伴性遺傳中等難度練習(xí)題

1、伴性遺傳中等難度練習(xí)題 伴性遺傳中等難度練習(xí)題1下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()。a該病是顯性遺傳病，4是雜合子 b7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群2下圖為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()。a1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 b乙病是x染色體顯性遺傳病c患乙病的男性多于女性 d甲病不可能是x隱性遺傳病3下圖為某家族甲(基因?yàn)閍、a)、乙(基因?yàn)閎、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()。a6的基因型為bbxaxab如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常c甲病為常

2、染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥d若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)4如圖為某種遺傳病的家族系譜圖，據(jù)圖分析，9號(hào)的發(fā)病概率為 ()a1/2 b1/3 c2/3 d1/45人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是()注4無(wú)致病基因，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示。a甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴x染色體隱性遺傳b2的基因型為aaxby，1的基因型為aaxbxbc如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為9/32d兩病的遺傳符合基因的自由組合定律6如圖是白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎，下列

3、說(shuō)法正確的是()a8和10只有一種基因型b8和10結(jié)婚生育的子女中，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為2/12c8和10結(jié)婚生育的子女中，患白化病一種病的概率為1/6d8和10結(jié)婚生育子女中只患色盲一種病的概率為2/127已知某哺乳動(dòng)物棒狀尾(a)對(duì)正常尾(a)為顯性；黃色毛(y)對(duì)白色毛(y)為顯性，但是雌性個(gè)體無(wú)論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是()aayy×aayyaayy×aayyaayy×aayyaayy×aayya b c d8已知玉米的體細(xì)

4、胞中有10對(duì)同源染色體，下表為玉米6個(gè)純系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及所在的染色體。品系均只有一個(gè)性狀是隱性純合的，其他性狀均為顯性純合。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()品系果皮節(jié)長(zhǎng)胚乳味道高度胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜ss矮莖dd白色gg所在染色體a.若通過(guò)觀察和記錄后代中節(jié)的長(zhǎng)短來(lái)驗(yàn)證基因分離定律，選作親本的組合可以是和b若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇品系和作親本進(jìn)行雜交c選擇品系和作親本雜交得f1，f1再自交得f2，則f2表現(xiàn)為長(zhǎng)節(jié)高莖的植株中，純合子的概率為1/99下列說(shuō)法正確的是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于xy型性別決定類型的生物，xy（）個(gè)體為雜合子，xx

5、（）個(gè)體為純合子人類紅綠色盲基因b在x染色體上，y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因b女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒a b c d10.男性體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目和形態(tài)是23對(duì) 23個(gè) 46個(gè) 92個(gè) 每個(gè)染色體含有兩個(gè)姐妹染色單體 每個(gè)染色體都不含姐妹染色單體 23種形態(tài) 24種形態(tài)a b c d11一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 a3/8 b3/16 c3/32 d3/6412一個(gè)基

6、因型為aaxby的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)aaaxb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是：aaxb，y，y bxb，ay，y caxb，ay，y daaaxb，y，y13某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ）a. 1/88 b. 1/22 c. 7/2200 d. 3/80014.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（ ）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)a抗維生素d佝僂病x染色體顯性遺傳

7、xaxa×xay選擇生男孩b紅綠色盲癥x染色體隱性遺傳xbxb×xby選擇生女孩c白化病常染色體隱性遺傳病aa×aa選擇生女孩d并指癥常染色體顯性遺傳病tt×tt產(chǎn)前基因診斷15.右圖為某家族甲（基因?yàn)閍、a）、乙（基因?yàn)閎、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述，正確的是 （ ）aii6的基因型為bbxaxabii7和ii8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常c甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥diii11和iii12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/316右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與a和a這一對(duì)等位基因有

8、關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因b和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_、_。(2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的_。(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_。(4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是_。16(1)aaxbxb aaxbxb或aaxbxb (2)個(gè)體3 (3)14 (4)2317高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正?；?yàn)閎，色盲為基因?yàn)閎）：性狀表現(xiàn)型2001屆2002屆2003屆200

9、4屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)。（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為_，母親的基因型為_，父親色覺正常的概率為_。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患

10、白化病的概率為_； 17（1）男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 （2）aaxbxb aaxbxb或aaxbxb 0（3）1/12 1/120018圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)閐、d)、乙(基因?yàn)閑、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知8只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答： (1)可判斷為色盲癥的是 病；而另一病則屬于 染色體上的 性遺傳病。(2)6的基因型為 。(3)7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為 ；如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別 檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳病? 。理由是 。(4)13個(gè)體乙病基因來(lái)源于i代中的 。15(1)乙 常 隱 (2)ddxexe (3) 0 不能 后代男女都可能患乙病

11、 (4) 2和 3 19某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖，無(wú)意中被損壞一部分。已知張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖。(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是 。該遺傳病的類型是 。(2)7號(hào)的基因型是 (基因用a、a表示)。(3)9號(hào)和10號(hào)個(gè)體再生一個(gè)女孩，得病的可能性是 。若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。(4)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知ii一3無(wú)致病基因，一1色覺正常。已知張某家族17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若李某家族一1與張某家族17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是

12、。19(1)d 常染色體上的隱性遺傳（2）aa （3） l/4 l18 （4） l7220下圖a是果蠅體細(xì)胞模式圖，圖b是該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)兩對(duì)染色體(1)果蠅體細(xì)胞中有_個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為_。(2)圖b中上的基因異常，表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了_。(3)假設(shè)圖b減數(shù)分裂完成后形成了dda的配子，其原因可能是_。(4)假設(shè)圖b減數(shù)分裂完成后形成了da的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是_。(5)請(qǐng)?jiān)诮o定的圓圈內(nèi)繪出da的卵細(xì)胞形成過(guò)程中次級(jí)卵母細(xì)胞的模式圖(減數(shù)第二次分裂中期)，并注明染色體和其上的基因組成情況。21(1)2 、 (2)基因突變 (3)減

13、數(shù)第一次分裂后期同源染色體和沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期上的姐妹染色單體分開后沒有分離(4)da、da、da (5)見右圖22人的x染色體和y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，x染色體稍大，y染色體較小，下圖為某人x和y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中a與c為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：（1）在a段上的基因在c段可以找到對(duì)應(yīng)的_此區(qū)段的基因遵循_定律。（2）色盲和血友病的基因最可能位于_段上。（3）如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。（4）如此人b區(qū)段和d區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是 （2分）(5)假設(shè)控制某

14、個(gè)相對(duì)性狀的基因e(e)位于a、c片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉例說(shuō)明_（2分）22（1）等位基因或相同基因（答全才得分） 基因的分離規(guī)律（2）b （3） d （4）若b段為顯性基因控制的遺傳病，則100%；若b段為隱性基因控制的遺傳病，則50% （5）不一定 例如，母方為xexe，父方為xeye，則后代男性為xeye，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性為xexe，全部表現(xiàn)為隱性性狀23多指為一種常染色體顯性遺傳病，受p基因控制；色盲是一種x染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問(wèn)題：1產(chǎn)生的精子類型分別是 _；（本空2分）2的基因型是 _

15、，她是純合體的概率為 ； 如果1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為 ，只患多指不患色盲的概率為 ； 如果2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為 ，兩病都不患的概率為 。23（1）pxb、py、pxb、py （2）ppxbxb或ppxbxb， （3） （4）0，24下面的遺傳系譜圖中有多個(gè)紅綠色盲患者，其中2和3是同卵雙生（由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的兩個(gè)個(gè)體）。請(qǐng)分析回答（相關(guān)基因用b、b表示）：（1）2攜帶色盲基因的可能性是 。（2）3和4再生一個(gè)孩子，是正常男孩的可能性是 。（3）5到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給他提出的建議是 。（4）某校生物興趣小組對(duì)該校03、0

16、4、05級(jí)學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。假如被調(diào)查的人數(shù)中，基因型的比例為xbxb (4332%)、xbxb(636%)、xbxb(032%)、xby(46%)、xby(4%)，則xb的基因頻率是 。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查情況。24（1）100% （2）25%（或1/4）（3）與正常男性結(jié)婚，生育女孩（4）11/150%)見下表（答出其他合理設(shè)計(jì)，也可得分）色盲患者正常男女男女03級(jí)04級(jí)05級(jí)25生物決定性別的方式多種多樣，如大多數(shù)動(dòng)物由xy染色體決定，但有許多生物并不是。（1）家蠶是二倍體，雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體zz ，雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體zw 。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：正常情況

17、下，雌蠶在產(chǎn)生的卵細(xì)胞過(guò)程中含有2個(gè)z染色體的細(xì)胞名稱是 ，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有 條z 染色體。在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的白色基因a與黃色基因a ，在另一對(duì)常染色體上有b、b基因，當(dāng)基因b（灰色）存在時(shí)會(huì)抑制a和a的表達(dá)，而b基因不會(huì)抑制?；蛐蜑閍abb的兩個(gè)個(gè)體交配，子代中黃色純合子占非灰色繭的 。家蠶中d、d 基因位于z染色體上，d 是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但zd的配子有活性）。能否選擇出雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請(qǐng)作出判斷，并根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由 。（2）葫蘆科的一種稱為噴瓜的植物，其性別不是由性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因mf

18、、m+、m f、決定的，mf對(duì)m+為顯性，m+對(duì)m f為顯性。它們的性別表現(xiàn)與基因型關(guān)系為：雄性植株（mfm+、mfmf）；兩性植株（雌雄同株）（m+m+、m+mf）；雌性植株（m f m f）；若mfmf與m+m+雜交，其子代的性別及比例是 。 （3）蜜蜂的性別由 決定。25（1）次級(jí)卵母細(xì)胞或極體 4 1/4不能 家蠶中，雌性只有zdw個(gè)體，雄性有zdzd和zdzd的個(gè)體，雌雄蠶的兩種雜交組合中均會(huì)出現(xiàn)zdw的雌性個(gè)體(其它合理也可)（2）雄性：兩性1：1（3）是否受精（染色體組數(shù)）26某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家

19、系圖（顯、隱性基因用a、a表示）。請(qǐng)分析回答：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的_基因遺傳病，7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行_，以防止生出有遺傳病的后代。（2）通過(guò)_個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的幾率是_。（3）若4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，7是紅綠色盲基因攜帶者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。（4）若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是klinefecter綜合癥（xxy）患者，其病因是代中的_號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。26（1）單 遺傳咨詢 （2）3、4、8 1/4 （3）3/8 （4）3 二27回答下列、iii小題：下表表示果蠅（2n=8）6個(gè)品系（都是純系）的性狀和攜帶這些基因的染色體，品系-都只有一個(gè)突變性狀，其