分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)M卷

1、分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)M卷作者:日期:誠(chéng)信考試沉著應(yīng)考杜絕違紀(jì)浙江大學(xué)2008 - 2009學(xué)年夏學(xué)期醫(yī)學(xué)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程期末考試試卷開(kāi)課學(xué)院：醫(yī)學(xué)院，考試形式：閉卷，允許帶入場(chǎng)考試時(shí)間：2009 年 6 月 27日,所需時(shí)間：60分鐘考生姓名：學(xué)號(hào)：專業(yè)：考生承諾：我確認(rèn)本次考試是元全通過(guò)自己的努力元成的。考生簽名:題序-一-二三四五六七八總分得分評(píng)卷人*理論考試占總成績(jī) 60 %，平時(shí)實(shí)驗(yàn)成績(jī)占總成績(jī)40%。-、 多項(xiàng)選擇題（每個(gè)2分，共20分）1. 下列方法中哪一種不能將谷氨酸和賴氨酸分開(kāi)？A .電泳B .陰離子交換層析C.陽(yáng)離子交換層析D .凝膠過(guò)濾2. 在什么情況下，一種蛋白質(zhì)在電泳時(shí)既

2、不向正級(jí)移動(dòng)，也不向負(fù)極移動(dòng)，而停留在原點(diǎn)？A .發(fā)生蛋白質(zhì)變性B .電極緩沖液的pH正好與該蛋白質(zhì)的 pl相同C.電極緩沖液的pH大于該蛋白質(zhì)的plD .電極緩沖液的pH小于該蛋白質(zhì)的pl3. 可用于蛋白質(zhì)分子量測(cè)定的方法包括A: SDS PAGEB:親和色譜C:排阻色譜D:透析4分離純化中可用于物質(zhì)濃縮的方法包括A.沉淀；B.吸附C.超濾D透析.5. 用于分離純化時(shí)其方法的原理與被分離物質(zhì)的分子量有關(guān)的是A.SDS-PAGEB.離子交換色譜C.超濾D抽提6. 影響電泳的外界因素有：A.電泳介質(zhì)的pH值B.電場(chǎng)強(qiáng)度C.緩沖溶液的離子強(qiáng)度D.電滲作用7. 聚丙烯酰胺凝膠電泳具有下列哪些效應(yīng)：A

3、.濃縮效應(yīng) B電荷效應(yīng)C分子篩效應(yīng)D擴(kuò)散作用8. 提取核酸的方法有：A苯酚法B氯仿-異戊醇法C SDS法D核酸酶法9. 血清醋酸纖薄膜電泳結(jié)果的條帶包括下列哪些蛋白：A白蛋白Ba 2-球蛋白C丫 -球蛋白D3-球蛋白10.測(cè)定核酸含量的方法有：A定磷法B 定糖法C紫外分光光度法D定碳法單選題（每個(gè)1分，共20分）1. 紫外法定量檢測(cè)核酸選用的波長(zhǎng)是A. 260nmD.230nm2. 下列不是用于蛋白質(zhì)定量測(cè)定的方法是A.福林-酚法B.考馬斯亮藍(lán)法3. 下列方法與免疫學(xué)原理沒(méi)有關(guān)系的是.A.蛋白印跡技術(shù)B.ELISA4. 考馬斯亮蘭能與蛋白質(zhì)的哪個(gè)區(qū)域相結(jié)合？A 疏水區(qū)B親水區(qū)C肽鍵5. 在DN

4、A提取過(guò)程中，沉淀 DNA用A無(wú)水乙醇 B乙醚C 氯仿6. SDS-PAGE時(shí)其遷移速率主要取決于蛋白質(zhì)的A帶電性B相對(duì)分子量7聚丙烯酰胺凝膠制備過(guò)程中使用的催化劑是A TEMEDB SDS&脂類薄層層析中使用的顯色劑是A 茚三酮B考馬斯亮蘭B.280nmC.254nmC.定磷法D.雙縮脲法C.親和色譜D超濾D羧基末端D戊醇C分子形狀D生物活性過(guò)硫酸銨D Tris-HCIC磷鎢酸 D磷鉬酸9 離子交換層析分離混合氨基酸時(shí)，洗脫天冬氨酸用A pH 5.0, 0.1M檸檬酸緩沖液B 0.1M NaOH 溶液C 2M HCl溶液 D pH 2.2,0.1M檸檬酸緩沖液10 凝集素的制備過(guò)程中

5、，洗脫凝集素用A.NaCl 溶液 B.葡萄糖溶液C.蒸餾水 D.磷酸緩沖液11. 下列蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠過(guò)濾層析柱時(shí)最先被洗脫的是A .馬肝過(guò)氧化氫酶（分子量 247,500）B .肌紅蛋白（分子量16,900）C 血清清蛋白（分子量68,500）D .牛-乳球蛋白（分子量 35,000）12. 有一混合蛋白質(zhì)溶液，各種蛋白質(zhì)的pI分別為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時(shí)欲使其中四種泳向正極，緩沖液的pH應(yīng)是多少A . 4.0B. 5.0C. 6.0D . 7.013. 從組織提取液沉淀活性蛋白而又不使之變性的方法是加入A .硫酸銨B .三氯醋酸C .氯化汞D . 1mol/L HCL

6、14. 一酶促反應(yīng)，1/V對(duì)1/S作圖得一直線，在某一抑制劑存在時(shí)， 得到第二條直線, 它在1/S軸上與第一條直線相交。這說(shuō)明：A .該抑制是不可逆抑制B .該抑制屬非競(jìng)爭(zhēng)性抑制C . S和I （抑制劑）對(duì)酶分子的同一部分都有親和力D .如增加S,該抑制作用可被解除19.20.三、判斷題（每個(gè)1分，共20分）1. 在進(jìn)行大分子分離純化時(shí)，雜質(zhì)是含量最高的那些組分，所以要去除。X2. 吸附色譜是分離生物大分子常用到的色譜方法。X凝膠層析3. 抽提液中加入蔗糖、甘油、巰基乙醇等物質(zhì)是為了改變?nèi)芤旱臉O性。X4. 核酸抽提中加入 SDS、Triton X-100、Tween40有利于使膜蛋白和脂肪溶解

7、?！?. 沉淀法是將所需要的成分沉淀下來(lái)從而使其與雜質(zhì)分離。6. 應(yīng)用密度梯度離心技術(shù)可以將粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)彼此分離。7. 超速離心是指離心力達(dá)到100,000 g的離心。X8. 冷凍及抽真空裝置是每臺(tái)離心機(jī)必須具備的。9. 電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)分子量是一種最準(zhǔn)確的方法。10. 親和色譜法是一種分離效果最好的極為理想的色譜方法。11. 用透析袋進(jìn)行脫鹽處理比用凝膠過(guò)濾法快而且樣品損失少。12. 鹽析法最常用的鹽是硫酸銨。13. 雙向凝膠電泳方法是進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)研究的最理想的技術(shù)。14. 蛋白質(zhì)分離純化中最簡(jiǎn)便而且專一的檢測(cè)方法是測(cè)定UV280。15. 同時(shí)采用用SDS-PAGE和凝膠過(guò)濾方法進(jìn)行蛋白質(zhì)分子量測(cè)定可以得到可靠結(jié)果。16. DNP和 RNP都能溶于1-2M的NaCI溶液中。17. 用260nm進(jìn)行紫外分光光度測(cè)定，可以測(cè)出DNA的含量和純度。18. 在紙層析過(guò)程中，谷氨酸的遷移速率比丙氨酸快。19. 從酶反應(yīng)的進(jìn)程曲線上，可以求出酶反應(yīng)初速率的時(shí)間范圍。20.答題紙姓名：、多選題1.2.6.7.、單選題1.2.6