替羅非班誘導(dǎo)嚴(yán)重血小板減少癥的臨床分析

1、    替羅非班誘導(dǎo)嚴(yán)重血小板減少癥的臨床分析    劉田森【摘要】替羅非班是冠脈介入治療中廣泛應(yīng)用的血小板b/a受體拮抗劑，由替羅非班誘導(dǎo)的嚴(yán)重血小板減少也在近幾年越來越多的受到臨床醫(yī)生的關(guān)注，但其致病機(jī)制尚未明確，應(yīng)對(duì)、治療方案仍缺乏廣泛共識(shí)。本文通過介紹我院近期發(fā)生的兩例應(yīng)用替羅非班過程中發(fā)生嚴(yán)重血小板減少的病例討論替羅非班誘導(dǎo)嚴(yán)重血小板減少癥的臨床表現(xiàn)、鑒別及可行治療方案?！娟P(guān)鍵詞】經(jīng)皮冠脈介入術(shù)；替羅非班；重度血小板減少癥；替羅非班誘導(dǎo)性血小板減少癥；肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥r55 a issn.2095-6681.2017.33.02隨著冠狀動(dòng)

2、脈粥樣硬化性心臟病發(fā)病率的升高，冠脈介入技術(shù)得以飛速發(fā)展，與此相關(guān)的各種術(shù)式、理論日益成熟，其中替羅非班作為血小板糖蛋白b/a受體拮抗劑在pci術(shù)中及術(shù)后的應(yīng)用也越發(fā)廣泛，但實(shí)際臨床應(yīng)用結(jié)果顯示，替羅非班可能誘發(fā)嚴(yán)重血小板減少。如果把血小板1 一般資料（1）患者男，64歲，因“活動(dòng)時(shí)心慌、胸悶2年，突發(fā)胸痛2 h”入院，查體：p86次/分，bp 109/78 mmhg，雙肺底可聞及濕性啰音，心電圖示v1-v2導(dǎo)聯(lián)病理性q波，v1-v5導(dǎo)聯(lián)st段抬高0.10.8 mv，t波高尖，多導(dǎo)聯(lián)st-t改變。診斷為急性st段抬高型心肌梗死（廣泛前壁）killip 級(jí)?；颊呷朐汉笮屑痹\cag示：冠心病三支病

3、變，lad開口可見70%狹窄，ladp可見100%閉塞，前向血流timi 0級(jí)。lcxp可見瘤樣擴(kuò)張，lcxd可見70%90%彌漫性狹窄，om1中段可見60%狹窄，前向血流timi 級(jí)。rcam內(nèi)膜不規(guī)則，pl開口可見50%狹窄，pd中段可見50%節(jié)段性狹窄，前向血流timi 級(jí)，經(jīng)與患者及其家屬溝通后行pci術(shù)于lad植入支架2枚，術(shù)中給予肝素8000 u，術(shù)后給予鹽酸替羅非班氯化鈉注射液6 ml/h持續(xù)泵入。患者術(shù)后第1天查血常規(guī)示：plt 10×109/l（危急值），右橈動(dòng)脈、尺動(dòng)脈穿刺處及皮膚采血處可見瘀斑，舌尖及唇間可見血泡。立即停用替羅非班，2 h后急查血常規(guī)示：plt

4、5×109/l（危急值），皮膚黏膜出血征象未進(jìn)展，考慮到血小板輸注可能造成血栓形成風(fēng)險(xiǎn)，未予輸注血小板。繼續(xù)觀察2 h后再次復(fù)查血常規(guī)示：plt 4×109/l（危急值），給予甲潑尼龍琥珀酸鈉粉針40 mg靜脈推注。2 h后再次急查血常規(guī)示：plt 1.0×109/l（危急值），皮膚黏膜出血征象未見進(jìn)展。繼續(xù)觀察2 h后再次復(fù)查血常規(guī)示：plt 4.0×109/l（危急值），此后每隔2 h急查血常規(guī)，血小板水平逐漸恢復(fù)，術(shù)后第4天恢復(fù)至125×109/l，其間皮膚黏膜出血征象逐漸緩解?；颊哂谛g(shù)后第14天病情好轉(zhuǎn)出院。（2）患者男，75歲，因“發(fā)

5、作性胸悶、憋氣2年余，再發(fā)半年”入院，2年前曾于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行pci術(shù)植入支架2枚（具體不詳），術(shù)后規(guī)律服用“拜阿司匹靈、波立維”等藥物治療。查體未見陽(yáng)性體征，心電圖大致正常，血常規(guī)示plt 196×109/l。診斷為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病 不穩(wěn)定型心絞痛pci術(shù)后。患者入院后第2天行cag示：冠心病 三支病變，ladp-m可見85%-95%彌漫性狹窄，d1近段可見80%管狀狹窄，前向血流timi 級(jí)。lcxp可見70%-80%彌漫性狹窄，lcxd可見75%85%彌漫性狹窄，om近段可見50%局限性狹窄，前向血流timi 級(jí)。rca可見支架影，原支架內(nèi)未見狹窄，pd開口可見70%局限性

6、狹窄，前向血流timi 級(jí)。經(jīng)與患者及其家屬溝通，行pci術(shù)于lad植入支架1枚，于lcx植入支架2枚。術(shù)中給予肝素8000 u，術(shù)后給予鹽酸替羅非班氯化鈉注射液7 ml/h持續(xù)泵入。術(shù)后10 h復(fù)查血常規(guī)示：plt 27×109/l，查體未見明顯皮膚黏膜出血征象，立即停用替羅非班，密切觀察。術(shù)后第2天復(fù)查血常規(guī)示：plt 47×109/l，未見出血征象，此后每24小時(shí)復(fù)查血常規(guī)，血小板水平逐漸恢復(fù)，術(shù)后第5天恢復(fù)至102×109/l，病情好轉(zhuǎn)出院。2 討 論替羅非班是一種非肽類血小板膜糖蛋白b/a受體可逆性拮抗劑，能有效減少支架內(nèi)急性血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)，因而越來越廣泛

7、的應(yīng)用于接受pci治療的患者，然而，restore和prism-plus兩項(xiàng)大規(guī)模研究顯示替羅非班誘導(dǎo)的血小板減少癥的發(fā)病率達(dá)1.1%和1.9%，其中重度分別為0.2%和0.5%。本文第1例患者急診入院，術(shù)前未查血常規(guī)，無從得知其基線血小板水平，患者提供入院1年前當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血常規(guī)檢查結(jié)果示：plt 468×109/l，術(shù)前查體未見皮膚黏膜出血征象，術(shù)后12 h內(nèi)出現(xiàn)重度血小板減少，考慮藥物誘導(dǎo)的血小板減少可能性大，患者術(shù)前給予氯吡格雷300 mg、拜阿司匹林300 mg負(fù)荷量抗血小板治療，術(shù)中應(yīng)用肝素8000 u，術(shù)后給予替羅非班持續(xù)泵入，具體哪種藥物誘導(dǎo)血小板減少需認(rèn)真鑒別。患者2年

8、前因胸悶于我院就診，診斷為冠心病，給予拜阿司匹林、波立維抗凝、抗血小板治療，患者平素規(guī)律服藥，1年前查血常規(guī)示plt 468×109/l?；颊弑敬涡g(shù)后出現(xiàn)血小板減少后繼續(xù)給予用阿司匹林、波立維抗血小板治療，僅停用替羅非班后血小板計(jì)數(shù)即明顯較前回升，故考慮拜阿司匹林、氯吡格雷誘導(dǎo)的血小板減少可基本排除。本次患者術(shù)后出現(xiàn)重度血小板減少主要考慮為肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥（hit）或替羅非班誘導(dǎo)性血小板減少癥（git）。本文2例患者術(shù)中均應(yīng)用肝素抗凝，術(shù)后均給予替羅非班抗血小板治療。第1例患者術(shù)后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)重度血小板減少，最低血小板水平1.0×109/l，皮膚黏膜出現(xiàn)明顯出血征象

9、。第2例患者術(shù)后10 h即發(fā)現(xiàn)血小板明顯減少，最低血小板水平27×109/l，未見明顯皮膚黏膜出血征象。2例患者均在停用替羅非班后觀察到明顯血小板水平回升，術(shù)后5天內(nèi)均恢復(fù)至術(shù)前水平。從發(fā)病時(shí)間、血小板減少程度及恢復(fù)時(shí)間方面考慮，替羅非班誘導(dǎo)性血小板減少癥診斷基本成立，可行hipa及pf4檢查以進(jìn)一步明確診斷。由于我院不具備行hipa及pf4檢查的條件，故未予進(jìn)一步檢查。替羅非班說明書中明確指出“在本品治療前、推注或負(fù)荷輸注后6 h內(nèi)以及治療期間至少每天要監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白和血球壓積（如果證實(shí)有顯著下降需更頻繁）。使用過血小板糖蛋白b/a抑制劑的患者應(yīng)當(dāng)考慮盡早監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)”

10、，這一點(diǎn)在實(shí)際臨床應(yīng)用中經(jīng)常被忽視。此兩例患者應(yīng)用替羅非班過程中發(fā)生嚴(yán)重血小板減少的實(shí)例提醒我們：臨床應(yīng)用替羅非班的患者一定要嚴(yán)密觀察血小板計(jì)數(shù)并隨時(shí)觀察有無出血征象，一旦發(fā)生嚴(yán)重血小板減少，立即停用替羅非班以及其他抗血小板、抗凝藥物是git治療的關(guān)鍵，患者血小板水平多于1周內(nèi)逐漸恢復(fù)正常，是否及早給予激素沖擊治療或輸注血小板仍需進(jìn)一步臨床證實(shí)。參考文獻(xiàn)1 said sm，hahn j，schleyer e，et a1.glycopmtein b/a inhibitor-induced thrombocytopenia：diagnosis and treatment.clin res cardiol，2007，96：61-69.2 abrams cs，cines db.thrombocytopenia after treatment with platelet glycoprotei