初級(jí)藥師專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力-10

1、初級(jí)藥士專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力 -10（ 總分： 100.00 ，做題時(shí)間： 90 分鐘 ）一、 （總題數(shù)： 36，分?jǐn)?shù)： 72.00）1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制，采購(gòu)周期原則上不少于 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 3 個(gè)月B. 6 個(gè)月C. 9 個(gè)月D. 12個(gè)月 VE. 18 個(gè)月解析： 解析 采購(gòu)周期原則上不少于 1 年。2. 以下表述的“藥品入庫(kù)驗(yàn)收內(nèi)容”中，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 數(shù)量清點(diǎn)B. 外包裝檢查C. 內(nèi)包裝檢查D. 藥品常規(guī)質(zhì)量檢查E. 每一最小銷(xiāo)售單元質(zhì)量檢查 V解析：解析 入庫(kù)驗(yàn)收抽樣采取隨機(jī)原則從原包裝中逐批號(hào)抽取。在每件整包裝中至少抽取3個(gè)最小銷(xiāo)售單元

2、樣品驗(yàn)收。對(duì)“每一最小銷(xiāo)售單元質(zhì)量檢查”錯(cuò)誤。3. 藥品劑型特征是其質(zhì)量的重要表征，下列表明片劑有質(zhì)量問(wèn)題的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 完整B. 大小均一C. 硬度適宜D. 包衣顏色均一E. 個(gè)別包衣有裂隙 V解析： 解析 個(gè)別片劑包衣有裂隙可顯示有質(zhì)量問(wèn)題。4. 生物制品、血液制晶及化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品等應(yīng)該存放在 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 專(zhuān)用庫(kù)B. 冷藏庫(kù) VC. 陰涼庫(kù)D. 普通庫(kù)E. 危險(xiǎn)品庫(kù)解析：解析冷藏庫(kù)（28C）適于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品及生物制品、血液制品、基因藥物。5. 對(duì)藥物影響最大的環(huán)境因素是空氣，空氣中影響最大的成分是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 塵埃B. 氧氣C.

3、 微生物D. 二氧化碳E. 氧氣及二氧化碳 V解析： 解析 藥品變質(zhì)可由水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、脫羧反應(yīng)及聚合反應(yīng)等導(dǎo)致； 空氣中氧氣及二氧化碳是主要影響因素。6. 特殊管理藥品“五雙”管理規(guī)定不包括（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 雙人米購(gòu) VB. 雙人收發(fā)C. 雙人領(lǐng)取D. 雙人保管E. 雙人記賬解析： 解析 “雙人米購(gòu)”錯(cuò)誤，應(yīng)為“雙人保管”。7. 下列幾項(xiàng)稱(chēng)重操作中，正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 被稱(chēng)物放右盤(pán)B. 砝碼放在左盤(pán)C. 砝碼放在右盤(pán) VD. 被稱(chēng)物量小于天平的分度值E. 被稱(chēng)物量大于天平的稱(chēng)量限度解析： 解析 正確的是被稱(chēng)物放于天平的左盤(pán)，砝碼放在右盤(pán)。

4、8. 以下滅菌法中，不適宜含氯的藥品或物品滅菌的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 濕熱滅菌法B. 熱壓滅菌法C. 紫外線(xiàn)滅菌法D. 環(huán)氧乙烷滅菌 VE. 75%乙醇表面滅菌解析： 解析 環(huán)氧乙烷能夠與含氯的藥品或物品發(fā)生作用，滅菌后可能變性。9. "5卩m動(dòng)態(tài)懸浮粒子最大允許數(shù)為1個(gè)/m 3 "的工作區(qū)的潔凈度為（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. A 級(jí) VB. B 級(jí)C. C級(jí)D. D級(jí)E. E 級(jí)解析：解析A級(jí)潔凈區(qū)需要控制“5卩m動(dòng)態(tài)懸浮粒子低于1個(gè)/m 3 ”。10. 為了保證注射用水的質(zhì)量，有效的儲(chǔ)存條件是密封保存在 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 75C以上B. 80C以上V

5、C. 85C以上D. 90C以上E. 95C以上解析：解析注射用水保溫80C以上、密封保存可以保證質(zhì)量。11. 為確保量取試液體積的準(zhǔn)確性，應(yīng)該保持所用量器與試液 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 溫度一致 VB. 規(guī)格一致C. 精密度一致D. 存放地方一致E. 準(zhǔn)備時(shí)間一致解析： 解析 為確保量取試液體積的準(zhǔn)確性，應(yīng)該保持所用量器與試液溫度一致。12. 玻璃器皿洗滌潔凈程度的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 水在器壁分布均勻B. 水在器皿中均勻分布C. 水呈一薄層而不出現(xiàn)水珠D. 殘留在內(nèi)壁的水能均勻分布E. 殘留在內(nèi)壁的水呈一薄層而不出現(xiàn)水珠V解析： 解析 玻璃器皿洗滌潔凈程度的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是

6、殘留在內(nèi)壁的水呈一薄層而不出現(xiàn)水珠。13. 以下藥品中，所配制的試液最應(yīng)該保存在聚乙烯塑料瓶中的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 鹽酸B. 硝酸銀C. 碘化鉀D. 氫氧化鈉 VE. 高錳酸鉀解析： 解析 氫氧化鈉試液能侵蝕玻璃，應(yīng)該保存在聚乙烯塑料瓶中。14. 采用標(biāo)定法制備不能直接配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，稱(chēng)量基準(zhǔn)物質(zhì)必須稱(chēng)準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 1 位有效數(shù)字B. 2 位有效數(shù)字C. 3 位有效數(shù)字D. 4 位有效數(shù)字 VE. 5 位有效數(shù)字解析： 解析 稱(chēng)量基準(zhǔn)物質(zhì)須稱(chēng)準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后 4 位有效數(shù)字。15. 標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的指示劑的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 淀粉溶液B. 高

7、錳酸鉀C. 甲基紅D. 草酸鈉E. 酚酞 V解析： 解析 標(biāo)定氫氧化鈉滴定液采用中和法，指示劑是酚酞。（批）件16. 對(duì)批量藥品原料藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，取樣數(shù)目與制劑成品不同。對(duì)原料藥“每件取樣”適用于貨 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. <5B. <4C. <3 VD. <2E.<1解析： 解析 對(duì)原料藥“每件取樣”適用于 3件或 3件以下貨（批）件。17. 患者取藥時(shí)，藥師進(jìn)行用藥指導(dǎo)的主要目的是使患者 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 真正明白正確服用所取藥品的方法 VB. 知道拿到的藥品如何保存C. 確定拿到的是正確的藥品D. 知道拿到的藥品治什么病E. 知道拿到的藥品名

8、稱(chēng)解析： 解析 藥師發(fā)藥時(shí)進(jìn)行用藥指導(dǎo)的主要目的是使患者真正明白正確服用所取藥品的方法。18. 聽(tīng)從“服藥期間食物中不放鹽”的建議可減輕一些輕微的不良反應(yīng)，例如 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 輕度液體潴留 VB. 鼻與喉嚨干C. 便秘或腹瀉D. 輕度心悸E. 口干解析： 解析 “服藥期間食物中不放鹽”可減輕輕度液體潴留。19. 服用抗痛風(fēng)藥后，宜多飲水的最主要原因是此類(lèi)藥物 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 刺激性大B. 容易過(guò)敏C. 滯留胃腸時(shí)間久D. 在尿液中濃度高E. 可防止尿酸沉積形成結(jié)石V解析： 解析 痛風(fēng)病患者體內(nèi)尿酸水平很高；抗痛風(fēng)藥促進(jìn)尿酸排出，多喝水可防止尿酸沉積形成結(jié)石。20. 在

9、下述藥物中，一般不適宜早晨服用的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 利尿藥B. 驅(qū)蟲(chóng)藥C. 鹽類(lèi)瀉藥D. 血脂調(diào)節(jié)藥 VE. 糖皮質(zhì)激素解析： 解析 睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥符合機(jī)體節(jié)律性，療效強(qiáng)，不適宜早晨服用。21. 正確口服散劑、顆粒劑的方法是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 絕不能吞服B. 不宜直接吞服C. 加入大量液體沖服D. 用少量液體潤(rùn)濕后吞服E. 用適量液體混合均勻后再吞服 V解析： 解析 散劑、顆粒劑不宜吞服，宜用適量液體混合均勻后再吞服。22. 下述藥物反應(yīng)中，屬于嚴(yán)重、危險(xiǎn)的不良反應(yīng)的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 便秘B. 血糖變化C. 血壓升高D. 鼻腔呼吸不暢E. 1 周內(nèi)體重增

10、加 3kg V解析： 解析 用藥后 1 周內(nèi)體重增加 3kg 屬于嚴(yán)重、危險(xiǎn)的不良反應(yīng)，應(yīng)該及時(shí)就診。23. 以下“WHO定義的藥物不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 任何有傷害的反應(yīng)B. 人接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn) VC. 在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D. 任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)E. 在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)解析： 解析 藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵字句是“人接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)的”。24. 以下有關(guān)停藥反應(yīng)的敘述，最正確的是 （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 又稱(chēng)繼發(fā)反應(yīng)B. 又稱(chēng)過(guò)度作用C. 出現(xiàn)與藥物作用相反的癥狀D. 調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)E. 長(zhǎng)期連續(xù)使用

11、某些藥物，驟然停藥機(jī)體不適應(yīng)變化而出現(xiàn)一些癥狀V解析： 解析 “停藥反應(yīng)”是長(zhǎng)期連續(xù)使用某些藥物，驟然停藥機(jī)體不適應(yīng)變化而出現(xiàn)一些癥狀。25. “青霉素引起過(guò)敏的原因是降解產(chǎn)物所致”，其誘發(fā)原因?qū)儆冢ǚ謹(jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 藥物因素 VB. 劑量因素C. 環(huán)境因素D. 病理因素E. 飲食因素解析： 解析 “青霉素的降解產(chǎn)物引起過(guò)敏等不良反應(yīng)”屬于藥物因素。26. “沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無(wú)肢胎兒”屬于（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 特異性反應(yīng)B. 毒性反應(yīng)C. 繼發(fā)反應(yīng)D. 首劑效應(yīng)E. 致畸、致癌、致突變作用 V解析： 解析 “沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無(wú)肢胎兒”是致畸、致癌、致突變作用。27

12、. 以下有關(guān)“自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)ADR的特點(diǎn)”的敘述中，不正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 簡(jiǎn)單易行B. 監(jiān)測(cè)范圍廣C. 監(jiān)測(cè)時(shí)間長(zhǎng)D. 報(bào)告人數(shù)少VE. 監(jiān)測(cè)覆蓋面大解析：解析“報(bào)告人數(shù)少”錯(cuò)誤。參與“自愿呈報(bào)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)ADR簡(jiǎn)單易行，參與報(bào)告人群廣是其一大特點(diǎn)。28. 應(yīng)該報(bào)告該藥品嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 上市 5 年以?xún)?nèi)的藥品B. 上市已經(jīng) 3 年的藥品C. 列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品D. 自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起進(jìn)口滿(mǎn) 5 年的藥品 VE. 自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起進(jìn)口 5 年內(nèi)的藥品解析： 解析 對(duì)自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起進(jìn)口滿(mǎn) 5 年的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品嚴(yán)重的、

13、罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)。29. 在妊娠期不同階段中，用藥不當(dāng)最容易造成畸形的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 產(chǎn)前B. 妊娠第 14 周到妊娠第 25 周C. 妊娠第14天起到妊娠第30天D. 妊娠第 20 天起到妊娠第 90 天 VE. 妊娠第 6 個(gè)月到妊娠第 9 個(gè)月解析：解析妊娠第20第90天是胚胎各組織器官分化最活躍的時(shí)期，藥物最容易造成畸形。30. 以下血脂調(diào)節(jié)藥中，屬于“妊娠毒性 X 級(jí)”的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 阿昔莫司B. 考來(lái)烯胺C. 洛伐他汀 VD. 非諾貝特E. 煙酸肌醇酯解析：解析血脂調(diào)節(jié)藥中，屬于“妊娠毒性 X級(jí)”的有HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀、辛伐他汀、西

14、 立伐他汀、氟伐他汀。31. 以下藥物中，屬于“妊娠毒性 A級(jí)”的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 氯化鉀 VB. 青霉素C. 紅霉素D. 潑尼松E. 胰島素解析：解析屬于“妊娠毒性A級(jí)”的藥物是氯化鉀、葡萄糖酸鉀、左甲狀腺素鈉。32. 下列“從乳汁排出量較大”的藥物中，不正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 地西泮B. 青霉素 VC. 紅霉素D. 卡馬西平E. 磺胺甲嗯唑解析： 解析 弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過(guò)血漿乳汁屏障，用藥后乳汁中藥物濃度 可與血漿相同，甚至高于血漿。相反，弱酸性藥物如青霉素、磺胺類(lèi)藥物，不易通過(guò)屏障，則乳汁中的藥 物濃度常低于血漿中濃度。33. 新生兒用

15、藥后，可能出現(xiàn)軟骨發(fā)育障礙的藥物是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B. 氟喹諾酮類(lèi) VC. 四環(huán)素類(lèi)D. 維生素 DE. 維生素 A解析： 解析 新生兒用氟喹諾酮類(lèi)后可能出現(xiàn)軟骨發(fā)育障礙。34. 給予 4kg 重的 3 個(gè)月嬰兒服用對(duì)乙酰氨基酚，按體表面積計(jì)算最接近 （成人劑量 1 次 400mg） （分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 75mgB. 70mgC. 65mgD. 60mgE. 55mg V解析：解析體表面積=4X0.035+0.仁0.24 :劑量：D=400<0.24/1.73=56（mg）。35. 以下有關(guān)“探索老年人最佳的用藥量”的敘述中，不正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）

16、A. 根據(jù)年齡， 50 歲以后每增加 2 歲，藥量減少成人量的 1% VB. 半量法則，特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物C. 根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量D. 根據(jù)TDM制訂個(gè)體化給藥方案E. 用年齡和體重估算日用劑量解析： 解析 50 歲以上的成人每增加 1 歲，藥量減少成人量的 1%。36. 以下有關(guān)“合理應(yīng)用抗菌藥物”的敘述中，正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A. 治療用藥無(wú)指征B. 預(yù)防用藥無(wú)指征C. 長(zhǎng)療程靜脈給藥D. 1類(lèi)手術(shù)預(yù)防用藥E. 聯(lián)合用藥治療肺結(jié)核病V解析：解析同時(shí)采用多種抗結(jié)核藥物治療肺結(jié)核病，以增強(qiáng)和確保提高療效、減少或防止耐藥的發(fā)生。 二、（總題數(shù)：5,分?jǐn)?shù)：28.00）&#

17、171; A.纈沙坦« B.美托洛爾« C.依那普利* D.氨苯地平« E.氫氯噻嗪（常用抗高血壓藥物）（分?jǐn)?shù)：6.00 ）（1）.屬于B受體阻斷藥的是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析美托洛爾屬于3受體阻斷藥。（2）.屬于鈣通道阻滯劑的是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：解析氨苯地平屬于鈣通道阻滯劑。（3）.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的是（分?jǐn)?shù)： 2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。* A.膠體枸櫞酸鉍鉀« B.西咪替丁* C.氫氧化鋁« D.哌侖西平* E.丙

18、谷胺（分?jǐn)?shù)：6.00 ）（1）.抗酸藥的代表藥物是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：解析氫氧化鋁是抗酸藥。（2）.可消除幽門(mén)螺桿菌的藥物是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析膠體枸櫞酸鉍鉀可消除幽門(mén)螺桿菌。（3）.抑制胃酸分泌的代表藥物是（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：解析西咪替丁能抑制胃酸分泌，屬于H 2受體阻斷藥。« A.胰島素* B.阿卡波糖* C.那格列奈* D.格列喹酮* E.羅格列酮（分?jǐn)?shù)：6.00 ）（1）.1型糖尿病胰島素分泌不足，最正確的藥物治療是應(yīng)用（分?jǐn)?shù)：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：解析1型糖尿病患者應(yīng)該使用胰島素治療