藥物不良反應的預警PPT

1、藥物不良反應的預警藥物不良反應的預警 劉玉清劉玉清 衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究重點實驗室衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究重點實驗室 阜外心血管病醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測辦公室阜外心血管病醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測辦公室 2011.9.5藥品不良反應的發(fā)生率越耒越高藥品不良反應的發(fā)生率越耒越高 WHOWHO評估：中國每年約有評估：中國每年約有50005000萬萬人住院，其人住院，其中至少有中至少有250250萬萬人是因藥物不良反應（人是因藥物不良反應（ADRADR）而住院，而住院，5050萬萬人是嚴重的人是嚴重的ADR,ADR,每年約死亡每年約死亡1919萬萬人，從而增加醫(yī)藥費人，從而增加醫(yī)藥費4040億億。藥品不

2、良反應處理現(xiàn)狀和困惑藥品不良反應處理現(xiàn)狀和困惑v 在以往常見的醫(yī)療糾紛（即醫(yī)療事故和醫(yī)患糾紛外的糾紛在以往常見的醫(yī)療糾紛（即醫(yī)療事故和醫(yī)患糾紛外的糾紛），還稍顯陌生的），還稍顯陌生的ADR糾紛在我國已呈逐漸增多趨勢。糾紛在我國已呈逐漸增多趨勢。v 如一位患者投訴：因牙痛購買一盒人工牛黃甲硝唑膠囊，如一位患者投訴：因牙痛購買一盒人工牛黃甲硝唑膠囊，按說明書僅服用按說明書僅服用2粒后，第二、三天就出現(xiàn)手紅腫、起泡粒后，第二、三天就出現(xiàn)手紅腫、起泡、潰爛、脫皮等癥狀，醫(yī)院診斷為、潰爛、脫皮等癥狀，醫(yī)院診斷為固立性藥疹固立性藥疹，情況嚴重，情況嚴重，需要住院治療。（患者要求企業(yè)負責治療，企業(yè)：藥品，需

3、要住院治療。（患者要求企業(yè)負責治療，企業(yè)：藥品無質(zhì)量問題，不應承擔這份責任）患者能否得到賠償、賠無質(zhì)量問題，不應承擔這份責任）患者能否得到賠償、賠償標準又是怎樣？償標準又是怎樣？v 如果發(fā)生在醫(yī)院，患者投訴又該如何處理和賠償？如果發(fā)生在醫(yī)院，患者投訴又該如何處理和賠償？v ADR等同醫(yī)療訴訟嗎？等同醫(yī)療訴訟嗎？v 如何減少和預防如何減少和預防ADR導致的醫(yī)療糾紛？導致的醫(yī)療糾紛？固定性藥疹固定性藥疹用于預防、用于預防、診斷、診斷、治療的藥物，無論通治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體后，引起的皮膚和過任何途徑進入機體后，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應（或）粘膜損害的不良反應具有起病急，皮

4、損為具有起病急，皮損為孤立性孤立性或或數(shù)個境界數(shù)個境界清楚的圓清楚的圓或或橢圓形橢圓形水腫性紅斑的特點，謂水腫性紅斑的特點，謂之之固定性紅斑型藥疹。固定性紅斑型藥疹。 與其他疹狀明顯的區(qū)別在于，每次服同樣藥物后常在同一部位發(fā)生。與其他疹狀明顯的區(qū)別在于，每次服同樣藥物后常在同一部位發(fā)生。固定性藥疹好發(fā)于外生殖器、口唇和手背等處。固定性藥疹好發(fā)于外生殖器、口唇和手背等處。此藥疹有一定的潛伏期，一般在第一次用藥后此藥疹有一定的潛伏期，一般在第一次用藥后4 42020日內(nèi)發(fā)生，如重日內(nèi)發(fā)生，如重復用藥，機體處于致敏狀態(tài)，則會在復用藥，機體處于致敏狀態(tài)，則會在2424小時內(nèi)發(fā)生，而敏感者則在數(shù)分小時內(nèi)

5、發(fā)生，而敏感者則在數(shù)分鐘或數(shù)小時內(nèi)即可發(fā)生。鐘或數(shù)小時內(nèi)即可發(fā)生。 引起固定性藥疹的藥物：引起固定性藥疹的藥物：磺胺磺胺類藥類藥 、解熱鎮(zhèn)痛藥、解熱鎮(zhèn)痛藥 、安眠鎮(zhèn)靜藥某些、安眠鎮(zhèn)靜藥某些復復 方感冒藥常含阿司匹林可誘發(fā)此病。方感冒藥常含阿司匹林可誘發(fā)此病。第一部分第一部分藥品不良反應報告和監(jiān)測藥品不良反應報告和監(jiān)測 管理辦法管理辦法修訂要點和意義修訂要點和意義 磺胺酏劑磺胺酏劑與腎衰；與腎衰； 19371937年服藥后致年服藥后致358358人中毒人中毒，其中，其中107107例死于尿毒癥。主要是二甘醇（工業(yè)例死于尿毒癥。主要是二甘醇（工業(yè)用）在體內(nèi)經(jīng)氧化代謝成草酸致腎損害所致。用）在體內(nèi)經(jīng)

6、氧化代謝成草酸致腎損害所致。國外藥品不良反國外藥品不良反應危害事件應危害事件震驚世界的震驚世界的“反應停事件反應停事件”l長期以來在醫(yī)藥界受到一種觀念的控制，一個藥只要有獨特的長期以來在醫(yī)藥界受到一種觀念的控制，一個藥只要有獨特的療效，即使偶爾有不良反應發(fā)生，仍然被認為是一種好藥療效，即使偶爾有不良反應發(fā)生，仍然被認為是一種好藥l 6060年代初期，德國、加拿大、日本、歐洲、澳洲、南美洲等年代初期，德國、加拿大、日本、歐洲、澳洲、南美洲等1717國的妊娠婦女用沙立度胺（國的妊娠婦女用沙立度胺（ThalidomideThalidomide）即）即 “ “反應停反應?！敝沃委熑焉飮I吐。在歐洲等地被

7、大量使用，僅在聯(lián)邦德國就有近療妊娠嘔吐。在歐洲等地被大量使用，僅在聯(lián)邦德國就有近100100萬人服用過反應停。萬人服用過反應停。l 但隨即而來的是出生嬰兒的短肢畸形，全部長骨缺如，如無但隨即而來的是出生嬰兒的短肢畸形，全部長骨缺如，如無臂和腿，形同海豹臂和腿，形同海豹“海豹肢畸形海豹肢畸形”共共1000010000余例，其中德國余例，其中德國60006000例，日本例，日本10001000例。例。l 由于婦女在懷孕時服用了當時被認為安全有效的由于婦女在懷孕時服用了當時被認為安全有效的“反應停反應?！?” ，這一震驚世界的藥療慘劇，扭轉(zhuǎn)了人們，這一震驚世界的藥療慘劇，扭轉(zhuǎn)了人們“只重視藥物療效，

8、只重視藥物療效，而忽視其有害反應而忽視其有害反應”的認識。的認識。v“反應停事件反應停事件”沒有波及到美國沒有波及到美國 FDAFDA的評審專家極力反對將反應停引的評審專家極力反對將反應停引入美國市場，因為在藥物臨床前的試驗入美國市場，因為在藥物臨床前的試驗中發(fā)現(xiàn)：猴子在懷孕的第中發(fā)現(xiàn)：猴子在懷孕的第2323到到3131天內(nèi)服天內(nèi)服用反應停會導致胎兒的出生缺陷。最終用反應停會導致胎兒的出生缺陷。最終，F(xiàn)DAFDA沒有批準此種藥物在美國的臨床使沒有批準此種藥物在美國的臨床使用，并要求研究人員對其進行更深入的用，并要求研究人員對其進行更深入的臨床研究。臨床研究。v美國國會美國國會19621962年

9、通過法案強化藥物年通過法案強化藥物管理：管理： 新藥在獲準上市前必須經(jīng)過嚴格的試驗新藥在獲準上市前必須經(jīng)過嚴格的試驗，提供，提供ADRADR和中長期毒性的數(shù)據(jù)和中長期毒性的數(shù)據(jù); ;必須對必須對至少兩種懷孕動物進行致畸性試驗。至少兩種懷孕動物進行致畸性試驗。藥品不良反藥品不良反應奪取了孩應奪取了孩子的雙臂子的雙臂辦法辦法修改的背景修改的背景“反應停事件反應停事件” ” 震驚了世界，震驚了世界，WHOWHO成立了成立了ADRADR監(jiān)測合作計劃中心監(jiān)測合作計劃中心，中國中國1998年年3月參加，成為第月參加，成為第68個成員國。個成員國。震驚世界的震驚世界的“反應停事件反應停事件”我國我國ADRA

10、DR報告和監(jiān)測的法律法規(guī)不斷完善報告和監(jiān)測的法律法規(guī)不斷完善藥品不良反應報告和監(jiān)測藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法管理辦法衛(wèi)生部衛(wèi)生部81號令號令（2011.7.1實施）實施）2001200220042011醫(yī)療事故處理條例醫(yī)療事故處理條例 藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 SFDA /衛(wèi)生部聯(lián)合下發(fā)（局令衛(wèi)生部聯(lián)合下發(fā)（局令7號）號）（以下簡稱（以下簡稱2004版版辦法辦法中華人民共和國藥品管理法中華人民共和國藥品管理法 國家實行藥品不良反應報告制度國家實行藥品不良反應報告制度 藥品不良反藥品不良反應報告和監(jiān)測應報告和監(jiān)測管理辦法管理辦法20112011年年5 5月

11、月4 4日簽發(fā)日簽發(fā)20112011年年7 7月月1 1日施行日施行以下簡稱以下簡稱辦法辦法20042004版版辦法辦法修訂背景修訂背景v 2006-5 2006-5 齊二藥事件齊二藥事件亮菌甲素注射劑亮菌甲素注射劑v 2006-7 2006-7 欣弗事件欣弗事件克林霉素注射劑克林霉素注射劑v 2007-3 2007-3 佰易事件佰易事件血液制品注射劑血液制品注射劑v 2007-7 2007-7 華聯(lián)事件華聯(lián)事件甲氨蝶呤（阿糖胞苷）甲氨蝶呤（阿糖胞苷）v 2008-10 2008-10 云南紅河事件云南紅河事件刺五加注射劑刺五加注射劑v 2009-9 2009-9 多多藥業(yè)、烏蘇里江藥業(yè)雙黃連

12、事件多多藥業(yè)、烏蘇里江藥業(yè)雙黃連事件12隨著藥品不良反應報告系統(tǒng)的發(fā)展、成熟，我國對隨著藥品不良反應報告系統(tǒng)的發(fā)展、成熟，我國對突發(fā)、群體、嚴重藥品不良事件的預警和處置能力突發(fā)、群體、嚴重藥品不良事件的預警和處置能力也不斷提高，及時發(fā)現(xiàn)并處理了也不斷提高，及時發(fā)現(xiàn)并處理了“齊二藥齊二藥”、“欣欣弗弗”、“甲氨蝶呤甲氨蝶呤”等重大藥品安全事件，保障了等重大藥品安全事件，保障了公眾用藥安全。公眾用藥安全?！褒R二藥齊二藥 ” ” 假藥假藥20062006年年4 4月月2424日日中山大學附屬第三中山大學附屬第三亮菌甲素注射為亮菌甲素注射為假藥假藥假藥假藥“欣弗欣弗”嚴重不良事件嚴重不良事件v 200

13、62006年年7 7月月2727日，在青海西寧市部分患者因日，在青海西寧市部分患者因 “ “安徽安徽華源華源”生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出現(xiàn)了生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液出現(xiàn)了胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、腎區(qū)疼痛、腹痛、腹瀉胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、腎區(qū)疼痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、過敏性休克、肝腎功能損害等臨床、惡心、嘔吐、過敏性休克、肝腎功能損害等臨床癥狀。癥狀。v SFDASFDA高度重視，立即調(diào)查，采取緊急控制措施，查高度重視，立即調(diào)查，采取緊急控制措施，查封扣押；防止該藥品不良事件的蔓延和重復發(fā)生。封扣押；防止該藥品不良事件的蔓延和重復發(fā)生。v截止截止20062006年年8 8月

14、月6 6日全國由日全國由“欣弗欣弗”引發(fā)的不良反應引發(fā)的不良反應8181例，涉及例，涉及1010個省份，其中有個省份，其中有3 3例死亡病例報告。例死亡病例報告。 欣弗嚴重不良事件欣弗嚴重不良事件 安徽華源生物藥業(yè)有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司20062006年年6 6月至月至7 7月月生產(chǎn)生產(chǎn)的欣弗：的欣弗： 未按批準的工藝參數(shù)滅菌，降低滅菌溫度未按批準的工藝參數(shù)滅菌，降低滅菌溫度（105減少到減少到100104 ），縮短滅菌時），縮短滅菌時間（間（3030分鐘分鐘減少到減少到14分鐘）分鐘），增加滅菌柜，增加滅菌柜裝載量，明顯違反了操作規(guī)程。裝載量，明顯違反了操作規(guī)程。 檢定結(jié)果表明，無

15、菌檢查和熱原檢查不符檢定結(jié)果表明，無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。合規(guī)定。 6 6歲女童疑似歲女童疑似“靜點靜點”欣弗克林霉素死欣弗克林霉素死亡（感冒亡（感冒/ /靜點靜點/20/20分后高熱分后高熱/ /昏迷昏迷/ /當當晚死亡晚死亡）對對-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏者，可選用克林霉素內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏者，可選用克林霉素 -衛(wèi)生部衛(wèi)生部 “ “常見手術預防用抗菌藥物常見手術預防用抗菌藥物”規(guī)定規(guī)定“欣弗欣弗”嚴重不良事件的病例資料分嚴重不良事件的病例資料分析顯示，絕大部分患者都沒有必須使析顯示，絕大部分患者都沒有必須使用克林霉素磷酸酯的臨床診斷指標用克林霉素磷酸酯的臨床診斷指標（G+G+及厭氧菌）

16、，既無及厭氧菌），既無細菌感染的鑒細菌感染的鑒定定、藥敏數(shù)據(jù)藥敏數(shù)據(jù)也無因嚴重感染必須使也無因嚴重感染必須使用抗生素的癥狀，固均屬不合理、濫用抗生素的癥狀，固均屬不合理、濫用抗生素；用抗生素；“欣弗欣弗”事件是質(zhì)量與濫用共存事件是質(zhì)量與濫用共存引起。引起?！靶栏バ栏ァ眹乐夭涣际录乐夭涣际录垡资录垡资录2007年年1月月12日，在北京醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，使用了廣東佰日，在北京醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，使用了廣東佰易制造的血液制品易制造的血液制品靜注人免疫球蛋白，會出現(xiàn)靜注人免疫球蛋白，會出現(xiàn)丙肝抗體丙肝抗體v藥監(jiān)局、衛(wèi)生部門檢查發(fā)現(xiàn)：藥監(jiān)局、衛(wèi)生部門檢查發(fā)現(xiàn)：跨地域采血跨地域采血、“頻頻采采”導致疏漏導致疏漏 （

17、每次抽漿（每次抽漿14天后才能再次抽漿，天后才能再次抽漿，14天內(nèi)多次抽漿即為頻采）。天內(nèi)多次抽漿即為頻采）。抽漿前，并未嚴格抽漿前，并未嚴格執(zhí)行對血液病毒檢測執(zhí)行對血液病毒檢測vSFDA對企業(yè)的違法生產(chǎn)行為進行了處罰對企業(yè)的違法生產(chǎn)行為進行了處罰v但是究竟還有多少這樣的企業(yè)仍然在違規(guī)違法進但是究竟還有多少這樣的企業(yè)仍然在違規(guī)違法進行著生產(chǎn)行著生產(chǎn) 華聯(lián)事件華聯(lián)事件-甲氨蝶呤（阿糖胞苷）甲氨蝶呤（阿糖胞苷）甲氨蝶呤為抗甲氨蝶呤為抗葉酸葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙的抑制而達到阻礙腫瘤細胞腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。的

18、合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。阿糖胞苷阿糖胞苷為為嘧啶類嘧啶類抗代抗代謝性謝性抗腫瘤藥抗腫瘤藥，是治療白，是治療白血病最常用的藥物之一，血病最常用的藥物之一，用于用于鞘內(nèi)鞘內(nèi)注射。注射。 上海華聯(lián)制藥廠在生產(chǎn)部分批號甲氨蝶呤和阿糖胞苷過程中，混入了上海華聯(lián)制藥廠在生產(chǎn)部分批號甲氨蝶呤和阿糖胞苷過程中，混入了硫酸硫酸長春新堿長春新堿。（鞘內(nèi)注射后發(fā)生神經(jīng)受損、下肢無力、尿潴留等不良事件）。（鞘內(nèi)注射后發(fā)生神經(jīng)受損、下肢無力、尿潴留等不良事件） 云南紅河事件云南紅河事件刺五加注射劑刺五加注射劑 2008年年“”云南省紅河哈尼族彝族自云南省紅河哈尼族彝族自治州刺五加注射液事件是治州刺五加注射液事

19、件是藥品質(zhì)量不合格所導藥品質(zhì)量不合格所導致致專家鑒定：注射液受到了污染，并且是一種致專家鑒定：注射液受到了污染，并且是一種致病毒力很強的病原微生物。病毒力很強的病原微生物。2009年年9月月7、12、15日在安徽、云南和江蘇省有三名患者在聯(lián)日在安徽、云南和江蘇省有三名患者在聯(lián)合使用了包括合使用了包括黑龍江多多藥業(yè)黑龍江多多藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的雙黃連注射液等多有限公司生產(chǎn)的雙黃連注射液等多種藥品后死亡種藥品后死亡專家鑒定：與雙黃連注射液藥品質(zhì)量和靜脈給藥途徑有關專家鑒定：與雙黃連注射液藥品質(zhì)量和靜脈給藥途徑有關。雙黃連注射液雙黃連注射液藥源性事件對社會藥源性事件對社會產(chǎn)生的巨大影響產(chǎn)生的巨大影響患

20、者患者- -驚慌失措驚慌失措 企業(yè)企業(yè)- -拾來橫禍拾來橫禍 媒體媒體- -大勢炒作大勢炒作 醫(yī)生醫(yī)生- -不知所不知所做做需要對需要對20042004版版辦法辦法進行修訂進行修訂 我國的藥品安全形勢依然十分嚴峻我國的藥品安全形勢依然十分嚴峻 缺少法規(guī)的支撐缺少法規(guī)的支撐 現(xiàn)行現(xiàn)行辦法辦法諸多不足諸多不足 亟待修改亟待修改藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法框架框架20042004年版年版藥監(jiān)局和衛(wèi)生部聯(lián)合藥監(jiān)局和衛(wèi)生部聯(lián)合令令共六章共六章 3333條條第一章第一章 總則總則第二章第二章 職責職責第三章第三章 報告報告第四章第四章 評價與控制評價與控制第五章第五章 法律

21、責任法律責任第六章第六章 附則附則20112011年版年版 衛(wèi)生部第衛(wèi)生部第8181號令號令共八章共八章 6767條條第一章第一章 總則總則第二章第二章 職責職責第三章第三章 報告報告與處置與處置 基本要求基本要求 個例藥品不良反應個例藥品不良反應 藥品群體不良事件藥品群體不良事件 境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應 定期安全性更新報告定期安全性更新報告第四章第四章 藥品重點監(jiān)測藥品重點監(jiān)測第五章第五章 評價與控制評價與控制第六章第六章 信息管理信息管理第七章第七章 法律責任法律責任第八章第八章 附則附則第二部分第二部分藥品不良反應的可能原因藥品不良反應的可能原因藥品不良反應

22、藥品不良反應（Adverse Drug Reaction, ADR) WHO的定義的定義 藥物在正常的人用劑量下，用于疾病的預防、診斷、治療或藥物在正常的人用劑量下，用于疾病的預防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能時發(fā)生的有害的或非期望的反應。調(diào)節(jié)生理功能時發(fā)生的有害的或非期望的反應。我國的定義我國的定義 合格藥品合格藥品 在正常用法用量下在正常用法用量下 出現(xiàn)的與用藥目的無關出現(xiàn)的與用藥目的無關 的或意外的有害反應。的或意外的有害反應。正確認識藥品的不良反應正確認識藥品的不良反應 ADRADR藥品質(zhì)量問題藥品質(zhì)量問題( (偽劣藥品偽劣藥品) ) ADRADR醫(yī)療事故或醫(yī)療差錯醫(yī)療事故或醫(yī)療差錯 AD

23、RADR藥物濫用藥物濫用( (吸毒吸毒) ) ADRADR超量誤用超量誤用藥品不良反應相關概念藥品不良反應相關概念AEADEADR用藥期間用藥期間因果關系因果關系v藥品不良事件藥品不良事件(ADE)(ADE)： 藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一不一定與該藥有因果關系定與該藥有因果關系。v不良事件不良事件(AE)(AE)： 是指治療期間所發(fā)生的是指治療期間所發(fā)生的任何任何不利的醫(yī)療事件。不利的醫(yī)療事件。 指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件，并非一定與用藥有因果關系。，并非一定與用藥有因果關系。如病情惡化、并

24、發(fā)癥、就診或住院、各種原如病情惡化、并發(fā)癥、就診或住院、各種原因的死亡及各種事故如骨折、車禍；因的死亡及各種事故如骨折、車禍；或?qū)е逻@些事故的原因或?qū)е逻@些事故的原因瞌睡、眩暈、昏厥瞌睡、眩暈、昏厥、視力障礙等、視力障礙等 藥物不良事件藥物不良事件（Adverse Drug Event，ADE）C型型ADR 一般在長期用藥后出現(xiàn)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長潛伏期較長，沒有明確，沒有明確的時間關系，難以預測的時間關系，難以預測 例如：己烯雌酚例如：己烯雌酚-陰道腺癌陰道腺癌藥物不良反應的分類藥物不良反應的分類A A型型ADRADR又稱又稱劑量相關劑量相關不良反應。該反應與不良反應。該反應與

25、藥理作用增強所致，常和劑量有關，如抗凝藥理作用增強所致，常和劑量有關，如抗凝藥所致的出血，可以預測。藥所致的出血，可以預測。包括：包括：副作用副作用毒性反應毒性反應過度效應過度效應均屬均屬A A型不良反應。型不良反應。首劑效應首劑效應撤藥反應撤藥反應繼發(fā)反應等繼發(fā)反應等由于與藥理作用有關也屬由于與藥理作用有關也屬A A型反應范疇。型反應范疇。B B型型ADRADR 又稱為又稱為劑量不相關劑量不相關不良反應。一般與劑量無關不良反應。一般與劑量無關，很難預測。，很難預測。包括包括藥物變態(tài)反應藥物變態(tài)反應特異質(zhì)反應特異質(zhì)反應A A型型( (量變型異常量變型異常):):v 是由藥物的藥理作用增強所致，

26、通常包括是由藥物的藥理作用增強所致，通常包括副作用副作用、毒性作用毒性作用、后遺效應后遺效應、繼發(fā)反應繼發(fā)反應等。等。v 特點：特點：常見常見劑量相關劑量相關時間關系較明確時間關系較明確 能夠預測（借助能夠預測（借助TDMTDM）通常與劑量有關）通常與劑量有關 發(fā)生率高但死亡率低（約占發(fā)生率高但死亡率低（約占ADR75ADR75） 隨著藥物減量或停用常可恢復正常。隨著藥物減量或停用?？苫謴驼?。胃復安胃復安- -錐體外系反應錐體外系反應 阿司匹林阿司匹林- - 胃腸道反應胃腸道反應A A型不良反應的特點型不良反應的特點注射用青霉素鈉注射用青霉素鈉 - -過敏性休克過敏性休克B B型不良反應的特

27、點型不良反應的特點B型（質(zhì)變型異常）：型（質(zhì)變型異常）：是與正常藥理作用完全無關的一種異常反應，是與正常藥理作用完全無關的一種異常反應，特特異性遺傳素質(zhì)反應異性遺傳素質(zhì)反應、藥物過敏反應藥物過敏反應等。等。特點：特點：l罕見罕見l非預期的非預期的l較嚴重較嚴重l時間關系明確時間關系明確B B型不良反應的機制型不良反應的機制藥物的異常性藥物的異常性 藥物有效成分的分解藥物有效成分的分解 如過期變質(zhì)的四環(huán)素（差向去水四環(huán)素）藥效下降，毒如過期變質(zhì)的四環(huán)素（差向去水四環(huán)素）藥效下降，毒力卻增加力卻增加7070250250倍致倍致FanconisFanconis綜合征（惡心、嘔吐、蛋綜合征（惡心、嘔吐

28、、蛋白尿、酸中毒）白尿、酸中毒） 化學合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)化學合成中產(chǎn)生的雜質(zhì) 如青霉素在制作過程中的如青霉素在制作過程中的雜質(zhì)雜質(zhì)沒有從發(fā)酵液中去除，其作沒有從發(fā)酵液中去除，其作為半抗原與體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合成全抗原，可致青霉素過敏為半抗原與體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合成全抗原，可致青霉素過敏性休克。性休克。（在使用過程中要注意批號，皮試）（在使用過程中要注意批號，皮試）B B型不良反應的機制型不良反應的機制病人的異常性（特異質(zhì)反應）：病人的異常性（特異質(zhì)反應）： 又稱為特異性反應，是指個體對某種藥物有的又稱為特異性反應，是指個體對某種藥物有的異常敏感性。該反應和異常敏感性。該反應和遺傳遺傳有關，與藥理作用無有

29、關，與藥理作用無關。大多數(shù)是由于機體缺乏某種酶，使藥物在體關。大多數(shù)是由于機體缺乏某種酶，使藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。例如：內(nèi)代謝受阻所致。例如：肝細胞內(nèi)缺乏乙?；阜卯悷熾碌人幤泛笕菀赘渭毎麅?nèi)缺乏乙?；阜卯悷熾碌人幤泛笕菀壮霈F(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎；出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎；紅細胞膜內(nèi)的葡萄糖紅細胞膜內(nèi)的葡萄糖-6-6-磷酸脫氫酶（磷酸脫氫酶（G-6-PDG-6-PD）有缺陷，服用某些藥品如伯氨喹、磺胺類藥物、有缺陷，服用某些藥品如伯氨喹、磺胺類藥物、阿司匹林、非那西丁后容易出現(xiàn)溶血反應。阿司匹林、非那西丁后容易出現(xiàn)溶血反應。藥品不良反應的發(fā)生率藥品不良反應的發(fā)生率十分常見：十分常見：1/10常見：常見：

30、1/1001/10偶見：偶見：1/10001/100罕見：罕見：1/10000 1/1000十分罕見：十分罕見：1/10000聯(lián)合用藥與聯(lián)合用藥與ADRADR的發(fā)生率的發(fā)生率 合并用藥數(shù)合并用藥數(shù) ADRADR發(fā)生率（發(fā)生率（% %） 25 4.2 610 7.4 1115 24.2 1520 40.0 21種以上種以上 45.0最常發(fā)生藥物相互作用的藥物包括：最常發(fā)生藥物相互作用的藥物包括：地高辛、抗心律失常藥物、利尿藥、抗凝藥物地高辛、抗心律失常藥物、利尿藥、抗凝藥物及抗精神病藥物聯(lián)合用藥，約及抗精神病藥物聯(lián)合用藥，約4.7%4.7%的患者會出的患者會出現(xiàn)現(xiàn)ADRADR。 ADRsADRs

31、發(fā)生的機理發(fā)生的機理 A A型型ADRsADRs 1. 1.藥藥代代動動力力學原因?qū)W原因: : 藥物吸收、分藥物吸收、分布、代謝、排泄等布、代謝、排泄等變化變化 2. 2.藥效學原因：藥效學原因：靶器官、靶組織敏靶器官、靶組織敏感性增強感性增強 B B型型ADRsADRs 1.1.藥物異常性藥物異常性: : 藥物有效成份分解、藥物的添加劑、增藥物有效成份分解、藥物的添加劑、增溶劑、及化學合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)等所引起的作用溶劑、及化學合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)等所引起的作用 2. 2.病人異常性病人異常性: :主要與病人的特異性主要與病人的特異性遺傳因素遺傳因素有關有關藥物作用機制藥物作用機制-From DN

32、A to HumanDNA DNA 水平上水平上使使DNA甲基化，甲基化，導致基因的功能導致基因的功能滅活，或是沉默滅活，或是沉默 RNA RNA 水平上水平上可以誘發(fā)一個酶，可以誘發(fā)一個酶，使得降解，使翻使得降解，使翻譯過程中斷，蛋譯過程中斷，蛋白質(zhì)得不到合成白質(zhì)得不到合成大部分藥物還是大部分藥物還是作用在作用在蛋白質(zhì)水蛋白質(zhì)水平上平上 ，酶、一，酶、一些抑制劑、受體、些抑制劑、受體、離子通道離子通道 藥物反應的個藥物反應的個體差異體差異年齡年齡elderlychildrenneonates體體重重身高身高遺傳因素是產(chǎn)生遺傳因素是產(chǎn)生個體差異的重要個體差異的重要因素因素環(huán)境因素環(huán)境因素die

33、t / smokingdiet / smokingcomedicationscomedications 性別性別Disease Process 伴隨疾病伴隨疾病生生理理狀狀態(tài)態(tài)疾病疾病藥物的療效和藥物的療效和ADR的發(fā)生與的發(fā)生與諸多因素有關諸多因素有關藥物基因組學藥物基因組學(pharmacogcnomics(pharmacogcnomics) ) 藥物基因組學（藥物基因組學（Pharmcogenomics)Pharmcogenomics)的研究目標是的研究目標是發(fā)現(xiàn)影響藥物反應的遺傳因素，闡明不同個體的藥發(fā)現(xiàn)影響藥物反應的遺傳因素，闡明不同個體的藥物反應（有效性和物反應（有效性和ADR)A

34、DR)差異，根據(jù)基因型指導個體差異，根據(jù)基因型指導個體用藥用藥 基因突變與疾病發(fā)生的相關性不超過基因突變與疾病發(fā)生的相關性不超過5%,5%,因此因此, ,任何任何單一基因突變時對疾病的預測或治療價值都是有限單一基因突變時對疾病的預測或治療價值都是有限的。相反的。相反, ,單一基因的突變對藥物作用的影響則是單一基因的突變對藥物作用的影響則是十分明顯的十分明顯的 藥物代謝及藥效學僅能部分解釋藥物反應的個體差藥物代謝及藥效學僅能部分解釋藥物反應的個體差異，而異，而20% 20% 95%95%的個體差異與遺傳多態(tài)性有關。的個體差異與遺傳多態(tài)性有關。個體基因多態(tài)性與藥物反應個體基因多態(tài)性與藥物反應 遺傳

35、藥理學和藥物基因組學的研究進展表明：遺傳藥理學和藥物基因組學的研究進展表明： 藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運體和受體（藥物作用靶點）的藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運體和受體（藥物作用靶點）的 SNPsSNPs是造成個體藥物反應差異的主要原因是造成個體藥物反應差異的主要原因 SNPsSNPs的研究已成為藥物基因組學的研究熱點：的研究已成為藥物基因組學的研究熱點： 一方面可以用基因芯片大規(guī)模地篩選新的一方面可以用基因芯片大規(guī)模地篩選新的SNPsSNPs 更為重要的是藥物遺傳更為重要的是藥物遺傳SNPsSNPs的研究有助于新藥的開發(fā)的研究有助于新藥的開發(fā)，并最終使，并最終使“個體化醫(yī)療個體化醫(yī)療”得以實現(xiàn)得以實現(xiàn)目前，只有少量

36、關于藥物不良反應與遺傳特征正相關的報道目前，只有少量關于藥物不良反應與遺傳特征正相關的報道( (表表1)1)。因此，藥物基。因此，藥物基因組研究領域需進行大量隨機、雙盲、質(zhì)控好的前瞻性研究，以明確闡明臨床實踐因組研究領域需進行大量隨機、雙盲、質(zhì)控好的前瞻性研究，以明確闡明臨床實踐中進行前瞻性基因分型的意義。中進行前瞻性基因分型的意義。CYP2C9和和CYP2D6基因多態(tài)性對個體差異的影響基因多態(tài)性對個體差異的影響基因基因總總CYP %CYP %代謝的藥物代謝的藥物副作用副作用CYPCYP2C9 2C9 （ * *3 3純合純合 ）20 %20 %， 12%12%的藥物的藥物代謝代謝華法令華法令

37、出血出血甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲低血糖低血糖苯妥英鈉苯妥英鈉苯妥英中毒苯妥英中毒CYPCYP2D62D62%2%，25%25%的的藥物代謝藥物代謝抗心律失常藥抗心律失常藥致心律失常致心律失常受體阻滯劑受體阻滯劑低血壓低血壓三環(huán)抗抑郁藥三環(huán)抗抑郁藥意識不清意識不清鴉片類鴉片類成癮成癮CYPCYP2C192C190.80.81.41.4，近來近來發(fā)現(xiàn)較多的藥物代發(fā)現(xiàn)較多的藥物代謝與其有關謝與其有關安定安定鎮(zhèn)靜時間延長鎮(zhèn)靜時間延長布洛芬布洛芬奧美拉唑奧美拉唑 基因?qū)蛐詡€體化治療基因?qū)蛐詡€體化治療目前，歐洲一些大醫(yī)院已將主要目前，歐洲一些大醫(yī)院已將主要 代謝酶基因多態(tài)性分析列入臨床化驗項目代謝酶基因多

38、態(tài)性分析列入臨床化驗項目20042004年年1212月，月，F(xiàn)DAFDA批準批準“Amplichip Amplichip 細胞色細胞色素素P450P450基因分型試驗基因分型試驗”的個體化治療基因型的個體化治療基因型芯片應用臨床。用于對芯片應用臨床。用于對CYP2D6CYP2D6的基因變異進的基因變異進行檢測可以評估患者對其代謝與行檢測可以評估患者對其代謝與CYP2D6CYP2D6相相關的關的-受體阻滯劑、抗憂郁藥、抗精神病受體阻滯劑、抗憂郁藥、抗精神病藥和化療藥物藥和化療藥物等的代謝能力，更好地掌握臨等的代謝能力，更好地掌握臨床用藥量。床用藥量。由于細胞色素酶由于細胞色素酶P4502D6P4

39、502D6缺陷有關的缺陷有關的SNPsSNPs在人群在人群中的發(fā)生率高達中的發(fā)生率高達7%7%10%10%。 目前美國正在研制一種目前美國正在研制一種DNADNA芯片，可以檢測出細芯片，可以檢測出細胞色素胞色素P4502D6P4502D6酶的酶的1818種種SNPsSNPs。其利用棉簽從患者上腭刮取細胞，提取其利用棉簽從患者上腭刮取細胞，提取DNADNA，以幫助醫(yī)生鑒別以幫助醫(yī)生鑒別P4502D6P4502D6酶的基因型，進而調(diào)整酶的基因型，進而調(diào)整患者的患者的用藥劑量用藥劑量?；?qū)蛐詡€體化治療基因?qū)蛐詡€體化治療避免氨基糖甙類抗生素引起的患兒耳聾避免氨基糖甙類抗生素引起的患兒耳聾 抗生素

40、導致耳聾和線粒體抗生素導致耳聾和線粒體A1555GA1555G的單核苷酸突變密切相關，的單核苷酸突變密切相關，（耳聾母系遺傳家系（耳聾母系遺傳家系/ /該位點突變該位點突變) )。 A1555GA1555G突變突變(76(76個耳聾兒童，就有個耳聾兒童，就有5 5例例) )，患兒耳聾前都用過氨，患兒耳聾前都用過氨基糖甙類抗生素?；沁邦惪股?。 兒童特別是嬰幼兒使用鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等抗生兒童特別是嬰幼兒使用鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等抗生素之前進行線粒體素之前進行線粒體A1555GA1555G突變的檢測是十分必要的。突變的檢測是十分必要的。藥物基因組生物標志物具有較高的靈敏度和特異性

41、，使臨床醫(yī)藥物基因組生物標志物具有較高的靈敏度和特異性，使臨床醫(yī)師避免了藥物的某一特定毒性效應，在許多情況下可能構(gòu)成藥師避免了藥物的某一特定毒性效應，在許多情況下可能構(gòu)成藥物發(fā)展和臨床治療不可分割的一部分，藥物基因組研究將進一物發(fā)展和臨床治療不可分割的一部分，藥物基因組研究將進一步走向更安全、更有效的個性化藥物療法。步走向更安全、更有效的個性化藥物療法。2第三部分第三部分藥品不良反應的臨床表現(xiàn)藥品不良反應的臨床表現(xiàn) 毒性作用（毒性作用（Toxic effect)1、按學科分按學科分v藥理性藥理性毒性作用：如煙酸所致面部皮膚潮紅毒性作用：如煙酸所致面部皮膚潮紅v病理性病理性毒性作用：如撲熱息痛所

42、致肝臟損害毒性作用：如撲熱息痛所致肝臟損害v基因突變基因突變作用：如氮芥致膀胱癌；乙烯雌酚誘作用：如氮芥致膀胱癌；乙烯雌酚誘發(fā)子代女嬰陰道癌、子代男嬰生殖器異常；利發(fā)子代女嬰陰道癌、子代男嬰生殖器異常；利血平誘發(fā)乳腺癌血平誘發(fā)乳腺癌毒性作用（毒性作用（Toxic effect)2、給藥后毒性反應發(fā)生的快慢給藥后毒性反應發(fā)生的快慢 多數(shù)藥物在給藥后短時間內(nèi)即可觀察到毒性反應，但也多數(shù)藥物在給藥后短時間內(nèi)即可觀察到毒性反應，但也有些反應在停藥后數(shù)周或十幾年后才出現(xiàn)，稱為遲發(fā)毒有些反應在停藥后數(shù)周或十幾年后才出現(xiàn)，稱為遲發(fā)毒性反應。性反應。v 氯霉素：致氯霉素：致“再障再障”停藥數(shù)年后發(fā)生，其阻斷骨

43、髓干細停藥數(shù)年后發(fā)生，其阻斷骨髓干細胞分裂與成長。胞分裂與成長。v 氯丙嗪：長期大量服用，停藥后氯丙嗪：長期大量服用，停藥后3 3周致肝細胞內(nèi)毛細膽周致肝細胞內(nèi)毛細膽管阻塞性黃膽。管阻塞性黃膽。v 異煙肼：長期大量使用致肝損害，呈廣泛性肝壞死，停異煙肼：長期大量使用致肝損害，呈廣泛性肝壞死，停藥后立即發(fā)生。藥后立即發(fā)生。毒性作用（毒性作用（Toxic effect)3、毒性反應的可逆性：、毒性反應的可逆性：一種化合物損傷某組織器官是否可逆，一種化合物損傷某組織器官是否可逆，取決于該組織的再生或修復能力。取決于該組織的再生或修復能力。v肝臟屬于再生能力很強的器官，損傷后可恢復。肝臟屬于再生能力很

44、強的器官，損傷后可恢復。如氯丙嗪致如氯丙嗪致“毛細膽管型阻塞性黃膽毛細膽管型阻塞性黃膽”通常預后通常預后良好。多數(shù)停藥后良好。多數(shù)停藥后48周完全康復。周完全康復。v雙氫鏈霉素、卡那霉素、新霉素、萬古霉素致耳雙氫鏈霉素、卡那霉素、新霉素、萬古霉素致耳毒性反應則可造成永久性耳聾，為不可逆反應。毒性反應則可造成永久性耳聾，為不可逆反應。毒性作用（毒性作用（Toxic effect)4、局部或全身性中毒、局部或全身性中毒v局部性：指藥物首先接觸部位，口服藥胃局部性：指藥物首先接觸部位，口服藥胃，吸入性藥呼吸道；，吸入性藥呼吸道；v全身性：依次是中樞神經(jīng)系統(tǒng)全身性：依次是中樞神經(jīng)系統(tǒng)循環(huán)系統(tǒng)循環(huán)系統(tǒng)血

45、液及造血系統(tǒng)血液及造血系統(tǒng)內(nèi)臟器官（肝、腎、肺）內(nèi)臟器官（肝、腎、肺）v局部與全身：阿司匹林致潰瘍穿孔等。局部與全身：阿司匹林致潰瘍穿孔等。變態(tài)反應（過敏反應，超敏反應變態(tài)反應（過敏反應，超敏反應 allergic , hypersensitivity） 在在ADRADR中變態(tài)反應占中變態(tài)反應占6 61010，根據(jù)，根據(jù)GellGell及及coombscoombs按免疫按免疫學原理將變態(tài)反應分為四類：學原理將變態(tài)反應分為四類：型變態(tài)反應（速發(fā)型）型變態(tài)反應（速發(fā)型） 型變態(tài)反應（細胞毒型，溶細胞反應）型變態(tài)反應（細胞毒型，溶細胞反應）IIIIII型變態(tài)反應（免疫復合物型，血管炎型）型變態(tài)反應（

46、免疫復合物型，血管炎型）型變態(tài)反應（遲發(fā)型，細胞介導型）型變態(tài)反應（遲發(fā)型，細胞介導型）含碘造影劑含碘造影劑ADRADR的臨床表現(xiàn)的臨床表現(xiàn)n含碘造影劑通常可分為兩類：含碘造影劑通常可分為兩類：v離子型造影劑：如泛影葡胺（離子型造影劑：如泛影葡胺（ADRADR發(fā)生率發(fā)生率 5%)5%)v非離子型造影劑：如碘佛醇、碘克沙醇、碘帕非離子型造影劑：如碘佛醇、碘克沙醇、碘帕醇、碘普羅胺、碘海醇（醇、碘普羅胺、碘海醇（ADRADR發(fā)生率發(fā)生率1.3%)1.3%)n非離子型含碘造影劑，比離子型造影劑較為安非離子型含碘造影劑，比離子型造影劑較為安全，但嚴重的不良反應仍偶有發(fā)生，應引起臨全，但嚴重的不良反應仍

47、偶有發(fā)生，應引起臨床醫(yī)護人員的高度重視。床醫(yī)護人員的高度重視。非離子型造影劑（也稱對比劑）非離子型造影劑（也稱對比劑）化學名化學名 英文名英文名 商品名商品名碘普羅胺碘普羅胺 Iopromide Iopromide 優(yōu)維顯優(yōu)維顯 碘帕醇碘帕醇 Iopamidol Iopamidol 碘必樂碘必樂碘佛醇碘佛醇 Ioversol Ioversol 安射力安射力碘海醇碘海醇 Iohexol Iohexol 歐乃派克歐乃派克1.非離非離子型單子型單體造影體造影劑劑 （低（低滲性造滲性造影劑影劑 ）碘克沙醇碘克沙醇 Iodixanol Iodixanol 威視派克威視派克2.2.非離子型非離子型二聚體造

48、影二聚體造影劑（等滲性劑（等滲性造影劑）造影劑）碘造影劑引起的過敏樣反應分類碘造影劑引起的過敏樣反應分類輕度過敏樣反應輕度過敏樣反應 表現(xiàn)為表現(xiàn)為局部蕁麻疹、皮膚發(fā)紅、瘙癢局部蕁麻疹、皮膚發(fā)紅、瘙癢、惡心、嘔吐、發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱、頭痛、眩暈、味覺改變、臉紅、寒戰(zhàn)、出汗等；眩暈、味覺改變、臉紅、寒戰(zhàn)、出汗等；中度過敏樣反應中度過敏樣反應 表現(xiàn)為喉頭或顏面水腫、支氣管痙攣、表現(xiàn)為喉頭或顏面水腫、支氣管痙攣、一過性低血壓一過性低血壓、彌漫的皮膚、彌漫的皮膚紅斑等紅斑等嚴重過敏樣反應嚴重過敏樣反應表現(xiàn)為嚴重喉頭水腫、呼吸心跳驟停、表現(xiàn)為嚴重喉頭水腫、呼吸心跳驟停、嚴重低血壓、過敏性休克嚴重

49、低血壓、過敏性休克等。等。 - -美國放射學會美國放射學會20082008年新修訂的分類標準年新修訂的分類標準-按發(fā)生時間不同還可分為按發(fā)生時間不同還可分為急性過敏樣反應：注射造影劑后急性過敏樣反應：注射造影劑后1 1小時內(nèi)發(fā)生的過敏樣反應小時內(nèi)發(fā)生的過敏樣反應遲發(fā)過敏樣反應（注射造影劑后遲發(fā)過敏樣反應（注射造影劑后1 1小時至小時至7 7天內(nèi)）發(fā)生的過敏樣反應天內(nèi)）發(fā)生的過敏樣反應離子型離子型- -泛影葡胺泛影葡胺ADR-ADR-低鉀血癥低鉀血癥n男性，男性，3737歲。無過敏史。因近來感到勞累并偶有咳嗽，行胸歲。無過敏史。因近來感到勞累并偶有咳嗽，行胸部部CTCT增強掃描，經(jīng)肘靜脈注入增強

50、掃描，經(jīng)肘靜脈注入6060泛影葡胺泛影葡胺60ml60ml，無任何不，無任何不適，隨后離開醫(yī)院。適，隨后離開醫(yī)院。n約約3h3h后，感下肢發(fā)軟，約后，感下肢發(fā)軟，約5h5h后，感兩腿乏力，并突發(fā)暈厥；后，感兩腿乏力，并突發(fā)暈厥；約約5min5min后緩解，伴心慌、惡心、嘔吐；后緩解，伴心慌、惡心、嘔吐；n急癥入院。查：血清鉀急癥入院。查：血清鉀2.57mmol2.57mmolL L，余項正常。入院后，余項正常。入院后，惡心嘔吐加重，肌力下降，雙下肢肌力為惡心嘔吐加重，肌力下降，雙下肢肌力為0 0級。復查血清鉀級。復查血清鉀為為2.47mmol2.47mmolL L，心率快：，心率快：15415

51、4次分。次日突發(fā)室性心動過次分。次日突發(fā)室性心動過速，右束支完全性傳道阻滯，搶救無效死亡。速，右束支完全性傳道阻滯，搶救無效死亡。泛影葡胺相關低鉀血癥為少見不良反應，機理不清，北京泛影葡胺相關低鉀血癥為少見不良反應，機理不清，北京市市ADRADR中心尚未收到類似報告。中心提示臨床予以關注。中心尚未收到類似報告。中心提示臨床予以關注。非離子型非離子型- -碘海醇碘海醇-ADR-ADR文獻報道：文獻報道： 主要表現(xiàn)為過敏反應、過敏性休克、腎功能損害、主要表現(xiàn)為過敏反應、過敏性休克、腎功能損害、精神障礙等。精神障礙等。專家提示：專家提示： 過敏性休克在碘海淳相關不良反應中比較常見，用過敏性休克在碘海

52、淳相關不良反應中比較常見，用藥前應仔細了解患者過敏史，用藥前后密切觀察，作好藥前應仔細了解患者過敏史，用藥前后密切觀察，作好搶救準備，特別注意遲發(fā)過敏反應的發(fā)生。搶救準備，特別注意遲發(fā)過敏反應的發(fā)生。碘海醇碘海醇ADR-ADR-過敏性休克過敏性休克n女性，女性，7373歲，高血壓、冠心病，需行冠脈造影術。碘海醇歲，高血壓、冠心病，需行冠脈造影術。碘海醇造影劑過敏試驗陰性。造影劑過敏試驗陰性。n造影完成后，患者皮膚重度瘙癢，出現(xiàn)造影完成后，患者皮膚重度瘙癢，出現(xiàn)類豬肝色斑丘疹類豬肝色斑丘疹，煩躁不安、呼吸困難，此時血壓煩躁不安、呼吸困難，此時血壓10010060mmHg60mmHg，脈搏，脈搏9

53、898次次minmin。立即給予氧、地塞米松、非那根等藥物，中止手。立即給予氧、地塞米松、非那根等藥物，中止手術，密切觀察。術，密切觀察。1515分鐘后，癥狀好轉(zhuǎn)。分鐘后，癥狀好轉(zhuǎn)。n當拔除動脈鞘行股動脈壓迫止血的過程中，患者出現(xiàn)心前當拔除動脈鞘行股動脈壓迫止血的過程中，患者出現(xiàn)心前區(qū)不適、大汗、面色蒼白、血壓區(qū)不適、大汗、面色蒼白、血壓202010mmHg10mmHg、脈搏細弱、脈搏細弱、劇烈嘔吐。劇烈嘔吐。n考慮者為考慮者為碘海醇過敏激發(fā)的高迷走神經(jīng)反射碘海醇過敏激發(fā)的高迷走神經(jīng)反射，經(jīng)搶救血壓，經(jīng)搶救血壓恢復，癥狀好轉(zhuǎn)?；謴?，癥狀好轉(zhuǎn)。碘海醇碘海醇ADR-ADR-皮膚過敏反應皮膚過敏反應

54、 患者蛛網(wǎng)膜下腔造影術，造影前碘過敏試驗陰性患者蛛網(wǎng)膜下腔造影術，造影前碘過敏試驗陰性 注射注射15 ml15 ml歐乃派克后面色紫紺、胸悶、心悸、歐乃派克后面色紫紺、胸悶、心悸、脈搏細弱，脈搏細弱，手足奇癢手足奇癢，布滿直徑為，布滿直徑為3 315 mm15 mm的紅斑，的紅斑，予補液和氫化可的松予補液和氫化可的松100 ml100 ml，全身癥狀緩解，但，全身癥狀緩解，但手足癥狀仍然存在，手足癥狀仍然存在， 8 h 8 h后手、足部紅斑變黑，表面出現(xiàn)小皰，黑斑后手、足部紅斑變黑，表面出現(xiàn)小皰，黑斑外表皮壞死結(jié)痂，外表皮壞死結(jié)痂， 19 d 19 d后后脫痂脫痂。碘普羅胺碘普羅胺ADRADR

55、文獻報道：文獻報道： 主要表現(xiàn)為過敏性休克、心臟驟停、精神異常、主要表現(xiàn)為過敏性休克、心臟驟停、精神異常、腎功能衰竭等。腎功能衰竭等。 專家提示：專家提示： 過敏性休克在碘普羅胺相關不良反應中比較常見過敏性休克在碘普羅胺相關不良反應中比較常見 其引起的嚴重過敏反應通常是不可預測的，且與劑量、其引起的嚴重過敏反應通常是不可預測的，且與劑量、 濃度沒關系濃度沒關系 在在1212例過敏性休克患者中，有例過敏性休克患者中，有6 6例患者皮試碘陰性。例患者皮試碘陰性。碘普羅胺碘普羅胺ADR-ADR-過敏性休克過敏性休克n 男性，男性，6464歲。半年前首次造影時使用碘造影劑后曾出現(xiàn)歲。半年前首次造影時使

56、用碘造影劑后曾出現(xiàn)惡心等不適現(xiàn)象惡心等不適現(xiàn)象n1 1月前第月前第2 2次使用無不適癥狀出現(xiàn)。次使用無不適癥狀出現(xiàn)。n此次因冠心病、心絞痛、陳舊心肌梗死行血管造影術此次因冠心病、心絞痛、陳舊心肌梗死行血管造影術n造影前碘過敏試驗陰性，造影前碘過敏試驗陰性，Bp 110/70 mmHgBp 110/70 mmHg，心率，心率6868次次/min/minn術中經(jīng)導管注入優(yōu)維顯術中經(jīng)導管注入優(yōu)維顯370(370(公司公司XXXX，批號，批號XX)18 mlXX)18 ml，3 s3 s后患者突然惡心、嘔吐，煩燥。立即靜注胃復安，癥狀未后患者突然惡心、嘔吐，煩燥。立即靜注胃復安，癥狀未緩解，緩解，1

57、min1 min后患者血壓迅速下降，隨即呼吸停止。經(jīng)搶后患者血壓迅速下降，隨即呼吸停止。經(jīng)搶救無效，于造影救無效，于造影2 2天后（多器官衰竭）死亡。天后（多器官衰竭）死亡。 碘普羅胺碘普羅胺ADR-ADR-過敏性休克過敏性休克n 女性，女性，4444歲。因歲。因“靜脈曲張靜脈曲張”就診。行左下肢就診。行左下肢CTCT增增強造影，檢查前予碘普羅胺注射液強造影，檢查前予碘普羅胺注射液100ml100ml，0.9%0.9%氯化氯化鈉注射液鈉注射液40ml40ml，地塞米松，地塞米松10mg10mg，高壓注射器靜脈團，高壓注射器靜脈團注，速度約為注，速度約為2.5ml/s2.5ml/s。n 注射完畢

58、，患者即出現(xiàn)發(fā)紺，口吐白沫，呼吸困難注射完畢，患者即出現(xiàn)發(fā)紺，口吐白沫，呼吸困難，意識喪失，呼吸停止，心音和呼吸音消失，血壓，意識喪失，呼吸停止，心音和呼吸音消失，血壓未測及。經(jīng)過未測及。經(jīng)過2h2h多的搶救，患者死亡。多的搶救，患者死亡。尸檢報告：多器官組織尸檢報告：多器官組織嗜酸粒細胞嗜酸粒細胞浸潤，見于腦、心、肺、浸潤，見于腦、心、肺、脾、肝、腎、喉頭會厭等部位；多臟器淤血；肺水腫；喉脾、肝、腎、喉頭會厭等部位；多臟器淤血；肺水腫；喉頭、會厭水腫。血液中頭、會厭水腫。血液中IgE 138.84 IU/ml(IgE 138.84 IU/ml(正常參考值正常參考值1.311.31165.3

59、IU/ml)165.3 IU/ml)。確定患者因藥物過敏反應引起休克，確定患者因藥物過敏反應引起休克，導致呼吸、循環(huán)功能衰竭而死亡。導致呼吸、循環(huán)功能衰竭而死亡。碘普羅胺碘普羅胺ADR-ADR-精神異常精神異常n 男性，男性，1515歲。先天性心臟病、主動脈瓣及降主動脈狹窄。歲。先天性心臟病、主動脈瓣及降主動脈狹窄。n 局麻下行主動脈、心室造影。選用碘普羅胺注射液局麻下行主動脈、心室造影。選用碘普羅胺注射液100ml100mln 回病房回病房50min50min左右，無明顯誘因突然出現(xiàn)哭鬧、極度煩躁左右，無明顯誘因突然出現(xiàn)哭鬧、極度煩躁不安、定向力差，不能識別家人，伴有大汗、惡心。查體不安、定

60、向力差，不能識別家人，伴有大汗、惡心。查體后，立即予鎮(zhèn)靜劑對癥治療，很快入睡。后，立即予鎮(zhèn)靜劑對癥治療，很快入睡。n 5h5h后醒，精神萎，應答切題，不能回憶病情發(fā)作過程。后醒，精神萎，應答切題，不能回憶病情發(fā)作過程。n 次日，患者精神狀態(tài)完全恢復正常，心電圖亦恢復正常。次日，患者精神狀態(tài)完全恢復正常，心電圖亦恢復正常。 這可能與碘普羅胺造影劑通過血腦屏障，引起神經(jīng)毒這可能與碘普羅胺造影劑通過血腦屏障，引起神經(jīng)毒性反應有關。性反應有關。其其 他他 因因 素素患者的精神狀態(tài)患者的精神狀態(tài)n 恐懼和不安是誘發(fā)造影劑反應甚至死亡的重要恐懼和不安是誘發(fā)造影劑反應甚至死亡的重要因素。因素。n 當極少量造