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1、72018北京高考生物試卷1 .細(xì)胞膜的選擇透過性保證了細(xì)胞內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定的微環(huán)境。下列物質(zhì)中,以(自由)擴(kuò)散方式通過細(xì)胞膜的是A. Na+B.二氧化碳C. RNAD.胰島素2 .哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞的代謝活動(dòng)十分旺盛,下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)與對(duì)應(yīng)功能表述有誤.的是A.細(xì)胞核:遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存與基因轉(zhuǎn)錄B.線粒體:丙酮酸氧化與ATP合成C.高爾基體:分泌蛋白的合成與加工D.溶酶體:降解失去功能的細(xì)胞組分3 .光反應(yīng)在葉綠體類囊體上進(jìn)行。在適宜條件下,向類囊體懸液中加入氧化還原指示劑DCIP照先后DCIP由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o色。該反應(yīng)過程中A.需要ATP提供能量B. DCIP被氧化C.不需要光合色素參與D.會(huì)產(chǎn)生氧氣4 .
2、以下高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,操作不正硯.的是A.在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中,將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置B.鑒定DNA時(shí),將粗提產(chǎn)物與二苯胺混合后進(jìn)行沸水浴C.用蘇丹田染液染色,觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪滴(顆粒)D.用龍膽紫染液染色,觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中的染色體DNA片段,酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離Xhu SulSut 的"Xho JLII圖l的切位點(diǎn)圖5 .用XhoI和Sall兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一結(jié)果如圖。以下敘述不正確 的是A.圖1中兩種酶識(shí)別的核甘酸序列不同B.圖2中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組 DNAC.泳道中是用Sall處理得到的酶切產(chǎn)物D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA圖2電泳
3、結(jié)果示意圖29. (17分)癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病。研究人員利用與癌細(xì)胞在某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC進(jìn)行了抗月中瘤的免疫學(xué)研究。(1)癌細(xì)胞具有無限 的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí),可激發(fā)機(jī)體的 系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。(2)研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下:免疫組小鼠:每周注射1次含失去增殖活性的iPSC懸液,連續(xù)4周;空白組小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液,連續(xù)4周。實(shí)驗(yàn)一:取免疫組和空白組小鼠的血清分別與 iPSC DB7 (一種癌細(xì)胞)和MEF ( 一 種正常體細(xì)胞)混合,檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率,結(jié)果見下表。細(xì)胞與抗體的結(jié)合率胞iPSCDB
4、7MEF一一空度組77828空白組1089比較表中iPSCt兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知,免疫組的數(shù)值明顯 空白 組的數(shù)值,說明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。 表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無明顯差異,說明 DB7 有 0 綜合表中全部數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 。實(shí)驗(yàn)二:給免疫組和空白組小鼠皮下注射 DB7, 一周后皮下形成月中瘤。隨后空白組小 鼠月中瘤體積逐漸增大,免疫組小鼠月中瘤體積逐漸縮小。由此推測(cè):iPSC還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗月中瘤的 免疫。(3)研究人員另取小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了上述推測(cè)。下圖為實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果示意 圖。請(qǐng)?jiān)谙聢D中選擇A或B填入處,從CF中選
5、擇字母填入處。(4)該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于30. (17分)水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌( Mp)侵染水稻引起的病害,嚴(yán) 重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比,抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、 安全和經(jīng)濟(jì)的措施。(1)水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì) 。為判斷某抗病水稻是否為純合 子,可通過觀察自交子代 來確定。(2)現(xiàn)有甲(RiRir2r2r3r3)、乙(rmKR2r3r3)、丙(ccr2r2R3R3)二個(gè)水稻抗病品種,抗 病(R)對(duì)感病(r)為顯性,三對(duì)抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的 DNA序 列設(shè)計(jì)特異性引物,用PCR方法可將樣
6、本中的Ri、ri、R2、2、R3、r3區(qū)分開。這種 方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。 甲品種與感病品種雜交后,對(duì)F2不同植株的Ri、ri進(jìn)行PCRT增。已知Ri比ri片段 短。從擴(kuò)增結(jié)果(下圖)推測(cè)可抗病的植株有 。M I 23Mi標(biāo)準(zhǔn)DNA片段h植株I M 2:植株2 H 3:植株3 為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三個(gè)品種中的抗病基因整合,選育新的純合抗病 植株,下列育種步驟的正確排序是。a.甲Z,彳4到Fib.用PCR方法選出RiRiR&R®植株c. Ri門R2r2r3r3植株鄧J,得到不同基因型的子代d.用PCR方法選出RiriRr2Rr3植株,然后自交得到不同基因
7、型的子代(3)研究發(fā)現(xiàn),水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因( Ri、R2、R3等)編碼的蛋白,也 需要Mp基因(Ai、A2、A3等)編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合,抗病 反應(yīng)才能被激活。若基因型為RiRir2r2R3R3和ri ri R?R2RbR3的水稻,被基因型為aiaiA2A2a3a3的Mp侵染,推測(cè)這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為 。(4)研究人員每年用 Mp (AiAia2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(RiRir2r2r3r3),幾年后甲 品種喪失了抗病性,檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測(cè)甲品種抗病性喪失的原因 是0(5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種
8、植某個(gè)含單一抗病基因 的水稻品種,將會(huì)引起 Mp種群,使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失,無法 在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。(6)根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系,為避免水稻品種抗病性喪失過快,請(qǐng)從種植和育種 兩個(gè)方面給出建議 。31. (i6分)為防治“水因含N、P元素的污染物大量流入,我國某大型水庫曾連續(xù)爆發(fā)“水華”華”,在控制上游污染源的同時(shí),研究人員依據(jù)生態(tài)學(xué)原理嘗試在水庫中投放以藻類和浮游動(dòng)物為食的鯉魚和浦魚,對(duì)該水庫生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行修復(fù),取得了明顯效果。(1)在該水庫生態(tài)系統(tǒng)組成中,引起“水華”的藻類屬于 。水庫中各種生物共 同構(gòu)成。(2)為確定鯉、浦的投放量,應(yīng)根據(jù)食物網(wǎng)中的營養(yǎng)級(jí),調(diào)查投放區(qū)鯉、浦的
9、 的 生物積累量(在本題中指單位面積中生物的總量,以 t hm-2表示);為保證鯉、«的成活率,應(yīng)捕殺鯉、St的 0(3)藻類吸收利用水體中的 N、P元素,浮游動(dòng)物食,銀魚主要以浮游動(dòng)物為食。由右圖可知,魚苗以一定比例投放到該水庫后,造成銀魚生 量,引起該變化的原因是(4)投放鯉、浦這一方法是通過人為干預(yù),調(diào)整了統(tǒng)食物網(wǎng)中相關(guān)物種生物積累量的 改善水質(zhì)的目的。(5)鯉魚和浦魚是人們?nèi)粘J秤玫聂~類。為繼續(xù)將投放鯉、浦的方法綜合應(yīng)用,在保持良好水質(zhì)的同時(shí)增加漁業(yè)產(chǎn)量,以實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益的雙贏, 請(qǐng)?zhí)岢鰞蓷l具體措施 。1 B2 C3 D4 A5 D29 ( 17 分)1)分裂 / 增殖免疫2)實(shí)驗(yàn)一: 高于 可以與抗iPSC的抗體結(jié)合的抗原抗iPSC的抗體可以與DB7上的抗原特異性結(jié)合,而不能與 MEF上的抗原結(jié)合/iPSCf DB7有共同的抗原,與 MEF無共同的抗原實(shí)驗(yàn)二:細(xì)胞(3)FD4)預(yù)防和治療癌癥30 ( 17 分)1)性狀性狀是否分離(2)1和3a、 c、 d、 b3)感病、抗病4) Mp 的 A1 基因發(fā)生了突變(5) (A類)基因(型)頻率改變6)將含有不同抗病基因的品種輪換/ 間隔種
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