環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗考核名詞解釋

1、一、名詞解釋1、 優(yōu)先污染物：經(jīng)過(guò)優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡(jiǎn)稱為優(yōu)先污染物。2、 背景斷面：反映進(jìn)入本地區(qū)河流水質(zhì)的初始情況。3、 凈化斷面（削減斷面）：當(dāng)工業(yè)廢水或生活污水在水體內(nèi)流經(jīng)一定距離而達(dá)到最大限度混合時(shí)，其污染狀況明顯減緩的斷面。4、 控制斷面：為了確定特定污染源對(duì)水體的影響，評(píng)價(jià)污染狀況，以控制污染物排放而設(shè)置的采樣斷面。5、 酸度：指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。6、 堿度：指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。7、 化學(xué)需氧量（COD）：在一定條件下，用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度mg/L表示，它是水體被還原性物質(zhì)污染

2、的主要指標(biāo)。8、 生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機(jī)物被微生物生化降解時(shí)所消耗的溶解氧的量。9、 總有機(jī)碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有機(jī)物的總量，結(jié)果以碳的質(zhì)量濃度（mg/L）表示。10、 總需氧量（TOD）：指水中的還原物質(zhì)，主要是有機(jī)物在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需要的氧量，結(jié)果以O(shè)2的含量（mg/L）計(jì)。11、 大氣污染：是指人類活動(dòng)排出的污染物擴(kuò)散到某個(gè)地區(qū)的室外空間，污染物質(zhì)的性質(zhì)、濃度和持續(xù)時(shí)間等因素綜合影響而引起某個(gè)地區(qū)居民中大多數(shù)人的不適感，并使健康和福利受到惡劣影響。12、硫酸鹽化速率：指大氣中含硫污染物（主要是二氧二碳）轉(zhuǎn)化為

3、硫酸鹽微粒的速度。13、降塵：是指大氣中自然沉降于地面上的灰塵，又稱自然降塵。14、總懸浮顆粒物（TSP）：指懸浮在空氣中，空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑<=100微米的顆粒物。15、聲功率：是單位時(shí)間內(nèi)，聲波通過(guò)垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。在噪聲監(jiān)測(cè)中，聲功率是指聲源總聲功率，單位為W。16、聲強(qiáng)：聲強(qiáng)是指單位時(shí)間內(nèi)，聲波通過(guò)垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量，單位為W/m217、聲壓：是由于聲波的存在而引起的壓力增值。18、總體：研究對(duì)象的全體。19、個(gè)體：總體中的一個(gè)單元。20、誤差：由于多種因素的影響，使得測(cè)量值與真值不完全一致，這種不一致在數(shù)值上的表現(xiàn)即為誤差。21、 偏差：是指?jìng)€(gè)別

4、測(cè)量值與多次重復(fù)測(cè)量值之偏離程度。22、 精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復(fù)分析均一樣品所得測(cè)定值的一致程度，它反映分析方法或測(cè)量系統(tǒng)所存在的偶然誤差的大小。23、 靈敏度：是一個(gè)分析方法或分析儀器在被測(cè)物質(zhì)改變單位質(zhì)量單位濃度時(shí)所引起的相應(yīng)量變化的程度。它反映了該方法或儀器的分辯能力。24、 檢出限：指一個(gè)分析方法對(duì)被測(cè)物質(zhì)在給定的可靠度內(nèi)能夠被檢出的最小質(zhì)量或最低濃度。二、填空題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過(guò)（3個(gè)月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對(duì)）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值

5、由（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門）測(cè)定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點(diǎn)是設(shè)備（要求嚴(yán)密），產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，（操作簡(jiǎn)便），（設(shè)備簡(jiǎn)單），（出水量大），因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解

6、，消解過(guò)程中不得引入（待測(cè)組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來(lái)表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有（電測(cè)法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。16、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?(波長(zhǎng)校正；吸光度校正

7、；雜散光校正；比色皿的校正)。17、舉例說(shuō)明什么是間接測(cè)定？（需要經(jīng)過(guò)與待測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測(cè)定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無(wú)二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（25）保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。21、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖）。22、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。23、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的（準(zhǔn)

8、確度）。24、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的（3倍）。25、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。26、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的（隨機(jī)誤差）。27、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）28、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測(cè)物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來(lái)。29、全程序空白實(shí)驗(yàn)是（以水代替實(shí)際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定步驟完全相同的操作過(guò)程）。30、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。31、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（

9、系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差）。32、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無(wú)顯著差異）即可使用。33、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測(cè)定下限。34、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控制在樣品含量的0.52倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過(guò)方法的測(cè)定上限濃度值）。35、試劑空白值對(duì)（準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度）均有影響。36、密碼質(zhì)控樣指（在同一個(gè)采樣點(diǎn)上，同時(shí)采集雙份平行樣，按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分

10、析）。37、準(zhǔn)確度用（絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差）來(lái)表示。38、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測(cè)定）來(lái)評(píng)價(jià)。39、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。40、精密度通常用（極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。41、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語(yǔ)。42、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。43、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括（線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)）。44、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（準(zhǔn)確度）；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的（靈敏度）。45、按地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（HJ/91-2002），現(xiàn)場(chǎng)采集的

11、水樣分為 瞬時(shí)水樣 和 混合水樣 ，混合水樣又分為 等比例混合水樣 和 等時(shí)混合水樣 。46、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫(kù)）區(qū)的不同水域（如進(jìn)水區(qū)、 出水區(qū) 、 深水區(qū) 、 淺水區(qū) 、岸邊區(qū)），按水體類別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。47、采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為 背景斷面 、 對(duì)照斷面 、 控制斷面 和 削減斷面 等。48、地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開 死水區(qū) 、 回水區(qū) 和 排污口 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無(wú)急流、無(wú)淺灘處。49、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場(chǎng) 空白樣 ，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。50、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 車間 或

12、 車間處理設(shè)施 的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。51、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 排污單位 的外排口。52、國(guó)家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn) 等比例 采樣和 在線自動(dòng) 監(jiān)測(cè)。53、測(cè) 溶解氧 、 五日生化需氧量 和 有機(jī)污染物 等項(xiàng)目時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。54、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先用采樣水蕩洗 采樣器 與 水樣容器 23次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應(yīng)的 固定劑 ，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。55、測(cè)定油類、溶解

13、氧、五日生化需氧量、 硫化物 、 余氯 、 糞大腸菌群 、懸浮物、放射性等項(xiàng)目要單獨(dú)采樣。56、測(cè)量pH時(shí)應(yīng) 停止攪動(dòng) ， 靜置片刻 ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。57、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中，pH與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn) 堿性誤差（鈉差） ，即pH的測(cè)量值比應(yīng)有的 偏低 。58、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 蒸餾 方法。水樣中如含余氯，可加入適量 Na2S2O3 ；金屬離子干擾可加入 掩蔽劑 去除。59、用于測(cè)定COD的水樣，在保存時(shí)需加入 H2SO4 ，使pH 2 。60、K2Cr2O7測(cè)定COD，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，

14、會(huì)使 滴定終點(diǎn)不明顯 。61、六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時(shí)，顯色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 0.2mol/L 時(shí)顯色最好。62、測(cè)定鉻的玻璃器皿用 硝酸與硫酸混合液或洗滌劑 洗滌。63、水中氨氮是指以 游離（NH3） 或 銨鹽 形式存在的氮。常用的測(cè)定方法有 納氏試劑分光光度法 、 水楊酸次氯酸鹽法 和 滴定法 方法。64、1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO含量為 10 mg/lL。答：、1065、油類是指 礦物油 和 動(dòng)植物油脂 ，即在pH2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。66、測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的 亞硝酸鹽 、 亞鐵鹽 、 硫化物 等還原性無(wú)機(jī)物和在此條

15、件下可被氧化的 有機(jī)物 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還原性無(wú)機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。67、化學(xué)需氧量（以下簡(jiǎn)稱COD）是指在一定條件下，用 強(qiáng)氧化劑 消解水樣時(shí)，所消耗的 氧化劑的量 的量，以 氧的mg/L 表示。68、用鈷鉑比色法測(cè)定水樣的色度是以 與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液 的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告 pH 。69、測(cè)定BOD5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、BOD5應(yīng)小于 0.2mg/L 。接種稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、BOD5以在 0.3-1mg/L 之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。70、在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 2mg

16、/L 和剩余溶解氧大于 1mg/L 時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取 平均值 ，若剩余的溶解氧 小于1mg/L 甚至為零時(shí)，應(yīng) 加大稀釋倍數(shù) 。71、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法 新銀鹽分光光度法 和_ 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法 。我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法 。72、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測(cè)定 總萃取物 ，另一份經(jīng) 硅酸鎂 吸附后，用于測(cè)定 石油類 。73、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的 3 倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的 90 %。74、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為

17、：加磷酸使pH0.54.0之間,并加適量 CuSO4 ，保存在10以下，貯存于 玻璃瓶 中。75、在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的項(xiàng)目有 水溫 、 pH 、 電導(dǎo)率 、 溶解氧（DO） 和氧化還原電位（Eh）等。76、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用 過(guò)硫酸鉀（或硝酸高氯酸） 為氧化劑，將 未經(jīng)過(guò)濾的 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷。79、測(cè)定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 NaOH 固定，一般每升水樣加0.5克 NaOH ，使樣品的pH >12 ，并將樣品貯于 聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 。在采樣后 24小時(shí)以內(nèi) 進(jìn)行測(cè)定。80、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是 Sm（或答西

18、門子米） ，此單位與m相當(dāng)。81、通常規(guī)定 25 為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。82、測(cè)定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液） 洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。83、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有： 選擇適當(dāng)材料的容器 、 控制水樣的pH 、加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)、 冷藏或冷凍 。84、排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的 總排放量 與該污染物 平均濃度 的乘積、瞬時(shí)污染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。85、測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)采集于 玻璃 瓶?jī)?nèi)，并在 24 h內(nèi)測(cè)定。86、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-5

19、0mg/L的水樣中苯胺類的測(cè)定。當(dāng)水中 酚 含量高于200mg/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生 正 干擾。87、硫化物是指水中溶解性無(wú)機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的 H2S 、 HS 、 S2 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。88、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 0.0250.25g/L 之間。89、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的 氫氧化鈉溶液 和 乙酸鋅乙酸鈉溶液 ，使水樣呈 堿性 并形成 硫化鋅沉淀 。采樣時(shí)應(yīng)先加 乙酸鋅乙酸鈉溶液 ，再加 水樣 。答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅乙酸鈉溶液 堿性 硫化鋅沉淀 乙酸鋅乙酸鈉溶液

20、水樣。90、碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無(wú)色，說(shuō)明 硫化物含量較高 ，應(yīng)補(bǔ)加適量 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 ，使呈 淡黃棕色 為止?？瞻自囼?yàn)亦應(yīng) 加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 。91、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS） 。亞甲藍(lán)分光光度法采用 LAS 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 亞甲藍(lán)分光光度法 。92、分光光度法適用于測(cè)定 天然水 、 飲用水 的濁度，最低檢測(cè)濁度為 3 度。93、我國(guó)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中汞的類標(biāo)準(zhǔn)值為 0.0001mg/L ，污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中總汞的最高允許排放濃度為 0.05

21、mg/L 。94、測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是 冷原子吸收法和 冷原子熒光法 。這兩種方法 干擾 因素少、 靈敏度 高。95、總磷包括 溶解的 、 顆粒的 、 有機(jī)的 和 無(wú)機(jī) 磷。96、離子色譜可分為 高效離子色譜 、 離子排斥色譜 和 流動(dòng)相色譜 三種不同分離方式。97、離子色譜是 高效液相 色譜的一種，是 分析離子的液相 色譜。98、離子色譜對(duì)陰離子分離時(shí)，抑制柱填充 強(qiáng)酸性（H+）陽(yáng)離子 交換樹脂。99、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子分離時(shí)，抑制柱填充 強(qiáng)堿性（OH-）陰離子 交換樹脂。100、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定 地表水 、 工業(yè)廢水 中的甲醛，但不適用于測(cè)定 印染廢水 中的甲醛。

22、101、 室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）102、 采樣時(shí)關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時(shí)采樣法時(shí)，一般采樣間隔時(shí)間為1015min。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范）103、選取濕沉降采樣器位置時(shí)，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)104、濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時(shí)泥水濺入試樣中。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)105、濕沉降采樣時(shí)間的選取原則是：下雨時(shí)每24h采樣一次。若一天中有幾

23、次降雨（雪）過(guò)程，可合并為一個(gè)樣品測(cè)定；若遇連續(xù)幾天降雨（雪），則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個(gè)樣品。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)106、監(jiān)測(cè)濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10（VV）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來(lái)水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測(cè)其電導(dǎo)率（EC），EC值小于0.15mS/m視為合格。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)107、 監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上，如連續(xù)多日沒(méi)下雨（雪），則應(yīng)3d5d清洗一次。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)108、監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，取一部分樣品測(cè)定EC和pH，其余的過(guò)濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于50g），則只測(cè)EC和pH(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)。109、 監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)，用0.45m的有機(jī)微孔濾膜過(guò)濾樣品前，應(yīng)將濾膜放入去離子水中浸泡24h，并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。(酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范)。110、 穩(wěn)態(tài)噪聲指在測(cè)量時(shí)間