運用性別決定與伴性遺傳的知識來總結(jié)遺傳病的規(guī)律(說課稿)_第1頁
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文檔簡介

1、    運用性別決定與伴性遺傳的知識來總結(jié)遺傳病的規(guī)律(說課稿)    張起英一、教材分析1.教學(xué)內(nèi)容人教版高中必修2第二章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)“伴性遺傳”。2.地位、作用及特點本節(jié)內(nèi)容歷來是高考的熱點問題,是考查學(xué)生推理能力和綜合能力最好的生物學(xué)材料,必須全面掌握。人類遺傳病概率的計算必須要運用本節(jié)知識。3.教學(xué)目標(biāo)(1)知識目標(biāo):理解性別決定的方式;理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律;運用遺傳規(guī)律進(jìn)行有關(guān)概率的計算。(2)教學(xué)重點:伴x隱性遺傳和伴x顯性遺傳的規(guī)律,并運用遺傳規(guī)律進(jìn)行有關(guān)的概率計算。(3)教學(xué)難點:運用伴x顯性、隱性遺傳的規(guī)律判斷遺傳病的類型

2、,并計算某種遺傳病的概率。二、學(xué)生情況分析已經(jīng)學(xué)習(xí)了基因的分離和自由組合定律,再加上學(xué)生對生物學(xué)知識已經(jīng)有了一定的儲備,大多數(shù)學(xué)生在理解上不會有太大的困難,但運用理論解決實際問題的能力還有限,有待進(jìn)一步提高。三、教學(xué)方法為了使教學(xué)符合學(xué)生接受知識的規(guī)律,從現(xiàn)象到本質(zhì),從簡單到復(fù)雜,由淺入深,教師在黑板上通過畫遺傳圖解,并要求學(xué)生自己畫遺傳圖解,引導(dǎo)學(xué)生比較、歸納、總結(jié),并加上必要的講解去完成本節(jié)課的教學(xué)任務(wù)。四、設(shè)計思想及教學(xué)程序1.設(shè)計思想針對學(xué)生現(xiàn)有的知識水平和認(rèn)知特點,采用層層推進(jìn)的思路,理解規(guī)律,并總結(jié)規(guī)律,充分發(fā)揮學(xué)生的主觀能動性。2.教學(xué)程序復(fù)習(xí)引入提出問題畫遺傳圖解總結(jié)規(guī)律運用規(guī)

3、律知識小結(jié)學(xué)習(xí)反思。五、教學(xué)過程1.復(fù)習(xí)引入(5分鐘)性別決定的方式有哪幾種?要求學(xué)生畫xy型性別決定遺傳圖解,生男生女是由男性還是女性決定的?并板書遺傳圖解(略)2.新課教學(xué)(25分鐘)教師板書色覺正常(b)對紅綠色盲(b)為顯性xbxb×xbyxbxb,xbyxbxb×xbyxbxb,xbxb,xby,xbyxbxb×xbyxbxb,xbyxbxb×xbyxbxb,xbxb,xby,xbyxbxb×xbyxbxb,xbyxbxb×xbyxbxb,xby抗維生素d性佝僂病(d)對正常(d)為顯性xdxd×xdyxdxd,x

4、dyxdxd×xdyxdxd,xdxd,xdy,xdyxdxd×xdyxdxd,xdyxdxd×xdyxdxd,xdxd,xdy,xdyxdxd×xdyxdxd,xdyxdxd×xdyxdxd,xdy提出問題伴x隱性遺傳的特點是什么?(如紅綠色盲和血友?。┌閤顯性遺傳的特點是什么?(如抗維生素d性佝僂病)伴y遺傳的特點是什么?(如外耳道多毛癥)學(xué)生活動學(xué)生畫遺傳圖解并進(jìn)行思考教師點撥教師進(jìn)行必要的講解。(1)伴x隱性遺傳的特點:隱性致病基因及其等位基因只位于x染色體上。男性患者多于女性患者。往往有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象。女患者的父親和兒子一定是患者

5、,正常男性的女兒和母親一定正常。(2)伴x顯性遺傳的特點:顯性致病基因及其等位基因只位于x染色體上。女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性。男患者的母親和女兒一定是患者,正常女性的兒子和父親一定正常。(3)伴y遺傳的特點:致病基因只位于y染色體上。只在家族男性后代中傳遞。提出問題怎樣判斷顯、隱性遺傳病?教師板書:遺傳系譜圖師生共同總結(jié)正常雙親生出有病后代,而后代的致病基因來自親代,親代正常,說明該遺傳病由隱性致病基因控制。有病雙親生出無病后代,而后代的正?;騺碜杂H代,親代有病,說明該遺傳病由顯性基因控制。師生共同歸納(4)判斷遺傳病的規(guī)律正常雙親生出有病后代為隱性遺傳病。正常男性的母親或女兒有病,女患者父親或兒子正常。(常、隱)正常男性的母親和女兒均正常,女患者父親和兒子均患病。(x、隱)有病雙親生出正常后代為顯性遺傳病。男患者的母親或女兒正常,正常女性的父親或兒子患病。(常、顯)男患者的母親和女兒均患病,正常女性的父親和兒子均正常。(x、顯)歸納小結(jié)先判斷顯、隱性遺傳病、然后判斷在哪個染色體上。板書設(shè)計1.伴x隱性遺傳的特點:2.伴x顯性遺傳的特點:3.正常雙親生出有病后代為隱性遺傳病正常男性的母親或女兒有病,女患者父親或兒子正常。(常、隱)正常男性的母親和女兒有病,女患者父親和兒子正常。(x、隱)4.有病雙親生出正常后代為顯性遺傳病男患者的母親或女兒正常,正常

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