《伴性遺傳》習(xí)題精選課后練習(xí)

1、伴性遺傳習(xí)題精選1下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是()(A)母親正常父親色盲，兒子一定色盲( B )父親正常母親色盲，兒子不一定色盲(C) 雙親均正常，兒子有可能色盲(D) 雙親均正常，女兒有可能色盲 2一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下一個(gè)白化病色盲的男孩，若再生一個(gè)男孩患白化色盲的幾 率是( )(A) 1/16(B) 1/32(C) 1/4(D) 1/23正常情況下，男性精子中的染色體組成是()(A )44+ XY(B)23 + Y(C) 23 + X 或 23+ Y(D)22 + X 或 22+ Y4父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是( )( A )0( B )25( C)50( D )100

2、5一對(duì)色覺正常的夫婦，他們所生子女中，不可能出現(xiàn)的是()(A)子女全部正常(B )女孩正常，男孩一半正常，一半色盲(C)女孩正常，其中一半為攜帶者(D )子女中一半正常，一半色盲6遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則 100患??；如生男孩，則 100正常，這種 遺傳病屬于( )( A )常染色體顯性遺傳( B )常染色體隱性遺傳( C)X 染色體顯性遺傳( D )X 染色體隱性遺傳 7表現(xiàn)型正常的雙親，生了一個(gè)白化色盲的男孩，這對(duì)夫婦的基因型是()( A)AAXBY 和 AaXBXb( B)AaXBY 和 AAXBXb(C) AaXBY 和 AaXBXb(D) AaXBY 和 AaXB

3、XB8某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的 過程是()(A)祖父父親弟弟(B)祖母父親弟弟(C)外祖父f母親f弟弟(D)外祖母母親弟弟 9一對(duì)夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化??；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們 的子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是()( A )50( B ) 25( C)12.5( D)6.25二、非選擇題10紅綠色盲是隱性伴性遺傳病，社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性色盲者占7，而女性中色盲者僅占 0.5。情依據(jù)色盲的發(fā)病機(jī)理和遺傳方式回答下列問題：(1)_ 有關(guān)男性色覺的基因是。(2)_ 色盲基因攜帶者的基因型是。(3) 若父親色盲，則

4、女兒的基因型是 _(4)_ 若母親色盲，兒子一定是。(5)_色盲病的發(fā)病特點(diǎn)是。(6)_ 色盲遺傳的一般規(guī)律是。(7)_個(gè)既有色盲又有血友病男人的基因型是。11. 基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。 有一對(duì)夫婦，其中一人為 X 染色體上的隱性基因決定的遺傳 病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：(1) 丈夫?yàn)榛颊?。胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？(2) 當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？12. 下表是 4 種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：丄親婚7發(fā)昏配看率妹婚發(fā)昏配壽率10()0060(45()070(80(

5、)010(00()00()(1)_四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。(2)_ 表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 _ 。(3)某家族中有的成員患有丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽， 隱性基因?yàn)?b)， 有的成員患丁種遺傳 病(設(shè)顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a,見系譜圖所示。現(xiàn)已查明U6不攜帶致病基因。問：1丙種遺傳病的致病基因位于_色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 _色體。2寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型。川8，m903若川8和川9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 _；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_0-r T 23456其中其中為丙為丙病男性病男性為丁病女性為丁病女性參考答案、選擇題1C 2A 3 D 4A 5D 6 C 7C 8D 9C二、非選擇題10. (1) XB和 xb; (2) XBXb；(3) XBXb； (4)色盲；(5)男性多于女性(14 : 1);(6)由男性通過他女兒遺傳給外孫；(7)XbhY1 1 . ( 1 )需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。 (2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。1 2 . ( l )甲、乙、丙、丁。四種遺傳