二維液相色譜進展與應(yīng)用

1、編輯ppt1二維液相色譜的發(fā)展與應(yīng)用組員：陳素婕 樊雪 付雪容 黃露瑤 馬威 楊旭 楊洋 游曉宇編輯ppt2多維液相色譜理論：多維色譜理論最早由Giddings 提出。他提出多維色譜的兩條標準： 1）樣品組分必須經(jīng)過兩種或兩種以上的不同分離模式。 2）經(jīng)一種模式分離的樣品組分不應(yīng)該在其后續(xù)的分離中被混合。編輯ppt3二維液相色譜： 將分離機理不同又相互獨立的兩根色譜柱串連起來構(gòu)成的分離系統(tǒng)。編輯ppt4二維液相色譜的發(fā)展盡管二維液相色譜技術(shù)目前還沒有被廣泛使用，但這方面的潛力是巨大的。大型公司，如安捷倫和島津，都在投入資金開發(fā)這種儀器，讓科學(xué)家能夠回答之前無法回答的問題。目前，一些優(yōu)秀的產(chǎn)品已

2、上市。這種強大的技術(shù)可用在各種不同的領(lǐng)域，如制藥、生物制藥、天然產(chǎn)物的研究和食品分析等。二維液相色譜有望成為分析中等至高度復(fù)雜的混合物的強大工具。編輯ppt5二維液相色譜的構(gòu)成：編輯ppt6二維液相色譜的分類：根據(jù)切換系統(tǒng)不同進行分類：1）傳統(tǒng)的中心切割技術(shù)色譜2）全二維液相色譜編輯ppt7編輯ppt8編輯ppt9二維液相色譜的應(yīng)用編輯ppt10二維液相色譜法的應(yīng)用 二維液相色譜法在天然藥物成分分析中的應(yīng)用 二維液相色譜法在鹿茸蛋白分離中的應(yīng)用 二維液相色譜技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用 二維液相色譜法在差異蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用 二維液相色譜法在羊草地上部總蛋白分離中的應(yīng)用 二維液相色譜法在體內(nèi)藥物

3、分析中的應(yīng)用.編輯ppt11 天然藥物成分復(fù)雜，包括從無機物到有機物，從極性到非極性，從小分子到生物大分子的各種成分，預(yù)處理費時費力，操作困難。2D-LC串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)簡化了預(yù)處理過程，提高了峰容量與選擇性。用2D-LC系統(tǒng)來分析天然藥物中的非揮發(fā)性成分，并針對不同成分摸索了LC的選擇和合適的條件，其中分別采用了強酸性陽離子交換柱或氨基柱與反向C18柱組成二維系統(tǒng)，接口三通閥內(nèi)接15mmX4mm的C18富集柱來濃縮欲分離組分。進樣12分鐘后，富集柱上的組分被有機溶劑反洗到第二維分析柱中，并采用質(zhì)譜檢測。兩種系統(tǒng)分別對生物堿組分和單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷酯等組分表現(xiàn)出良好的富集效果和分離能力。二維液相色譜

4、法在天然藥物成分分析中的應(yīng)用編輯ppt12.建立 SAX - RP 模式的在線二維液相色譜系統(tǒng)，并將其應(yīng)用于鹿茸蛋白的分離、分析中。方法樣品首先由第一維強陰離子交換色譜（COSMOGEL QA Glass Packed Column，75 mm 8.0 mm I. D）在 pH 9.16的 Tris -HCl 緩沖體系中以0.8 mL / min 的流速洗脫分離，采用不連續(xù)的逐步增加鹽濃度的8步臺階梯度方式洗脫，洗脫產(chǎn)物富集在與反相柱相同填料的捕集柱頂端，通過閥切換將富集在捕集柱上的組分反向沖入第二維反相分析柱（ Shodex Rspak RP18415，150 mm 4.6 mm I. D）繼續(xù)分析。結(jié)果鹿茸蛋白在所構(gòu)建的二維系統(tǒng)上得到了較好的分離，與一維色譜相比，系統(tǒng)的總峰容量、分辨率在一定程度上得到了提高，系統(tǒng)總出峰數(shù)為30，總峰容量為240。結(jié)論使用常規(guī)尺寸的色譜柱構(gòu)成的二維液相色譜系統(tǒng)儀器要求簡單，對鹿茸為代表的動物類中藥的分離、分析有一定指導(dǎo)