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1、第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、選擇題1用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,然后用標(biāo)記的噬菌體做侵 染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的成分有 ( )A35SB32P C35S和32P D不含35S和32P1.A 解析:用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì),32P標(biāo)記DNA,在侵染過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼留在外面,DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。2(2010年高考上海卷)右圖是某生物模式圖,組成結(jié)構(gòu)a的物質(zhì)最有可能是() A蛋白質(zhì) BRNA CDNA D脂質(zhì)2. A 解析:噬菌體是一種專門寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒。它主要包括蛋白質(zhì)外殼及其內(nèi)的遺傳物質(zhì)。結(jié)構(gòu)a是噬菌體尾絲,由蛋白質(zhì)構(gòu)成。3.(201
2、2·大慶高一檢測(cè))下列有關(guān)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同點(diǎn)的敘述,正確的是( )A.兩者都設(shè)法把蛋白質(zhì)和DNA分開,單獨(dú)地、直接地觀察蛋白質(zhì)或DNA的作用 B.兩者的實(shí)驗(yàn)對(duì)象都是原核生物C.兩者都利用放射性同位素標(biāo)記法 D.兩者都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)3. A 解析:兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的材料和處理方法雖然不同,但是實(shí)驗(yàn)思路都是一樣的,即設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開,單獨(dú)地、直接地觀察它們的作用,故答案選A。噬菌體不是原核生物也不是真核生物固B錯(cuò)。4.(2013新課標(biāo)卷II,5)在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中,證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是( )孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) 摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)
3、 肺炎雙球轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn) DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)A B C D4. C解析:證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。5.下列關(guān)于“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述正確的是()A所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAD細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,非細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是RNA5. C解析: “DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是指自然界中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,真核生物、原核生物等細(xì)胞生物及DNA病
4、毒的遺傳物質(zhì)是DNA,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。該結(jié)論是通過(guò)對(duì)自然界中絕大多數(shù)生物進(jìn)行研究得出的?!胺窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”只證明了DNA是遺傳物質(zhì),而未證明“DNA是主要的遺傳物質(zhì)?!?. 赫爾希通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),實(shí)驗(yàn)主要包括4個(gè)步驟:將35S和32P標(biāo)記的噬菌體分別與細(xì)菌混合培養(yǎng) 用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體放射性檢測(cè) 離心分離實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序?yàn)?( )A B C D6.C 解析考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),根據(jù)教材即可得出答案。7.在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是( )A.用32P
5、、35S標(biāo)記同一組T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B.該實(shí)驗(yàn)的步驟是標(biāo)記、培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)C.用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)7. B 解析32P、35S分別標(biāo)記不同組T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)先標(biāo)記噬菌體,然后用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,之后進(jìn)行攪拌和離心,最后檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性,B正確;T2噬菌體只能用活的細(xì)胞培養(yǎng),不能用培養(yǎng)基培養(yǎng),C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì).8.(2011年泰州高二期末)1952年赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的正確做法是()A分
6、別用含35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B分別將35S和32P注入雞胚,再用T2噬菌體感染雞胚C分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再分別用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體D分別用含35S和32P的動(dòng)物血清培養(yǎng)T2噬菌體8. C 解析: T2噬菌體為專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒,不能在人工培養(yǎng)基上培養(yǎng),也不能感染雞胚,不能在動(dòng)物血清中培養(yǎng)。9. 對(duì)甲、乙、丙、丁四種生物進(jìn)行分析比較,結(jié)果如下表所示:項(xiàng)目甲乙丙丁細(xì)胞壁無(wú)無(wú)有有所含核酸種類DNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA遺傳是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律否是是否其中最可能表示肺炎雙球菌的是( )A.甲B.乙C.丙D.丁9. D 解
7、析:肺炎雙球菌是原核生物,有成分為肽聚糖的細(xì)胞壁,且細(xì)胞中既有DNA也有RNA,原核生物不能進(jìn)行有性生殖,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。10下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A用放射性同位素32P標(biāo)記噬菌體的DNAB用放射性同位素35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)C用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)去侵染細(xì)菌,細(xì)菌內(nèi)有了放射性D用32P標(biāo)記噬菌體的DNA去侵染細(xì)菌,細(xì)菌內(nèi)有了放射性10. C 解析:在噬菌體的化學(xué)成分中,60%是蛋白質(zhì),40%是DNA。對(duì)其成分進(jìn)一步分析表明:S僅存在于蛋白質(zhì)分子中,99%的P都存在于DNA分子中。所以科學(xué)家用放射性同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA
8、,然后讓其侵染細(xì)菌,在細(xì)菌體內(nèi)只檢測(cè)到32P,檢測(cè)不到35S,由此證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),注入細(xì)菌內(nèi)的是DNA,而蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)。11格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證實(shí)了()DNA是遺傳物質(zhì) RNA是遺傳物質(zhì) DNA是主要的遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)糖類不是遺傳物質(zhì) DNA能產(chǎn)生可遺傳的變異A B C D11. A 解析:格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)和糖類不是遺傳物質(zhì),DNA能產(chǎn)生可遺傳的變異。12.(2012?崇明縣一模)如圖所示,甲、乙兩種不同的病毒,經(jīng)病毒重建形成“雜交病毒”丙,用丙病毒侵染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新
9、一代病毒可表示為 () ABCD12.D 13.噬菌體在增殖過(guò)程中利用的DNA模板和原料的提供者分別是 ( )A.都是噬菌體 B.噬菌體和細(xì)菌C.都是細(xì)菌D.細(xì)菌和噬菌體13B 解析: 噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)注入的是DNA,在 細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)以親代噬菌體的DNA為模板,以細(xì)菌的脫氧核苷酸和氨基酸為原料,合成組裝形成子代噬菌體。14.(2011年宜賓高二檢測(cè))如圖表示用同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和大腸桿菌的蛋白質(zhì)(氨基酸),然后進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(101000個(gè))與親代噬菌體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)分子應(yīng)含有的元素是()A31P、32P
10、;32S B31P、32P;35SC31P、32P;32S、35S D32P;32S、35S14. B解析:當(dāng)T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),噬菌體的DNA全部注入到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),而T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼則留在外面,T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)后,利用大腸桿菌的組成成分來(lái)合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。因此,子代噬菌體(T2)的DNA中既含有自身標(biāo)記的元素32P,又含有大腸桿菌的31P,由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)只含有大腸桿菌的標(biāo)記元素35S。15.在證明DNA是生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的保溫、攪
11、拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,對(duì)于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解釋是()A經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上B離心速度太快,較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中CT2噬菌體的DNA分子上含有少量的35SD少量含有放射性35S的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)15. A 解析:在該實(shí)驗(yàn)中,攪拌離心的目的是將吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼與細(xì)菌分開,但是,由于技術(shù)等原因,經(jīng)上述處理之后,還是有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上,沒(méi)有與細(xì)菌分開。T2噬菌體沒(méi)有輕、重之別,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;在噬菌體的DNA分子上沒(méi)有35S,C項(xiàng)錯(cuò)誤;侵染細(xì)菌時(shí),只有噬菌體的
12、DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),D項(xiàng)也是錯(cuò)誤的。16.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)后,測(cè)得上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是( )A.離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),上清液中析出較重的大腸桿菌B.攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D.32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中16. C 解析32P標(biāo)記的是噬菌體的核酸,核酸在侵染過(guò)程中進(jìn)入大腸桿菌,所以放射性理論上應(yīng)該全部在沉淀物中。但由于噬菌體的侵染過(guò)程并非都是同步的,有的噬菌體在大腸桿菌中增殖后使得細(xì)菌裂解,從而將其中帶有放射
13、性的噬菌體釋放出來(lái),經(jīng)過(guò)攪拌和離心之后出現(xiàn)在上清液中。17(2013海南卷,13)關(guān)于T2噬菌體的敘述,正確的是( )A.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素 B.T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C.RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì) D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖17D 解析;T2噬菌體由蛋白質(zhì)和核酸構(gòu)成,其中蛋白糊中含有S元素,而核酸不含,A錯(cuò)誤;T2噬菌體是細(xì)菌病毒,其寄主細(xì)胞是細(xì)菌,而酵母菌是真菌,B錯(cuò)誤;T2噬菌體是DNA病毒,不含RNA,其遺傳物質(zhì)是DNA,C錯(cuò)誤;病毒可以以自身的遺傳物質(zhì)為模板利用寄主細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)為原料進(jìn)行大量增殖,D正確。18下列關(guān)于生物的遺傳物
14、質(zhì)的敘述中,不正確的是()A某一生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNAB細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNAC絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNAD除部分病毒外,其他生物的遺傳物質(zhì)都是DNA18.B解析細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA即細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)DNA。19(2011·沙頭檢測(cè))在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在圖中標(biāo)記元素所在部位依次是()A、 B、 C、 D、19.解析:DNA的基本單位是脫氧核苷酸,32P標(biāo)記的部位是磷酸基,脫氧核糖和含氮堿基不含P;35S標(biāo)記蛋白質(zhì)中的R基,即部位。20能將小鼠致
15、死的是()R型活細(xì)菌S型活細(xì)菌加熱殺死后的S型細(xì)菌R型活細(xì)菌加熱殺死后的S型細(xì)菌A B C D20.答案B21(2011·長(zhǎng)春)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了 ( )A基因位于染色體上B染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體CDNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D在不含DNA的生物體內(nèi),RNA就是該生物的遺傳物質(zhì)21.答案C22下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,不正確的是()A格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C若將加熱殺死的R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA混合后注射到小鼠體內(nèi),小鼠不會(huì)死亡D肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將D
16、NA和蛋白質(zhì)分開,分別觀察其遺傳作用22.答案A 。解析格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了S型細(xì)菌內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子,但當(dāng)時(shí)他并沒(méi)有證明出該轉(zhuǎn)化因子就是DNA。加熱殺死的R型細(xì)菌失去活性,即使有S型細(xì)菌的DNA,其也不會(huì)被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。23如圖是科學(xué)家為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)而做的實(shí)驗(yàn),則三個(gè)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)皿中只存在一種菌落的是()A實(shí)驗(yàn)一 B實(shí)驗(yàn)二C實(shí)驗(yàn)三 D實(shí)驗(yàn)一和三23.答案B。解析實(shí)驗(yàn)二中加入的DNA酶能水解S型細(xì)菌的DNA,R型細(xì)菌不能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,所以實(shí)驗(yàn)二的培養(yǎng)皿中只有一種菌落。24(2010·江蘇南通一模)在肺炎雙球菌感染老鼠的實(shí)驗(yàn)中,下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不正確的是()A注射R
17、型菌后,老鼠不死亡B注射S型菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌C注射R型菌及熱處理的S型菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型細(xì)菌D注射S型菌及熱處理的R型菌后,老鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型菌24. 答案:C解析:注射R型菌及熱處理的S型菌,S型細(xì)菌的DNA使無(wú)毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌,使小鼠死亡,小鼠體內(nèi)既能分離出S型細(xì)菌,又能分離出R型細(xì)菌。251928年,格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn) 化實(shí)驗(yàn),成功的表明了 ( )A已加熱殺死的S型細(xì)菌中,DNA已經(jīng)失去活性而蛋白質(zhì)仍具有活性B. DNA是遺傳物質(zhì)C已加熱殺死的S型細(xì)菌中,含有促使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)DD
18、NA是主要遺傳物質(zhì)25答案C26在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注射到小鼠體內(nèi),下列能在死亡小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的細(xì)菌類型有 ( )少、無(wú)毒、R型 多、無(wú)毒、R型 少、有毒、S型 多、有毒、S型A B C D26.答案B27.下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中,不正確的是(B)A它是英國(guó)科學(xué)家格里菲思1928年在小鼠身上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)BR型細(xì)菌有毒性,S型細(xì)菌沒(méi)有毒性CR型細(xì)菌在與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,可轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌DR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,是由于S型細(xì)菌DNA作用的結(jié)果27.答案B、S型細(xì)菌有多糖類的莢膜,因此其有毒性,R型細(xì)菌沒(méi)有多糖類的莢膜,因此其無(wú)毒性,B
19、錯(cuò)誤;28格里菲思研究肺炎雙球菌時(shí),用了兩種類型的雙球菌有莢膜菌和無(wú)莢膜菌。下列關(guān)于兩種類型肺炎雙球菌的敘述中,不正確的是()A兩種雙球菌都能引起小鼠患肺炎而死亡B無(wú)莢膜菌不能引起鼠死亡,有莢膜菌導(dǎo)致鼠死亡C兩種肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)都是DNAD在培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)無(wú)莢膜菌形成的菌落表面粗糙28答案A 解析無(wú)莢膜肺炎雙球菌不能引起小鼠死亡。29艾弗里及其同事研究肺炎雙球菌的方法是()A雜交實(shí)驗(yàn)法B放射性元素標(biāo)記法C病毒侵染法D單獨(dú)直接觀察不同成分作用法29.答案D 解析艾弗里及其同事研究肺炎雙球菌的方法是單獨(dú)直接觀察不同成分作用法。30.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合
20、后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是下圖中的哪個(gè)選項(xiàng)?( ) 30.答案: B【解析】試題分析:加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi)時(shí),由于小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng)的存在,殺死一部分R型細(xì)菌,同時(shí)在S型細(xì)菌的DNA作用下出現(xiàn)S型細(xì)菌,破壞小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng),直至小鼠死亡,導(dǎo)致兩種細(xì)菌的數(shù)量均增加,故B正確。31某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA
21、注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中的小鼠存活的情況依次是()A存活,存活,存活,死亡 B存活,死亡,存活,死亡C死亡,死亡,存活,存活 D存活,死亡,存活,存活31答案:D 解析:能使小鼠死亡的是活的S型菌,只有中有活的S型菌。32(2011·溫州模擬)在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌的生長(zhǎng)并不需要S型活細(xì)菌的DNAB用以補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的因素D與“以S型活細(xì)菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)
22、驗(yàn)形成對(duì)照32. 答案:D 解析:DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與活的R型菌混合培養(yǎng),培養(yǎng)基中只有R型菌生長(zhǎng);從S型活細(xì)菌中提取的DNA與活的R型菌混合,培養(yǎng)基中R型、S型兩種菌都生長(zhǎng),通過(guò)兩實(shí)驗(yàn)的對(duì)照,進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)。33格里菲思和艾弗里用肺炎雙球菌進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是()A說(shuō)明了肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNAB說(shuō)明了R型活菌能夠單獨(dú)轉(zhuǎn)化為S型菌C說(shuō)明了R型活菌是無(wú)毒性的D說(shuō)明了加熱殺死的S型細(xì)菌是無(wú)毒的33答案:B 解析:?jiǎn)为?dú)的R型活菌不能夠轉(zhuǎn)化為S型菌,只有加入加熱殺死的S型肺炎雙球菌,才可以在S型肺炎雙球菌內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子作用下轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
23、。34關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”,哪一項(xiàng)敘述是正確的()AR型細(xì)菌與S型細(xì)菌DNA混合后,S型細(xì)菌復(fù)活B用S型細(xì)菌DNA與活R型細(xì)菌混合后,可能培養(yǎng)出S型菌落和R型菌落C用DNA酶處理S型細(xì)菌DNA后與活R型細(xì)菌混合,可培養(yǎng)出S型菌落和R型菌落D格里菲思用活R型與死S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),可導(dǎo)致小鼠死亡,這就證明了DNA是遺傳物質(zhì)34. 答案:B解析:R型細(xì)菌與S型細(xì)菌混合后,部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,故A錯(cuò);DNA酶將S型細(xì)菌DNA分解,分解后的DNA沒(méi)有活性,不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌;格里菲思的實(shí)驗(yàn)中,沒(méi)有將DNA與其他物質(zhì)分開,所以最終沒(méi)有證明S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)究竟是什么。3
24、5(2011年南京市調(diào)研)遺傳物質(zhì)是生物性狀的最終控制者。1944年,美國(guó)科學(xué)家艾弗里(O.Avery)在格里菲思(F.Griffith)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了深入研究。有人重復(fù)了艾弗里的實(shí)驗(yàn),組結(jié)果也出現(xiàn)了S型活細(xì)菌(見下圖)。原因最可能是()A蛋白質(zhì)在這里也是“轉(zhuǎn)化因子”即遺傳物質(zhì)BR型活細(xì)菌被蛋白質(zhì)誘導(dǎo)變?yōu)镾型活細(xì)菌C蛋白質(zhì)混有極少量DNA,即沒(méi)有徹底提純DR型活細(xì)菌里混有S型活細(xì)菌35. 選C 解析:后人在重復(fù)艾弗里的實(shí)驗(yàn)時(shí),組中提取的蛋白質(zhì)中混入了少量DNA,因此培養(yǎng)的活細(xì) 菌中也出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。人們?cè)谔崛NA或蛋白質(zhì)時(shí)純度不高,因而艾弗里的實(shí)驗(yàn)并不能令所有人都信服。36在肺炎雙球
25、菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中(如下圖),在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中,依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖,經(jīng)過(guò)培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A3和4B1、3和4C2、3和4D1、2、3和436.答案D解析2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細(xì)菌,因?yàn)闆](méi)有S型活細(xì)菌的DNA,所以都不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號(hào)試管因?yàn)橛蠸型活細(xì)菌的DNA,所以會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只是一部分,故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在。37.下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A需要對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定B轉(zhuǎn)化的有效性與R型細(xì)菌的DNA純度有密
26、切關(guān)系C肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)主要存在于擬核D實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是37. 答案 B. 轉(zhuǎn)化的有效性與S型細(xì)菌的DNA純度有密切關(guān)系38如圖為“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的部分研究過(guò)程,能充分說(shuō)明“DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”的是 ()A B C D38答案:D。解析:實(shí)驗(yàn)中活的R型細(xì)菌在S型細(xì)菌的DNA作用下,轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA肯定進(jìn)入了R型細(xì)菌中,并實(shí)現(xiàn)了對(duì)其性狀的控制,證明DNA是遺傳物質(zhì)。為了排除其他物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的可能性,還要設(shè)計(jì)一系列對(duì)照實(shí)驗(yàn),題中的均分別與形成對(duì)照實(shí)驗(yàn),說(shuō)明S型細(xì)菌的RNA、蛋白質(zhì)、多糖類莢膜等都不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)
27、化,即證明了RNA、蛋白質(zhì)和多糖類莢膜等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。39下圖示肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟。有關(guān)說(shuō)法正確的是A要加熱處理要將提取物分別加入不同培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基B不加熱處理要將提取物分別加入同一培養(yǎng)基要用液體培養(yǎng)基C要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果可能有S、R兩種菌落D要轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果只有S或R一種菌落39.選C?!窘馕觥繄D示中表示從活S型細(xì)菌中分離出蛋白質(zhì)、DNA等提取物,故不需加熱;表示將S型細(xì)菌中的提取物分別與活R型細(xì)菌混合;表示將含有S型細(xì)菌提取物的R型細(xì)菌懸液接種到固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。由于DNA是轉(zhuǎn)化因子,結(jié)果加S型細(xì)菌DNA組將出現(xiàn)S型和R型兩種菌落。二、填空題1請(qǐng)
28、回答下列問(wèn)題:(1)將加熱后殺死的有毒的S型細(xì)菌與無(wú)毒的活R型細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi),小鼠將_,原因是_。(2)若用同位素標(biāo)記法分別對(duì)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記,可選用下列哪一組_。A.14C和18OB.35S和32PC.14C和32PD.35S和18O(3)使肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的最關(guān)鍵設(shè)計(jì)是 _。1.答案:(1)死亡S 型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的S型細(xì)菌,使小鼠死亡(2)B (3)設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察它們的作用2.如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專門寄生在大腸桿菌體內(nèi))的實(shí)驗(yàn),據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
29、(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行分析:錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)_,其內(nèi)的 營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P?_。(2)對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析:測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8的放射性,最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間較短,有部分噬菌體_,仍存在于_。當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體_。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn):配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基,在培養(yǎng)基中加入_,作 為合成DNA的原料;_; 在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體,其體內(nèi)的_被標(biāo)記上32P。(4)本實(shí)驗(yàn) (能、不能)用3H標(biāo)記噬菌體的DNA,理由是 。(5) 本實(shí)驗(yàn) (能、不能)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。2.答案(1)大腸桿菌;不含有(2)沒(méi)有侵入大腸桿菌;培養(yǎng)液中 從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)(3)用32P標(biāo)記的脫氧核苷酸在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后再接種T2噬菌體,繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)(2分)DNA(4)不能,H元素在
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