波譜解析試題and答案

1、波普解析試題一、名詞解釋（5*4分=20分）1. 波譜學(xué)2. 屏蔽效應(yīng)3. 電池輻射區(qū)域4. 重排反應(yīng)5. 馳騁過程一. 1.波譜學(xué)是涉及電池輻射與物質(zhì)量子化的能態(tài)問的相互作用，其理論基礎(chǔ)是 量子化的能量從輻射場向物質(zhì)轉(zhuǎn)移。2. 感生磁場對外磁場的屏蔽作用稱為電子屏蔽效應(yīng)。3. 丫射線區(qū)，X射線區(qū)，遠紫外，紫外，可見光區(qū)，近紅外，紅外，遠紅外區(qū)， 微波區(qū)和射頻區(qū)。4. 在質(zhì)譜裂解反應(yīng)中，生成的某些離子的原子排列并不保持原來分子結(jié)構(gòu)的關(guān) 系，發(fā)生了原子或基團重排，產(chǎn)生這些重排離子的反應(yīng)叫做重排反應(yīng)。5. 要想維持NMR言號的檢測，必須要有某種過程，這個過程就是馳騁過程，即高能態(tài)的核以非輻射的形式

2、放出能量回到低能態(tài)，重建Boltzmann分布的過程。二、選擇題。（10*2分=20分）1. 化合物中只有一個球基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：（C ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共鑰效應(yīng) C、費米共振D、空間位阻2. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（D ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體3. 預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：（B ）A、4 B、3 C、2 D、14. 若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的：（B）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變5. 下歹0哪種核不適宜核磁共振測

3、定：（A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了（ B ）A、a -裂解B、I-裂解 C、重排裂解D 、丫 -H遷移7. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁8. 下列化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列(C )a. CH2=CH2 b. CH=CH c.HCHO d. % )A、a、b、c、dEka、c、b、dC、c、d、a、bCKd、c、b、a9. 在堿性條件下，苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化 ？( A )A.紅移 E. 藍移 C. 不變 D. 不能確定10

4、. 芳輕(M=134),質(zhì)譜圖上丁 m/e91處顯一強峰，試問其可能的結(jié)構(gòu) 是：(B )A .一B. CC C. D. -Q-X.三、問答題 (5*5分=25分)1. 紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么？2. 影響物質(zhì)紅外光譜中峰位的因素有哪些？3. 色散型光譜儀主要有哪些部分組成？4. 核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？5. 紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？三. 1.答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即 E光=/ Ev,二是分 子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2. 答：(1)誘導(dǎo)效應(yīng)，(2)共軸效應(yīng)，(3)氫鍵效應(yīng)，4)振動偶合效應(yīng)， (5)

5、空間效應(yīng)，(6)外部因素。3. 答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。4. 答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。5. 答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軸體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處。四、計算和推斷題(9+9+17=35分)1. 某化合物(不含N元素)分子離子區(qū)質(zhì)譜數(shù)據(jù)為 M( 72),相對豐度100% M+1 (73)，相對度 3.5%; M+2 (74)，相對度 0.5%。(1) 分子中是否含有Br Cl? N 。(2) 分子中是否含有S? N。(3) 試確定其分子式為C3H4O2 。2. 分子式為 C8H8O勺化合物，IR (cm 1) :

6、 3050, 2950,1695, 1600, 1590,1460,1370,1260,760 , 690 等處有吸收,(1) 分子中有沒有羥基(一 O HD ? _N。(2) 有沒有苯環(huán)Y oO(3)其結(jié)構(gòu)為3. 某未知物的分子式為C3H6Q質(zhì)譜數(shù)據(jù)和核磁共振譜如圖1、2所示，試推斷 其結(jié)構(gòu)。IOD5O04 N 12 16 20 2 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 6S圖1、C3H6O勺質(zhì)譜從核磁共振可知只有一種氫，從質(zhì)譜可知58t 43可見含有甲基，43t 15說明O含有球基，結(jié)合其不飽和度=1可推知是圖2、C3H6O勺核磁共振譜波普解析試題一、名詞解釋（5*4

7、分=20分）1.質(zhì)譜2. NOE3. 鄰近各向異性效應(yīng)4. 介質(zhì)屏蔽作用5. 紅外吸收一. 1.是化合物分子在真空條件下受電子流的“轟擊”或強電場等其他方法的作用，電離成離子，同時發(fā)生某些化學(xué)鍵有規(guī)律的斷裂， 生成具有不同質(zhì)量的帶正 電荷的離子，這些離子按質(zhì)荷比的大小被收集記錄的譜。2. 分子內(nèi)有空間接近的兩個質(zhì)子，若用雙照射法照射其中一個核并使其飽和，另 一個核的信號就會增強，這種現(xiàn)象稱核的 Overhause3. 為核的鄰近原子或基團的電子環(huán)流產(chǎn)生的磁各向異性對該核的屏蔽作用，與鄰 近原子或基團的性質(zhì)及立體結(jié)構(gòu)有關(guān)。4. 溶劑的種類、溶液的濃度、PH值等對碳核的屏蔽產(chǎn)生的影響。5. 一定波

8、長的紅外光照射被研究物質(zhì)的分子，若輻射能等丁振動基態(tài)的能級與第 一振動激發(fā)態(tài)的能級之間的能量差時， 則分子可吸收能量，由振動基態(tài)躍遷到第 一振動激發(fā)態(tài)。二. CCAAA DBBBC二、選擇題。（10*2分=20分）1 .紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （ C）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀2紫外光譜是帶狀光譜的原因是由丁 （C ）A、紫外光能量大 B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大3. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（A ）. ，- ,* * 一 *A、 t B、兀 t

9、 兀C、 nT D、 nT 兀4. 兀t兀躍遷的吸收峰在下歹U哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（A ）A、水B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷5. CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的（A ）A 、V C-C B 、 V C-H C 、a ch d 、a ch6. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大（D ）A、-CH2CH3 B、 -OCH3C、-CH=CH2D、-CHO7. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙快（1.80） 乙烷（0.80），其原因為：（B ）A.導(dǎo)效應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所

10、致8. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（ B）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律D、不變9. 含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：（B ）A、偶數(shù)B、奇數(shù) C、不一定 D、決定丁電子數(shù)10. 二漠乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強度為：（C）A、1:1:1B、2:1:1 C、1:2:1D、1:1:2三、填空題（15*1分=15分）1、質(zhì)譜計通常/離子源、質(zhì)量分析器、離子檢測器/三個主要部分和兩個輔助部分組成。在離子的分離中，單聚焦質(zhì)量分析器只實現(xiàn)了方向 聚隹、而雙聚焦質(zhì)

11、量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析大路的聚焦功能外，還實現(xiàn)了 聚焦。2、連續(xù)波核磁共振譜儀主要由、磁體、射頻發(fā)生器、射頻放大和接收器、探頭、頻率或磁場掃描單元以及信號放大和顯示單元等部件組成。3、紅外光譜測定技術(shù)中固體樣品的測定可采用、裂解法。壓片法糊狀法 熔融（或溶解）成膜法4下列化合物能吸收最長波長的光是 ，能吸收最短波長的光是 ,因 為 0 （只考慮 兀T兀文躍遷。）A、B、C、B,共鑰體系中，吸收帶向長波方向移動，共鑰體系愈大，躍遷產(chǎn)生的波長 越大，因為B中沒有共鑰系統(tǒng)，C中共鑰鏈最長四、簡答題（5*5分=25分）1. 光譜分析儀的組成？2. 紅外吸收光譜影響基團頻率位移的因素？3. 影響化

12、學(xué)位移的因素？4. 化學(xué)全同核磁全同各是什么意思？其關(guān)系如何？5. 在NMFW量時，要消除順磁雜質(zhì)，為什么？四. 1.答：a、電源。b、單色器。c、樣品池。d、檢測器。e、數(shù)據(jù)處理與讀出裝2. 答：A、內(nèi)部因素：a、誘導(dǎo)效應(yīng)。b、共鑰效應(yīng)。c、中介效應(yīng)。d、氫鍵效應(yīng)。 e、偶合效應(yīng)。f、費米共振。B、外部因素。3. 答：a電負性。b、共鑰效應(yīng)。c、各向異性效應(yīng)。d、氫鍵。4. 答：化學(xué)全同：在同一分子中，化學(xué)位移相等的質(zhì)子稱為化學(xué)全同質(zhì)子。化 學(xué)全同質(zhì)子具有相同的化學(xué)環(huán)境。磁全同：若一組質(zhì)子是化學(xué)全同質(zhì)子，當(dāng)它與組外的任一磁核偶合時， 其偶合 常數(shù)相等，這組質(zhì)子稱為磁全同質(zhì)子。關(guān)系：化學(xué)全同質(zhì)

13、子不一定是磁全同，磁全同質(zhì)子一定是化學(xué)全同。5. 答：很多精確測量時，要注意抽除樣品中所含的空氣，因為氧是順磁性物質(zhì)， 其波動磁場會使譜線加寬。五、推斷題 （20分）某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物 入max在264、262、257、252nm（e max101、158、147、194、153）;紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 5-1, 圖5-2，圖5-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。100 0Q 5000 4000 3D00 3500 2000 180Q160Q 1400 0.。， F !一廣，u 46 aos fl-.fcu4/urn圖5-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖5-2

14、化合物C9H10O2的核磁共振譜h y - ,工 -10806040201089118。圖5-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖CH2O C CH波普解析試題一、 名詞解釋(5*4分=20分)1. 化學(xué)位移2. 助色團3. 掃頻法4. 摩爾吸光系數(shù)5. 麥氏重排一、1.由丁屏蔽效應(yīng)，使引起共振的磁場強度發(fā)生移動，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。2. 通常把那些本身在紫外或可見光區(qū)域吸收帶不產(chǎn)生吸收帶但與生色團相連后，能使生色團的吸收帶向長波方向移動的基團稱為助色團(將含有未公用電子對的雜原子基團稱為助色團)3. 固定磁場強度，通過連續(xù)改變電磁輻射的頻率，產(chǎn)生共振，稱為掃頻法。4. 濃度為1mol/L,光程為

15、1cm時的吸光度。5. 具有T 一氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，T 一氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有 C3鍵的斷裂。二、CCCBC CDDBA二、選擇題。(10*2分=20分)1. 可分別用作紅外光譜和質(zhì)譜檢測器的是：(C )A.相板、光電倍增管；B. 光電管、Faraday杯；C. 熱電偶、光電倍增管；D. 光電管、熱電偶2. 乙醇高分辨1HNMIW圖中，由低場到高場排列的質(zhì)子種類及相應(yīng)峰數(shù)(括號內(nèi) 數(shù)字為偶合分裂峰數(shù))為：(C )A. CH3 (3) CH2 一OH(1); B. CH3 (4) CH2( 3) OH(1);C. OH(1) CH2(4)CH

16、3( 3); D. OH(3) CH2(3)CH3 (4)3. 紅外光可引起物質(zhì)的 能級躍遷。 (C )A、分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷；B、分子內(nèi)層電子能級的躍遷；C、分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷； 分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷。4. 指出下列四種化合物中，哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)( B )A、C6H6 B、C6H5NO2 C、C4H2N6O D、C9H10O25. 下列球基化合物中 C = O伸縮振動頻率最高的是：(C )A. RCOR B. RCOCl C. RCOF D. RCOBr6. 下面化合物在核磁共振波譜(氫譜)中出現(xiàn)單峰的是：(C )A. CH3CH2Cl

17、 B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)27. 某化合物在220-400范圍內(nèi)沒有紫外吸收，該化合物可能屆丁哪一類( D )A、芳香族化合物B、含共鑰雙鍵的化合物C、含球基的化合物D、烷輕8. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：(D )A、玻璃B、石英C、紅寶石 D 、鹵化物晶體9. 紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍為（B ）A 400-800 nm B、200-800 nm C、200-400 nm D 、10-1000nm10. 在紅外光譜中，球基（/）的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是 （A ）A 1900-1650 B、240

18、0-2100 C 、1600-1500 D 、1000-650三、簡答題 （5*5分=25分）1. 在NMR測量時，要求將樣品高速旋轉(zhuǎn)，為什么？2. 自旋偶合的條件？3. 紅外吸收峰的數(shù)目理論上取決丁分子振動自由度，而實際分數(shù)少丁振動自由 度，為什么？4. 核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？5. 簡述質(zhì)譜碎裂的一般規(guī)律和影響因素。三、1.答：由馳騁作用引起的譜線加寬是“自然”寬度，不可能由儀器的改進而 使之變窄。如果儀器的磁場不夠均勻，當(dāng)然也會使譜線變寬。樣品管的旋轉(zhuǎn)能克服一部分 的磁場不均勻程度。2. 答：a、質(zhì)子必須是不等性的。b 、兩個質(zhì)子問少丁或等丁三個單鍵（中間插入雙

19、鍵或三鍵可以發(fā)生遠程 偶合）。3. 答：a、振動過程中分子偶極矩未發(fā)生變化，無吸收。b、相同頻率的振動可兼并。c、寬而強的峰覆蓋弱而窄的峰。4. 答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。5. 答：一般規(guī)律：分子中電離電位低的電子最容易丟失，生成的正電荷和游離基就定域在丟失電子的位置上，離子具有過剩的能量和帶有的正電荷或不成 對電子式它發(fā)生碎裂的原因和動力，質(zhì)譜中的碎片離子多而雜，造成質(zhì)譜 解析困難，產(chǎn)物離子的相對豐度主要由它的穩(wěn)定性決定。影響因素：化學(xué)鍵的相對強度，碎裂產(chǎn)物的穩(wěn)定性，立體化學(xué)因素四、推斷題 （15分+20分=35分）1. 某酮的分子式為C8H14O，其紫外光譜的

20、入max（ 248 nm 3 >104），試推出可 能的結(jié)構(gòu)式。）2. 根據(jù)圖4-1圖4-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)圖2-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖2-3未知物C11H20O4的13CNMR譜B、C、CH3CH2CH2CH2CH四、1.、不飽和度 U= (2+204+03-0 1)/2=2.、有一個球基，另一個不飽和度不可能是環(huán)，應(yīng)為C=C雙鍵，并且與酮共軸C=C-CO- 、按已知a , 6-不飽和酮的K帶入max 248.其基值215nm 、只有在a位有一個取代基及6位有兩個取代基才與實測值相符。入 max =215+10+2*12=249n

21、mA、2.OIIC OCH2CH3COCH2CH3波普解析試題一、名詞解釋（5*3分=15分）1. 化學(xué)等價2. 掃場法3. 業(yè)穩(wěn)離子4. 生色團5. 化學(xué)全同一. 1.分子中兩個相同的原子處丁相同的化學(xué)環(huán)境時稱化學(xué)等價。2. 固定電磁輻射的頻率，通過連續(xù)改變磁場的強度，產(chǎn)生共振，稱為掃場法。3. 離子mi在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解， 丟失中性碎片，得到 新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的 m2具有相同的質(zhì)量，但受到同 mi 一樣的加速電壓，運動速度與mi相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄 的位置在m*處，業(yè)穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量 m* = m22/mi:4. 通常把那些

22、本身在紫外或可見光區(qū)域產(chǎn)生吸收帶的基團稱為生色團（或?qū)⒑?有H鍵的基團）5. 在同一分子中，化學(xué)位移相等的質(zhì)子稱為化學(xué)全同質(zhì)子?；瘜W(xué)全同質(zhì)子具有 相同的化學(xué)環(huán)境。二、CCCDB BCADC二、選擇題。（10*2分=20分）1. 某化合物在紫外光區(qū) 204nm處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1 （寬峰），1710 cm-1，則該化合物可能是（C ）A、醛B、酮C、埃酸 D、烯輕2. 核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C ）A、質(zhì)荷比 B、波數(shù)C、化學(xué)位移 D、保留值3. 某有機物C8H7制不飽和度為（C）A、4 B 、5 C 、6 D 、74. 分子的紫外-

23、可見光吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么（ D ）A、分子中價電子運動的離域性B、分子中價電子的相互作用C、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷D分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級能級的躍遷5. 預(yù)測H2O分子的基本振動數(shù)為：（B ）A、4 B 、3 C、2 D 、16. 下列化合物，紫外吸收入max值最大的是（B ）A、八B. XX/XX C、D、O7.化合物中只有一個球基，卻在 1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為 C（A）誘導(dǎo)效應(yīng)（B）共軸效應(yīng)（C）費米共振（D）空間位阻8. C12分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目AA 0 B 1 C 2 D 39. 紅外

24、光譜法，試樣狀態(tài)可以DA氣體狀態(tài)B 固體狀態(tài)C固體，液體狀態(tài)D 氣體，液體，固體狀態(tài)都可以在含球基的10. 色散型紅外分光光度計檢測器多CA 電子倍增器B光電倍增管C 高真空熱電偶D 無線電線圈三、填空題 （15*1分=15分）1、 質(zhì)譜（MS儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦 質(zhì)量分析器既實現(xiàn)了 聚焦，乂實現(xiàn)了 聚焦。 方向聚焦、方向聚焦、能量聚焦2、弛豫過程對丁核磁共振信號的觀察很重要，弛豫過程一般分為、。2、自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫3、 酮類化合物易發(fā)生 斷裂 和 斷裂，長鏈脂肪酮還容易發(fā)O生 重排，寫出2-戊酮發(fā)生上述三種變化產(chǎn)生的離子及其質(zhì)荷上匕 、 、 等。3、

25、土、i、麥氏重排、CH3CH2CH2+/z:43、CH3+ m/z:15、CH3C O+ m/z:43OHCH3CH2CH2CO+ m/z:71m/z: 584 、 影響紅外光譜中基團頻率位移的因素 有、。此夕卜，振動耦合、費米共振 等也會使振動頻率位移。4、電子效應(yīng)、空間效應(yīng)、氫鍵四、簡答題 （5*4分=20分）1. 紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？2. 簡述質(zhì)譜分析法中怎樣判斷分子離子？3. 解釋何謂紅移，何謂藍移？4. 試說明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同。四、1.答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軸體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。2. 答：分子離子

26、必須是一個奇電子離子。分子離子的質(zhì)量奇偶性必須符合氮 規(guī)則。合理的中性丟失。3. 答：使化合物吸收波長向長波方向移動的現(xiàn)象叫紅移。使化合物吸收波長向短波方向移動的現(xiàn)象叫藍移。4. 答：苯酚 在1600-1400 cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動，770-730, 715-685 cm-1 有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動五、推斷題 (10分+20分=30分)1、分子式為 C7H8勇化合物,IR (cm 1) : 3040 (cm-1) , 1010 (cm-1) ,3380 (cm-1) , 2935 (cm-1) , 1465 (cm-1) , 690

27、(cm-1) , 740 (cm-1)等處有吸收，而在 1735 (cm-1) , 2720 (cm-1) , 1380 (cm-1) , 1182 (cm-1)等處沒 有吸收峰。試推測其結(jié)構(gòu)。2. 某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 60%、 H 8%,紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖5-1、圖5-2、圖5-3、圖5-4所示，試推斷其結(jié)構(gòu)圖5-1未知物的紅外光譜圖100-O2175HSP-03-37n”uh lip1001Z5150175m/z圖5-2未知物的質(zhì)譜圖ppm圖5-3未知物的質(zhì)子核磁共振譜ICO EQGOaO20Q197.21 (s) , 163.49 (d), 106.85(d) , 57.

28、54(q), 27.72(q)圖5-4未知物的13CNMR譜五、1. 3040(cm-1)苯環(huán)上 C-H伸縮振動,1010 (cm-1) C-O伸縮振動,3380 (cm-1) O-H伸縮振動，2935 (cm-1) =CH伸縮振動，1465 (cm-1) =CHW曲振動， 690 (cm-1) , 740 (cm-1)苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動。故其結(jié)構(gòu)為： CH2OH2. C5H10O2CH3CH3O波譜分析試題、解釋下列名詞(每題2分，共10分)1、摩爾吸光系數(shù)；2、濃度為1mol/L,光程為1cm時的吸光度 非紅外活性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變3、弛豫時間;高能態(tài)的

29、核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的y -效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的丫位，由丁電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子 云密度增大， a c向高場移動。5、麥氏重排具有Y 一氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，Y 一氫原 子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有C3鍵的斷裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC二、選擇題：每題1分，共20分1、 頻率（MHz）為4.47X 108的輻射，其波長數(shù)值為（A ）A、670.7nm B、670.7P C、670.7cm D、670.7m2、紫外-可見光譜

30、的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 （ C）A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由?。– ）A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？（ A ）A、 t B、兀 t 兀 C、 nT D、 nT 兀5、兀T兀躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（a ）A、水B、甲醇C、乙醇 D、正已烷6、 CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性 的（A ）7、A、 v c-c BV C-H C 、 a CH D 、 a

31、 CH化合物中只有一個球基，卻在 1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰這是因為：(C )A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共鑰效應(yīng)C、費米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為:(D)A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為:A、4 B、3C、2 D、110、若外加磁場的強度H0逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到局能態(tài)所需的能量是如何變化的？( B )A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11種核不適宜核磁共振測A、12C B、15Nc、19f(a )D、31P12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最(D)A

32、、 -CH2CH3 B、 -OCH3C、 £H=CH2D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27) 乙烯(5.25) 乙快(1.80) 乙烷(0.80),其原因為:(B )A.導(dǎo)效應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定(D )A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、15、1Jc-H的大小與該碳雜化軌道中S成分A、成反比 B、成正比C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時,反門控去偶譜若逐漸增加磁場強度H，對具有 不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如

33、何變化？A、從大到小B、從小到大 C、無規(guī)律D、不變17、 含奇數(shù)個氮原子有機化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：（B）A、偶數(shù)B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù)18、 二漠乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強度為：（C ）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了（ B ）A、a -裂解B、I-裂解 C、重排裂解D 、丫 -H遷移20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（C ）A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問題（每題2分，共10分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具

34、備的兩個條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即E光=/ Ev,二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么？答：在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軸體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處。5、在質(zhì)譜中業(yè)穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什 么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片， 得

35、到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的 m2具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運動速度與 m1相同，在分離器中按 m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中 記錄的位置在m*處，m*是業(yè)穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了業(yè)穩(wěn)離子。由丁 m* = m22/mi,用m*來確定mi與m2問的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效 的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物 入max在264、262、257、252nm（e max101、158、147、194、153）;紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1, 圖4-2,圖4-3所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-1未知物C9H10O2的

36、紅外光譜圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜0X911&qcm+>圖4-3化合物C9H10O2的質(zhì)譜圖五、根據(jù)圖5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu)（20分）圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請在其結(jié)構(gòu)式上標明與13C譜峰號相對應(yīng)的C原子編號。（20分）。(d)(c)200180160140L20100£0604020圖6-1化合物的13C譜和DEPT譜(a)常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b)所有質(zhì)子相連的碳;四、五、0IICOCHjCHgC OCHjCF+j

37、六、0NHC £波譜分析期末考試題B二、選擇題（每小題2分，共30分）.1. 光或電磁輻射的二象性是指（ D）A電磁輻射是由電欠量和磁欠量組成。B電磁輻射具有波動性和電磁性C電磁輻射具有微粒性和光電效應(yīng)D電磁輻射具有波動性和微粒性2. 光量子的能量與電磁輻射的的哪一個物理量成正比（ A ）A頻率 B波長 C周期 D強度3. 可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)和無線電波四個電磁波區(qū)域中，能量最 大和最小的區(qū)域分別為（A ）A紫外光區(qū)和無線電波B紫外光區(qū)和紅外光區(qū)C可見光區(qū)和無線電波D可見光區(qū)和紅外光區(qū)4. 在質(zhì)譜圖中,CH2CI2中M : （M+2）: （M+4）的比值約為：（C ）A 1:

38、 2: 1 B 1: 3: 1 C 9: 6: 1 D 1 : 1: 15. 下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)核比為偶數(shù)的是（ A ）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS 表示（B ）A電子轟擊質(zhì)譜B化學(xué)電離質(zhì)譜 C電噴霧質(zhì)譜 D激光解析質(zhì)譜7. 紅外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是（C ）A分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷B分子內(nèi)層電子能級的躍遷C分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷D分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷8. 紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B ）A質(zhì)核比 B波數(shù) C偶合常數(shù)D 保留值9. 某化合物在15002800cm-1無吸收，該化合物可

39、能是（ A）A烷輕 B烯輕 C芳輕 D快輕10. 在偏共振去偶譜中，RCHO的偏共振多重性為（C ）A四重峰 B三重峰 C 二重峰 D 單峰11. 化合物 CH3-CH=CH-CH=O 的紫外光譜中，入 max=320nm（ max=30）的 一個吸收帶是（B）A K帶 B R帶 CB帶 DE2帶12. 質(zhì)譜圖中強度最大的峰，規(guī)定其相對強度為 100%，稱為（B ）A分子離子峰 B基峰C業(yè)穩(wěn)離子峰D準分子離子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的質(zhì)子信號受CH3偶合裂分為（D ）A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D七重峰14. 分子式為C5H10O的化合物，其NMR譜上只出

40、現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（B）A(CH3) 2CHCOCH3B(CH3) 3C-CHOCCH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315.在偏共振去偶譜中，R-CN的偏共振多重性為（D ）Aq B tCdD s三、簡答題（每小題4分，共16分）1. 什么是氮規(guī)則？能否根據(jù)氮規(guī)則判斷分子離子峰？答：（1）在有機化合物中，不含氮或含偶數(shù)氮的化合物，分子量一定為偶數(shù)（單電荷分子離子的質(zhì)核比為偶數(shù)）；含奇數(shù)氮的化合物分子量一定為奇數(shù)。反 過來，質(zhì)核比為偶數(shù)的單電荷分子離子峰，不含氮或含偶數(shù)個氮。（2）可以根據(jù)氮規(guī)則判斷分子離子峰?；衔锶舨缓?，假定的分子離子 峰質(zhì)核比為奇數(shù)，或化合物只含有奇數(shù)個氮，假定的分子離子峰的質(zhì)核比為偶數(shù)， 則均不是分子離子峰2. 試述核磁共振產(chǎn)生的條件是什么？答（1）自旋量子數(shù)I冬伯勺原子核，都具有自旋現(xiàn)象，或質(zhì)量數(shù) A或核電荷 數(shù)二者其一為奇數(shù)的原子核，具有自旋現(xiàn)象。（2）自旋量子數(shù)I=1/2的原子核是電荷在核表面均勻分布的旋轉(zhuǎn)球體，核 磁共振譜線較窄，最適宜于核磁