實(shí)驗(yàn)室與生物安全單選題匯總

1、1, 普通環(huán)境動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，溫度要求16-26，相對濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（  ），落下菌數(shù)30個/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲等措施。 A. 10-15次/h B. 8-10次/h 145C. 8-15次/h D. 10-20次/h2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時（  ）  ，潔凈度達(dá)到100級，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。A. 10-20次 B. 20-30次 C. 30-40次 D. 20-50次 1

2、453, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需經(jīng)初、中、高效三級過濾，潔凈度達(dá)到10000級，換氣次數(shù)每小時為（  ），相對濕度為40-70%，溫度為20-25。A. 10-15B. 10-20 145C. 20-30 D. 20-50 4, 通常用1000mgL的有效氯對被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時間應(yīng)為（  ）A. 10分鐘 41B. 20分鐘C. 45分鐘 30-60mD. 2小時5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（  ）A. 實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對禁止吸煙B. 實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)戴上手套C. 實(shí)驗(yàn)室工作人員禁止留長發(fā)

3、63D. 實(shí)驗(yàn)室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服6, 操作玻璃器具時應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，其中哪項(xiàng)除外？A. 不使用破裂或有缺口的玻璃器具B. 不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開分離C. 接觸過傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗 77D. 破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門標(biāo)記、單獨(dú)的、不易刺破的容器里7, 對血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（  ）A. 用單袋非密封系統(tǒng)進(jìn)行分離時，可在普通潔凈房間進(jìn)行B. 成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材C. 制備成分血的全血可有凝塊及溶血 ？C. 制備成分血的全血可有凝

4、塊及溶血8, 對采血室空氣消毒效果的監(jiān)測，不正確的說法有（ ）A. 選擇消毒處理后采血之前進(jìn)行采樣B. 室內(nèi)面積 >30m2，設(shè)一對角線取3點(diǎn) ？C. 室內(nèi)面積 30m2，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn)D. 每個測定點(diǎn)放置普通營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個，暴露5min9, 在有傳染性血液樣本操作時要求做到哪項(xiàng)？ A. 穿實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服B. 離開實(shí)驗(yàn)室時應(yīng)脫去防護(hù)服C. 摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手D. 以上都是 9510, 基因工程的安全等級分為I、II、III和IV，A. 從事安全等級I和II的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行B. 從事安全等級III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行 C. 從事安全等級

5、III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn) D. 從事安全等級III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn) 13811, 對于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（  ） A. 技術(shù)人員不參與 B. 學(xué)生不參與 C. 進(jìn)修人員不參與 D. 所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)參與 13512, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯誤的是（    ） A. 對于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中 B. 將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng) 250

6、C. 將無機(jī)酸中和至pH=610，再排入城市下水道系統(tǒng) D. 將堿中和至pH=610，再排入城市下水道系統(tǒng)13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無關(guān)人員（    ），以免人員傷亡。(2分) A. 集中 B. 穩(wěn)定C. 撤離D. 保護(hù)好 ？14, 事故性污染的清除不正確的方法是（ ）A. 皮膚32P污染可用溫肥皂水清洗 188B. 污染不嚴(yán)重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗C. 污染嚴(yán)重的工作服按放射性廢物處理D. 被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（  ） A. 凝血功能障

7、礙 B. 血管通透性增加 C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下 D. 以上都對 20716, （  ）  的出臺切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道 A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 3？ C. 生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范 D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則17, 我國衛(wèi)生部頒布的（  ） ，對不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 29B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C. 人間傳染的病原微生物名錄D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用

8、準(zhǔn)則18, 一級生物安全實(shí)驗(yàn)室需要的安全設(shè)備和個體防護(hù)裝備不包括：（  ） A. 實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗 B. 工作人員在實(shí)驗(yàn)時應(yīng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡 C. 工作人員手上有皮膚破損或皮疹時應(yīng)戴手套 D. 生物安全柜等專用安全設(shè)備 18-1919, 對于二級生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，其中錯誤的是：（  ）A. 實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)帶鎖并可自動關(guān)閉，有可視窗B. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門的防護(hù)服，離開實(shí)驗(yàn)室時，不能穿著離開到其他任何場所，用過的防護(hù)服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)消毒后清洗或丟棄C. 需戴手套時，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室 19D. 應(yīng)配備進(jìn)行

9、各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，應(yīng)當(dāng)在（ ）小時內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門報告A. 1 11B. 2C. 3D. 421, 壓力飽和蒸汽滅菌是對實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（  ）A. 134、3分鐘B. 126、5分鐘 10C. 121、15分鐘D. 115、25分鐘22, 抗菌劑的定義中，以下哪個是正確的？（  ） A. 能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì) B. 能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑 4

10、0C. 能夠殺死微生物的化學(xué)品或化學(xué)混合物D. 用于殺死微生物和孢子的化學(xué)品或化學(xué)混合物23, 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？（  ） A. 紫外線照射 B. 高壓蒸汽滅菌 C. 焚燒D. 熏蒸 4024, 二級生物安全實(shí)驗(yàn)室對實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（  ）A. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保具備足夠的有適當(dāng)防護(hù)水平的清潔防護(hù)服可供使用B. 污染的防護(hù)服應(yīng)于適當(dāng)標(biāo)記的防漏袋中放置并搬運(yùn)C. 每隔適當(dāng)?shù)臅r間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔，被危險材料污染應(yīng)立即更換D. 必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服 2725, 生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺面、地面和其他表面，

11、正確的措施不包括（  ）A. 立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48B. 用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢出區(qū)域的外圍開始，向中心進(jìn)行處理，作用30 分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉C. 含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品，并將它們置于可防刺透的容器中以待處理D. 對溢出區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（  ）(1分)  A. 鼠疫 B. 霍亂 C. 傳染性非典型肺炎 D. 皮膚炭疽 162, 洗手清除手部污染時，其中錯誤的操作是（ 

12、; ）。(1分)  A. 處理生物危害性材料時，只要可能均必須戴合適的手套 B. 即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動物后以及離開實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手 C. 大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10 秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器） D. 推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒有安裝，可用手關(guān)上水龍頭 453, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯誤的？（  ）(1分)  A

13、. 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 B. 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物 C. 所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌 33D. 以移液器吸取液體，禁止口吸 4, 責(zé)任報告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（  ） 小時內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測信息系統(tǒng)進(jìn)行報告。(1分)  A. 2小時 網(wǎng)上B. 3小時 C. 4 小時 D. 5小時 5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯誤的是（  ）。(1分)  A. 禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險的大量一次性

14、實(shí)驗(yàn)材料 B. 所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?C. 對漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險評估后清除并對涉及區(qū)域去污染；清除時應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個人防護(hù)裝備 D. 保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程 536, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（  ） 。(1分)  A. 應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸 B. 可以通過水路運(yùn)輸 C. 緊急情況下運(yùn)輸

15、或者需要運(yùn)往國外的，可以通過民用航空運(yùn)輸 D. 地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸 317, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個人責(zé)任，其中錯誤的是（  ）。(1分)  A. 食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用 B. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙 C. 禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個人防護(hù)裝備內(nèi) ？D. 所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清 8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（  ）。(1分)

16、  A. 具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備 B. 具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C. 具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施 D. 具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個臨床病期均可采集樣本 299, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（  ）  小時內(nèi)報告所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門。(1分)  A. 1 B. 2 32C. 3 D. 4 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的

17、包裝，不正確的是（  ）。(1分)  A. 將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時間、編號、姓名等 B. 放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品 C. 將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D. 所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險標(biāo)識 31 11, 我國衛(wèi)生部頒布的（  ） ，對不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)  A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例

18、 29B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 C. 人間傳染的病原微生物名錄 D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則 12, 二級生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（  ）。(1分)  A. 應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時可供使用，應(yīng)對所涉及的危險提供足夠的防護(hù)，以防生物危險、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動物抓咬傷等 B. 所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長罩服或外衣的袖子 C. 在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時應(yīng)更換手套 D. 為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽電話或臨時離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來的）手套 2713, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但

19、（  ）除外。(1分)  A. 乙醇 B. 季銨鹽類化合物 C. 酚類化合物如三氯生 D. 戊二醛 4214, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動的管理責(zé)任人（  ）應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評審和更新一次。(1分)  A. 每季度 B. 半年 C. 每年 51D. 每兩年 15, 在同一個實(shí)驗(yàn)室的同一個獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動的種類數(shù)目為：（  ）。(1分)  A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種 16, 在我國的微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國級生物安全柜有關(guān)標(biāo)

20、準(zhǔn)之前，進(jìn)口的級生物安全柜必須符合（  ） 相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)  A. 生產(chǎn)國 14B. 中國 C. 美國 D. 世界衛(wèi)生組織 17, 在進(jìn)行感染性材料操作時，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯誤的應(yīng)急操作是：(1分)  A. 立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人 B. 在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域 47C. 任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢 D. 在一定時間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志 18, 實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)、使用許可證每（    ）發(fā)

21、放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)  A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 14619, 實(shí)驗(yàn)動物使用單位在實(shí)驗(yàn)（  ）   須向?qū)嶒?yàn)者提供實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施使用證明。(1分)  A. 開始前 B. 進(jìn)行中 C. 結(jié)束時 151D. 結(jié)束后3個月 20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動物國家標(biāo)準(zhǔn)，（  ）  不能在普通環(huán)境動物實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)。(1分)  A. 犬 B. 猴 C. 大鼠 145D. 兔 21, 從事實(shí)驗(yàn)動物繁育工作時，應(yīng)當(dāng)取得（  ）  核

22、發(fā)的實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證。實(shí)驗(yàn)動物工作人員應(yīng)當(dāng)持有實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書。(1分)  A. 衛(wèi)生廳 B. 農(nóng)業(yè)廳 C. 科技廳 149D. 檢疫局 22, 2002年，廣東省科技廳等（  ）大廳局制定廣東省實(shí)驗(yàn)動物許可證管理細(xì)則（試行）。A. 6 B. 7 C. 8 144 and 164D. 9 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過濾，換氣次數(shù)為每小時20-50次，潔凈度達(dá)到（ 100 ）級146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分)  A.  B.  C

23、.  D.  24, 實(shí)驗(yàn)動物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動物等級標(biāo)準(zhǔn)的要求，（  ）  進(jìn)行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動物的實(shí)驗(yàn)。(1分)  A. 普通系統(tǒng) B. 亞屏障系統(tǒng) C. 屏障系統(tǒng) 151D. 隔離系統(tǒng) 25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時間是（  ）。(1分)  A. 20世紀(jì)70年代 B. 20世紀(jì)80年代 C. 20世紀(jì)90年代 121D. 21世紀(jì)初 26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（  ）。(1分)  A. 基因工程廢棄物存在更大的毒性 B. 基因工程廢棄物存在潛

24、在危害性 141 C. 基因工程廢棄物的危害更直接 D. 二者沒有差異 27, 基因工程生物的危險是（  ）。(1分)  A. 直接的 B. 潛在的 141C. 不存在的 D. 單一的 28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識的宣傳和普及，是因?yàn)椋海?#160; ）。(1分)  A. 基因工程是高新技術(shù) B. 公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證 137C. 基因工程非常不安全 D. 基因工程體對人類健康有害 29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（  ）。(1分)

25、0; A. 輻射種類 B. 照射次數(shù)與照射部位 C. 照射方式與面積 D. 以上都對 202-20430, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（  ）。(1分)  A. 在合適的條件進(jìn)行儲存 B. 必要時進(jìn)行分裝保管 C. 嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲存在同一場所 D. 可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場所。186 31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（ ）。(1分)  A. 40mCi B. 37.5mCi 177C. 25mCi D. 12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是（ ）。(1分)

26、60; A. Bq/ml 182B. uCi/g C. dpm/mg D. cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（  ）。(1分)  A. 凝血功能障礙 B. 血管通透性增加 C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下 D. 以上都對 20734, 滅火器應(yīng)放置在（      ）。(1分)  A. 易于取用的地方 ？B. 隱蔽的地方 C. 遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方 D. 試劑室內(nèi) 35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯誤的是（   ）。(1分)  A. 底色為粉紅色 附圖12-5

27、B. 底色為紅色 C. 圖形為火焰（黑色或白色） D. 文字為黑色或白色 36, 按理化性質(zhì)和危險性分類，危險化學(xué)品分為（ ）類(1分)  A. 10 B. 7 222C. 5 D. 3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（   ）。(1分)  A. 對腎功能無損害作用 B. 在體內(nèi)的濃度低時，無損害作用 C. 對腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 229D. 能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無損害作用 38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中，錯誤的是（    ）。(1分)  A. 高壓氣

28、體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)出圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示 B. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40 以下 C. 各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237D. 高壓氣體鋼瓶放置時需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時發(fā)生危害且放置場所應(yīng)明確標(biāo)示 39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（    ）(1分)  A. 不帶靜電 B. 晃動一下氣瓶時即產(chǎn)生靜電 C. 氣瓶須有接地裝置 D. 從管口破損處高速噴出時，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會產(chǎn)生靜電 22440, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和

29、系統(tǒng)暫時性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯誤的是（ ）(1分)  待定A. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50500 mg/kg、液體LD502000 mg/kg 正確 227B. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50800 mg/kg、液體LD502000 mg/kg C. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體LD50800 mg/kg、液體LD502500 mg/kg D. 經(jīng)皮膚接觸24小時，半數(shù)致死量LD501000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時，半數(shù)致死量LC5010 mg/L 41, 三氧化二砷屬于（   ）。(1分)  A. 無

30、機(jī)劇毒品 ？B. 有機(jī)劇毒品 C. 無機(jī)毒害品 D. 有機(jī)毒害品 42, （     ）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)  A. 用人單位 B. 員工本身 C. 用人單位和員工本身兩方面 ？D. 保衛(wèi)部門 43, 危險化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說法中，錯誤的是（   ）。(1分)  A. 標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲存期間不脫落、不損壞 B. 標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽 C. 盛裝危險化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過處

31、理并確認(rèn)其危險性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽 D. 標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開啟使用時粘貼于包裝容器外 23244, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)  A. 易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量 B. 可用冰箱進(jìn)行低溫儲存 238C. 應(yīng)在專門的儲藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲藏罐里倒出易燃液體 D. 加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱 45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)  A. 所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染 B. 不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體 C. 污染的移

32、液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中 D. 盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須3446, 危險性化學(xué)品不包括（  ）？(1分)  A. 易燃性化學(xué)品 B. 有毒性化學(xué)品 C. 致癌性化學(xué)品 222D. 腐蝕性化學(xué)品 47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（  ）？(1分)  A. 焚燒和填埋 B. 焚燒和滅菌 83C. 填埋和滅菌 D. 消毒和焚燒 48, 血清的分離過程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)  A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置 B. 血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒 C. 使用過的移液管應(yīng)立即滅菌清洗 7

33、5D. 標(biāo)本噴濺或溢出時，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣砬逑?49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)  A. 事件的責(zé)任調(diào)查 52B. 事件的原因評估 C. 預(yù)防類似事件發(fā)生的建議 D. 事件的詳細(xì)描述 50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)  A. 指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理 B. 建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序 C. 建立審核及質(zhì)量保證程序 D. 以上都是 82-8351, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（  ）？(1分)  A. 400mgL B. 450mgL C. 500mgL 62D. 600m

34、gL 52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)  A. 對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收 85B. 就地焚燒可減少90的廢物體積和殺滅大量感染因子 C. 在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋 D. 不能與日常廢物一起丟棄 53, 依據(jù)菌種危險程度的大小，我國將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？(1分)   A. 布氏菌 B. 肉毒梭菌 C. 結(jié)核分枝桿菌 D. 鼠疫耶爾森菌 ？1.ISO15489是A醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求B.檢

35、測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求C.實(shí)驗(yàn)室 生物安通用要求D.以上都對答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時撤出失效文件C.及時撤出作廢文件D.以上都對答案：D3.實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長答案：A4.下列活動中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B6.實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有

36、資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案：C7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核答案：B8.有時工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用答案：C9.對儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)

37、/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對答案：B10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級實(shí)驗(yàn)室A.一級B.二級C.三級D.四級答案：B11.“患者準(zhǔn)備”是：A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容答案：C12.對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D.各實(shí)驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備答案：A13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)

38、驗(yàn)室C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是答案：D14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對答案：D15.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A

39、.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB194892004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18.關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.

40、尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.以上都對答案：D19.級生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.以上都不對答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21. 同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的：A. 對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B. 對于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)

41、驗(yàn)室C. 對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D. 對于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05%  E0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在控B. 失控C. 警告D. ±

42、2S范圍內(nèi)     答案：B24. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%   答案：C25. 用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級標(biāo)準(zhǔn)品B. 二級標(biāo)準(zhǔn)品C. 三級標(biāo)準(zhǔn)品D. 控制物答案：A26. 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復(fù)性好D. 總有效率高  答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差&#

43、160; 答案：A28. 在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在 ±3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線A. 4.96.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一

44、實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價范圍為靶值±10%。可將此次測定結(jié)果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機(jī)誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A. 對程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對答案：D32. 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價試驗(yàn)為A. 重復(fù)性試驗(yàn)B. 對照試驗(yàn)C. 干擾試驗(yàn)D. 回收試驗(yàn)答案：D33. 干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿

45、意的成績則稱為A. 不滿意的EQA成績B. 滿意的EQA成績C. 成功的EQA成績D. 不成功的EQA成績答案：D35. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯誤的是A. 可用來確定某種疾病B. 可用來確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說法D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C37. 診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指A. 某一試驗(yàn)用于無病的試者時所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例C. 受試人群中真陽性的百分率

46、D. 受試人群中真陰性的百分率  答案：C38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是A. OCV>RCVB. OCV<RCVC. OCV=RCVD. 兩者無關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中, 警告線為A. X±SDB. X±2SDC. X±3SDD. X答案：B40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對比方法C常規(guī)方法D. 決定性方法答案：D41. 某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ±SDB. ±2SDC. ±3SDD. ±4SD答案：B4

47、2. 反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測定方法A. 準(zhǔn)確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯誤的A與準(zhǔn)確性有關(guān)B. 與干擾物有關(guān)C. 與重復(fù)性有關(guān)D. 可利用外加的物質(zhì)來測出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 ±3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46. 計算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0m

48、mol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B. 4%C.3%D.2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差答案：A49.室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度B.精密度C.系統(tǒng)誤差D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測項(xiàng)目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準(zhǔn)品、操作程序C. 質(zhì)量控制D.以上都對答案：D51. 精密度是指：A. 測量結(jié)果中的

49、隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D.可以直接測量答案：A52. 準(zhǔn)確度（accuracy）是指測量結(jié)果中A. 測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差B.是恒定的誤差C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有一定規(guī)律C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D.無法消除和控制答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B. 精密度高

50、，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A. 簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值B. 沒有假失控率C. 對誤差識別特異性高D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測定同一質(zhì)控品B. 新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項(xiàng)目C. 進(jìn)行儀器維護(hù)，重測失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測失控項(xiàng)目。請專家?guī)椭?。D.以上都對答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管

51、理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A    59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：      A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無過錯輸血感染造成不良后果的；D.以上都對答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生

52、或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報告，并向患者通報、解釋。  C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。 答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。 B.患者的血樣可以丟棄C.供血者

53、的血樣可以丟棄D.以上都對答案：A62.化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：B63.醫(yī)療事故處理?xiàng)l例A.1989年2月21日起施行B.自年月日起施行C.自2004年8月28日起施行D.自年月日起施行答案：D64.新傳染病防治法A.1989年2月21日起施行B.自2004年8月28日起施行C.自2004年12月1日起施行D.自2004年8月28日起施行答案：C65.關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說法是正確的A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、

54、控制措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A1下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級防護(hù)屏障的是:        ( D ) 18A生物安全柜                 B 防護(hù)服C口罩        &

55、#160;             D 緩沖間2下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：  （ B ）？A 規(guī)范操作               B 戴眼罩C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)           D 改進(jìn)操作技術(shù)3運(yùn)輸高致病性病原

56、微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（ A  ）31A 城市鐵路    B 飛機(jī)    C 專車   D 輪船4國務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？（ B  ）3A 2004年12月1日               

57、B 2004年11月12日C 2005年1月1日                 D 2005年6月1日5二級生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是         (  C  ) 19A 生物安全柜、培養(yǎng)箱    B 生物安全柜和水浴箱    C 生物安全柜和高壓滅菌器 &#

58、160;  D離心機(jī)和高壓滅菌器6PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)  （ B ）？A  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B  試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū)  C  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū)  D  主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級別的實(shí)驗(yàn)室？   （ D ）？A  BSL- 1   B  BSL-2  

59、;  C  BSL-3   D  BSL-4 8生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B  ）？A  廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B  因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C  污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D  消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)   （  D ）23A  微生物接種環(huán)

60、直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cmB  應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C  小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠   D  以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（  B   ）內(nèi)向有關(guān)部門報告。32  A  1小時      B  2小時   

61、       C  3小時      D  4小時11生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（  A）c 25-26A 噪聲                        B 氣流量C 負(fù)壓在正常范圍              D風(fēng)速12微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是   （  B ） ？                 A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿