有機化學選擇題

1、有機化學選擇題一1.樟腦分子中有幾個手性碳原子？7 A.1B.2C.3D.無2.一個化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡象疊合，這個化合物叫什么？ A內消旋體 B外消旋體 C對映異構體 D互變異構體3.具有對映異構現象的烷烴的最少碳原子是多少？ A.5B.6C.7D.8 4萘最易溶于哪種溶劑？A水 B乙醇 C苯 D .乙酸5.下列化合物在光照下分別與溴的四氯化碳溶液作用，哪一個反應最快？ A苯 B環(huán)已烷 C甲苯 D氯苯6.叔丁烷與氯氣發(fā)生取代反應，主要產物是2-氯-2-甲基丙烷，其原因為何？ A叔碳原子的位阻大 B叔碳原子的自由基最穩(wěn)定 C伯氫原子最易取代 D伯氫原子所占的比例大

2、7.什么是2-甲基-3-戊醇脫水的主要產物？ A2-甲基-1-戊烯 B甲基環(huán)戊烷 C2-甲基-2-戊烯 D2-甲基-3-戊烯8.在下列反應式中，如果將CH3Cl的濃度增加為原來的3倍，OH-的濃度增加為原來的2倍，其反應速度將有什么變化？CH3ClOH-CH3OHCl- A增至2倍 B增至3倍 C增至5倍 D增至6倍9.在SN2反應機理中，最活潑的是哪一個化合物？A.叔丁基氯 B.氯乙烷 C.氯苯 D.一氯甲烷10.芳香族化合物氯苯（）、硝基苯（）、N，N-二甲苯胺（）、甲苯（）等進行硝化時，其反應速度的快慢順序如何？ A B C. D11.哪一個醛或酮難以和氫氰酸反應？A.苯乙酮 B.環(huán)戊酮

3、 C.丁醛 D.丙酮12.哪一個醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定？ A.丙酮 B.三氯乙醛 C.苯乙酮 D.乙醛13.下列各化合物哪一個在水中溶解度最大？ A1，4-丁二醇 B乙醚 C正戊烷 D正丁醇14.下列各化合物哪一個與水不混溶？A四氫呋喃 B.乙醇 C.丙酮 D.乙醚15.下列負離子哪一個堿性最強？A.CH3CH2- B.NH2- C.RS- D.RO-16.指出下列化合物中哪一個酸性最強？ A.乙醇 B.乙硫醇 C.苯酚 D.苯硫酚 17.下列物質哪一個可能以順反異構體形式存在？ AC2H3Cl BC2H4Br2 CC2H2Cl2 DC6H4C1218.丁醇的同分異構體是哪一個？ A

4、2-丁酮 B乙酸乙酯 C丁酸 D乙醚19.下列化合物酸性最強的是A.對硝基苯甲酸 B.對甲基苯甲酸 C.苯甲酸 D.對羥基苯甲酸 20.對甲苯的硝化反應，下列描述正確的是 A.反應比苯難進行，主要產物為間位 B.反應比苯難進行，主要產物為鄰、對位 C.反應比苯容易進行，主要產物為鄰、對位 D.反應比苯容易進行，主要產物為間位答案：1-5 BACCC 6-10 BCDDB 11-15 ABADA 16-20 DCDAC二1.關于醛酮的氧化和還原反應下列敘述錯誤的是：A.Tollens 試劑常用來區(qū)分醛和酮。 B.Fehling試劑與醛一起加熱，銅離子被還原成磚紅色的氧化銅沉淀析出。 C.酮在劇烈

5、氧化條件下，在羰基的兩側斷裂，生成小分子羧酸。 D.醛、酮與鋅汞齊和濃鹽酸回流，羰基被還原成亞甲基，此反應稱為Clemmensen還原法。2.下列關于醇醛縮合反應敘述錯誤的是：A.反應一般在稀堿溶液中進行 B反應一般生成a-羥基醛類化合物 C.在加熱條件下反應常生成,-不飽和醛/酮 D.含-H的酮也可發(fā)生醇醛縮合反應,但一般產率很低。3.下列化合物中烯醇式含量最高的是A.2-丁酮 B.2，5-己二酮 C.戊二醛 D.丙二醛4.下列最易發(fā)生消除反應的是A.叔丁醇 B.異丙醇 C.丙醇 D.環(huán)己醇5.醛、酮的羰基與HCN的反應屬于（ ）A.親核取代 B.親電加成 C.親核加成 D.親電取代6.烷烴

6、中混有少量的乙醚可用( )分離A.濃硫酸 B.氫氧化鈉溶液 C.高錳酸鉀溶液 D.銀氨溶液7.4叔丁基環(huán)己醇是一種可用于配制香精的原料，在工業(yè)上由對叔丁基酚氫化制得。如果這樣得到的產品中含有少量未被氫化的對叔丁基酚，怎樣將產品提純？A.用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚 B.用Na除去叔丁基酚 C.用濃硫酸洗滌除去叔丁基酚 D.用水萃取洗滌除去叔丁基酚8.下列物質不能發(fā)生碘仿反應的是：A.環(huán)己酮 B.丙酮 C.乙醛 D.乙醇 9. 上化合物的系統(tǒng)命名為A.5-甲基-5-苯基-4-戊烯-2-醇 B.5-苯基-4-己烯-2-醇 C.2-苯基-2-己烯-5-醇 D.5-苯基-5-己烯-2-醇10.

7、 對鹵代烴的消除和親核取代反應，下列敘述錯誤的是：A.制烯烴一般用叔鹵代烴,而制備醇時一般用伯鹵代烴。 B.堿性越強,濃度越大,越有利于消除。 C.高極性溶劑有利于消除。 D.升高溫度有利于消除。11. 下列鹵代烴中的哪一個與硝酸銀的醇溶液反應速率最快？A.1-氯丁烷 B.2-氯丁烷 C.2-溴丁烷 D.芐溴12制備丙基異丙基醚，下列試劑最合適的是：A.丙醇、異丙醇、濃硫酸 B.丙醇鈉、異丙醇 C.丙醇鈉、2-溴丙烷 D.異丙醇鈉、1-溴丙烷13. 上化合物的名稱為：A.(S)-2-溴戊烷 B.(R)-2-溴戊烷 C.(R)-2-溴丁烷 D.(S)-2-溴丁烷14. 對上化合物描述正確的是：A

8、.該化合物名稱為1-己烯-4-炔 B.該化合物與硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液反應，可生成白色的炔化銀沉淀及紅棕色的炔化亞銅沉淀。 C.該化合物與鹵素反應，控制鹵素用量可使碳-碳三鍵優(yōu)先加成。 D.該化合物的酸性比乙炔高。15. 上述物質有芳香性的是：A.1、2、3、4 B.5、6、7、8 C.1、2、7、8 D.5、6、3、816. 的系統(tǒng)命名法的名稱為A.(E)-2-甲基-5-苯基-4-己烯 B.(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯 C.(Z)-5-甲基-2-苯基-2-己烯 D.(Z)-2-甲基-5-苯基-4-己烯17. 對下化合物描述不正確的是：A.該化合物名稱為：對二甲苯 B.該化合物和高錳

9、酸鉀反應可得到對苯二甲酸 C.該化合物發(fā)生硝化反應的活性比苯要低 D.該化合物在三氯化鐵催化下發(fā)生氯代反應的活性比苯要高18. 在溶液中旋光化合物的旋光度與下列哪個因素有關？A該化合物的結構 B偏振光波長和測定時的溫度 C選用的溶劑種類和濃度 D與上述因素都有關19試題:下列關于格氏試劑的描述不正確的是A.格氏試劑中的烴基部分具有很強的親核性。 B.利用Grignard試劑與 CO2 反應可以制備多1個碳原子的羧酸。 C.利用Grignard試劑與醛酮的反應可制備各種醇。 D.Grignard 試劑可以使用醇或醚作為溶劑。20上化合物的名稱為：A.（2S,3R）-2,3-二羥基丁二酸 B.（2

10、R,3R）-2,3-二羥基丁二酸 C.（2S,3S）-2,3-二羥基丁二酸 D.（2R,3S）-2,3-二羥基丁二酸答案：1-5 BBDAC 6-10 AAABC 11-15 DDBAB 16-20 BCDDB三1.關于羥基酸和羰基酸的性質，下列描述錯誤的是A. 醇酸的羥基越靠近羧基, 其酸性就越強。 B. Tollens 試劑不與醇反應，卻能將-羥基酸氧化成-酮酸。 C. -醇酸受熱時容易脫水，生成,-不飽和羧酸。 D. -酮酸比-酮酸更易脫羧, 通常-酮酸只能在低溫下保存。2.關于羧酸的性質，下列描述錯誤的是：A. 與相對分子質量相近的醇相比, 羧酸具有相對較高的沸點。 B. 鄰甲基苯甲酸

11、的酸性比苯甲酸強。 C. 甲酸與脫水劑共熱，可生成甲酸酐。 D. 己二酸受熱后可以脫水、脫羧，生成環(huán)戊酮。3.醫(yī)學上所說的酮體是指下列哪些化合物A. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 B. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 C. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 D. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮4.下化合物命名正確的是：A.4-羥基-3-硝基苯甲酸 B.3-硝基-4-羥基苯甲酸 C.2-硝基-4-羧基苯酚 D.4-羧基-2-硝基苯酚5.下列醇在酸催化下與丁酸發(fā)生酯化反應活性次序是(1).（CH3）3CCH(OH)CH3 (2). CH3CH2CH2CH2OH(3). CH3OH (4). CH3CHOHCH2C

12、H3A(3)>(2)>(4)>(1) B(3)>(4)>(2)>(1) C(1)>(4)>(2)>(3) D(1)>(3>(2)>(4)6.下列碳正離子最穩(wěn)定的是D7.將正辛醇氧化為正辛醛最好的試劑是 AKMnO4 B重鉻酸鉀 C 臭氧 D三氧化鉻和吡啶的絡合物8.下列化合物哪個有旋光性： 9.下列化合物分別與氫氧化鈉水溶液作用，反應最快的是哪一個？A氯乙烷 B氯乙烯 C3-氯丙烯 D氯甲烷10.哪一個醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定？ 11下列化合物發(fā)生羰基親核加成反應最容易的是   

13、60;A. ClCH2CH2CHO B. CH3CH2CHO C. CH3CHClCHO D. CH3CHBrCHO12下列烯烴中，與HBr發(fā)生親電加成反應，反應活性最大的是13. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是？ 14. 下列化合物中酸性最弱的是A.丙酸 B.乙醇 C.丁烷 D.苯酚15. 下列化合物能進行羥醛縮合的是A 丁醛 B 甲醛 C 苯甲醛 D 苯甲醚16. 下列試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是 A 土倫試劑 B 斐林試劑 C 溴水 D Ag2O17. 用CH3MgBr與下列哪一種原料能夠最簡便地合成叔丁醇？ACH3COCH3 BCH3CH2CH2OH CCH3CHO DCH3CH2C

14、HO18. 鑒定甲基酮通常采用什么方法？A.Tollens試劑 B.Fehling試劑 C.碘仿試驗 D.Clemmensen還原法19. 粗的乙酸乙酯中含有少量乙酸，為了除去乙酸應當采用何種操作？ A氫氧化鈉水溶液洗 B.金屬鈉處理 C.乙醇及硫酸處理 D.碳酸鈉水溶液處理20. 對該化合物描述錯誤的是A.該化合物的名稱為3-硝基-4-氯苯甲酸。 B.該化合物的酸性小于苯甲酸。 C.利用該化合物與NaHCO3反應放出CO2,可以鑒別、分離苯酚和該化合物。 D.該化合物的酸性大于乙酸。答案：1-5 DCCBA 6-10 DDBCB 11-15 CCCCA 16-20 BACDB四1分子式為C3

15、H6O并能還原Benedict試劑的化合物。最可能的結構式是哪個？ACH3CH2CHO BCH2CHCH2OH CCH3OCHCH2 D.CH3COCH32. 用下列哪一種試劑可使乙酰苯轉化成乙苯？AH2Pt BZn（Hg）HCl CLiAlH4 DNaC2H5OH3. 根據定位規(guī)則哪種基團是間位定位基？A帶有未共用電子對的基團 B負離子 C致活基團 D帶正電荷或吸電子基團4吡喃環(huán)屬于哪一類雜環(huán)？( )A硼雜環(huán) B氧雜環(huán) C氮雜環(huán) D硫雜環(huán)5. 下列物質穩(wěn)定性最差的是：（ ）A.苯 B.噻吩 C.吡咯 D.呋喃6. 下列說法錯誤的是：（ ）A.重氮鹽與碘化鉀水溶液共熱，不需要催化劑就能生成收率

16、良好的芳香碘化物。 B.重氮鹽與CuF/HF反應，可生成氟代的芳烴。 C.重氮鹽與芳胺偶聯時,最佳pH5-7。 D.重氮鹽與酚類偶聯時最佳pH7-10。7. 下列說法錯誤的是：（ ）A.伯胺和仲胺可與苯磺酰氯或對-甲苯磺酰氯反應, 生成相應的磺酰胺。叔胺不被磺?；?。 B.脂肪伯胺與HNO2反應生成極不穩(wěn)定的脂肪重氮鹽。 C.脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應，都是在氮上進行亞硝化, 生成 N-亞硝基化合物。 D.脂肪叔胺和芳香叔胺與 HNO2 作用生成不穩(wěn)定易水解的鹽，若以強堿處理，則重新游離析出叔胺。8. 下列化合物與HNO2在低溫下反應生成較穩(wěn)定的重氮鹽的是（ ）A. 乙胺 B. 苯胺 C.

17、二乙胺 D. N甲基苯胺9. 下面四個含氮化合物在水溶液中，堿性最強的是( )A苯胺 B二乙胺 C 氫氧化四乙銨 D 乙酰苯胺10. 下列化合物中，最容易起親電取代反應的是：A.苯 B.甲苯 C.呋喃 D.吡啶11. 下列反應方程式錯誤的是（     ）12. 常溫下能與NHCO3溶液反應放出氣體的是（ ）A. 2,4,6-三甲基苯酚 B. 2,4,6-三硝基苯酚 C. -萘酚 D. 苯硫酚13. 下列各組物質只用溴水即可鑒別的是（ ）A.乙苯、甲苯 B.苯胺、苯酚 C.丙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯 D.苯乙烯、苯乙炔14. 下列化合物堿性最強的是：( )A. 氨氣 B. 丙胺 C. 苯胺 D. 乙酰苯胺15. 在室溫下與水作用，哪一個化合物反應最快？( )A乙酸酐 B乙酰氯 C乙酰胺 D乙酸乙酯16. 下列有機物中哪一個能發(fā)生碘仿反應？17.欲去除環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯，最好采用下列哪一種方法？A用HBr處理然后分餾 B先臭氧化水解，然后分餾 C用濃硫酸洗 D用濃氫氧化鈉溶