質子泵抑制劑的使用指引

1、質子泵抑制劑的使用指引醫(yī)藥經(jīng)濟報2014-08-20發(fā)表評論分享質子泵抑制劑（PPI）以其高選擇性的抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶的作用，產生強大而持久的抑酸效果，而抑酸后的負反饋作用，使G細胞釋放大量的胃泌素，加速潰瘍面的愈合，為消化系統(tǒng)疾病治療帶來了里程碑式進步。但是，隨看 PPI的廣泛和長期應用，人 們研始關注此類藥物長期使用的安全性。近年來，PPI的不良反應逐漸被報道，涉及機體多個系統(tǒng)，且臨床表現(xiàn)較重，引起部分醫(yī)務人員及患者的擔憂。今年7月，新加坡醫(yī)學雜志（Singapore Med J ）刊登了一篇文章，分析了該地區(qū) PPI使用不當?shù)脑蛞约翱赡軐е碌呢撁娼Y果。其實，在筆者看來，若

2、能熟練掌握質子泵抑 制劑的特性，則有望規(guī)避此類藥物的臨床使用風險，保障公眾用藥安全。藥動學影響用藥選擇1987年全球首個PPI奧美拉喋在瑞典上市后，蘭索拉哇、伴托拉吐、雷貝拉哇、埃索 美拉哩等也相繼問世。PPI在體內均代謝迅速，藥物半衰期（T1/2 ） v 2h ,蛋白結合率較高（ 90%），且在組織中分布很少，主要通過細胞色素P450系統(tǒng)在肝內代謝（雷貝拉哩除外），經(jīng)腎清滁（蘭索拉哩除外），雷貝拉哩和埃索美拉哩等新一代PPI較少受CYP2C19基因多態(tài)性的影響，因此，單獨使用時個體差異少，抑酸作用更可靠。蘭索拉哇、泮托拉哩 及雷貝拉哩多劑量給藥后，在藥動學方面無明顯變化。但是，奧美拉哩和埃索

3、美拉哩在多劑 量長期服藥時應注意蓄積作用。值得提醒的是，老年人、腎功能衰竭或輕中度肝功能不全患者及健康的慢代謝人群并 不需要調整劑量。 但嚴重的肝硬化患者因為其下1/2及由線下面積（AUC）變化較顯著，則 應注意劑量的調整。適應證決定PPI使用治療胃食管反流 性疾病時，維持胃內 pH值4的時間不得少于18h。奧美拉哩、蘭索 拉哩、泮托拉哩維持胃內pH值4的時間較雷貝拉哩、埃索美拉哩短，因此，后兩者在治療此類疾病上具有更大優(yōu)勢。由于雷貝拉哩、埃索美拉哩的抑酸速度快，可迅速緩解癥狀， 因此，在維持治療或按需治療時的效果優(yōu)于其他PPI。對于上消化道出血的治療，則需要胃內pH值6，采用靜脈給予 PPI

4、的方法較口服更好。不過，使用時需注意病因，有報道奧美拉哩在治療 十二指腸潰瘍、黏膜病變引起的出 血時療效最佳，糜爛性胃炎、胃潰瘍次之，而對肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血的療效較 差。而在疼痛的短期緩解方面，蘭索拉哩、泮托拉哩、雷貝拉哩均優(yōu)于奧美拉哩。值得一 提的是，與其他PPI有特異性細胞色素 P450同工酶效應不同，雷貝拉哩是一個部分可逆的 H+-K+-ATP酶抑制制劑，并在酸性的胃壁細胞內被活化，因此，與其他藥物的相互作用較小。在緩解日間和夜間疼痛的能力上，雷貝拉哩亦優(yōu)于奧美拉哩。泮托拉哩作為合成的二烷氧基毗嚏化合物，對壁細胞的選擇性更專一，且在肝臟內代 謝，但不與細胞色素 P450相互作

5、用，因此，不影響其他藥物在肝臟內的代謝，具有較高的 選擇性和生物利用度（其生物利用度比奧美拉哩高7倍）。蘭索拉哩則是新型抑制胃酸分泌藥物，其生物利用度較奧美拉哩提高30%以上，且親脂性較強，可迅速透過壁細胞膜轉變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮作用，對幽門螺桿菌的抑菌活性則比奧美拉哩高4倍。PPI注射劑型選擇目前，PPI常用的注射劑型有靜脈推注型和靜脈滴注型，臨床常見將二者互換使用， 其實，這一做法存在誤區(qū)。其原因在于，靜脈推注劑型藥品有配專用溶媒，pH為9.0,配制后應盡早使用。若配制成輸液，過度稀釋，pH接近中性，將導致藥物降解加速。而將靜脈滴注型當做靜脈推注，pH為11 ,極易導致靜脈刺激，

6、甚至靜脈炎。結語為規(guī)避PPI不良反應的發(fā)生風險，臨床醫(yī)生應嚴格PPI的適應證，規(guī)范此類藥物的使用。PPI 一般適用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍的短期治療、與抗生素協(xié)同冶療根除幽門螺桿菌等病變。在治療食管反流癥方面，PPI優(yōu)于組胺受體拮抗劑，組胺受體拮抗劑優(yōu)于安慰劑。如果PPI冶療食管炎有效，可長期治療，建議采用可控制癥狀的最低有效劑量。對于食管 反流癥，如果判斷抗反流手術和PPI治療同樣有效，為了安全起見，建議采用PPI作為初始冶療；不能耐受抑酸治療的食管反流患者，應考慮抗反流手術治療。使用PPI時，應先確保臨床醫(yī)生遵循指南建議，對有指征（包括治療胃食管反流病和 消化性潰瘍及部分慢性胃炎、根除幽門螺

7、桿菌的治療等）的患者使用PPI制劑。在達到預期治療目標后，不應長期、超量使用，提倡降階梯治療和按需治療。只有這樣，才可以降低 PPI應用的潛在風險和相關醫(yī)療費用，獲得最佳的效價比。延伸PPI+氯毗格雷聯(lián)用警戒PPI與一些藥物聯(lián)用可能抑制胃酸分泌，而使胃內pH值發(fā)生改變，影響其他藥物吸收；通過肝藥酶P450代謝，可能影響其他藥物的代謝等。后者是發(fā)生藥物相互作用的主要原因。據(jù)報道，有多種藥物可與 PPI發(fā)生相互作用，包括：氯毗格雷、華法林、硝苯地平、地西泮、地高辛、卡馬西平、苯妥英鈉、酮康哇、伊曲康哩、灰黃霉素、鐵劑、維生素B12、克拉霉素、頭抱泊脂酯、口服避孕藥、甲氨蝶吟、茶堿等，需要臨床關注。

8、值得一提的是，氯毗格雷需經(jīng)過肝臟氧化、水解后才能發(fā)揮抗血小板作用，只有不到 15%給藥劑量的氯毗格雷由 CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19基因編碼的 CYP450酶介導的 代謝途徑轉化為有效的活性代謝物。奧美拉喋在肝臟中主要通過CYP2C19代謝，會與氯毗格雷的代謝產生競爭，從而減弱其抗血小板作用。美國FDA曾于2009年1月26日和11月27日兩次發(fā)出警戒，其觀點鮮明，除 PPI 外，還要高度警惕其他也可抑制或誘導CYP2C19的藥物，或經(jīng)CYP2C19代謝的藥物對氯毗格雷抗血小板作用的影響。2010年3月12日，美國FDA再次向醫(yī)師、患者以及企業(yè)發(fā)出警告，要求在藥品說明書中添加新的

9、黑框警告：抗血小板藥氯毗格雷具有潛在的因減效而增加心血管事件的風險。XYP2C19抑制劑中，PPI效果由強至弱排序依次為：奧美拉哩蘭索拉哩埃索拉哩 潘托拉哩雷貝拉哩（最弱）。若仍繼續(xù)使用氯毗格雷，可通過增加氯毗格雷劑量；或改 用對CYP2C19影響小的PPI ,如雷貝拉哩或泮托拉哩，消除藥物不良的相互作用。從理論上講，PPI與氯毗格雷代謝途徑的競爭關系可能對氯毗格雷的生物利用度產生 影響，從而提高氯毗格雷使用者發(fā)生心血管不良事件的幾率。不過，盡管已有較多的研究關注這一問題，但迄今沒有確切的結論。需指出的是，不同代謝途徑的PPI對氯毗格雷代謝的影響也不同。在臨床實踐中，氯毗格雷和PPI是否聯(lián)用取決于對患者的心血管不良事件和上消化道出血的風險評估。聯(lián)用時，PPI的品種選擇應考慮患者肝臟細胞色素P450酶的代謝類型（快代謝型、慢代謝型或是中間代謝型）。非競爭性代謝的抗血小板藥物（如阿司 匹林）與PPI