藥物分析人員崗位職責

1、藥物分析人員崗位職責 藥物分析研究人員湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼職責描述: 1.學(xué)歷要求:本科或以上 2.外語要求:英語四級 3.年齡要求:25歲以上 4.專業(yè)要求:藥物分析等相關(guān)專業(yè) 5.工作年限:3年以上 6.職位性質(zhì):全職 崗位職責 1、熟識各類分析技術(shù),尤其是hplc、gc等設(shè)備的使用和維護,具有解決一般技術(shù)問題的能力,能保質(zhì)、按時完成上級下達的工作任務(wù); 2、能對所得數(shù)據(jù)進行分析匯總,協(xié)助合成部門完成樣品檢測; 3、熟識新藥項目資料的文獻檢索,各種國內(nèi)相關(guān)注冊法規(guī)及要求; 任職資格: 1、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2、兩年以上

2、新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗; 3、英語四級;有較強的溝通協(xié)調(diào)能力; 4、熟識藥品研發(fā)流程及最新藥品質(zhì)量研究技術(shù)要求和相關(guān)的法律法規(guī)。 篇2：藥物合成助理崗位職責 藥物合成助理研究員奧貝泰克奧貝泰克藥物化學(xué)(x市)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克職責描述: 1.在項目組長的指導(dǎo)下,詳細實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。 2.研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。 3.在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和全部相關(guān)的部門和公司的標準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關(guān)的標準操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。 4.完整、準時、真實地記錄試驗過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,準時向項目組長匯報研發(fā)的進展。 任職要求:

3、 1.合成有機化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。或本科學(xué)歷并有五年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。 2.有強的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團隊合作精神。 3.有嫻熟的英語讀寫能力。 篇3：藥物分析專員崗位職責 藥物分析專員x省尖峰藥業(yè)有限公司x省尖峰藥業(yè)有限公司,尖峰藥業(yè)崗位職責: 從事新藥開發(fā)質(zhì)量分析研究工作,詳細如下: 1、負責新藥穩(wěn)定性考察樣品的保存及送檢工作,準時追蹤質(zhì)量狀況,做好質(zhì)量分析,定期書面報告經(jīng)理; 2、負責制定在研品種(包括產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、原輔料、內(nèi)包裝材料)質(zhì)量標準和

4、檢驗標準操作程序,及之前的質(zhì)量研究工作; 3、按規(guī)定內(nèi)容準時逐項填寫檢驗記錄,記載檢驗過程的一切原始數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,包括鑒別試驗、測試數(shù)據(jù)、演算過程、判定結(jié)論、化驗人、復(fù)核人簽章等,保證記錄的正確性、嚴密性、全面性和牢靠性; 4、負責產(chǎn)品試制工作中的藥品及中間產(chǎn)品(包括判定反應(yīng)終點)的檢測工作,準時完成各項檢驗任務(wù),做好信息溝通,并在規(guī)定工作時日內(nèi)出具檢驗報告; 5、負責在研品種藥學(xué)研究工作中質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究工作; 6、做好各種檢驗儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)工作,并作好儀器使用記錄。做好器、量器及要求強制檢定設(shè)備的檢定工作; 7、負責與中控室、中心化驗室聯(lián)系與協(xié)作,完成樣品檢驗工作,專心準時完成其它

5、臨時支配的檢驗或復(fù)核任務(wù); 8、負責(專人)配制分析用的各種試液、標準溶液、滴定液的標化和復(fù)核,并按規(guī)定定期復(fù)標。 崗位要求: 1、年齡35周歲以下,本科以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)畢業(yè); 2、熟識常規(guī)儀器分析,有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3、身體條件符合藥品企業(yè)從業(yè)人員健康標準,工作專心、堅持原則,責任心強有較強的工作能力。 篇4：藥物分析研發(fā)崗位職責 藥物分析研發(fā)組長x市方楠生物科技有限公司x市方楠生物科技有限公司,方楠職責描述: 1.能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團隊,獨立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗證; 2.嫻熟hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護和故障排解; 3.熟識歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich,usp,ep,cp等); 4.能獨立擔當多個合成工藝分析項目,發(fā)覺和處理項目中出現(xiàn)的分析問題; 5.指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及ctd申報資料分析部分的文件撰寫。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗;碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗;有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先; 2.熟識常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實踐經(jīng)驗; 3.熟識藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī); 4.具有良好