染色體結(jié)構(gòu)變異的類型

1、染色體結(jié)構(gòu)變異的類型形成、類型與特點(diǎn)；細(xì)胞學(xué)特征與鑒定；遺傳學(xué)效應(yīng)。一、缺失(deficiency1、定義導(dǎo)致染色體末端無著絲粒染色體區(qū)段、染色單體區(qū)段，或亞染色單體區(qū)段的丟失，以及這一染色體區(qū)段所含有的遺傳信息的丟失，所產(chǎn)生的一種染色體結(jié)構(gòu)變異。2、缺失的類型 端部缺失(terminal deficency )由于端部缺失只涉及到一個(gè)斷裂，因此，對(duì)染色單體的姐妹染色體鏈愈合或者斷裂染色體末端的愈合來說，都不具穩(wěn)定性。在植物中，斷裂染色體末端可能發(fā)生封合，而在動(dòng)物中，就 很少見了。 中間缺失 (intercalary or interstitial deletions)一個(gè)中間染色體區(qū)段的丟失

2、稱為中間缺失。中間缺失可以有很大不同，從缺少單個(gè)核昔酸到缺失一個(gè)大的染色體區(qū)段。很難確定什么地方是終點(diǎn)，什么地方是起點(diǎn)。3、缺失的遺傳學(xué)效應(yīng) 缺失區(qū)段上基因丟失導(dǎo)致：基因所決定、控制的生物功能喪失或異常；基因間相互作用關(guān)系破壞；基因排列位置關(guān)系改變。 缺失純合體一般難以存活，缺失雜合體生活力也很差。 含缺失染色體的配子一般是敗育的?；ǚ酆腥笔旧w時(shí)，即使不敗育，在授粉和受精過程中也競爭不過正常花粉。因此，缺失染色體主要通過雌配子遺傳。 出現(xiàn) 偽顯性"(pseudodominance)現(xiàn)象。因?yàn)橐粋€(gè)顯性基因的缺失，致使原來不應(yīng)顯現(xiàn) 出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)出來。二、重復(fù)(d

3、uplication)1、定義重復(fù)是一種使某一染色體區(qū)段加倍的染色體結(jié)構(gòu)變異，加倍區(qū)段的大小可以有明顯的不同。2、類型重復(fù)可以出現(xiàn)在同一染色體內(nèi)，或者出現(xiàn)在非同源染色體之間，因而分別稱它們?yōu)槿旧w內(nèi)重復(fù)和染色體間重復(fù)。一般將重復(fù)分為3種類型：順接重復(fù)：染色體某區(qū)段按照自己染色體的正常直線順序重復(fù)；反接重復(fù)：染色體某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序； 移位重復(fù)。前兩種是染色體內(nèi)重復(fù)，第三種是染色體間重復(fù)。3、重復(fù)的來源 由染色體的初級(jí)結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生； 由染色體的不相等交換產(chǎn)生； 由倒位或易位雜合體的交換產(chǎn)生。4、重復(fù)的遺傳學(xué)效應(yīng) 重復(fù)對(duì)個(gè)體綜合表現(xiàn)的影響：重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因重復(fù)，影響基

4、因間的平衡關(guān)系；會(huì)影響個(gè)體的生活力(影響的程度與重復(fù)區(qū)段的大小有關(guān))。 劑量效應(yīng)(dosage effect):重復(fù)隱性基因的作用超過與之相對(duì)應(yīng)的顯性基因的作用。位置效應(yīng)(position effect):重復(fù)區(qū)段的位置不同，表現(xiàn)效應(yīng)也不同。這就是所謂的位置效 應(yīng)。三、易位(translocation)1、定義2個(gè)非同源染色體之間，染色體區(qū)段的轉(zhuǎn)移或互換。通常最為常見的是交互易位(reciprocal translocation ),因?yàn)閺募?xì)胞的成活性出發(fā)，應(yīng)具有平衡的一組遺傳物質(zhì)，交互易位的細(xì)胞提供了這種條件。2、類型 簡單易位(simple translocation)(轉(zhuǎn)移)：某染色體的

5、一個(gè)臂內(nèi)區(qū)段，嵌入非同源染色體的一 個(gè)臂內(nèi)的現(xiàn)象，如 wx.ydez。極為少見。只有1個(gè)斷裂點(diǎn)。 相互易位(reciprocal translocation):兩個(gè)非同源染色體都折斷了，而且這兩個(gè)折斷了的染色體及其斷片隨后又交換地重新接合起來，稱之相互易位。極為常見。涉有2個(gè)斷裂點(diǎn)。 移位型易位(shift type translocation ):涉及3個(gè)斷裂點(diǎn)。 復(fù)雜易位(complex translocation ):涉及3個(gè)以上的斷裂點(diǎn)。3、易位的細(xì)胞學(xué)鑒定相互易位的純合體沒有明顯的細(xì)胞學(xué)特征，它們?cè)跍p數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)是正常的，所以跟原來未易位的染色體相似，可以從一個(gè)細(xì)胞世代傳到另一細(xì)胞

6、世代。在易位雜合體中，在粗線期時(shí)，由于同源部分的緊密配對(duì)，出現(xiàn)了富有特征性的十字形圖像。以后隨著分裂過程的進(jìn)行，十字形圖像逐漸打開，成為一個(gè)圓圈或8字形。4、易位的遺傳效應(yīng) 半不育現(xiàn)象一一易位雜合體最突出的特點(diǎn)； 同倒位雜合體的情況相似，易位雜合體鄰近易位接合點(diǎn)的一些基因之間重組率有所下降； 易位可使兩個(gè)正常的連鎖群改組為兩個(gè)新的連鎖群； 出現(xiàn)假連鎖”現(xiàn)象； 易位會(huì)造成染色體融合"(Chromosomal fusion )而導(dǎo)致染色體數(shù)的變異。四、倒位(inversion)1、定義倒位是染色體發(fā)生斷裂以后，某一部分的基因序列發(fā)生了逆轉(zhuǎn)，然后又愈合的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。2、類型 臂

7、內(nèi)倒位(paracentric inversion )：倒位區(qū)段局限于一個(gè)染色體臂內(nèi)。由這種類型畸變產(chǎn)生的倒位個(gè)體體細(xì)胞中，其染色體的臂比沒有發(fā)生變化。 臂間倒位(pericentic inversion )：在倒位的染色體區(qū)段內(nèi)包含有著絲粒。這種倒位通常由 于改變了著絲粒的位置和臂比，結(jié)果改變了染色體的形態(tài)。3、倒位的細(xì)胞學(xué)鑒定倒位雜合體在減數(shù)分裂時(shí)，兩個(gè)有關(guān)的染色體不能按標(biāo)準(zhǔn)”型配對(duì)。 倒位區(qū)段過長：如果倒位片段很長，則倒位染色體就可能反轉(zhuǎn)過來，使其倒位區(qū)段與正常的同源區(qū)段配對(duì)，而倒位的外區(qū)段則保持分離。 倒位區(qū)段較短時(shí)倒位環(huán)(inversion loop):如果倒位片段不長，則倒位染色體與正常的染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體就會(huì)在倒位區(qū)段內(nèi)形成倒位環(huán)”。4、倒位的遺傳學(xué)效應(yīng)部分不育； 改變了基因在染色體上的排列順序； 大大抑制了交換； 可以導(dǎo)致新物種的形成 是物種進(jìn)化的重要因素之一。原因：倒位給倒位的攜帶者和群體一種適應(yīng)上的優(yōu)勢，可以保存無重組的基因群（適應(yīng)性基因集