公開課)伴性遺傳-(2)

1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物 -一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同。v道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。v后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。人類紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)：英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓1、家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？3 3、I I代中的代中的1 1號是否將自己的色盲基因傳給了號是否將自己的色盲基因傳給了代代2 2號？號？這說明紅綠色盲基因位于這說明紅綠色

2、盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？2 2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？么判斷的？色盲的遺傳方式：伴伴X 隱性遺傳隱性遺傳XYb色盲基因：色盲基因： 色覺正?；颍荷X正?；颍篨B伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段區(qū)區(qū)非同源區(qū)段非同源區(qū)段區(qū)區(qū)YX X表示方法表示方法XbXB性 別女男基因型示染色體與基因的關(guān)系表現(xiàn)型正常正 常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 自由組合的情況下，有幾種婚配方式？自由組合的情況下，有幾種婚配方式

3、？ XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x? 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲

4、XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX X

5、BBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點之一：交叉遺傳交叉遺傳 （隔代遺傳）（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖阿阿伴X染色體隱性遺傳的特點之二：患者男性多于女性患者男性多于女性2 2、父親、父親的致病基因只能傳給他的的致病基因只能傳給他的女兒女兒伴X染色體隱性性狀（紅綠色盲）的遺傳特點：1、隔代交叉遺傳3、男性患者多于女性患者在遺傳圖譜中的判定方法：4 4、女性患者的父親和兒子都是患者。、女性患者的父親和兒子都是患者。小結(jié)男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正

6、常男性正常女性正常女性正常（5）母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。個是紅綠色盲。 【搶答題搶答題】判斷：】判斷： （1 1）母親患色盲）母親患色盲, ,兒子一定患色盲。兒子一定患色盲。( )( )（2 2）父親是色盲患者）父親是色盲患者, ,兒子一定患色盲。兒子一定患色盲。( )( )（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲。父親一定也患色盲。( )( )（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。母親一定患色盲。( ) ( ) ( (6 6) ). .一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正一個色覺正常的婦女，她的雙

7、親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是因攜帶者的可能性是_。 21/2伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病1、下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的、下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB2 2、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，

8、、一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，這個男孩的色盲基因最終是而祖父是色盲，那么，這個男孩的色盲基因最終是誰傳遞給他的？為什么？誰傳遞給他的？為什么？除了除了伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳外外，你覺得，你覺得“伴性遺伴性遺傳傳”還有幾種情況？還有幾種情況？按照今天所講內(nèi)容按照今天所講內(nèi)容總結(jié)出其余遺傳病的特點總結(jié)出其余遺傳病的特點？伴伴X X顯性遺傳（抗維生素顯性遺傳（抗維生素D D佝僂癥）佝僂癥）伴伴Y Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）染色體遺傳（外耳道多毛癥）1、完成下一課時學案上相應內(nèi)容、完成下一課時學案上相應內(nèi)容2、完成課時作業(yè)（、完成課時作業(yè)（9）作業(yè)作業(yè)思思維維拓

9、拓展：展： 雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。可對早期雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。 1.1.請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。 2.2.請寫出雛雞性別選育方案的遺傳圖解請寫出雛雞性別選育方案的遺傳圖解注：注：B和和b基因都只存在于基因都只存在于Z染色體上，染色體上，W上沒有。上沒有。蘆花雞1.1.在育種中的應用在育種中的應用伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用 2.2.在醫(yī)學實踐中的應用在醫(yī)學實踐中的應用

10、（指導人類的優(yōu)生優(yōu)育指導人類的優(yōu)生優(yōu)育） 例例、有一對新婚夫婦，妻子是血友病患者。假如、有一對新婚夫婦，妻子是血友病患者。假如你是一名醫(yī)生，你將建議他們生男孩還是生女孩？你是一名醫(yī)生，你將建議他們生男孩還是生女孩？一對表現(xiàn)型正常的夫婦卻生了一個色盲男孩。則一對表現(xiàn)型正常的夫婦卻生了一個色盲男孩。則他們再生一個色盲男孩的幾率是多少？再生一個他們再生一個色盲男孩的幾率是多少？再生一個男孩是色盲的幾率又是多少？男孩是色盲的幾率又是多少？遺傳病會傳染嗎？跟遺傳病人接觸會有患病危險嗎？遺傳病會傳染嗎？跟遺傳病人接觸會有患病危險嗎？如果遺傳病發(fā)生在你的親人或是好朋友身上，你將采如果遺傳病發(fā)生在你的親人或是

11、好朋友身上，你將采取什么舉動？取什么舉動？ 遷移創(chuàng)新 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位是由位于于X X染色體上的染色體上的顯性顯性致病致病基因基因控制的一種遺傳性控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為為X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。v 你能你能寫出婚配方式及寫出婚配方式及遺傳圖解遺傳圖解嗎？嗎？ v 你能推算出該病的發(fā)你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？病規(guī)律嗎？抗維生素抗維生素D D佝僂病：伴佝僂?。喊閄

12、 X顯性遺傳顯性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正?；疾』疾。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？歸納遺傳特點歸納遺傳特點抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1、女患多于男患、女患多于男患( (父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患) )； 2 2、大多具有世代連續(xù)性、大多具有世代連續(xù)性（患者的雙親中必有一個患者的雙親中必有一個是患者是患者） 在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。男性患者的母親和女兒都是患者。試判斷下列遺

13、傳系譜最可能的遺傳方式試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式伴Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛癥癥患者患者 1253479106118121314小結(jié)：伴性遺傳的特點小結(jié)：伴性遺傳的特點 1、伴、伴X隱性遺傳的特點：隱性遺傳的特點：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2 2、伴、伴X X顯性遺傳的特點：顯性遺傳的特點：（1 1）世代相傳）世代相傳（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色體遺傳的特點：染色體遺傳的特點：患者患者均為男性均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺

14、傳，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：（例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥）其他伴性遺傳其他伴性遺傳*伴性遺傳在自然界中是普遍存在的伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳如人類中血友病的遺傳*致病基因是致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳動物中果蠅眼色的遺傳*紅眼基因為紅眼基因為 白眼基因為白眼基因為XhXwXW11 說出下列家族遺傳系譜圖說出下列家族遺傳系譜圖最可能最可能的遺傳方式：的遺傳方式：伴伴Y22 說出下列家族遺傳系譜圖說出下列家族遺傳系譜圖最可能最可能的遺傳方式：的遺傳方式：常隱常隱3.在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為（ C ） A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳

15、 C. X染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”-伴伴X顯顯“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”-伴伴X隱隱遷遷 移移 創(chuàng)創(chuàng) 新新v鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。v 1. 1.請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。v 2. 2.養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階 段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術(shù)員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表技術(shù)員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。示出來。注：注：B和和b基因都只存在于基因都只存在于Z染色體上，染色體上，W上沒有。上沒有。 非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 ZbZb ZBW親代親代配子配子子代子代zbzBWZBZbZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1 遷移創(chuàng)新 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病