初級藥師基礎知識模擬7

1、 模擬 初級藥師基礎知識模擬 7一、以下每道考題下面有 A B、C、D E、五個備選答案。請從中選 擇一個最佳答案。第 1 題： 中國藥典目前共出版了幾版藥典A. 6 版B. 7 版C. 8 版D. 9 版E. 10 版參考答案： D我國目前共出版了 9 版藥典。分別為 1953、1963、1977、1985、1990、 1995、 2000、2005 和 2010年版。第 2 題：中國藥典（ 2010年版）規(guī)定，稱取 2.Og" 是指稱取A. 1.4 2.4gB. 1.5 2.5gC. 1.942.06gD. 1.952.05gE. 1.995 2.005g參考答案： D中國藥典規(guī)

2、定“稱取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來 確定。稱取“O.lg",是指稱取重量可為0.060.14g;稱取“2g",是指稱取重量 可為1.52.5g ;稱取“ 2.0g” ,系指稱取重量可為1.952.05g;稱取“2.00 , 系指稱取重量可為 1.9952.005g。第 3 題： 我國首次將中國生物制品規(guī)程并人藥典，設為中國藥典三部的是哪年 版A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000年版D. 2005年版E. 2010 年版參考答案： D中國藥典（2005年版）首次將中國生物制品規(guī)程并入藥典，設為中國 藥典三部。我國現(xiàn)行藥典是 2010 年

3、版，分為一部、二部和三部。第 4 題：中國藥典中的“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 萬分之一E. 百萬分之一 參考答案： C中國藥典凡例規(guī)定“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。 第 5 題：中國藥典原料藥的含量 (%)限度如未規(guī)定上限時，系指不超過A. 100%B. 100.0%C. 100.1%D. 101.0%E. 110.0%參考答案： D中國藥典凡例規(guī)定原料藥的含量(%) 限度如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。第 6 題： 溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應為A. 18 °C&#

4、177; 2CB. 20 C± 2CC. 20C± 5CD. 25C± 2CE. 25C± 5C參考答案： D中國藥典凡例規(guī)定溫度高低對試驗結果有顯著影響者， 除另有規(guī)定外， 應為 25C± 2C。第 7 題： 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差應小于A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 0.5mgE. 0.6mg 參考答案： B中國藥典凡例規(guī)定“恒重”系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。 第8題：中國藥典的凡例收載A. 藥品或制劑的質量標準B. 制劑通則C .物理常數(shù)測定方法 D .藥物的術語

5、簡介E. 漢語拼音索引 參考答案： D中國藥典凡例是解釋和使用中國藥典、正確進行質量檢定的基本原則。 凡例收載藥物的術語簡介，規(guī)定共性，具法律約束力。凡例的主要內(nèi)容有：名稱 與編排、項目與要求、檢驗方法與限度、 標準品、對照品、計量、精確度、試藥、 試液、指示液、試驗動物、說明書、包裝、標簽等第 9 題：中國藥典的物理常數(shù)測定項目，未收載的是A. 吸收系數(shù)B. 比旋度C. 相對密度D. 溶解度E. 餾程參考答案： D中國藥典收載的物理常數(shù)測定項目有相對密度、 熔點、餾程、凝點、折光率、 比旋度、吸收系數(shù)等。第 10 題： 中國藥典中常用的化學鑒別法為A. 紅外光譜鑒別法B .紫外光譜鑒別法C.

6、 呈色反應鑒別法D. 生物學鑒別法E. 色譜鑒別法 參考答案： C中國藥典中常用的化學鑒別法包括呈色反應鑒別法、沉淀生成反應鑒別法、 氣體生成反應鑒別法、 熒光反應法、測定生成物的熔點鑒別法以及特異焰色法等。 第 11 題：美國藥典的英文縮寫是A. ChPB. USPC. BPD. JPE. Ph.Int 參考答案： B常用的國外藥典有：美國藥典（USP）、美國國家處方集（NF）、英國藥典（BP）、日 本藥局方（JP）、歐洲藥典（Ph.Eur）、國際藥典（Ph.lnt）。第 12 題：紫外光譜鑒別法中常用的方法有A. 規(guī)定一定濃度的供試品液在最大吸收波長處的吸光度B. 規(guī)定最大吸收波長C. 規(guī)

7、定最小吸收波長D. 規(guī)定吸收系數(shù)E. 規(guī)定吸光度參考答案： A紫外光譜鑒別法中常用的方法有： 規(guī)定一定濃度的供試品液在最大吸收波長處 的吸光度；測定入max或同時測定入min。；規(guī)定吸收波長和吸收系數(shù)； 規(guī)定吸收波長和吸光度比值；經(jīng)化學處理后測定其反應產(chǎn)物的吸收光譜特性。 第 13 題：屬于色譜鑒別法的是A. IRB. UVC. TLCD. 生物學鑒別法E. 酶分析鑒別法 參考答案： C常用的色譜鑒別法包括：薄層色譜法（TLC）、氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法 （ HPLC）。第 14 題： 剩余滴定法測定藥物含量的計算式為參考答案： C第 15 題：樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣，正

8、確的是參考答案： D 第 16 題： 原料藥的含量測定首選的方法是A. 紅外分光光度法B. 可見分光光度法C. 紫外分光光度法D. 色譜分析法E. 容量分析法參考答案： E原料藥的含量測定首選容量分析法。 第 17 題：紫外分光光度法常使用的波長范圍是A. 100 200mmB. 200 400nmC. 400760nmD. 7601000mmE. 2.5 25 卩 m參考答案： B常用的紫外光、可見光和紅外光的波長范圍分別為200400nm、400760nm 和2.5 2511 m第 18 題： 用可見分光光度法測定時，要求供試品溶液的吸光度應在A. 0.1 0.2 之間B. 0.2 0.3

9、 之間C. 0.30.7 之間D. 0.51.O 之間E. 1.02.0 之間紫外一可見分光光度法要求吸光度（A）的最適宜范圍是0.30.7之內(nèi)，在此，儀 器讀數(shù)誤差較小。第 19 題：HPLCffi GC勻能使用的檢測器是A. 紫外檢測器B. 質譜檢測器C. 氫火焰離子化檢測器D. 蒸發(fā)光散射檢測器E. 二極管陣列檢測器參考答案： BHPLC勺檢測器有：紫外檢測器、二極管陣列檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器和質譜檢 測器等；GC的檢測器有：電子捕獲檢測器（ECD）、氫火焰離子化檢測器（FID）、熱 導檢測器（TCD）、質譜檢測器等。第 20 題：生物樣品血液包括A. 血清、紅細胞、唾液B. 血漿、血

10、清、體液C. 血漿、血清、血細胞D. 血漿、血清、全血E. 血細胞、乳汁、腦脊液參考答案： D體液主要包括血液（血漿、血清和全血）、尿液、唾液、乳汁、腦脊液等。第 21 題：體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質的方法為A. 加入強酸法B. 酶水解法C. 液一液萃取法D. 固相萃取法E. 化學衍生化法參考答案： A在測定血樣時，首先應去除蛋白質。去除蛋白法有：溶劑沉淀法、中性鹽析法、 強酸沉淀法和熱凝固法等。第 22 題：體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但也是很重要的一個環(huán)節(jié)是A. 蛋白質的處理B. 樣品的采集C. 樣品的分析D. 樣品的貯藏E. 樣品的制備體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，但也是很重要的一個環(huán)節(jié)是樣

11、品的制備 第 23 題：體內(nèi)藥物分析的對象主要是指A. 人體B. 動物C. 器官D. 組織E. 機體參考答案： A體內(nèi)藥物分析的對象主要是人。第 24 題： 小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量偏 離標示量的程度稱為A. 重量差異B. 崩解時限C. 溶出度D. 含量均勻度E. 融變時限參考答案： D含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、 膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片 （個）含量偏離標示量的程度。第 25 題：多數(shù)片劑應做的檢查項目為A. 融變時限檢查B. 溶出度檢查C. 微生物檢查D. 含量均勻度檢查E. 重量差異和崩解時限檢查參考答案： E多數(shù)片劑應作重量差

12、異和崩解時限檢查。 第 26 題： 采用鱟試劑法進行檢查的是A. 無菌B. 微生物限度C. 不溶性微粒D. 細菌內(nèi)毒素E. 細菌菌落 細菌內(nèi)毒素檢查采用鱟試劑法。第 27 題：熱原檢查方法為A. 鱟試劑法B. 家兔法C. 凝膠法D. 光度測定法E. 燈檢法 參考答案： B熱原是能引起體溫升高的雜質，來自細菌內(nèi)毒素。 中國藥典的熱原檢查方法 為家兔法。第 28 題：鱟試劑用于檢查的是A. 熱原B. 無菌C. 異常毒性D. 細菌內(nèi)毒素E. 降壓物質參考答案： D細菌內(nèi)毒素檢查系用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應的機制， 以判斷供試品中 細菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。第 29 題：微生物限度

13、檢查項目包括A. 無菌檢查B. 熱原檢查C. 不溶性微粒檢查D. 細菌內(nèi)毒素檢查E. 控制菌檢查參考答案： E微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、 輔料受微生物污染程度的方法， 檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。第 30 題：為保證每瓶氣霧劑的給藥次數(shù)不低于規(guī)定的次數(shù)，需要進行測定的是A. 泄漏率B. 有效部位沉積率C. 每撳主藥含量D. 每瓶總撳數(shù)E. 噴射速率參考答案： D為保證每瓶氣霧劑的給藥次數(shù)不低于規(guī)定的次數(shù)，需要進行每瓶總撳數(shù)的測定。 第 31 題：中國藥典規(guī)定，凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，不再進行A. 重量差異檢查B. 含量均勻度檢查 C .一般雜質檢查D .

14、崩解時限檢查E. 特殊雜質檢查 參考答案： D凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑和膠囊劑不再進行崩解時限檢查。 第 32 題：中國藥典溶出度測定結果的判斷標準為：6 片（個）中每片（個）的溶出量，按標示量計算均應不低于規(guī)定的限度 （Q） ；除另有規(guī)定外，限度 （Q） 為標示 含量的A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%E. 90% 參考答案： CQ為標示量的70%第 33 題：中國藥典栓劑融變時限檢查，應取供試品A. 3 片（粒）B. 5 片（粒）C. 6 片（粒）D. 10 片（粒）E. 20 片（粒）參考答案： A中國藥典中栓劑、陰道片的融變時限檢查，應取供試品 3 片（粒），照規(guī)定

15、 的方法進行檢查。第 34 題：平均重量在 0.3g 以下片劑，其重量差異限度為A. ±5%B. ±7.5%C. ±10%D. ±15%E. ±20%參考答案： B平均重量在 0.3g 以下片劑，其重量差異限度為± 7.5%；平均重量在 0.3g 或 0.3g 以上片劑，其重量差異限度為± 5%。第 35 題： 片劑崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應稱取A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 參考答案： B除另有規(guī)定外， 取供試品 6 片，分別置規(guī)定吊籃的玻璃管中， 啟動崩解儀進行檢 查，各片均應在規(guī)

16、定時間內(nèi)全部崩解。如有 1 片崩解不完全，應另取 6 片復試， 均應符合規(guī)定。第 36 題：薄膜衣片按中國藥典（ 2010 年版）規(guī)定方法進行崩解時限檢查，其崩解時 限要求為A. 5 分鐘B. 10 分鐘C. 30 分鐘D. 60 分鐘E. 120 分鐘 參考答案： C中國藥典（ 2010年版）薄膜衣片的崩解時限為 30 分鐘 第 37 題：片劑含量均勻度檢查，除另有規(guī)定外，應取供試品A. 5 片B. 6 片C. 10 片D. 15 片E. 20 片 參考答案： C中國藥典（2010 年版）片劑含量解析： 微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌 制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項目包括細

17、菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵 母菌數(shù)和控制菌檢查。第 38 題：中國藥典 （2010 年版） 溶出度測定共有A. 種方法B. 兩種方法C. 三種方法D. 四種方法E. 五種方法參考答案： C中國藥典 （2010 年版）溶出度測定法共有三種。 第一法為轉籃法， 第二法為 槳法，第三法為小杯法。第 39 題：用中國藥典 （2010 年版 ）溶出度第一法測定時，溶出介質的溫度一般為A. 30 °C± 0.5 CB. 30 C± 1CC. 35C± 1CD. 37C± 0.5CE. 37C± 1C參考答案： D中國藥典（20 1 0年版）溶出度第一法，溶

18、出介質的溫度一般為 37C± 0.5C 第 40 題：含量均勻度符合規(guī)定的制劑測定結果是A. A+1.45S > 15.0B. A+1.80S> 15.0C. A+I.80S < 15.0D. A+S< 15.0E. A+S>15.0參考答案： C含量均勻度結果判斷：如 A+1.80SW 15.O，符合規(guī)定；如A+S> 15.0，不符合規(guī) 定；女口 A+I.80S > 15.0且A+SC 15.0，取20片復試，計算30片的叉值、S和A 值，女口 A+I.45S < 15.0，符合規(guī)定；女口 A+1.45S15.0，不符合規(guī)定。第 41

19、 題：定量限常按一定信噪比 （ S/N） 時相應的 濃度或進樣量來確定，該信噪比一般為A. 2:1B. 3:1C. 5:1D. 7:1E. 10:1參考答案： E常用信噪比法確定定量限，一般以 S/N=10:1 時相應的濃度進行測定。第 42 題：能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法使用的高低濃度或量的 區(qū)間為A. 專屬性B. 線性C. 耐用性D. 范圍E. 特異性參考答案： D范圍指能達到一定精密度、 準確度和線性的條件下， 測試方法使用的高低濃度或 量的區(qū)間。第 43 題： 用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮A. 精密度B. 定量限C. 檢測限D. 專屬性E. 準確度參考答案：

20、 D用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮專屬性和耐用性。 第 44 題： 用于藥物雜質限量檢查的分析方法驗證需要考慮A. 耐用性B. 線性與范圍C. 精密度D. 準確度E. 定量限參考答案： A用于藥物雜質限量檢查的分析方法驗證需要考慮專屬性、檢測限和耐用性。 第 45 題：不屬于藥品質量標準中性狀項下的內(nèi)容是A. 物理常數(shù)B. 純度C. 溶解度D. 外觀E. 臭、味參考答案： B藥品質量標準中性狀項下的內(nèi)容包括外觀、臭、味，溶解度，相對密度、餾程、 熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常 數(shù)。第 46 題：藥物的雜質限量計算式為參考答案： A第 47 題：氯化鈉

21、中砷鹽的檢查，中國藥典規(guī)定砷鹽的限量為0.000 04%，現(xiàn)取標準砷溶 液2.0ml（每Iml相當于1卩g的As）制備標準砷斑，依法進行檢查，則應 取供試品A. 0.20gB. 0.50gC. 2.0gD. 4.0gE. 5.0g參考答案： E第 48 題： 藥物雜質的主要來源是A .研制過程和使用過程B. 流通過程和研制過程C. 貯存過程和使用過程D. 生產(chǎn)過程和流通過程E. 生產(chǎn)過程和貯存過程 參考答案： E藥物雜質是指藥物中存在的無治療作用， 或影響藥物療效和穩(wěn)定性， 甚至對人體 健康有害的物質。 藥物的雜質主要來源于兩個方面： 一是由生產(chǎn)過程中引入； 二 是由貯存過程中引入。第 49

22、題： 在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質稱為A. 特殊雜質B .一般雜質C. 基本雜質D. 有關雜質E. 有關物質 參考答案： B一般雜質是指在自然界中分布較廣泛， 在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入 的雜質，檢查方法收載在中國藥典附錄中。特殊雜質是指在特定藥物的生產(chǎn) 和貯藏過程中，根據(jù)其生產(chǎn)方法、工藝條件及該藥物本身性質可能引入的雜質。 之所以特殊， 是因為它們隨藥物品種而異， 特殊雜質的檢查方法分列在質量標準 各品種項下。第 50 題：屬于藥物中一般雜質的是A. 游離水楊酸B. 游離肼C. 重金屬D .青霉素聚合物E. 對氨基苯甲酸參考答案： C藥物中的一般

23、雜質， 有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、 鐵鹽等。 第 51 題：用UV和HPLC法時，一般回收率可達A. 70% 90%B. 80% 100%C. 80% 110%D. 98% 102%E. 99.7% 100.3%用UV和HPLC法時，一般回收率可達 98%102%第 52 題：中國藥典重金屬檢查法的第一法使用的試劑為A. 鋅粒和鹽酸B. 硝酸銀試液和稀硝酸C. 25%氯化鋇溶液和稀鹽酸D. 硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）E. 硫化鈉試液和氫氧化鈉試液參考答案： D重金屬系指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質，如銀、 鉛、汞、銅、鎘、錫、銻、鉍

24、等。檢查時以鉛為代表。 中國藥典 （ 2010年版） 收載的第一法（又稱硫代乙酰胺法），適用于在實驗條件下供試液澄清、無色， 對檢查無干擾或經(jīng)處理后對檢查無干擾的藥物。 方法為：取各藥品項下規(guī)定量的 供試品，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液 2ml，放置2分鐘后，與標準鉛溶液一定量按同法制成的對照液比較，以判斷供 試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。第 53 題： 砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A .消除鉛對檢查的干擾B. 消除銻對檢查的干擾C. 消除鐵對檢查的干擾D. 消除氯化氫氣體對檢查的干擾E. 消除硫化物對檢查的干擾參考答案： E由于供試品中可能

25、含有少量硫化物， 該硫化物在酸性溶液中產(chǎn)生硫化氫氣體， 與 溴化汞作用生成硫化汞的色斑， 干擾砷鹽檢查， 因此在導氣管中裝入適量醋酸鉛 棉花，其作用是吸收硫化氫氣體，消除干擾。第 54 題：銀量法測定苯巴比妥的含量，中國藥典（ 2010年版）指示終點的方法是A. 生成二銀鹽的渾濁B .鐵銨礬指示劑法C. 吸附指示劑法D. 電位法E. 永停法參考答案： D巴比妥類藥物用銀量法測定含量，以電位法指示終點 第 55 題： 巴比妥類藥物分子中具有的母核結構是A. 丙二酰脲結構B .芳伯氨基結構C. 酚羥基結構D. 環(huán)戊烷并多氫菲母核E. 共軛多烯醇側鏈參考答案： A巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結構。

26、第 56 題： 屬于巴比妥類藥物鑒別反應的是A. 與三氯化鐵反應B. 與銀鹽反應C. 硫色素反應D. 與三氯化銻反應E. 茚三酮反應參考答案： B巴比妥類藥物鑒別反應的是與銀鹽反應，生成二銀鹽沉淀。第 57 題： 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A. 水楊酸鈉B. 水楊酸C .乙酰水楊酸D. 苯甲酸E. 乙酸參考答案： B阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉， 加過量稀硫酸酸化后， 則生成白色水楊酸 沉淀，同時產(chǎn)生醋酸的臭氣。第 58 題：阿司匹林原料藥含量測定，中國藥典（ 2010 年版）采用A. HPLC法B. 雙相酸堿滴定法C. 非水溶液滴定法D. 直接酸堿滴定法E. UV 法參考答案

27、： D阿司匹林結構中的游離羧基，有一定的酸性，可用氫氧化鈉滴定液直接滴定。 第 59 題：具有芳伯氨基的藥物，重氮化反應的酸度條件是A. HC₁ 性B. HN0<sub>3</sub 性C. H₂S0₄® 性D. HAc酸性E. H₂C0₃B 性參考答案： A具有芳伯氨基的藥物，在鹽酸酸性條件下，可與亞硝酸定量地發(fā)生重氮化反應。第 60 題

28、： 用三氯化鐵反應鑒別的藥物是A. 鹽酸普魯卡因B. 阿司匹林C .苯巴比妥D. 地高辛E. 阿托品 參考答案： B阿司匹林水解后，產(chǎn)生酚羥基，可與氯化鐵試液反應顯色，可用于鑒別 第 61 題：維生素C能與硝酸銀試液反應，產(chǎn)生黑色銀沉淀，是因為分子中含有A. 二烯醇基B. 環(huán)己烯基C. 環(huán)氧基D. 己烯基E. 環(huán)己醇基 參考答案： A產(chǎn)生黑色更維生素C分子結構中的二烯醇基r極強的還原性，可被硝酸銀氧化, 沉淀。第 62 題： 摩爾吸收系數(shù)與百分吸收系數(shù)的關系式為參考答案： A第 63 題：青霉素屬于A. 多烯大環(huán)類抗生素B. 氨基糖苷類抗生素C. j5L 內(nèi)酰胺類抗生素D. 四環(huán)霉素抗生素E.

29、 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素參考答案： C青霉素屬于B一內(nèi)酰胺類抗生素 第 64 題： 屬于藥物中一般雜質的是A. 游離水楊酸B. 游離肼C. 硫酸鹽D. 青霉素聚合物E .對氨基苯甲酸參考答案： C藥物中的一般雜質，有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、鐵鹽等 第 65 題：取供試品約Img，置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁緩 緩加入硫酸 Iml ，使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍色。該 藥物是A. 地高辛B. 地西泮C. 青霉素D. 異煙肼E. 阿托品參考答案： A 該鑒別反應為 Keller-Kiliani 反應，是鑒別地高辛的反應 第 66 題：Kell

30、er-Kiliani 反應使用A. 三氯化銻的氯仿溶液B. 堿性酒石酸銅試液C. 三氯化鋁冰醋酸溶液D .硫酸銅試液E. 三氯化鐵冰醋酸溶液 參考答案： EKeller-Kiliani 反應為 a 一去氧糖的反應，地高辛可發(fā)生該反應。取供試品約 Img,置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸Iml溶解后，沿管壁緩緩加入硫酸Iml , 使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍色。第 67 題：中國藥典中地高辛的鑒別試驗是A. Keller-Kiliani反應B. Vitaili反應C. 斐林試劑反應D .麥芽酚反應E. 坂口反應參考答案： A地高辛的鑒別試驗用 Keller-Kiliani 反應

31、。第 68 題： 適用于貴重藥物和空氣中易氧化藥物干燥失重測定的方法是A. 常壓恒溫干燥法B. 熱重分析法C. 干燥劑干燥法D. 減壓干燥法E. 電泳法參考答案： B干燥失重測定方法有以下幾種： 常壓恒溫干燥法，適用于受熱較穩(wěn)定藥物的測定； 干燥劑干燥法， 適用于受熱易分解或揮發(fā)藥物的測定； 減壓干燥法， 適用于熔點 低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除藥物的測定；熱重分析法，適用于結晶水的測定， 也適用于貴重藥物或在空氣中易氧化藥物的測定。第 69 題：A. 內(nèi)標法B. 外標法C .主成分自身對照法D. 標準加入法E. 面積歸一化法 參考答案： B第 70 題： 色譜法用于定量的參數(shù)是A. 峰面積B.

32、 保留時間C. 保留體積D. 峰寬E. 死時間一個組分的色譜峰通常用三項參數(shù)來說明： 峰高或峰面積， 用于定量； 峰位 （用保留值表示），用于定性；色譜峰區(qū)域寬度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留時間（tR）、死時間（to）、調(diào)整保留時間（£ R 7）、相對保留值（r，又 稱選擇性因子）。通常用三個參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域寬度：標準差 （d） 、半高峰 寬（Wh/。）、峰寬（W）o第 71 題：在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是A. 硅膠B. 氧化鋁C. 十八烷基硅烷鍵合硅膠D. 甲醇E. 水參考答案： C反相色譜常用非極性鍵合相作固定相，如十八烷基硅烷鍵合硅膠 （ODS或C18）

33、和 辛基硅烷鍵合硅膠（C8）等，而正相色譜固定相常用極性鍵合相，如氨基和氰基硅 烷鍵合相等。ODS是反相色譜法中最為常用的固定相。第 72 題：下列關于薄層色譜法點樣的說法錯誤的是A. 樣點直徑以24mn為宜B. 點間距離為23cmC .點樣基線距離底邊 2.OcmD .點樣時切勿損傷薄層板表面E. 點間距離可視斑點擴散情況以不影 響檢出為宜參考答案： B薄層色譜法的操作方法， 除另有規(guī)定外，用點樣器點樣于薄層板上， 一般為圓點， 點樣基線距底邊2.Ocm樣點直徑為24mm點間距離可視斑點擴散情況以不影 響檢出為宜，一般為1.02.Ocm點樣時切勿損傷薄層板表面。第 73 題：硫酸阿托品中莨菪

34、堿的檢查是利用了兩者A. 旋光性質的差異B. 溶解度差異C. 酸堿性的差異D. 紫外吸收光譜差異E. 吸附性差異參考答案： A阿托品為莨菪堿的外消旋體， 無旋光性。 利用莨菪堿具有旋光性的特點， 采用旋 光度法檢查。第 74 題：用HPI_C法測得某藥保留時間為12.54rnin，半高峰寬0.6min，色譜柱的理論 板數(shù)為A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 2420 參考答案： E第 75 題： 一般紙上分配層析的固定相是A. 纖維素B. 濾紙所含的水C. 展開劑中極性較大的溶劑D .展開劑中極性較小的溶劑E. 遇水不相混溶的溶劑參考答案： B一般分配層析的原理是根據(jù)被分

35、離物質在兩相互不相溶的溶劑間分配系數(shù)不同來分離化合物，A為支持劑，C、D和E都沒有確切概念，而濾紙含有 20%上的 水，答案只能是 B。第 76 題： 甾體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將甾體類成分分類A. C8 位B. Cio 位C. C13 位D. C17 位E. C3 位 參考答案： D這是一個常識題，屬于需要掌握的基本概念。第 77 題： 與醋酸鎂顯紫色到紫紅色的是A. 生物堿類B. 羥基蒽醌類C. 三萜皂苷類D. 糖類E. 苯丙素類 參考答案： B考查蒽醌類化合物的理化性質第 78 題： 普魯卡因是古柯堿結構改造后所得，其結構改造達到的最佳目的是A. 便于人工合成B. 藥效更明顯C.

36、 藥物作用時間延長D. 降低毒性和成癮性E. 便于藥物從體內(nèi)清除 參考答案： D考查古柯堿和普魯卡因的藥用歷史、結構改造過程和藥理作用。第 79 題： 比水重的有機溶劑是A. 苯B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醚 參考答案： C考查溶解提取法的原理。含有氯原子的溶劑比水重，答案只能是Co其他答案A、B、D E均比水輕。第 80 題： 下列溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是A. 水B. 石油醚C. 氯仿D. 正丁醇E. 乙醇 參考答案： E正丁醇、氯仿和石油醚極性小，水極性大，乙醇極性適中，答案只能是Eo第 81 題：下列基團極性最大的是A. 酮基B. 酚羥基C. 甲氧基D. 酯基E.

37、 醛基 參考答案： B酚羥基極性最大，答案只能是B。其他答案A考查天然藥物化學成分極性關系C、D E的極性都比較小。第 82 題： 關于痢疾桿菌，正確的是A. 有鞭毛B. 無菌毛C. 分為3群D .大量侵入血液E .可產(chǎn)生外毒素參考答案： E志賀菌屬是人類細菌性痢疾的病原菌， 通稱痢疾桿菌，為革蘭陰性桿菌，無鞭毛， 有 菌毛。能分解葡萄糖，不分解乳糖。按其不同的抗原結構，可分為 A、 B、 C、 D四群。志賀菌 感染幾乎只限于腸道，很少侵入血液，致病物質包括侵襲力和內(nèi) 毒素，少數(shù)菌株能產(chǎn)生外毒 素。故選 E。第 83 題：通過結合方式傳遞的是A. 細菌染色體B. 細菌蛋白質C. 質粒D. 毒性

38、噬菌體E. 溫和噬菌體參考答案： C結合是細菌基因轉移與重組的形式之一；質粒是獨立存在的雙股環(huán)狀DNA控制 細菌 的生命非必需性狀，可通過結合等方式在細菌間轉移。其他選項都不能通 過結合方式傳遞。 故選 C。第 84 題：休克U期血壓下降的主要發(fā)病機制是A. 心功能不全B. 微循環(huán)淤血，回心血量減少C. 外周動脈緊張度不足D. 血液重新分布E. 交感神經(jīng)過度興奮后引起衰竭 參考答案： B第 85 題： 鑒別強心苷中五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應是A .三氯化鐵 -冰醋酸反應B .醋酐-濃硫酸反應C. 三氯醋酸反應D. 三氯化銻反應E. 亞硝酰鐵氰化鈉反應 參考答案： EA是鑒別強心苷中2, 6-去氧糖的反應；B、C和D是甾體和三萜的反應。所以答 案是 E。二、以下提供若干組考題， 每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、 C D E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關系密切的答案。每 個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A. 1.5 2.5gB±10%C. 1.952.05gD .百分之一E .千分之一 第 86 題： 中國藥典規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的 參考答案：D中國藥典規(guī)定“稱定”時，指稱取