同分異構體書寫地一般思路及方法

1、實用標準文檔同分異構體書寫的一般思路及方法一.一般思路分子式相同，結構不同的化合物互稱為同分異構體。 在中學階段結構 不同有以下三種情況：類別不同，碳鏈不同，位置不同（環(huán)上支鏈及 官能團）。因此同分異構體書寫的一般思路為：類別異構T碳鏈異構 T位置異位。 碳鏈異構：由于C原子空間排列不同而引起的。女口： ChkCHrCHrCH和 CH（CH） 3 位置異構：由于官能團的位置不同而引起的。如：CH二CHC2CH和CHCH二CHCH 官能團異構：由于官能團不同而引起的。如：HO C-CHkCH和CH二CH-CH二CH這樣的異構主要有：烯烴和環(huán)烷烴；炔烴和二烯烴；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝

2、基化合物。例1.寫出''|，:的所有同分異構體的結構簡式。分析：（1）類別異構：根據(jù)通式''可知在中學知識范圍內為羧酸和酯兩類。(2) 碳鏈異構：四個碳原子的碳鏈有二種連接方式4 3 11J 6C- C- C- CC-C-C(3) 位置異構：對于羧酸類，一;只能連接在碳鏈兩邊的碳原子 上，直接用-T 1 去取代上述分子中標有1、2、5、6 (未標號的兩 個碳原子與5號碳原子位置相同)號碳原子上的一個氫原子即可。則 羧酸的異構體為ch3ch2 ch2 ch2 coohch3ch2ch(ch3)cooh(CHCHCHCOOHC(CHCOOH對于酯類：則是由酯基的位置

3、引起的，可將酯基插入上述分子中C�C鍵及C�H鍵之間即可。插入- 1?:之間為：二廠插入-間為 ch3ch2cooch2ch3，插入 q 之間為 ch3cooch(ch；)2， CH.OOCCH.，插入 G 的 c- H鍵之間為 、插 入二的鍵為曲匚工遼集門至；圧，插入的一'鍵之間為 hcooch2ch(ch，插入 q 的 C- 鍵之間為二.常見方法1. 等效氫法同一碳原子上的氫原子互為等效；與同一碳原子上相連的甲基上的氫 原子互為等效；處于鏡面對稱位置的碳原子上的氫原子互為等效；特別適合于環(huán)狀化合物異構體書寫。例2.寫出聯(lián)二苯的一氯取代物 分析：注意C&a

4、mp;#0;C的可旋轉性，可以確定對稱性。b aa bb aa b說明聯(lián)二苯中只有a、b、c三個碳原子上的位置不同，則聯(lián)二苯的異構體有三種，分別為：cici2. 轉換法例3.寫出苯環(huán)上連有四個甲基的異構體。 分析：依據(jù)教材知識，二甲苯有三種形式,可將二甲苯中兩個甲基換為2個氫原子，其余四個碳上的氫原子換為甲基，便可得題目所求異構體：HZC文案大全3. 逐個引入法當題目所求異構體中包含多個官能團時，可以采取逐個依次引入例4苯丙醇胺（英文縮寫為PPA其結構簡式如下:0將，、一工、在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體（二、不能連在同一個碳原子上），請寫出這些異構體。分析：（1）先解決碳鏈異構

5、T（2）引入；',其可能的位置為1、2、3、4、5號五個碳原子上（5、6兩個甲基位于同一個碳原子上，所處位置相同），然后再引入"線路圖如下：一吧引入4號CHs"H引入5號C- CH2 0HCHjOHI0 F -化_剛2CH,-吧引入5號Cr pH CH2NHJ5弓入仏6科 丐故：題目所求同分異構為上述9種。嚴_c也一ch2 oh4. 移位法CH.0例5.寫出與CHO互為同分異構體且含有苯環(huán)，又屬于酯類化合物的結構簡式。0分析：屬于酯類化合物，結構中必含-，且.不能直接連接在氫原子上，故可對題給結構中有關原子或原子團的位置作相應變動即可。CH-0(1)0II0 H結構

6、中，將Ol移至苯環(huán)與羰基之間為:CHZoO-C-H依據(jù)教材知識，苯環(huán)上連有兩個取代基，不管取代基相同不相同，均存在三種位置關系，移動，二在苯環(huán)上的CHZ位置得<?IIO-C-HCH：OIIO-C-H(2)在結構中,將移至羰基與氫原子之間為OIIC-H又將移至苯環(huán)與羰基之間再將一 1 一移至苯環(huán)與之間為故：題目所求同分異構體有六種，它們分別是:OOCHCOOCHCHOOCH5.分類法例6. 1、2、3&#0;三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面 的上下，因此有兩種異構體。0（0為苯基）據(jù)此，可判斷1、2、3、4、5&#0;五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處于同平面上）的異

7、構體數(shù)是（）A. 4 B. 5 C. 6 D. 7分析：依據(jù)題設信息，可以對五個氯原子在環(huán)戊烷平面上的位置做分 類處理，五個上有一種，四個上一個下有一種，三個上兩個下有兩種， 很容易寫出其異構體，故選 A。一鹵代烴種數(shù)與烴的質子峰個數(shù)、化學環(huán)境不同的氫原子的種數(shù)的關 系例1某烴的分子式為GH2，核磁共振氫譜圖中顯示三個質子峰， 該烴的一氯代物有種。解析寫出GH2的各種同分異構體進行分析，結果如下表：同分異構體質子峰數(shù)一氯代物CHCHGHGHCH33(CH) 2CHC2CH44C(CH)411【小結】(1) 烴的一鹵代物種數(shù)二 質子峰數(shù)二化學環(huán)境不同的H原子種數(shù)(2) 分子結構越對稱，一鹵代物越

8、少，分子結構越不對稱，一鹵代 物越多。練習某有機物A的分子式為GHO, A能發(fā)生銀鏡反應，其苯環(huán) 上的一氯代物只有二種，試寫出 A的可能的結構簡式?！靖櫽柧殹?、目前冰箱中使用的致冷劑是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根據(jù)結構可推出氟里昂的同分異構體A不存在同分異構體B.2 種C.3種 D.4種2、某苯的同系物的分子式為(-chh(6，經(jīng)測定，分子中除含苯環(huán)外不再含其它環(huán)狀結構，分子中還含有兩個甲基，兩個亞甲基(-CH2-)和一個次甲基。則符合該條件的分子結構有A、3種B、4種C、5種D、6種3、某苯的同系物U，已知R-為GH9-，貝S該物質可能的結構有A、3種B、4種 C 、5種 D 、6種4、鄰

9、-甲基苯甲酸有多種同分異構體。其中屬于酯類，且結構中含有 苯環(huán)和甲基的同分異構體有A、3種 B 、4種C、5種 D 、6種5、菲的結構簡式為,它與硝酸反應，可能生成的一硝基取代物有A、4 種B、5 種 C 、6 種 D 、10 種6、分子式為GH°O的苯的衍生物，分子中含有兩個互為對位的取代基，則其中不與NaOH溶液反應的物質的結構式數(shù)目有A、1種B、2種 C 、3種 D 、4種7、 分子式為GHkO的有機物A,在酸性條件下能水解生成 C和D,且C在一定條件下能轉化成D。則有機物A的結構可能有A、1種B、2種 C 、3種 D 、4種8、烯烴分子中雙鍵兩側的基團在空間也可能引起同分異構

10、，如：H、QClCl/C=C、和 ：C=C因雙鍵不能轉動而互為同分異構體，組成為GH。的烴，ClHHH其所有同分異構體中屬于烯烴的共有A、4種 B 、5種C、6種 D 、7種9、有機物CHO-GH-CHO有多種同分異構體，其中屬于酯類，結構中 含苯環(huán)的有A、4種 B 、5種C 6種 D 、3種10、 由兩個氨基酸分子消去一個水分子而形成含有一個 -CO-NH纟吉構 的化合物是二肽。丙氨酸與苯丙氨酸混合后，在一定條件下生成二肽 共有A、5種 B 、2種 C 、3種D 4種11、今有組成為CHO和GH8O的混合物，在一定條件下進行脫水反應，可能生成的其它有機物的種數(shù)為A、5種 B 、6種C、7種

11、D 、8種12、 苯的二氯取代物有三種，那么苯的四氯取代物有 種.13、在某有機物分子中，若含有一個-C6H，個-C6H-，個-CH-， 一個-0H,則屬于醇類的同分異構體和屬于酚類的同分異構體各 有多少種，寫出它們的結構簡式。14、與出化學式為GHQ所表示的有機物A的結構間式：(1)若 A 能與NaCO 反應，則 A為：(2) 若A與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色消失，則 A可能是 (3) 若A既能與鈉反應放出"，又能與新制的氫氧化銅共熱出現(xiàn)紅 色沉淀，但將加熱的銅絲插入后，銅絲表面的黑色物質沒有消失，試 寫出A的結構式及與新制的氫氧化銅共熱的反應方程式。ch3-ch2-ch-ch-ch315、有機物|H3C CH2-CH3按系統(tǒng)命名法的名稱是，該有機物的一氯代產(chǎn)物有 種16、二甲苯苯環(huán)上的一溴取代物共有 6種，可用還原法制得3種二甲 苯，它們的熔點分別如下：6種溴二甲苯的熔點(C)234206213204214.5205對應還原的二甲苯的熔點(c)13-54-27-54-2754由此推斷熔點為234C的分子的結構簡式為 ;熔點為-54 C的分子的結構簡式為17、A B C三種物質的化學式都是 GH80,若滴入FeCL溶液，只有C呈紫色；若投入金屬鈉，只有 B沒有變化。（1）寫出A B、C的結構簡式；（2）寫出C的另外兩種同分