藥品分裝制度等

1、-精品 word 文檔值得下載值得擁有 -藥品分裝核對清場制度1. 藥品分裝必須在藥品分裝室內(nèi)進行， 分裝前應(yīng)做好清場并用紫外線消毒半小時。2. 分裝藥品的用具必須定期消毒，進入藥品分裝室的工作人員必須穿戴整潔的衣帽、換鞋、戴口罩，并注意個人衛(wèi)生。3. 分裝前應(yīng)仔細(xì)檢查分裝藥品的質(zhì)量與批號，確保質(zhì)量與效期合格后方可分裝。4. 分裝藥品時應(yīng)經(jīng)雙人核對，注明分裝藥品的品名、規(guī)格、批號及分裝數(shù)量等，并進行登記簽名。分裝時禁止用手直接接觸藥品。分裝完畢一種藥品后應(yīng)及時清場， 方可分裝另一種藥品， 分裝室內(nèi)不得同時分裝兩種藥品。5. 藥品分裝完畢應(yīng)及時進行清場，將分裝用具清洗、歸位。無關(guān)人員不得入內(nèi)。-

2、精品 word 文檔值得下載值得擁有 -麗水市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程STANDARDMANAGEPROCEDRE題目：藥品拆零分裝操作規(guī)程編號： YS0P 41部門：藥劑科制訂日期： 2011 年 1 月 1 日部門審閱：QA 審閱：批準(zhǔn)：執(zhí)行日期： 2011 年 1 月 1 日目的：使藥品拆零分裝規(guī)范化，減少差錯的發(fā)生，保證拆零分裝藥品的質(zhì)量。范圍：1、根據(jù)特定處方和病人需要，不滿一個最小包裝的拆零。2、為提高藥品調(diào)劑的速度和準(zhǔn)確性，將大包裝藥品分裝成協(xié)定處方規(guī)定的包裝量過程。包括：（ 1）片劑、膠囊劑等單劑量的固體制劑。（ 2）藥品粉末（ 3）合劑、 溶液劑等液體制劑責(zé)任：拆零分裝人員

3、程序 :1、基本要求：（ 1）人員健康符合藥品從業(yè)要求，不得裸手直接接觸藥品。（ 2）環(huán)境：對片劑、膠囊劑等單劑量的固體制劑與藥品粉末要求在調(diào)劑室專用分裝室內(nèi)操作，操作前對工作臺面、用具、空氣進行清潔與消毒。-精品 word 文檔值得下載值得擁有 -對合劑、溶液劑等液體制劑在制劑室液體制劑生產(chǎn)線的分室裝進行。（ 3）分裝容器：應(yīng)對人體無害，不影響藥品的穩(wěn)定性，不對藥品產(chǎn)生污染。對藥品粉末的容器標(biāo)簽或藥袋上需注明藥品名稱、 規(guī)格、數(shù)量、分裝日期、有效期。對片劑、膠囊劑等單劑量的固體制劑。 需注明藥品名稱、 規(guī)格、數(shù)量和服用方法。藥袋包裝者應(yīng)貯放在具防潮性能的大容器內(nèi)。2、藥品分裝拆零前應(yīng)檢查原包裝藥品藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、含量、批號和有效期。3、分裝畢后應(yīng)及時清場。對藥品粉末應(yīng)計算物料平衡，如發(fā)現(xiàn)無法解釋的數(shù)量差錯，應(yīng)查明原因，并進行處理。并做好過程記錄。4、質(zhì)量控制（ 1）根據(jù)藥品性質(zhì)選擇合適的包裝材料。（ 2）分裝拆零后剩余藥品，應(yīng)用原包裝，并注意防潮。與整包裝有顯著差異，最好能專區(qū)存放。（ 3）限制分裝數(shù)量，以利于藥品的貯存保管。（ 4）對