第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚第2課時酚的學案

1、第三章 烴的含氧衍生物 第一節(jié) 醇 酚 第2課時 酚【復習鞏固】羥基與_直接連接的有機化合物稱為酚，下列化合物中，屬于酚類的是()【自主學習】1、酚的結構與物理性質（1）苯酚俗稱 分子式為 結構簡式 官能團名稱 （2）苯酚的物理性質常溫下，純凈的苯酚是一種 色晶體，從試劑瓶中取出的苯酚往往會因部分氧化而顯 色 。溶解性：常溫下苯酚在水中的溶解度 ，會與水形成濁液；當溫度高于65時，苯酚能與水 。苯酚易溶于酒精、苯等有機溶劑毒性：苯酚有毒。苯酚的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕作用，如不慎將苯酚沾到皮膚上，應立即用 清洗，再用水沖洗。 2、酚的化學性質（1） 弱酸性:由于苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚中的羥基

2、能發(fā)生微弱電離，其電離方程式為： 思考：苯酚是不是有機酸？與NaOH溶液的反應： 所以向苯酚的濁液中加入NaOH溶液后，溶液變 。與Na2CO3溶液的反應： 苯酚的制備（強酸制弱酸）a.苯酚鈉與鹽酸的反應： b.向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體的反應： 注意：反應產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉，這說明酸性：H2CO3 苯酚 HCO3 ，苯酚的酸性極弱，以致于苯酚 使紫色石蕊試劑變紅。 （2）苯酚的取代反應:苯酚與溴水在常溫下反應，立刻生成白色沉淀2，4，6三溴苯酚寫出化學方程式： 該反應可以用來 （3）顯色反應：酚類化合物與Fe3 顯 色，該反應可以用來檢驗酚類化合物。 思考：苯酚根離子與Fe3能否大量共

3、存？知識回顧：Fe3的檢驗有哪些方法？（4）酚醛樹脂的制備（P107）：3、苯酚的用途：苯酚是重要的化工原料，廣泛用于制造 等。小結：A、酚羥基對苯環(huán)的影響酚羥基的存在，有利于苯環(huán)上的取代反應，例如溴代反應。苯的溴代： 苯酚的溴代： 反應條件和產(chǎn)物足以證明酚羥基對苯環(huán)的活化作用，尤其是能使酚羥基鄰、對位的氫原子更活潑，更易被取代。B、 苯環(huán)對羥基的影響能否與強堿反應（能反應的寫方程式）溶液是否具有酸性OHCH3CH2OH通過上面的對比，可以看出苯環(huán)的存在同樣對羥基也有影響，它能使羥基上的氫更容易電離，從而顯示出一定的弱酸性。第三章 第一節(jié) 醇 酚（課時2）練習1苯酚與乙醇在性質上有很大差別，原

4、因是()A官能團不同 B常溫下狀態(tài)不同C相對分子質量不同 D官能團所連烴基不同2下列物質中最難電離出H的是()ACH3COOH BC2H5OHCH2O DC6H5OHOHCH3C3、下列物質中，與苯酚互為同系物的是 ()ACH3CH2OHB（CH3）3COHCH2OHD4、下列說法正確是 ()A苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應。CH2OH B苯酚與苯甲醇（ ）分子組成相差一個CH2原子團，因而它們互為同系物。C在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個氫原子都容易取代。5、白藜蘆醇結構簡式如右圖 ，它廣泛存在于食物中，具有抗癌性，與1mo

5、l該化合物起反應的Br2和H2的最大用量是 （ ）A1mol，1mol B3.5mol，7mol C3.5mol，6mol D6mol，7mol6、使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是 ()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液 D金屬鈉7、鑒別苯酚、硫氰化鉀、乙酸、氫氧化鈉四種溶液，可用的一種試劑是 A.鹽酸 B.食鹽 C.新制的氫氧化銅 D.氯化鐵8、下列各組物質中，一定屬于同系物的是()A乙二醇和丙三醇BC6H5OH和C6H5CH2OHCC3H6和C4H8DC2H6和C10H22OCH3CH2CH=CH29、丁香油酚的結構簡式為HO 它的結構簡式

6、可推測它不可能有的化學性()A即可燃燒，也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 D可與溴水反應10、為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來；正確操作為 ()A把混合物加熱到70以上，用分液漏斗分液B加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液C加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液D向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液11、分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是A加水振蕩后，用分液漏斗分離B加稀鹽酸振蕩后，用分液漏斗分離C加入濃溴水振蕩后過濾D加NaOH溶液振蕩后，用分液漏斗分離，取下層液體通入CO2或加入適量鹽酸后，再用分

7、液漏斗分離12、下列關于苯酚的敘述中，正確的是 ()A純凈的苯酚是粉紅色晶體 B苯酚有毒，因此不能用來制洗滌劑和軟膏C苯比苯酚容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應D苯酚分子里羥基上的氫原子比乙醇分子里羥基上的氫原子活潑13、皮膚上若沾有少量的苯酚，正確的處理方法是 A用70熱水洗 B用酒精洗 C用稀NaOH溶液洗 D不必沖洗 14、能說明苯酚酸性很弱的實驗是A常溫下苯酚在水中的溶解度不大。 B苯酚能跟NaOH溶液反應。C苯酚遇FeCl3溶液呈紫色。 D將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁。15、某有機物的結構簡式為右圖所示；Na、NaOH、NaHCO3分別CH2COOHCH2OHCH2CHOOH與等物質的量的該

8、物質反應時，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為 ()A3：3：3B3：2：1C1：1：1 D3：2：216、某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O，其中與FeCl3溶液混合后顯紫色或不顯紫色的種類分別為 ()A 2種和1種B2種和3種C3種和2種D3種和1種17、醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：相對分子質量密度/（gcm1）沸點/溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制

9、餾出物的溫度不超過90。分離提純：反應粗產(chǎn)物倒入漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置b的名稱是               （2）加入碎瓷片的作用是               ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記

10、加瓷片，應該采取的正確操作是              （填正確答案標號）。A、立即補加    B、冷卻后補加   C、不需補加     D、重新配料（3）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為               

11、60;          （4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并；在本實驗中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的               （填“上口倒出”或“下口倒出”）（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是               （6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有               （填正確答案標號）A、圓底燒瓶   B、溫度計    C、吸濾瓶    D、球形冷凝管   E、接收器（7）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是