酶促反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)

1、-作者xxxx-日期xxxx酶促反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)【精品文檔】酶動力學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（一）堿性磷酸酶值的測定【目的要求】2.了解米氏方程、值的物理意義及雙倒數(shù)作圖求值的方法?！緦?shí)驗(yàn)原理】1、堿性磷酸酶：堿性磷酸酶是廣泛分布于人體各臟器器官中，其中以肝臟為最多。其次為腎臟、骨骼、腸和胎盤等組織。但它不是單一的酶，而是一組同功酶。本實(shí)驗(yàn)用的堿性磷酸酶是從大腸桿菌中提取的。2、米氏方程： 在研究底物濃度與酶促反應(yīng)速度的定量關(guān)系時(shí)，導(dǎo)出了酶促反應(yīng)動力學(xué)的基本公式，即： (1)式中：v表示酶促反應(yīng)速度， 表示酶促反應(yīng)最大速度， S表示底物濃度， 表示米氏常數(shù)。3、 值的測定主要采用圖解法，有以下四種： 雙曲線

2、作圖法（圖1-1，a）根據(jù)公式（1），以v對s作圖，此時(shí)1/2時(shí)的底物濃度s值即為值，以克分子濃度（M）表示。這種方法實(shí)際上很少采用，因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下的底物濃度很難使酶達(dá)到飽和。實(shí)測一個(gè)近似值，因而1/2不精確。此外由于v對S的關(guān)系呈雙曲線，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)要求較多，且不易繪制。 作圖法雙倒數(shù)作圖法（圖1-1，b）實(shí)際工作中，常將米氏方程（式（1）作數(shù)學(xué)變換，使之成為直線形式，測定要方便、精確得多。其中之一即取（1）式的倒數(shù)，變換為 方程式： (2)以對作圖，即為形式。此時(shí)斜率為，縱截距為。把直線外推與橫軸相交，其截距相交，其截距即為。 作圖法（略）把（2）式等號兩邊乘以，得： (3)以v對作圖，這時(shí)

3、斜率為，縱截距為，橫截距為。作圖法（略）把（2）式等號兩邊乘以S,得： (4)以對s作圖，這時(shí)斜率為，縱截距為。 （a） (b)本實(shí)驗(yàn)主要以雙倒數(shù)法，即 作圖法來測定堿性磷酸酶值。具體原理如下：本實(shí)驗(yàn)以堿性磷酸酶為例，用磷酸苯二鈉為其作用物，堿性磷酸酶能分解磷酸苯二鈉產(chǎn)生酚和磷酸，在適宜條件下（10.0，和60），準(zhǔn)確反應(yīng)13分鐘。在堿性條件下酚可與酚試劑生成藍(lán)色化合物，以波長620比色。在一定條件下色澤深淺與光密度成正比。反應(yīng)式如下： 然后以光密度直接表示不同底物濃度時(shí)的酶反應(yīng)速度，即以光密度的倒數(shù)作縱坐標(biāo)，以底物濃度的倒數(shù)作橫坐標(biāo)，按 作圖法來測定堿性磷酸酶值?！緝x器與試劑】儀器：1. 恒

4、溫水浴2. 721型分光光度計(jì)試劑：1 酚試劑：稱鎢酸鈉（W·2O）100g，鉬酸鈉（·2O）25g置1500磨口回流裝置內(nèi)，加蒸餾水700，85%磷酸50和濃硫酸100。充分混勻，使其溶解。小火加熱，回流10h（燒瓶內(nèi)加小玻璃珠數(shù)顆，以防溶液溢出），再加入硫酸鋰（4）150g，蒸餾水50及液溴數(shù)滴。在通風(fēng)櫥中開口煮沸15，以除去多余的溴。冷卻后定容至1000，過濾即成，此液應(yīng)為鮮黃色，不帶任何綠色。置棕瓶中，可在冰箱長期保存。若此貯存液使用過久，顏色由黃變綠，可加幾滴液溴，煮沸幾分鐘，恢復(fù)原色仍可繼續(xù)使用。使用時(shí)用蒸餾水稀釋一倍，最后酸度為1N。2 2.5磷酸苯二鈉基質(zhì)液

5、：稱取625磷酸苯二鈉（C6H5422H2O），溶于1,000容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，加數(shù)滴夜溴以防腐，置冰箱內(nèi)可保存一年之久。3 堿性緩沖液（10.0）： 稱取無水碳酸鈉6.36g及碳酸氫鈉3.36g，溶解于蒸餾水中，并稀釋至1,000.4 堿性磷酸酶液：稱取堿性磷酸酶1,加水34，冰箱內(nèi)可保存五周左右?！緦?shí)驗(yàn)步驟】取6支試管按下表加入試劑：1234562.5磷酸苯二鈉（）蒸餾水（）-堿性緩沖液（）混勻后，60欲溫5分鐘堿性磷酸酶液（）-混勻后，60水浴13分鐘（準(zhǔn)確計(jì)時(shí)）注意：1）加入堿性磷酸酶液要快速、準(zhǔn)確。用移液槍加3）第六管不加酶。酚試劑（）1023()混勻后，室溫放置15分鐘

6、注意：1）酚試劑為顯色劑，同時(shí)為酶的變性劑，故加入酚試劑后酶促反應(yīng)即停止。2）23 提供堿性環(huán)境，加入23 后試劑才顯色以6管為調(diào)零點(diǎn)，在620波長處比色?！窘Y(jié)果處理】1 將各管光密度和底物濃度記入下表管號1S1/S123452以1為縱坐標(biāo)，1/s為橫坐標(biāo)，按 作圖，求出堿性磷酸酶的值?！咀⒁馐马?xiàng)】1） 加入堿性磷酸酶的量要準(zhǔn)確2） 保溫時(shí)間要準(zhǔn)確 準(zhǔn)確保溫的方法：從第一管加入酶液開始計(jì)時(shí)，每隔1分鐘向下一只試管加酶液,直至加完，到準(zhǔn)確13分鐘立即向第一管加酚試劑，以終止其反應(yīng)，并每隔1分鐘向下一只試管加酚試劑,直至加完止，這樣保證每管準(zhǔn)確保溫13分鐘?！舅伎碱}】1） 的意義及其影響因子2）

7、為什么酶促反應(yīng)速度以初速度表示3） 為什么可直接代替V作圖4） 分析自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)（二）溫度對酶活性的影響【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?了解溫度對酶活性及酶促反應(yīng)速度的影響，加深對酶特性的認(rèn)識?！緦?shí)驗(yàn)原理】 每種酶都有其最適溫度，高于或低于此溫度酶的活性都降低。一般而言，若酶處于過高的溫度環(huán)境中，會使酶活性永久喪失；而若處于極低溫度的環(huán)境中只會使酶活性受到抑制，一旦溫度適宜，酶又會全部或部分的恢復(fù)其活性?！緝x器與試劑】儀器：7燒杯試劑：16.8的緩沖液：量取15.45的0.2M磷酸氫二鈉和4.55的檸檬酸混合搖勻即可。20.5%淀粉的0.5%氯化鈉溶液：0.5g可溶性淀粉和0.5g氯化鈉，溶于100蒸餾水

8、（需加熱）。3003175碘液41M 溶液 5.1M 溶液 6.稀釋100倍的唾液【實(shí)驗(yàn)步驟】1制管和預(yù)溫由于本實(shí)驗(yàn)對恒溫反應(yīng)要求較高，故每個(gè)溫度梯度使用兩支試管，分別標(biāo)記為A管和B管，同時(shí)欲溫底物與酶。A管加入6.8的緩沖液和0.5%淀粉液；B管使用移液槍加入稀釋100倍的唾液，相對應(yīng)的兩支試管置于設(shè)定的溫度下預(yù)溫5。取12支潔凈試管，參照下表加入試劑：管號1（0）2（室溫）3（37）4（50）5（70）6（室溫）A6.8的緩沖液（）222222含的0.5%淀粉液（）22222用2的蒸餾水代替B稀釋100倍的唾液（）111111*6號管為對照組（比色時(shí)作為0號管），置于室溫，且淀粉液用蒸餾水

9、代替2混合A、B管將1號A管試劑迅速加入溫度對應(yīng)的B管中(為了最大限度保證酶的量)，此時(shí)為計(jì)時(shí)的起點(diǎn)（使用秒表），搖勻后放回對應(yīng)溫度繼續(xù)水浴。注意：轉(zhuǎn)移A管試劑前需將其搖勻。3時(shí)間控制然后每隔1或2（時(shí)間自定）按上步操作依次把2、3、4、5、6號的A、B管混合 ，嚴(yán)格控制好時(shí)間。4中止反應(yīng)準(zhǔn)確反應(yīng)13，向1號管加入2滴1M 溶液，立即混勻，中止反應(yīng)，按上一步的順序和時(shí)間間隔依次對各管進(jìn)行操作，并移至試管架。后再各用2滴1M 溶液中和每管。5顯色在每管中各加入2 0.03175碘液并混勻，觀察現(xiàn)象。6比色若不同溫度梯度間現(xiàn)象差別不明顯，則進(jìn)行比色，通過光密度值來比較?！窘Y(jié)果處理】記錄現(xiàn)象（或比較

10、吸光度值），做出合理分析。【注意事項(xiàng)】嚴(yán)格注意時(shí)間的控制及各物質(zhì)的添加量?！舅伎碱}】如果某同學(xué)（沒有嚴(yán)格按照教案步驟）做出的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為唾液淀粉酶的最適溫度為70度，請分析他得出這樣的結(jié)果的可能原因。實(shí)驗(yàn)（三）對酶活性的影響【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?了解對酶活性及酶促反應(yīng)速度的影響，加深對酶特性的認(rèn)識?！緦?shí)驗(yàn)原理】 1對酶活性影響的機(jī)理：影響酶活性中心的某些必須基團(tuán)的解離,而這些基團(tuán)往往僅在某一解離狀態(tài)時(shí)才最容易同底物結(jié)合或具有最大催化活性；影響可解離基團(tuán)的底物和輔酶的荷電狀態(tài),從而影響酶對他們的親和力；還可以影響酶活性中心的空間構(gòu)象,從而影響酶的活性。 2.本實(shí)驗(yàn)用唾液淀粉酶為材料來觀察酶活性受的影響的情

11、況。淀粉在該酶的催化作用下會隨著時(shí)間的延長而出現(xiàn)不同程度的水解,從而得到各種糊精乃至麥芽糖,少量葡萄糖等水解產(chǎn)物。碘液與淀粉及其不同程度的水解產(chǎn)物反應(yīng)呈現(xiàn)不同顏色,即淀粉(藍(lán)色)、紫色糊精(紫色)、紅色糊精(紅色)、麥芽糖及少量葡萄糖(黃色)?！緝x器與試劑】儀器：1、冰箱 2、電爐 3、恒溫水浴鍋 4、試管架及試管5、移液管架及移液管試劑：1、0.2M磷酸氫二鈉溶液：稱取35.61g含2個(gè)結(jié)晶水的磷酸氫二鈉，用水定容至1L。2、0.1M檸檬酸溶液：稱取21.01g含一個(gè)結(jié)晶水的檸檬酸，用水定容至1L。3、唾液淀粉酶：將唾液分別稀釋10倍、50倍和100倍，得三種不同濃度的酶液、4、0.5%淀粉

12、的0.5%氯化鈉溶液：0.5g可溶性淀粉和0.5g氯化鈉，溶于100蒸餾水（需加熱）。5、0.1%淀粉液：0.1g可溶性淀粉，加到100蒸餾水中，加熱溶解。6、碘液：15g碘化鉀和12.7g碘，加少許水使碘完全溶解后，再用水稀釋至200。7、1%氯化鈉溶液。8、0.1%硫酸銅溶液?！緦?shí)驗(yàn)步驟】（一）對酶活性的影響1、緩沖溶液的配制取六只潔凈的三角燒瓶，按表1編號和加試劑： 表1 磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液的配制管號123456值緩沖液量（）333333含的0.5%淀粉（）222222稀釋100倍唾液（）222222充分搖勻，37水浴保溫，嚴(yán)格控制時(shí)間5后，立即向各管加入碘液碘液（滴）333333

13、充分搖勻，觀察各管顏色差異三角燒瓶號123456值0.2M磷酸二氫鈉（）0.1M檸檬酸（） 取六支潔凈試管，編號后按表2操作： 表2 對酶活性的影響 【結(jié)果處理】記錄現(xiàn)象（或比較吸光度值），做出合理分析?！咀⒁馐马?xiàng)】充分搖勻，嚴(yán)格控制時(shí)間?！舅伎碱}】酶的最適值受哪些因素影響？實(shí)驗(yàn)（四）酶濃度對酶活性的影響【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹苛私饷笣舛葘γ富钚约懊复俜磻?yīng)速度的影響，加深對酶特性的認(rèn)識?！緦?shí)驗(yàn)原理】 在適宜的條件下，若反應(yīng)物濃度大大高于酶濃度時(shí)，反應(yīng)速度隨酶濃度增加而增加，兩者間成正比。但若反應(yīng)底物濃度較低，而且酶的濃度足夠高時(shí)，增加酶濃度，反應(yīng)速度基本不變。本實(shí)驗(yàn)采用唾液淀粉酶為例。加入不同濃度的酶，并

14、比較在同一適當(dāng)時(shí)間后，以碘檢驗(yàn)淀粉的含量從而確認(rèn)其反應(yīng)程度。【儀器與試劑】儀器：1. 恒溫水浴鍋 2. 吸量管3. 試管與試管架試劑：1. 含的0.5%淀粉液2.3. 分別稀釋過10倍、50倍和100倍后的唾液【實(shí)驗(yàn)步驟】1.取3支潔凈試管，按下表加入淀粉液，緩沖液，加畢放入37度恒溫水浴鍋中保溫5分鐘；2.保溫后，快速加入不同濃度的稀釋唾液，搖勻，立即放入37度恒溫水浴中，并計(jì)時(shí)。約3至4分鐘后加入等量碘液一至兩滴，立即搖勻后，記錄各管的顏色。管號含的0.5%淀粉液稀釋唾液顏色10倍50倍100倍132123213321【結(jié)果處理】記錄現(xiàn)象，做出合理分析?！舅伎碱}】實(shí)驗(yàn)（五）離子對酶活性的影響【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹苛私怆x子對酶活性及酶促反應(yīng)速度的影響，加深對酶特性的認(rèn)識。【實(shí)驗(yàn)原理】酶的活性常常受某些物質(zhì)的影響，有些物質(zhì)能使酶的活性增加，稱為酶的激活劑；有些物質(zhì)能使酶的活性降低，稱為酶的抑制劑。是唾液淀粉酶的激活劑。其它的陰離子，如、3-和 對該酶也有激活作用，但較微弱。而2+對唾液淀粉酶具有抑制作用。激活劑和抑制劑影響酶活性的劑量是很少的，并且常具有特異性。就本實(shí)驗(yàn)，低濃度可以增加酶活性，高濃度的或者低濃度的2+則會抑制酶活性，同時(shí)低濃度的、42-等對酶活性沒有影響。激活劑的作用機(jī)制是多種多樣的，可能是作為輔酶或輔基的一個(gè)組成部分，也可以直接作為酶活性中心的構(gòu)成部分