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1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載內(nèi)蒙古烏拉特中旗一中高二化學(xué)選修五改醇和酚學(xué)案、 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1. 掌握乙醇的組成、結(jié)構(gòu)和主要化學(xué)性質(zhì);2. 掌握醇類的取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)的原理。3. 了解醇類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、一般通性、命名方法和幾種典型醇(乙二醇、丙三醇)的用途?!臼褂谜f明和學(xué)法指導(dǎo)】運(yùn)用“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀點(diǎn),通過分析乙醇的的分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)過程中的斷鍵部位,體會(huì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的內(nèi)在關(guān)系?!緦W(xué)習(xí)過程】預(yù)習(xí)導(dǎo)引一、認(rèn)識(shí)醇和酚1羥基與相連的化合物叫做醇;羥基與直接相連形成的化合物叫做酚?!揪毩?xí) 1】 現(xiàn)在有下面幾個(gè)原子團(tuán), ch3 ch2 oh 將它們組合成含有oh的有機(jī)物【練習(xí) 2】下列物質(zhì)屬于醇類的是:;
2、屬于酚類的是:2根據(jù)課本p48頁內(nèi)容歸納醇的分類3關(guān)于醇的沸點(diǎn)與醇的結(jié)構(gòu)的關(guān)系閱讀課本p49頁表,回答課本要求的內(nèi)容。結(jié)論:精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁,共 6 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載二、乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1乙醇 的結(jié)構(gòu)分子式:結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡式:2乙醇的性質(zhì)物理性質(zhì):乙醇的熔、沸點(diǎn)比相對(duì)分子量相近的烴要大得多是因?yàn)槠渲泻械木壒?。醇類物質(zhì)溶于水,也因?yàn)榇挤肿优c水之間存在。【思 考 1】如何檢驗(yàn)乙醇是否含有水?如何制取無水乙醇?化學(xué)性質(zhì):(1)閱讀課本p49 頁下面的思考與交流內(nèi)容,你得出哪些關(guān)于
3、乙醇的性質(zhì)的內(nèi)容?(2)分析 乙醇的結(jié)構(gòu),你認(rèn)為乙醇分子中哪些化學(xué)鍵容易斷裂,可以發(fā)生哪些反應(yīng)?(3)觀察實(shí)驗(yàn),回答問題:混合乙醇與濃硫酸要注意什么?濃硫酸作用是什么呢?碎瓷片的作用是什么?為什么要把溫度迅速升到170c?氫氧化鈉溶液起什么作用?有什 么現(xiàn)象?說明什么?寫出有關(guān)反應(yīng)的方程式。(4)歸納乙醇的化學(xué)性質(zhì)練習(xí) 3寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)乙醇與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:該反應(yīng)既是置換反應(yīng),又屬于_反應(yīng)。(2) ch3ch2oh 濃硫酸170該反應(yīng)屬于 _反應(yīng)(3) 2 ch3ch2oh 濃硫酸140該反應(yīng)屬于 _反應(yīng)(4) ch3ch2oh hx 該反應(yīng)屬于 _反應(yīng)(5) 2ch3
4、ch2oh o2該反應(yīng)屬于 _反應(yīng)乙醇能使酸性kmno4溶液。乙醇被氧化成_又氧化成 _ 【思考與交流】 練習(xí) 3中涉及的反應(yīng)中分別斷裂哪些舊化學(xué)鍵,形成什么新的化學(xué)鍵?【達(dá)標(biāo)檢測】1。乙醇的分子結(jié)構(gòu)如右圖:,乙醇與鈉反應(yīng)時(shí),斷開的鍵是;與 hx反應(yīng)時(shí),斷開的鍵是; 分子內(nèi)脫水生成乙烯時(shí),斷開的鍵是;在銅催化作用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí),斷開的鍵是;酯化反應(yīng)時(shí),斷開的鍵是。【作業(yè)】課本55 頁 1-4題,寫到本上:練習(xí)冊(cè)習(xí)題三、醇的性質(zhì)1物理性質(zhì)2醇的化學(xué)性質(zhì):(1)與鈉反應(yīng):寫出乙二醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式,等物質(zhì)的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分別與足量的金屬鈉反應(yīng),放出氫氣的體積比(同溫同cu 精品
5、學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁,共 6 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載壓下)為(2)催化氧化:分別寫出乙二醇、2丙醇在銅絲作催化劑、加熱情況下被氧化的化學(xué)方程式。不是 不所 有的醇都能發(fā) 生 上述催化 氧化反應(yīng) , 舉例說明。(3)消去反應(yīng):2丁醇在濃硫酸、加熱的情況下,發(fā)生消去反應(yīng),能生成幾種烯,分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式ch3ch2c(ch3)2ch2oh能發(fā)生消去反應(yīng)嗎,為什么?醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:【課堂檢測】1根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空:(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是(2)的反應(yīng)類型是、的反應(yīng)類
6、型是(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是2分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有幾種,分別寫出其結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。3要除去溴乙烷中含有的少量乙醇雜質(zhì),簡單可行的方法是a.用點(diǎn)火燃燒的方法使乙醇燃燒除去。b.加入 hbr,使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷。c.加入濃硫酸,加熱到170使乙醇變?yōu)橐蚁┮莩?。d. 加入水,振蕩靜置后去掉水層,重復(fù)若干次。4催化氧化產(chǎn)物是的醇是()5下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是() a乙醇 b 1 丙醇 c 2 , 2二甲基 1丙醇 d 1 丁醇6a、b、c、 d四種有機(jī)物分子中碳原子數(shù)相同,a為氣態(tài),標(biāo)況下的密度為1.16 g l1;精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f
7、 - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁,共 6 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載b或 d跟溴化氫反應(yīng)都生成c ;d在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成b 。(1) a 、b、c、d的結(jié)構(gòu)簡式分別是、。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式b c 。dc 。7 (2006上海)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。 二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是ho ch2ch2och2ch2oh 。下列有關(guān)二甘醇的敘述中正確的是a不能發(fā)生消去反應(yīng)b能發(fā)生取代反應(yīng)c能溶于水,不溶于乙醇d符合通式cnh2no3 8丙烯醇( ch2ch ch2oh )可發(fā)生
8、的化學(xué)反應(yīng)有加成氧化燃燒加聚取代a只有b只有cd只有苯酚【溫故知新】1酚是羥基與相連的化合物,苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為2 組 成 為c7h8o 的 化 合 物 , 屬 于 醇 的 結(jié) 構(gòu) 有, 屬 于 酚 的 可 能 結(jié) 構(gòu)有,【知識(shí)梳理】一、苯酚的物理性質(zhì)1苯酚是色、具有的氣味的晶體,熔點(diǎn)。露置在空氣(o2)中,會(huì)因?qū)W習(xí)目標(biāo):1 了解酚的結(jié)構(gòu)特征2 了解苯酚的物理性質(zhì)及應(yīng)用3 通過實(shí)驗(yàn)探究掌握苯酚的化學(xué)性質(zhì),了解苯酚弱酸性的實(shí)質(zhì),比較它與碳酸酸性的強(qiáng)弱,能夠正確書寫苯酚與堿、溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式。4 通過與乙醇、水、苯的對(duì)比,了解有機(jī)物基團(tuán)之間的互相影響5 了解苯酚的檢驗(yàn)方法及含有苯酚的廢水處理方法
9、知識(shí)與技能目標(biāo):通過苯酚、乙酸、水、苯中對(duì)比,學(xué)習(xí)比較歸納法過程與方法:學(xué)習(xí)過程【問題情境】苯酚俗名石炭酸,主要用于生產(chǎn)酚醛樹脂、己內(nèi)酰胺、苯胺、水楊酸等,此外還可用作溶劑、試劑和消毒劑等,在合成纖維、合成橡膠、塑料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料以及涂料等方面具有廣泛的應(yīng)用。如酚醛樹脂是重要的高分子材料,苯胺是合成染料的主要原料,而水楊酸則是合成阿司匹林的主要原料。精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁,共 6 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載小部分發(fā)生氧化反應(yīng)而呈色。2常溫下,在水中溶解度,高于時(shí),則能與水;苯酚溶于
10、乙醇等有機(jī)溶劑。3保存方法:。 苯酚有毒,不慎小到皮膚上,應(yīng)立即用洗滌、再用沖洗。二、苯酚的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論及方程式1在苯酚(h2o)中滴加naoh溶液2在( 1)所得溶液中加入hcl溶液3往苯酚溶液中滴加濃溴水4往苯酚溶液中滴加fecl3溶液【深度研討】1 比 較 乙 醇 、 苯 酚 的 性 質(zhì) , 你 認(rèn) 為 乙 醇 和 苯 酚 中 的 oh, 哪 一 個(gè) 更 活潑?,請(qǐng)嘗試對(duì)你得出的結(jié)論進(jìn)行解釋。2比較苯與苯酚與溴反應(yīng)的產(chǎn)物與條件,你認(rèn)為苯、苯酚中哪一個(gè)苯環(huán)更活潑?請(qǐng)嘗試對(duì)你得出的結(jié)論進(jìn)行解釋 3 有哪些方法可以除去廢水中含有的苯酚?試分別簡述其操作方法。4有同學(xué)提出,可以用溴水除去
11、苯中混有的苯酚,你認(rèn)為是否可行,請(qǐng)說明理由5能否用一種試劑來鑒別苯酚、naoh 溶液、 kscn 溶液淀和粉碘化鉀?簡述其過程?!緦?shí)驗(yàn)探究】1. 設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖,驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液,苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是ch3coohh2co3 c6h5oh 。(1) 利用圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置,則儀器的連接順序?yàn)轭悇e結(jié)構(gòu)簡溴化反應(yīng)溴精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁,共 6 頁 - - - - - - - - -學(xué)習(xí)必備歡迎下載_接_,_ 接_,_ 接 _ 。有關(guān)的化學(xué)方程式是:2 設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)分離苯和苯
12、酚的混合物,填寫其操作過程。分液分液?!菊n堂小結(jié)】酚一、苯酚的物理性質(zhì)二、苯酚的化學(xué)性質(zhì)三、苯酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):酚中的羥基和苯環(huán)相互影響1、羥基受苯環(huán)的影響而使羥基中的氫容易電離出h,而表現(xiàn)出性;2、羥基對(duì)苯環(huán)影響,使苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的氫被激活,而容易發(fā)生反應(yīng)。【課堂檢測】1下列物質(zhì)中,與苯酚互為同系物的是()2丁香油酚結(jié)構(gòu)簡式為,1mol 丁香油酚與溴水反應(yīng)時(shí),需要多少mol的溴?試推斷它應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì)有哪些(最少寫三種)?3白藜蘆醇ho ch ch 廣泛存在于食物 (例如桑葚、 花生、 尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟1mol 該化合物起反應(yīng)的br2或 h2的最大用量分別是()a、1mol,1mol b、3.5mol ,7mol c、3.5mol ,6mol d、6mol,7mol 4為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來;正確操作為a把混合物加熱到70
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