(完整word版)伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)歸納及試題,推薦文檔

1、第三節(jié)伴性遺傳一、 XY型的性別決定1 、 XY、 XX2親代 22 對(duì)常染色體+XX、過(guò)程：（以人為例）× 22 對(duì)常染色體 +XY 配子22個(gè) +X22個(gè)+Y22個(gè) +X卵細(xì)胞精子精子合子22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XX(男)(女)1:13 、舉例：全部哺乳動(dòng)物，某些兩棲類、魚(yú)類，很多昆蟲(chóng)和很多雌雄異株的種子植物。二、 ZW型的性別決定1 、 ZZ、 ZW2 、舉例：鳥(niǎo)類，某些兩棲類，某些雌雄異株的種子植物。三、伴性遺傳（一）概念：性染色體上的基因決定的性狀，與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫_4_。（二）實(shí)例色盲（血友?。?、遺傳原理（ B） b非同源區(qū)段同源區(qū)段X Y紅綠色

2、盲屬于 隱性遺傳病 ，受隱性致病基因b 控制，而 b 與正常的等位基因B都位于 X染色體的非同源區(qū)段 ； Y 上則沒(méi)有這對(duì)基因（ B、 b）的座位 ，因此，色盲病是伴隨X 染色體進(jìn)行傳遞。2、相關(guān)基因型基因型表現(xiàn)型XBXB正常女性X BX b正常但是攜帶者X bX b色盲男性X B Y正常X bY色盲3 、致病基因（b）在親代與子代之間的傳遞幾率自然人群中與等位基因（B、 b）相關(guān)的婚配方式共有六種。PF（基因型、表現(xiàn)型）女患（ %）男患（ %）X BX B×X BYX BXBX BY00女正男正X BX B ×X b YX BX bX BY00女?dāng)y男正X BX b

3、5;X B YX BXBX BX bX BY X bY050女正女?dāng)y男正男盲X BX b ×X bYX B X bX bX bXB Y X bY5050女?dāng)y女盲男正男盲X bX b×X BYX BX bXb Y0100女?dāng)y男盲X bX b×X bYX bX bX b Y100100女盲男盲由上表得知，子女中男性發(fā)病率為300/600 = 1/2，女性發(fā)病率為150/600 = 1/4 ，之間呈幾何等級(jí)關(guān)系 :(1/2)2 = 1/4 。色盲男性患者比女性多，是因?yàn)樯せ颍╞）隨 X 傳遞，男性只要有Xb 基因就表現(xiàn)為色盲，而女性要有兩個(gè)Xb 才表現(xiàn)為色盲。4 、

4、遺傳特點(diǎn) 。a、女患，父必患 。b、母患，子必患 。c、夫妻正常，女兒不可能患病。5、人類遺傳病的種類（ 1）常染色體顯性 遺傳病，如人類的多指病（ 2）常染色體隱性 遺傳病，如人類的白化病（3）伴 X隱性遺傳病，（4）伴 X顯性遺傳病如人類的色盲如人類的遺傳性腎炎（5）伴Y 遺傳病，如人類的外耳道多毛癥伴性遺傳練習(xí)題一、選擇題1.人類的性染色體（）A. 只存在于性細(xì)胞中B.只存在于卵細(xì)胞中C.只存在于精子中D.同時(shí)存在于體細(xì)胞與性細(xì)胞中2.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）A. 多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有性染色體B.性染色體只存于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D.植物的性染色體類型都

5、是XY型3.猴的下列各組細(xì)胞中肯定都有Y 染色體的細(xì)胞是（）A. 受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C.初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D.精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞4.在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于偶然因素,果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi),由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為（）A. 3+XYB. 3+X 或 3+YC. 3 或 3+XYD. 3 或 3+XX5.右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）A. 常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴 X 染色體顯性遺傳D.伴 X 染色體隱性遺傳6.母親色覺(jué)正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A

6、.1/4B.1/8C.1/16D.1/27.下圖的 4 個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，有關(guān)敘述正確的是（）A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%8.一個(gè)有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.X B Y ，X BX BB.X B Y， XB X bC.X bY， X BX BD.X bY ，X BX b9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于（）A. 祖

7、父B.祖母C.外祖父D. 外祖母10.已知雞的性別決定類型是B BBW)交配，產(chǎn)生112ZW 型。純種蘆花雞 (Z Z)與非蘆花雞 (ZF，讓 F自交， F中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.31B.2 1C.1 1D.1 211.眼睛棕色（ A ）對(duì)藍(lán)色（ a）為顯性，位于常染色體上。一對(duì)棕眼、色覺(jué)正常的夫婦生有一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，其基因型與母親相同的幾率為（）A.0B.1/2C.1/4D.1/812.帶有白化病基因的正常男子與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子結(jié)婚，他們的子女中男性表現(xiàn)正常的個(gè)體占子女總數(shù)的（）A.3/16B.9/16C.1/16D.1/813.有

8、一對(duì)夫婦， 男方患病， 女方正常。 他們的子女中， 男孩無(wú)此病， 女孩都是患者。 這種病屬于 （）A. 常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C. X 染色體上的隱性遺傳病D. X 染色體上的顯性遺傳病14.人類的外耳道多毛癥僅在男性中表現(xiàn)，并呈現(xiàn)父?jìng)髯印?子傳孫的特點(diǎn)。 控制該性狀的基因位于（）A. 細(xì)胞質(zhì)B. 常染色體上C. X 染色體上D. Y 染色體上15.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測(cè)是（）A. 父親色盲，則女兒一定色盲B. 母親色盲，則兒子一定色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲16.果蠅的紅眼為伴X 顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A. 雜合紅眼雌果蠅 ×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅 ×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅 ×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅 ×白眼雄果蠅17.如下圖 A 、 B 表示人類體細(xì)胞染色體組成。請(qǐng)分析圖中染色體組成并完成下列問(wèn)題。從染色體形態(tài)和組成來(lái)看，表示女性的染色體的是圖_，男性的染色體組成可以寫(xiě)成_。18