質(zhì)量檢驗培訓試題

1、答案一單項選擇題（一）大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、CCABDAC8、9、10、11、12、13、14、BBDAACB15、16、17、18、19、20、21、BBDDBDC（二）相關內(nèi)容1、2、3、4、5、CADCC二多項選擇題（一）大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、8、9、BCDEABCDBCABCDBCDBCABCEBCDEABD10、11、12、13、14、15、16、17、18、ABCEABCDABCDACDECEABCDABCDADEABCE19、20、21、22、23、24、25、26、27、ABABCDBCDEABCEABCDABCEABDEABCEAC28、29、30

2、、31、32、33、34、35、36、ACDEABCDBCDBCEABCDCEBCDEABDEBCD37、38、39、40、41、42、43、44、45、ACEAEDEABEABCEBCDBCDEBCEABDE46、47、48、49、50、51、52、ACDEBCDEABCDABDEABEABCEABCD（二）相關內(nèi)容1ABCE2ABDE三、綜合分析題（一）大綱內(nèi)容1ABCD2BCD3BDE4ABDE質(zhì)量檢驗試題(答案)一、 單項選擇題1 準確的“檢驗”定義是（ ）。A 通過測量和試驗判斷結(jié)果的符合性B 記錄檢查、測量、試驗的結(jié)果，經(jīng)分析后進行判斷和評價C 通過檢查、測量進行符合性判斷和評價D

3、 通過觀察和判斷，適當時結(jié)合測量、試驗進行符合性評價2 產(chǎn)品驗證中所指的“客觀證據(jù)”是（ ）。A 產(chǎn)品說明B 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄C 技術(shù)標準D 產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單3 （ ）是機械產(chǎn)品的特點。A 材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量B 具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性C 都要使用電能D 無法計算產(chǎn)品個數(shù)4 正確的“不合格品”定義是（ ）。A 經(jīng)檢查確認質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品B 經(jīng)檢查需確認質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品C 經(jīng)檢驗確認質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品D 經(jīng)檢驗尚未確認質(zhì)量特性的產(chǎn)品5 以下檢驗方法中（ ）不是化學檢驗。A 重量分析法B 儀器分析法C 探傷分析法D 滴定分析法6 （ ）不是機械

4、產(chǎn)品的檢驗方法。A 功能試驗B 人體適應性試驗C 環(huán)境條件試驗D 電磁兼容性試驗7 從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點是（ ）。A 要大量使用絕緣材料B 必須利用電能C 結(jié)構(gòu)愈簡單、愈小，性能愈好D 產(chǎn)品核心部分不要帶電8 電工電子產(chǎn)品試驗方法中（ ）不屬于環(huán)境試驗方法。A 用物理和化學方法加速進行試驗的方法B 暴露自然條件下試驗的方法C 放置于使用現(xiàn)場進行試驗的方法D 放置于人工模擬環(huán)境試驗的方法9 根據(jù)GB/T 1900-2000標準，不合格的定義是（ ）。A 未達到要求B 未達到規(guī)定要求C 未滿足要求D 未滿足規(guī)定要求10 對糾正措施的正確理解應是（ ）。A 把不合格品返工成為合格品采取的措施

5、B 把不合格品降級使用而采取的措施C 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施D 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施11 如何對待不合格品返工返修后檢驗問題，正確的做法是（ ）。A 不合格品返工后仍不合格，所以不需重新進行檢驗B 不合格品返工后成了合格品，所以不需要再進行檢驗C 返修后還是不合格品，所以不需要再進行檢驗D 返工后不管是否合格都需要重新進行檢驗12 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機構(gòu)是（ ）。A 設計開發(fā)部門B 工藝技術(shù)部門C 質(zhì)量檢驗部門D 質(zhì)量管理部門13 實驗室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善，反映出實驗室的（ ）。A 規(guī)模大小B 工作范圍C 質(zhì)量保證能力D 知名度14

6、檢測中出現(xiàn)異常情況時（ ）的做法是不正確的。A 因試樣（件）失效，重新取樣后進行檢測的，可以將兩次試樣的檢測數(shù)據(jù)合成一個檢測報告B 檢測儀器設備失準后，需修復、校準合格方可重新進行檢測C 對出現(xiàn)的異常情況應在記錄中記載D 檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散，應查清原因糾正后才能繼續(xù)進行檢測15 檢測記錄應有人簽名，以示負責，正確簽名方式是（ ）。A 可以他人親筆代簽B 簽名欄姓名可打字C 需本人親筆簽名或蓋本人印章D 可以由檢驗部門負責人統(tǒng)一代簽二、多項選擇題16 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足（ ）要求。A 政府法律、法規(guī)B 安全性C 使用性能D 互換性E 性能價格比17 質(zhì)量檢驗定義中所涉及的活動有（ ）。A 培訓

7、B 測量 C 設計研究開發(fā)D 觀察E 試驗F 比較18 質(zhì)量檢驗依據(jù)的主要文件有（ ）。A 產(chǎn)品圖樣B 顧客反饋意見的記錄C 技術(shù)標準D 工藝文件E 合同文本19 產(chǎn)品驗證需要提供“客觀證據(jù)”，這里的“客觀證據(jù)”可以是（ ）。A 產(chǎn)品合格證B 質(zhì)量證明書C 供貨合同單D 檢測報告20 （ ）是質(zhì)量檢驗中的主要步驟。A 測量或試驗B 檢定C 記錄D 隔離21 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）。A 提高檢驗人員能力B 鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求C 把住不合格品不放行的關口D 根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改進建議22 機械產(chǎn)品具有（ ）等特點。A 產(chǎn)品使用功能多是通過運動部分實現(xiàn)的B 產(chǎn)品有三種存在的基本形態(tài)：氣態(tài)

8、、液態(tài)和固態(tài)C 產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性D 產(chǎn)品可拆部分可將其整體分解為局部（部分），反之局部又可以組合為整體23 流程性材料具有（ ）等顯著特點。A 一定條件下，三種基本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的B 都具有流動性C 無法分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元D 可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元24 （ ）屬于環(huán)境條件試驗。A 濕熱試驗B 負載試驗C 耐久性試驗D 霉菌試驗E 振動試驗25 不合格品處理有（ ）的幾種形式。A 報廢B 檢驗C 糾正D 讓步26 不合格品隔離的主要內(nèi)容有（ ）。A 把不合格品碼放整齊B 對不合格做出標識C 設立專職人員看守D 設立隔離區(qū)或隔離箱27 （ ）是質(zhì)量檢驗部門的

9、權(quán)限。A 有權(quán)處置不合格品責任者并給以相應處罰B 有權(quán)按照有關技術(shù)標準的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格C 對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責令責任部門糾正和提出糾正措施D 有權(quán)制止忽視質(zhì)量的弄虛作假行為28 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了（ ）需要，必須設置獨立的質(zhì)量檢驗機構(gòu)。A 確保產(chǎn)品質(zhì)量B 確保檢驗人員的穩(wěn)定C 確保檢驗設備集中使用D 確保提高生產(chǎn)效率E 確保降低成本29 （ ）是實驗室建立質(zhì)量管理體系的基本要求。A 明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過程B 配備檢驗人員和設備C 對建立的質(zhì)量管理體系進行認證D 編制程序文件和作業(yè)指導書三、綜合分析題30 某集團公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè)，在即將竣工的同時，公司領導決定

10、籌建企業(yè)的各級組織機構(gòu)，請籌建組組織專業(yè)人員考慮企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，經(jīng)過一個階段的學習討論后，進一步明確了質(zhì)量檢驗的性質(zhì)、作用和任務，為進一步開展工作打下基礎。（1） 首先明確了質(zhì)量檢驗部門的性質(zhì)，統(tǒng)一了認識到，請指出他們一致認為質(zhì)量檢驗機構(gòu)的性質(zhì)是（ ）。A 是質(zhì)量管理的職能部門B 是負責生產(chǎn)又負責檢驗的職能部門C 是負責質(zhì)量體系又負責質(zhì)量檢驗的職能部門D 是獨立行使質(zhì)量檢驗職權(quán)的技術(shù)部門（2） 經(jīng)過討論，他們確定了質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍，請指出他們確定的主要工作任務是（ ）。A 編制需要采購的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求B 組織編制和控制質(zhì)量檢驗的程序文件C 開展不合格品的回收利用D 配置

11、和管理檢測設備E 按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗（3） 他們還提出質(zhì)量檢驗機構(gòu)的集中管理式組織模式請領導決定和批準，在此方案中設計了兩種方案供領導選擇，這兩種方案是（ ）。A 按檢驗職能劃分 B 按規(guī)模劃分C 按所處生產(chǎn)組織位置劃分D 按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分答案：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、DBACCDAACCD12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、CCACABCDBDEFACDEABDACBCDAD23、24、25、26、27、28、29、30（1）30（2）30（3）ADADEACDBDBDADEBDDBDEAD質(zhì)量檢驗練習題及答案（二）一、 單項選擇題

12、（一）大綱內(nèi)容1 質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進行觀察、（ ）、試驗，并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進行比較，以確定每項質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。A 測試B 估量C 測量D 計算2 在質(zhì)量檢查的確認和處置步驟中，對批量產(chǎn)品，根據(jù)產(chǎn)品批量質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出接收、拒收、（ ）處置。A 回收B 退回C 復檢D 入庫3 產(chǎn)品驗證是一種（ ）的檢查活動。A 管理性B 客觀性C 組織性D 科學性4 產(chǎn)品性能試驗是按規(guī)定程序和要求對產(chǎn)品的（ ）和各種使用條件下的適應性及其能力性進行檢查和測量，以評價產(chǎn)品性能滿足規(guī)定要求的程度。A 基本原理B 基本功能C 使用方法D 基本特性5 環(huán)境試

13、驗有三類，不屬于環(huán)境試驗法的是（ ）。A 自然暴露實驗B 現(xiàn)場試驗C 人工模擬試驗D 空運轉(zhuǎn)試驗6 下列屬于質(zhì)量檢驗部門性質(zhì)的是（ ）。A 公正性B 公開性C 公平性D 重要性7 實驗室最基本的工作準則公正性就是實驗室的（ ）。A 應具有同檢測任務相適應的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力B 檢測服務要快速及時C 全體人員都能嚴格履行自己的職責D 各種檢測測試任務的承擔者8 對檢測原始記錄敘述錯誤的是（ ）。A 是檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體B 是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的文件C 是表明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)D 是分析質(zhì)量問題、溯源歷史情況的依據(jù)9 質(zhì)量檢驗計劃是對檢驗涉及的活動、過程和資源及相互關系做

14、出的（ ）的書面規(guī)定，用以指導檢驗活動正確、有序、協(xié)調(diào)地進行。A 總結(jié)性B 規(guī)范化C 一體化D 明確10 編制質(zhì)量檢驗計劃的目的是指導檢驗人員完成檢驗工作，保證檢驗工作的（ ）。A 順利進行B 條理性C 快速性D 質(zhì)量11 檢驗流程圖是用圖形、符號，簡潔明了地表示檢驗計劃中確定的（ ）的檢驗過程、檢驗工序、位置設置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣。A 特定產(chǎn)品B 一般產(chǎn)品C 個別產(chǎn)品D 所有產(chǎn)品12 對流程圖敘述錯誤的是（ ）。A 和產(chǎn)品形成過程有關的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖，而作業(yè)流程圖的基礎和依據(jù)是檢驗流程圖B 作業(yè)流程圖是用簡明的圖形、符號及文字組合形成表示的作業(yè)全過程中各過

15、程輸入、輸出和過程形成要素之間的關聯(lián)和順序C 較為簡單的產(chǎn)品可以直接采用作業(yè)流程圖，并在需要控制和檢驗的部位、處所，連接表示檢驗的圖形和文字，必要時標明檢驗的具體內(nèi)容、方法，同樣起到檢驗流程圖的作用和效果D 檢驗流程圖對于不同的行業(yè)、不同的生產(chǎn)者、不同的產(chǎn)品會有不同的形式和表示方法，不能千篇一律13 檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布及檢驗流程設計確定的作業(yè)過程中（ ）的檢驗實體。A 最多B 最少C 最小D 最大14 檢驗站分熱處理車間檢驗站、鑄鍛車間檢驗站、裝配車間檢驗站等時是按（ ）。A 按產(chǎn)品類別設置B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設置C 按地區(qū)差別設置D 按工藝流程順序設置15 分散式的檢驗站多用在（ ）生產(chǎn)

16、的組織。A 單件B 大批量C 小批量D 雙件16 檢驗指導書是具體規(guī)定檢驗（ ）的技術(shù)文件。A 質(zhì)量問題B 操作要求C 操作工序D 性能要求17 質(zhì)量特性分析表是分析產(chǎn)品（ ）中產(chǎn)品及其組成部分的重要質(zhì)量特性及產(chǎn)品適用性的關系和主要影響這些特性的過程因素的技術(shù)文件。 A 生產(chǎn)過程 B 使用過程 C銷售過程 D 實現(xiàn)過程18 不合格是指產(chǎn)品的（ ）特性不符合規(guī)定要求。 A多個 B 兩個 C 三個 D 任一19 我國國家標準推薦，將不合格分為（ ）等級。 A兩個 B 三個 C 四個 D 五個20 產(chǎn)品質(zhì)量判定方法中，符合性判定是（ ）。A 判定產(chǎn)品是否還具有某種使用的要求B 對不合格品的處置過程C

17、 拒收報廢判定過程D 判定產(chǎn)品是否符合技術(shù)標準，做出合格或不合格的結(jié)論21 一般不合格可由（ ）按規(guī)定程序處置。A 不合格品評審機構(gòu)B 組織相關部門專家C 檢驗部門、技術(shù)部門D 質(zhì)量監(jiān)督部門（二）相關內(nèi)容1 （ ）不是進行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)。A質(zhì)量檢驗程序文件 B 質(zhì)量檢驗文件C國家制定的方針、政策，及有關技術(shù)標準D檢驗工作必須遵循的規(guī)范或準則2 集中管理型質(zhì)量檢驗機構(gòu)的缺點是（ ）。 A易發(fā)生一些矛盾或沖突 B對產(chǎn)品質(zhì)量的決策權(quán)力分散，處理產(chǎn)品質(zhì)量問題易缺乏全面、系統(tǒng)的分析及考慮 C不利于質(zhì)量檢驗工作的協(xié)調(diào)性及統(tǒng)一性D檢驗人員歸車間管理，受完成任務和獎勵因素的影響，難于全面實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的四項

18、基本職能3 集中及分散相結(jié)合型檢驗機構(gòu)的優(yōu)點是（ ）A 有利于質(zhì)量檢驗系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性B 有利于檢驗人員技術(shù)業(yè)務素質(zhì)的不斷提高C 判斷質(zhì)量問題不受干擾D 從理論上講，加重了生產(chǎn)車間管理者的質(zhì)量責任，有利于調(diào)動車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量的積極性；檢驗人員受車間管理，感到自己是生產(chǎn)車間的組成部分，有利于配合生產(chǎn)，搞好工檢關系 4 比較典型的質(zhì)量形成過程所不能包括的階段為（ ）A 明確檢測依據(jù)；樣品的抽取B 樣品的管理和試樣的備制C 控制可能影響質(zhì)量的各項因素D 外部供應的物品；環(huán)境條件 5 （ ）是檢測工作過程的首要環(huán)節(jié)，是一項很重要的基礎性工作。 A樣品 B。檢測操作 C，抽取樣品 D，質(zhì)量檢

19、驗 二、多項選擇題（一）大綱內(nèi)容 1 一種產(chǎn)品為滿足顧客要求和政府法律、法規(guī)的強制性規(guī)定，都要對其（ ）等多方面的要求做出規(guī)定，這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應的質(zhì)量特性。A 美觀性 B技術(shù)性能 C安全性能 D對環(huán)境和人身安全、健康影響程度 E互換性能 2 質(zhì)量檢驗的主要功能有（ ）A鑒別功能 B 把關功能C預防功能 D 報告功能E總結(jié)功能 3 質(zhì)量檢驗的報告功能的主要內(nèi)容包括（ ）。A 存貨的次品率B 原材料、外購件、外協(xié)件進貨驗收的質(zhì)量情況和合格率C 產(chǎn)品報廢的原因分析D 一般質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理意見E 提高產(chǎn)品價格的建議 4 質(zhì)量檢驗的步聚有（ ）A 檢驗的準備 B。測量或試驗C記錄 D 比較

20、和判定F 追查責任 5產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有（ ）。A 查驗產(chǎn)品銷售情況B 查驗提供的質(zhì)量憑證C 確認檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性D 查驗檢驗憑證的有效性E 需進行產(chǎn)品復核檢驗的，有關人員可以自行復核檢驗 6 產(chǎn)品性能試驗主要包括（ ）。A 濕熱試驗 B 功能試驗C負載試驗 D 空運轉(zhuǎn)試驗F 跟蹤試驗 7 環(huán)境試驗的方法有（ ）。A高低溫試驗 B。防腐試驗C溫度沖擊試驗 D 合格試驗E霉菌試驗 8 關于環(huán)境試驗說法正確的是（ ）。A 濕熱試驗是把產(chǎn)品置于高溫箱或恒溫箱內(nèi)，模擬高溫炎熱條件下的工作B 鹽霧試驗主要用于測定防護裝飾性鍍層在鹽霧環(huán)境中的抗蝕性能，評價各種鍍層的質(zhì)量優(yōu)劣C 溫度沖擊

21、試驗是檢查產(chǎn)品在溫度激烈變化的沖擊條件下的工作適應性及結(jié)構(gòu)的承受能力D 霉菌試驗首先進行外觀長霉情況檢查，對于可拆開觀察內(nèi)部的產(chǎn)品應檢查其內(nèi)部長霉情況E 大氣老化試驗應在露天的暴露場地內(nèi)進行，該暴露場地的環(huán)境應能代表某類氣候特征的最嚴酷條件或近似于實際應用的條件 9 環(huán)境條件試驗后（ ）可以判定其通過。A 產(chǎn)品的技術(shù)性能符合技術(shù)標準或試驗的作業(yè)指導性文件規(guī)定要求，產(chǎn)品功能正常，無任何故障和缺陷B 產(chǎn)品及可解體組成部分檢查不應脫落、松動裂紋、折斷、損傷、變形、非正常磨損及其他不應有的缺陷C 產(chǎn)品性能略有下降，但不影響其使用D 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，金屬件表面涂層不出現(xiàn)剝離、起泡、銹蝕、變色等。E

22、 產(chǎn)品組成部分外觀檢查，非金屬表面不出現(xiàn)膨脹、起泡、開裂、脫落、麻斑等；橡膠制品無軟化、粘結(jié)、老化、龜裂等 10 質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是（ ）。A 宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B 編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件C 量檢驗用文件的準備和管理質(zhì)D 質(zhì)量檢驗法律、法規(guī)的制定和實施E 產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗；檢測設備的配備和管理 11 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的權(quán)限主要有（ ）。A 有權(quán)在生產(chǎn)組織內(nèi)認真貫徹產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針、政策、執(zhí)行檢驗標準或有關技術(shù)標準B 按照有關技術(shù)標準的規(guī)定，有權(quán)判定產(chǎn)品或零部件合格及否C 對購入的形成產(chǎn)品用的各種原材料、外購件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品，有權(quán)按有關規(guī)定進行檢驗，根據(jù)檢驗結(jié)果確

23、定合格及否D 交檢的零部件或產(chǎn)品，由于缺少標準或相應的技術(shù)文件，有權(quán)拒絕接收檢查E 對于忽視產(chǎn)品質(zhì)量，以次充好、弄虛作假等行為可處以沒收、拍賣等相應處分 12 質(zhì)量檢驗機構(gòu)的責任有（ ）。A 對由于未認真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針，政策、執(zhí)行技術(shù)標準或規(guī)定不認真、不嚴格，致使產(chǎn)品質(zhì)量低劣和出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故負責B 在產(chǎn)品形成過程中由于錯檢、漏檢或誤檢而造成的損失和影響負責；對由于管理不善，在生產(chǎn)過程中造成壓檢，影響生產(chǎn)進度負責C 對由于未執(zhí)行首件檢驗和及時進行流動檢驗，造成成批質(zhì)量事故負責；對經(jīng)檢驗明知質(zhì)量不合格，還簽發(fā)檢驗合格證書負責D 對不合格品管理不善，廢品未按要求及時隔離存放，給生產(chǎn)造成

24、混亂和影響產(chǎn)品質(zhì)量負責E 對生產(chǎn)工作管理不善，而造成產(chǎn)品質(zhì)量嚴重不合格負責 13 設置質(zhì)量檢驗部門的必要性條件是（ ）。A 是生產(chǎn)力發(fā)展的必然要求B 是提高生產(chǎn)勞動積極性的需要C 是提高生產(chǎn)效率，降低成本的需要D 是企業(yè)建立正常生產(chǎn)秩序，確保生產(chǎn)質(zhì)量的需要E 是向顧客和社會提供產(chǎn)品質(zhì)量保證和承擔質(zhì)量責任 14 質(zhì)量檢驗部門的地位主要體現(xiàn)在（ ）。A 是國家最高管理層直接領導B 是維護消費者和人民群眾利益的部門C 在組織內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)中的地位D 在顧客和消費者以及社會各界心目中的地位E 在組織外部的地位 15 質(zhì)量檢驗機構(gòu)設置的基本要求是（ ）。A 專職檢驗機構(gòu)應在最高管理層直接領導下；明確職能及

25、職責，確定其工作范圍B 科學合理地搞好檢驗機構(gòu)內(nèi)部設置，建立完善的工作體系C 制定和完善質(zhì)量檢驗的工作程序，作為企業(yè)質(zhì)量管理體系的支持性文件D 配備能滿足開展質(zhì)量檢驗所需的計量器具，測試、試驗設備及有關物質(zhì)資源E 質(zhì)量檢驗機構(gòu)應具有分項包干的專職性，不能兼顧其他工作 16 實驗室的基本任務是（ ）。A 快速、準確的完成各項質(zhì)量檢驗測試工作；出具檢測數(shù)據(jù)（報告）B 負責對購入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品，依據(jù)技術(shù)標準、合同和技術(shù)文件的有關規(guī)定，進行進貨驗收檢驗C 負責對產(chǎn)品形成過程中，需在實驗室進行檢驗測試的半成品、零部件質(zhì)量控制和產(chǎn)品交付前的質(zhì)量把關檢驗D 負責產(chǎn)品的型式試驗、可靠

26、性試驗和耐久試驗；承擔或參及產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技術(shù)驗證工作E 實驗室的全休人員都能嚴格履行自己的職責，保證檢測工作的及時完成 17 實驗室的基本工作準則是（ ）。A公正性 B 可靠性 C 準確性 D 科學性 E 及時性 18 明確質(zhì)量形成過程的基本要求是（ ）。A 明確檢測依據(jù)的技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范，熟悉和正確掌握它的技術(shù)要標和檢測條件。必要進，在完全理解檢測依據(jù)的基礎上，編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差，保證具體操作上的一致性，避免發(fā)生質(zhì)量問題B 抽取樣品具有代表性，且真實完整，應制定合理的隨機抽樣方案，明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴格

27、按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作C 保證樣品的完好、不污染、不損壞、不變質(zhì)，符合檢測技術(shù)要求，應編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時，還應制定制備程序和方法，對制樣的工具、模具等也應進行質(zhì)量控制D 工作人員應具有 工作任務相適應的工作能力、經(jīng)驗和技能，規(guī)定有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和彼此的相互關系E 檢測報告的內(nèi)容應完整，填寫應規(guī)范、正確、清晰、判定準確，并嚴格執(zhí)行校核、審批程序19形成檢測有關的程序文件的基本要求是（ ）。A 程序文件要做到全面、適用、可操作B 編制程序文件時是參照GB/T15481-2000檢測和校準實驗能力的通用要求國家標準的和結(jié)合生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管

28、理體系的實際需要而定。應組織有關人員對編制的程序文件的內(nèi)容是否完整、適用、可靠操作進行評審、提出意見、經(jīng)修改、審核后正式批準、頒布執(zhí)行C 應滿足工作任務的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的要技術(shù)要求D 應符合產(chǎn)品的技術(shù)要求，環(huán)境條件和監(jiān)控設施應符合有關技術(shù)規(guī)定E 應有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境，并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施20樣品管理的基本工作內(nèi)容有（ ）。 A樣品接收 B 樣品保管 C樣品的領用和退回 D 樣品的傳遞和處理E抽樣記錄、檢測記錄表21下列屬于樣品管理基本要求的是（ ）。A檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法，正確、規(guī)范的進行檢測操作，及時準確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)B 接收時要檢查

29、樣品是否符合抽樣記錄單上的記載，如樣品的品種、規(guī)格型號、數(shù)量、包裝，封樣狀況和樣品是否完好等C 應分類存放，賬物相符D 復驗用的備用樣品，就妥善保存并做好標識和記錄E 樣品存放場所應保持清潔，擺放整齊有序，環(huán)境條件應符合有關的技術(shù)要求22檢測之前的準備工作有（ ）。A 檢測之前就檢查樣品或試樣的技術(shù)狀態(tài)是否完好B 檢測用儀器設備的功能和準確度是否符合要求；使用狀態(tài)是否符合檢定和校準狀態(tài)C 環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測的技術(shù)要求D 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢驗規(guī)程進行檢測操作E 樣品、儀器設備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應如實記錄23檢測操作和記錄應注意事項有（ ）。A 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢測

30、規(guī)程進行檢驗操作B 當檢測由一個讀數(shù)一人記錄時，記錄人員要復念一遍所記的數(shù)字，以避免數(shù)字傳遞發(fā)生差錯C 在檢測中，出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時，須進行必要的重復檢測，以驗證檢測的準確性D 檢測結(jié)束，應對儀器設備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進行檢查，看其是否處于正常狀態(tài)E 檢測操作要實行專人負責制，未經(jīng)批準不得交叉使用24對異常情況應遵守的規(guī)定有（ ）。A 檢測數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時，應查清原因，糾正后，方可繼續(xù)檢測B 因外界干擾影響檢測結(jié)果時，檢測人員應中止檢測、待排除干擾后，重新檢測，原檢測數(shù)據(jù)失效，并記錄干擾情況C 因儀器設備出現(xiàn)故障廁所斷檢測時，原檢測數(shù)據(jù)失效。故障排除后，經(jīng)校準合格，方可重新檢

31、測D 計算機發(fā)生故障時，應及時查明原因，采取措施予以排除，并在檢測記錄中注明E 在檢測過程中，發(fā)現(xiàn)樣品或試樣損毀、變質(zhì)、污染，無法得出正確數(shù)據(jù)時檢測失效，應改用備用樣品或重新抽樣進行重新檢測，以后檢測數(shù)據(jù)為準，不得雙項數(shù)值拼湊在一起25檢測記錄的基本要求有（ ）。A 檢測記錄應做到如實、準確、完整、清晰。記錄的項目應完整，空白面應劃斜線B 檢測記錄的格式和內(nèi)容，應根據(jù)不同的檢測對象不同的要求，合理編制C 檢測報告必須由檢測人編制，經(jīng)審核人員審核后，由實驗室技術(shù)負責人批準D 檢測記錄應由檢測人和校核本人簽名，以示對記錄負責E 檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時，應及時更正；數(shù)據(jù)處理應符合誤差分析和有關技術(shù)標

32、準的規(guī)定26檢測報告的基本要求是（ ）。A完整 B。準確 C清晰；結(jié)論正確 D 可靠F 易于理解27不合格品的判定方法有（ ）。A符合性判定 B 不符合性判定 C處置性判定 D 非處置性判定F 檢測性判定28監(jiān)視是對某項事物按規(guī)定要求給予應有的（ ）。 A觀察 B 評價C監(jiān)控 D 驗證 E 注視29質(zhì)量檢驗計劃的作用有（ ）。A 降低成本B 降低物質(zhì)和勞動消耗C 發(fā)揮檢驗職能的有效性D 使用權(quán)檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)規(guī)范化、科學化和標準化E 提高員工積極性30質(zhì)量檢驗計劃的基本內(nèi)容有（ ）。A 編制檢驗網(wǎng)絡圖、確定適合作業(yè)特點的檢驗程序B 合理設置檢驗站、點C 編制產(chǎn)品及組成部分的質(zhì)量特性分析表

33、D 編制檢驗手冊E 評價檢驗效益31編制質(zhì)量檢驗計劃的原則（ ）。 A人員分配 B 檢驗目的 C對檢驗活動能起到指導作用 D 檢驗成本可不考慮F 關鍵質(zhì)量應優(yōu)先保證32檢驗流程圖的編制過程是（ ）。A 熟悉和了解有關的產(chǎn)品技術(shù)標準及設計技術(shù)文件、圖樣和質(zhì)量特性分析B 熟悉產(chǎn)品形成的作業(yè)文件，了解產(chǎn)品作業(yè)流程C 設計檢驗工序的檢驗點D 確定檢驗工序的銜接點及主要的檢驗工作方式、方法、內(nèi)容、繪制檢驗流程圖E 最后對編制的流程圖保管33檢驗站設置的基本原則有（ ）。A 重點考慮在質(zhì)量控制的一般部位和控制點B 能滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要，可及生產(chǎn)節(jié)拍有些差距C 要有適宜的工作環(huán)境D 檢驗站的設置是固定不

34、變的E 要考慮節(jié)約檢驗成本，提高工作效率 34檢驗站設置要有適宜的檢驗活動環(huán)境具體表現(xiàn)在（ ）。A 要滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要B 要有合適的存放和使用檢驗工具、檢驗設備的場地C 要有存放等待進行檢驗產(chǎn)品的面積D 方便檢驗人員和作業(yè)（操作）人員的聯(lián)系E 使作業(yè)（操作）人員送取檢驗產(chǎn)品時行走的路線最佳 35質(zhì)量檢驗站設置的分類（ ）。A按產(chǎn)品類別設置 B 按生產(chǎn)作業(yè)組織設置C按地區(qū)差別設置 D 按工藝流程順序設置E按檢驗技術(shù)的性質(zhì)和特點設置 36按工藝流程順序可將檢驗站分為（ ）。A出貨檢驗站 B 進貨檢驗站C過程檢驗站 D 完工檢驗站E次品檢驗站 37完工檢驗站可以分為（ ）。A開環(huán)分類式檢驗站

35、B 分散式檢驗站C開環(huán)處理式檢驗站 D 集中式檢驗站E閉環(huán)處理式檢驗站 38檢驗手冊是質(zhì)量檢驗活動的（ ）的文件集合。A管理規(guī)定 B 方案規(guī)定C標準設計 D行動準則E技術(shù)規(guī)范39檢驗手冊基本上由（ ）方面內(nèi)容組成。 A科學性 B 高效性 C明確性 D 程序性E技術(shù)性40檢驗手冊的內(nèi)容有（ ）。A 質(zhì)量檢驗的管理制度和工作制度B 進貨檢驗程序C 檢驗有關的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說明D 抽樣檢驗的原則和抽樣方案的規(guī)定E 檢驗結(jié)果和質(zhì)量狀況反饋及糾正程序41檢驗指導書的作用有（ ）。 A提供具體操作指導 B 提供技術(shù)指導 C提供管理指導 D 提供價格指導E使檢驗操作達到統(tǒng)一、規(guī)范42對編

36、制檢驗指導書的要求是（ ）。A 對該過程作業(yè)控制的主要特征列出，次要特性可不列出B 必須針對質(zhì)量特性和不同精度等級要求，合理選擇適用的測量工具或儀表C 對質(zhì)量特性的技術(shù)要求要表述明確、具體，用語規(guī)范D 采用抽樣檢驗時，正確選擇并說明抽樣方案E 選擇適宜的工作環(huán)境43檢驗指導書的內(nèi)容有（ ）。 A檢測目的、方針 B 檢測對象 C檢測方法、手段 D 檢驗判定E記錄和報告及其他說明44質(zhì)量特性分析表編制的依據(jù)是（ ）。 A檢驗手冊 B 產(chǎn)品圖紙或設計文件 C作業(yè)流程及作業(yè)規(guī)范 D 質(zhì)檢計劃E用戶或下一作業(yè)過程要求的變更質(zhì)量指標的資料45不合格嚴重分級的原則有（ ）。A 所規(guī)定的質(zhì)量特性的影響程度B

37、對產(chǎn)品適用性的影響程度C 用戶反映的滿意程度D 不合格的嚴重性分級還必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素E 不合格對下一作業(yè)過程的影響程度46美國貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴重性分為（ ）。 A非常嚴重 B比較嚴重 C嚴重 D中等嚴重E不嚴重47美國貝爾系統(tǒng)將B級不合格表示在（ ）。A 在正常使用情況下，易于造成人員傷害或財產(chǎn)損失，如接線露出部分有銳利的邊緣B 可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，并在現(xiàn)場難以糾正，如同軸插銷保護涂層的缺損C 必然會贊成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈，但在現(xiàn)場易于糾正，如繼電器接觸不良D 必然會導致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命，如單接點圓盤不合格E 極嚴重的外形或涂層上的不合格，如涂層顏

38、色同其他部件不能匹配，需要重涂 48不合格品控制程序應包括（ ）等內(nèi)容。A 規(guī)定對不合格品的判定和處置職權(quán)B 對不合格品要及時做出標識，以便識別C 做好不合格品的記錄，確定不合格品的范圍D 評定不合格品，做好對不合格品的返工、返修、讓步、降級、報廢等處置的決定，并作好記錄E 做好不合格品的定價及銷售工作 49對不合格品隔離和存放要做的工作有（ ）。A 檢驗部門所屬各檢驗站（組）應設有不合格品隔離區(qū)（室）或隔離箱B 一旦發(fā)現(xiàn)不合格品及時做出標識后，應立即進行隔離存放，避免造成誤用或誤裝，嚴禁個人、小組或生產(chǎn)車間隨意貯存、取用不合格品C 一般不合格品應由檢驗部門、技術(shù)部門直接按規(guī)定程序處置D 及時或定期組織有關人員對不合格品進行評審和分析處置E 對無法隔離的不合格品，應予以明顯標識，妥善保管 50對不合格品的處理方式有（ ）。A糾正 B報廢 C修改 D降價 E讓步 51對不合格品應采取的控制措施有（ ）。A 生產(chǎn)組織就制定處置不合格品的工作程序，并在管理標準