2019-2020學(xué)年重慶市第一中學(xué)高二下學(xué)期期中考試 化學(xué) Word版

1、秘密啟用前【考試時(shí)間：5 月 15 日 10:10 11:40】2020 年重慶一中高 2021 級(jí)高二下期期中考試化學(xué)測(cè)試試題卷化學(xué)試題共 7 頁(yè)，滿分 100 分，時(shí)間 90 分鐘。注意事項(xiàng)：1. 答題前，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。2. 答選擇題時(shí)，必須使用 2B 鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦擦 干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。3. 答非選擇題時(shí)，必須使用 0.5 毫米黑色簽字筆，將答案書(shū)寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。4. 所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無(wú)效?？赡苡玫较鄬?duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 K 39卷

2、（選擇題，共 48 分）一、選擇題（本題包括 16 個(gè)小題，每題 3 分，共 48 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意） 1. 化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. 淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)B. 合成不粘鍋涂層的原料 CF =CF 屬于烴2 2C. 葡萄糖是常見(jiàn)的單糖，它不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D. 石油裂解和煤的干餾都是物理變化2. 下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A. 氨基電子式： B. 聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C. 丙烯的最簡(jiǎn)式：CH2D. 甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH O43. 下列有機(jī)物的命名正確的是A. 2,3-二甲基-5-乙基己烷 B. 2,4-二甲基-4-己烯C. 2,

3、3-二羥基戊烷 D.4下列化合物中，既顯酸性又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是 ACH =CHCH OH BCH COOH2 2 3對(duì)苯二甲酸CCH =CHCOOC H2 25DCH =CHCOOH25下列各組物質(zhì)中，既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體的是ACH 和 C H 4 410B乙酸和甲酸甲酯1C D 和和6下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng) B丙酮與氫氣反應(yīng)C溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱 D甲苯與氯氣混合光照 7下列關(guān)于高分子材料說(shuō)法中，正確的是A 苯酚和甲醛可以用于合成酚醛樹(shù)脂，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B 有機(jī)高分子化合物分子式中聚合度是一個(gè)整數(shù)值，所以其為純凈物 C塑料、油脂

4、和橡膠都屬于合成高分子材料D順丁橡膠結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間使用不會(huì)明顯老化8下列有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)室制備、收集裝置不正確的是AB水制溴苯制取乙烯B D制硝基苯制取乙酸乙酯9. 2-氯-3-甲醛吲哚（如下圖所示）是重要的吲哚類衍生物，可作為有機(jī)合成的重要中間體， 下列表達(dá)正確的是A. 該分子的官能團(tuán)為苯環(huán)、醛基、氯原子B. 它既可以發(fā)生取代反應(yīng)，也可以發(fā)生氧化反應(yīng)C. 1mol 該物質(zhì)與足量的氫氣加成時(shí)共消耗氫氣 4molD. 根據(jù)結(jié)構(gòu)特征，推測(cè)該物質(zhì)易溶于水210. 嗎啡啉是一種重要的含氮雜環(huán)化合物，其常用于有機(jī)合成的溶劑，下列關(guān)于它的說(shuō)法不正 確的是A. 分子式：C H NO4 9B. 嗎啡啉含有兩種官

5、能團(tuán)C. 其核磁共振氫譜（H-NMR）顯示 3 組峰，峰面積比為 2:2:1D. 該物質(zhì)具有堿性，可以和酸反應(yīng)11下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是ABCD實(shí)驗(yàn)將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最終變?yōu)闊o(wú) 色透明的均一溶液醫(yī)用酒精可與金屬鈉反應(yīng)生成可燃性氣體用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使 濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅結(jié)論生成的 1，2-二溴乙烷無(wú)色、 可溶于四氯化碳乙醇具有活潑氫原子乙酸的酸性小于碳酸的酸性生成的氯甲烷具有酸性12. 為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是ABCD混合物苯（苯酚）苯（甲苯）1 烷（乙烯）2 酸乙酯（乙

6、酸）除雜試劑濃溴水酸性 KMnO 溶液，NaOH(aq) 4酸性 KMnO 溶液 4氫氧化鈉溶液分離方法過(guò)濾分液洗氣蒸餾13是一種有機(jī)烯醚，可以用烴 A 通過(guò)下列路線制得：則下列說(shuō)法正確的是A A 的名稱是 2-丁烯B B 分子中不含不飽和鍵C C 是一種二元醇，易溶于水 D3 的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)314羥基化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的這類香料： 則下列說(shuō)法正確的是A 與溴水反應(yīng)后，溴水褪色說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵B 相對(duì)質(zhì)量相同，所以它們的質(zhì)譜圖相同C 等物質(zhì)的量的上述物質(zhì)與足量的 Na 反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的量相同D1mol與足量的溴水反應(yīng)，消耗 3molBr215

7、. 分子式為 C H ClO 的同分異構(gòu)體眾多，其中能與 NaHCO 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 CO 的同分異構(gòu)體共有5 9 2 3 2（不考慮立體異構(gòu)）A4 種 B8 種 C12 種 D16 種16. 有機(jī)人名反應(yīng)是合成中的重要工具知識(shí)，其中狄爾斯-阿爾德反應(yīng)在合成碳環(huán)這一領(lǐng)域有著 舉足輕重的地位，其模型如下： ，則下列判斷正確的是A. 合成B. 合成C. 合成的原料為的原料為的原料為D. 合成的原料為 ，不可能為4卷二、非選擇題（本大題共 4 個(gè)小題，共 52 分）17.（14 分）丙烯是基本的有機(jī)化工原料，由丙烯經(jīng)如下步驟可合成 N異丙基丙烯酰胺，其可 用于合成隨溫度變化的藥物控制釋放材料。（1）

8、丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2） 反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。（3） 反應(yīng) （填“能”或“不能”）用酸性 KMnO 溶液作為氧化劑，理由是4。（4）檢驗(yàn)生成的 B 中是否含有 A 的方法是 ；寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）M 與 A 互稱為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比 A 大 14，寫(xiě)出 M 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 （6）以 B 的鈉鹽作單體可以制成強(qiáng)吸水性樹(shù)脂 N，N 屬于 （填“線型”或“體型”）高 分子材料，N 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為 。（7）反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _。18.（12 分）從玉米穗軸、棉桃外皮中可提取出一種烴的含氧衍生物 A，純凈的 A 為白色固體， 易溶于水。為了研究 A 的組成

9、和結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：.將 15 g A 在足量純氧中充分燃燒，并使產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸銅和堿石灰。 實(shí)驗(yàn)后硫酸銅粉末沒(méi)有變藍(lán)，無(wú)水氯化鈣增重 9 g，堿石灰增重 22 g。.用一種現(xiàn)代分析技術(shù)測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為 150。.取適量 A 配成水溶液，與銀氨溶液共熱，產(chǎn)生光亮如鏡的銀。.控制一定條件，使 A 與足量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，測(cè)得產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量為 318。已知：A 分子中無(wú)支鏈含結(jié)構(gòu)的分子不穩(wěn)定。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） A 分子中 C、H、O 的原子個(gè)數(shù)比為 ，A 的分子式為 。（2） 步驟中采用的技術(shù)為（ ）A.元素分析 B.紅外光譜 C.核磁共振譜 D.質(zhì)譜法（3）

10、A 中所含官能團(tuán)的名稱為 。（4） 步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）A 加氫變成一種更有實(shí)用價(jià)值的化合物 B，B 可作為糖尿病人的甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 ，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B 的名稱為 。519.（11 分）丙烯酸甲酯是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室制備丙烯酸甲酯的反應(yīng)、裝置示意圖 和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：丙烯酸甲醇 丙烯酸甲酯沸點(diǎn)（）1426580.5溶解性與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑 與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑 難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑毒性有毒有毒無(wú)毒實(shí)驗(yàn)步驟：向三頸瓶中加入 10.0 g 丙烯酸、6.0 g 甲醇、數(shù)滴濃硫酸和幾粒沸石，緩慢加熱。 反應(yīng) 30min 后，停止加熱，反應(yīng)液冷卻后，分別

11、用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。 取上層油狀液體，用少量無(wú)水 MgSO 干燥后蒸餾，收集 7090餾分。4回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)過(guò)程采用水浴加熱，原因是 。（2） 圖甲中油水分離器的作用是（3） 判斷酯化反應(yīng)達(dá)到平衡的現(xiàn)象為_(kāi)。 （4）第一次水洗的主要目的是 。（5）在洗滌、分液步驟中用到的主要玻璃儀器有燒杯、 。 （6）圖乙所示裝置中冷卻水的進(jìn)口為_(kāi)(填字母)。為分析產(chǎn)率，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將收集到的餾分平均分成五份，取出一份置于錐形瓶中，加入 2.5 mol/L KOH 溶液 10.00 mL，加熱使之完全水解；用酚酞作指示劑，向冷卻后的溶液中滴 加 0.5 mol/L HCl 溶液，中

12、和過(guò)量的 KOH，共消耗鹽酸 20.00mL。632CCl32 4（7）本次制備實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為 。20.（15 分）化合物 M 是一種二苯乙炔類液晶材料，其分子結(jié)構(gòu)與最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類液晶材料條件略去）：相似。以兩種苯的同系物 A、G 為原料合成 M 的一種路線如下（部分反應(yīng)OCCH3HOCHCH3ACH COCl3AlClC H2B5LiAlHTHF4C H2 5CKHSO4DBr KOHE4 乙醇 FM(C H )20 22GI /HIO2 3CH COOH/H SOH(C H I)10 13回答下列問(wèn)題；（1） A 的分子式為 。（2） 推測(cè)在 B 轉(zhuǎn)化為 C 的反應(yīng)中 LiAlH /TH

13、F 的作用是 。4（3）D 的分子式為 C H ，中屬于消去反應(yīng)的是 。10 12（4）寫(xiě)出的化學(xué)方程式：。（5）滿足下列條件的 B 的同分異構(gòu)體有種。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；.分子中苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。（6）H 分子為對(duì)位二取代苯結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜共有三組峰，且峰面積之比為 9:2:2。寫(xiě)出 H 和 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：H ，M 。（7）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以苯和苯乙烯為原料制備線。（其它無(wú)機(jī)試劑任選）合成路線流程示例：2020 年重慶一中高 2021 級(jí)高二下期半期考試化學(xué)試題參考答案的合成路7一、選擇題題號(hào)答案17.（14 分）（8）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

14、 11 12 13 14 15 16 A C D D C D A B B C A B C D C B（1 分）（9） 氧化反應(yīng)（1 分）（10） 不能（1 分），酸性 KMnO 溶液會(huì)將碳碳雙鍵氧化。（1 分）4（11）取適量生成的 B 與適量新制堿性氫氧化銅懸濁液共熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有A，否則不含（2 分），（其它合理答案也可，需要前后兩空匹配）（2 分）（12） （3 分）（13）線型（1 分）， （1 分）（14）（1 分）18.（12 分）（1）1:2:1（2 分），C H O （1 分）5 10 5（2）D（1 分）（3）羥基醛基（2 分）（4） （3 分）（4） CH OH(CHOH) CH OH（2 分），戊五醇（或木糖醇）（1 分）2 3 219.（11 分）（1） 便于控制溫度，受熱均勻（2 分）（2） 除去反應(yīng)中生成的水，使化學(xué)平衡向右移動(dòng)，增大轉(zhuǎn)化率（2 分）（3） 油水分離器中水面保持穩(wěn)定（1 分）82（4）除