 種蛋白酶抑制劑強，生物利用度良好，對其他耐藥病毒株所致的感染療效好。 4、SJ-3366 它是一種新的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，與其他非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑有協(xié)

6、同作用，抗HIV 感染的機制有多種，為臨床治療HIV感染提供了一種新的化合物。 六、其他抗病毒藥物 1更昔洛韋 更昔洛韋在1988年被批準上市，主要是用于抑制巨細胞病毒DNA鏈的合成和復(fù)制，和ACV的相似，但是治療效果比AVC的強出50倍。這種藥物由于有著骨髓毒性，口服吸收效果較差，因此都是以注冊劑的形式進行使用，而且這種藥物只限于對免疫功能受到嚴重破壞的人使用。 2泛昔洛韋 英國史克必成公司研制開發(fā)的一開環(huán)核苷類抗皰疹病毒藥，系噴昔洛專構(gòu)前藥，口服后在腸道水解成噴昔洛韋?？拱捳畈《咀V類似ACV。且抗病毒活性持續(xù)時間長，血藥濃度高，口服15分鐘即可到達血藥峰濃度。1994年底被FDA批準在美國

7、首先上市，用于治療急性帶狀皰疹，另外已證實FCV是減少皰疹后神經(jīng)痛的唯一抗病毒藥，后又追加治療生殖器皰疹，由于較好的生物利用度及較長的作用時間，F(xiàn)CV將成為ACV的競爭產(chǎn)品。 3伐昔洛韋 它是ACV的前藥，1995年1月上市，同年6月獲FDA批準，用于治療帶狀皰疹，1995年11月在英國首先獲準用于生殖器皰疹，追加適應(yīng)證包括皮膚粘膜的單純皰疹病毒感染。生物利用度比ACV好35倍，因此口服VCV只需一日2或3次，比口服ACV一日5次要少，能提高病人的順從性，且二者療效相同。不同的是VCV在減輕帶狀皰疹患病期間伴發(fā)疼痛比ACV更明顯，故VCV已成功地取代ACV成為治療帶狀皰疹、生殖器皰疹的一線藥物

8、。常見不良反響為惡心、頭痛、嘔吐、腹瀉、便秘、眩暈及食欲不振等，VCV不適用于免疫受損及肝腎損傷的病人。 4噴昔洛韋 新為單磷酸化合物，故有選擇性，毒性小。1999年底本品在國外的專利全部期滿。本品的用藥指征近年有較大變化，突出的是可大劑量口服治療帶狀皰疹，早期用藥可鏟除單純皰疹或帶狀皰疹的復(fù)發(fā)。特別對有免疫缺損患者，長期連續(xù)用藥可防止反復(fù)感染，患乾可耐受治療，但腎衰病人和孕婦慎用。 5齊多夫定 是1987年上市的第1個抗HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。中國商品名為立妥威，該品種單獨用藥易產(chǎn)生耐藥性，毒副作用較大，是抗HIV新藥研究的基準藥物及聯(lián)合治療的主要藥物之一，1997年銷售額為5.8億美元。 6

9、拉米夫定 是1995年上市的氧硫雜環(huán)戊烷核苷物，其抗HIV活性高于AZT，毒剮作用也較1996年的銷售額為3.19億美元，19974.75億美元。3TC和AZT的復(fù)方制劑Comb于1997年9月獲FDA批準上市，預(yù)計至年銷售額可達6.0億美元。 為19911994年相繼上市的3個抗逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。去羥肌苷和司他夫定19951996年在歐盟獲準上市，作為一線藥物，也可用于兒童AIDS患者的治療，與酶抑制劑聯(lián)用有很好的抗病毒療效，1997銷售額為1.6億美元。 七、結(jié)束語 由于抗病毒藥物的研發(fā)在我國的生物制藥領(lǐng)域中起步比擬晚，因此在我國的臨床研究過程總，對抗病毒藥物的使用和制造方面存在著一定的問題，這就使得我國的生態(tài)制藥工業(yè)開展的十分的緩慢。近幾年，各種病毒性疾病在全球蔓延的速度非常快，這就使得治療藥物的需求量越來越大，這也不僅給我國生物制藥行業(yè)的開展帶來寬廣的開展前景，還給我國在聲音制藥行業(yè)帶來了