吹脫-蒸發(fā)處理危廢滲濾液的研究

1、吹脫-蒸發(fā)處理危廢滲濾液的研究仲鵬鵬1劉維橋*1周書利1尚通明1岳喜龍2(1江蘇理工學院化學與環(huán)境工程學院江蘇常州2130002揚州杰嘉工業(yè)固廢處置有限公司江蘇揚州225000 )摘要：本文分析了危險廢物滲濾液中的相關組分，結果表明危廢滲濾液組分復雜，含有大量重金屬離子、 氨氮、鹽分和各類高毒有機物等污染物質，難以通過其他方法處理。研究了危廢滲濾液的吹脫-蒸發(fā)規(guī)律，并與生活垃圾滲濾液的吹脫、蒸發(fā)規(guī)律進行對比。研究表明，通過吹脫-蒸發(fā)技術工藝可對危廢滲濾液進行減量化、資源化和無害化處理，是危廢填埋場處理滲濾液的理想方法。本研究找出了工藝運行的的最佳條 件:將滲濾液在常溫狀態(tài)下進行吹脫，ph值控制

2、在10-11之間，吹脫時間為25 min左右，氣液比約3400 ,氨氮脫除率達95%以上；蒸發(fā)濃縮ph值控制在10左右，蒸儲濃縮液回流再蒸發(fā)，其中有機物的揮發(fā)與 濃縮時間無關，儲出液 cod約200 mg/l 左右，可供填埋場回用，蒸儲殘渣固化達標后繼續(xù)填埋。關鍵詞：吹脫-蒸發(fā) 危廢 滲濾液 脫除率 中圖分類號：x789文獻標志碼：astudy on treatment of leachate derived from hazardous wasteslandfill by stripping-evaporationzhong peng-peng1 liu wei-qiao* 1 zhou s

3、hu-li 1shang tong-ming 1 yue xi-long 2(jiangsu university of technology, changzhou 213000, jiangsu province;2yangzhou jie-jia industrial solid-waste disposal co., ltd, yangzhou 225000, jiangsu province )abstract the related components in the leachate derived from hazardous wastes landfill were analy

4、zed. it resulted that the related components wre complex. there were heavy metal ions, ammonia nitrogen, salinity and various types of high toxicorganic pollutants in the leachate. the leachate amost could not be disposed by other methods. this paper introduced the regulation of the technology of st

5、ripping-evaporation disposing leachate of hazardous waste. the comparison was made between disposing leachate of hazardous waste and domestic garbage. reduction, recycling and harmless treatment on the leachate derived from hazardous wastes landfill can be carried out by the technology of stripping-

6、evaporation. which is a good method of disposing leachate derived from hazardous waste landfills. the regulation of the technology of stripping-evaporation disposing leachate of hazardous waste was introduced in this paper. the optimum for the treatment was described. the removal rate of ammonia nit

7、rogen is more than 95% when the leachate was stripped at room temperature, ph 10 to 11, stripping time 25 min or so, and the gas-liquid ratio 3400. which was concentrated by evaporation under the ph 10 or so. the concentrate was made back flowed and continued to be evaporated. the regulation of orga

8、nic evaporation has nothing to do with the time. the cod of distillate was 200mg/l or so and it could be reused. the distillation residue was dumped into landfil after disposed suitably .keywords stripping - evaporation, hazardous wastes, leachate, removal rate引言危險廢物（以下簡稱危廢）是指列入國家危險廢物名錄或者根據(jù)國家規(guī)定的危險廢物

9、鑒 別標準和鑒別方法認定的具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應性和感染性的固體廢物。危廢滲濾液是危險廢物在危險廢物填埋場填埋后由于填埋堆體擠壓、雨水浸淋或地下水侵蝕產生的污水1,其中含有大量重金屬離子、氨氮、鹽分和各類高毒有機物等污染物質2,對環(huán)境造成潛在的危險3-5。垃圾滲濾液的處理是國際上公認的難題6。與生活垃圾滲濾液相比， 危廢滲濾液難以直接進行生物處理；普通物化處理需要消耗大量的化學試劑，而且難以達標排放；回灌填埋場技術會使重金屬、鹽分和氨氮在滲濾液和填 埋體中累積，國內垃圾填埋場均不同程度出現(xiàn)了污染物的積累，后續(xù)處理困難7、填埋場衛(wèi)生條件惡化的問題，因此不適合危廢滲濾液處理。吹脫和蒸發(fā)用在

10、生活垃圾滲濾液的處理較多，對成分復雜的多的危廢滲濾液處理的研究還較少。吹脫法和蒸發(fā)法聯(lián)用，在源頭上脫除了大部分氨氮，減少填埋氣體中氨氣的濃度，提高 填埋場衛(wèi)生程度；兩個處理單元先后進行保證脫除大部分氨氮、保留大部分有機物、重金屬以及鹽分，使后續(xù)蒸發(fā)濃縮冷凝水保持相對潔凈以供填埋場回用；蒸儲殘渣固化后進入填埋場重新填埋，最大限度地實現(xiàn)了危廢滲濾液的減量化、無害化、資源化。1材料與方法1.1 實驗設備、藥品及原材料實驗設備主要包括：北京普析通用儀器有限公司 tas990原子吸收分光光度計、北京曙 光明電子光源儀器有限公司hg-a氫化物發(fā)生器、上海雷磁儀器廠pxsj-216離子分析儀、通州市申通電熱

11、器廠電子調溫電爐、天津奧特賽恩斯儀器有限公司ap-9925真空泵等設備。藥品主要包括：石灰水、硫酸、重銘酸鉀、硫酸亞鐵鏤、試亞鐵靈等，純度為分析純。滲濾液水樣取自江蘇揚州杰嘉工業(yè)固廢處置有限公司一期危廢填埋場，危廢填埋時間約一年。危廢來料廠家主要包括農藥廠、石化企業(yè)、電鍍企業(yè)污泥、化工殘渣、蒸儲殘渣等。1.2 實驗方法一定條件下對危廢滲濾液進行吹脫脫氮和蒸發(fā)濃縮，通過研究滲濾液、儲出液的變化規(guī)律找出相應的最佳條件，使氨氮被脫除而大部分有機物被保留，為工業(yè)生產提供指導。本文采用模擬填埋場工業(yè)生產的方法進行實驗，詳細流程見圖1,取適量新鮮滲濾液于燒瓶中，將曝氣頭接到蒸儲燒瓶的底部模擬吹脫塔進行吹脫

12、；再進行對燒瓶加熱模擬蒸發(fā)器蒸發(fā)濃縮回流儲出/ 二:之 濃縮液固化填埋圖1危廢滲濾液的處理流程fig.1 the treatment process of leachate of hazardous wastes landfill對滲濾液進行蒸發(fā)濃縮，用燒杯接收冷凝液；溫度控制通過調節(jié)加熱電壓實現(xiàn)。主要研究不同溫度、ph值、氣液比下吹脫對危廢滲濾液的影響規(guī)律和危廢滲濾液的蒸發(fā)濃縮的規(guī) 律，找出相應的最佳條件。蒸發(fā)殘渣通過過濾分離。1.3分析方法對處理前后的滲濾液、冷凝液、固化體浸出液分析所采用的分析方法均為國標方法，分析項目主要根據(jù) gb 18598-2001危險廢物填埋污染控制標準規(guī)定的危廢

13、進入填埋區(qū)控制 限值設定。其中銅、鋅、鉛、鎘、銘、饃、根的測定主要通過原子吸收分光光度計，總汞通 過氫化物發(fā)生器進行測定，皺、六價銘、總神、氨氮的測定采用分光光度法、氧化物和化學 需氧量（重銘酸鉀法）的測定通過滴定法進行，氟化物和ph通過電極法測定。2結果與分析2.1 滲濾液成分分析取新鮮滲濾液若干，分析結果見表 1。表1危廢滲濾液中成分（mg/l）table 1 the components of leachate of hazardous wastesphcodcr氟化物總銀總鋅總銅總鉛總鎘總銀總鍍總碑六價銘總銘氨氮總汞8.36185937.8518815.62892.591.26.69未

14、檢出21.250.41.9613200.007所取滲濾液有較高的色度，有極重的垃圾腐敗及工業(yè)固廢的臭味。 由表1可以看出，該 危廢滲濾液含有大量重金屬和有機物、氨氮，部分指標含量遠高于gb 8978-1996污水綜合排放標準中三級排放標準的限值。 該危廢滲濾液水質復雜程度遠大于一般污水，無論直接生化、物化還是回灌處理，都有較大難度。2.2 滲濾液吹脫規(guī)律2.2.1 溫度對滲濾液吹脫的影響ph值為10時，在不同的溫度下分另1j對滲濾液吹脫10 min ,分別測量不同實驗條件下滲濾液吹脫后的氨氮和 cod （化學需氧量）值，結果見圖2。16000溫度(c)圖2不同吹脫溫度下滲濾液的變化規(guī)律fig.

15、2 the changes of leachate at different stripping temperature由圖2可以看出，溫度越高，氨氮脫除率越高。當溫度達到90c時，滲濾液中氨氮濃度為38mg/l,其吹脫率為為97%。與此同時，滲濾液有機物濃度有所下降，溫度越高下降 越多，90c時，有機物最大損失率達58%。滲濾液中的氨氮多以nh4+和nh3的狀態(tài)存在，并存在以下平衡：nh3+h2o-> nh4+ oh當溫度值升高時，氨在水中的擴散系數(shù)增大，增加了傳質系數(shù)；另一方面，游離氨在水中的溶解度降低，增加了傳質推動力，形成熱阱，使?jié)B濾液中的游離氨比例增加，反應向左進行，加快了氨的

16、脫除7。有機物的揮發(fā)是伴隨著這個過程的，這是因為加熱狀態(tài)下，不僅 形成熱阱，還在液體內部構成一個旗阱”，促進了有機物的揮發(fā)8。高溫可以滲濾液中的氨氮吹脫更加徹底，但是卻導致更多有毒有害的有機物揮發(fā)出來，尤其針對危廢滲濾液，其中的有機物不僅包括一般生活垃圾滲濾液中的揮發(fā)性芳香煌、鹵代燒、酚類、多環(huán)芳燒、腐殖酸等 9-10,還含有的本填埋場危廢中特定的物質如菊酯類、氨基 甲酸脂類、酰胺類、璜酰月尿類、雜環(huán)類等典型的農藥污染物及其分解產物，其揮發(fā)性組分毒性較大，且成分隨危廢來源變化較大。為實現(xiàn)有機物和氨氮的分離，使大部分有機物保留， 吹脫溫度應設為常溫。2.2.2 ph值對滲濾液吹脫的影響通過石灰和

17、硫酸調節(jié) ph值，在不同ph條件下，分別對滲濾液吹脫10 min ,測定吹脫后滲濾液的氨氮和 cod值，結果見圖3。圖3不同吹脫ph下滲濾液的變化規(guī)律fig.3 the changes of leachate at different stripping ph180001600014000mc(12000由圖3可見，ph越高，氨氮脫除率越大，脫除速度越低，有機物脫除率越小。當ph大于7時，氨氣更容易從溶液中逸出，這也符合ph值升高，氨氣溶解平衡左移的理論；ph為7-8時，游離氨濃度較大，氨氣脫除速率較大，ph再上升，游離氨濃度降低，氨氣脫除速率降低?？紤]到將氨氣與有機物的分離，以及吹脫效率和成

18、本，吹脫 ph控制在10-11為 宜，此時有機物脫除率在 10%左右。2.2.3 氣液比對滲濾液吹脫的影響濃度差是水和大氣中氨氮轉移的動力。為使水滴周圍環(huán)境中的氨氮濃度最小，必須保證定量的氣液比，加快液體表面的擴散11。在同一個空氣泵的作用下，氣液比與吹脫時間 成正比。在不同吹脫時間條件下， 分別對原滲濾液吹脫， 測定吹脫后滲濾液氨氮和 cod值, 結果如圖4所示。氨氮（mg/l -16000-60000 j11 40001020時間（min）圖4不同吹脫時間下滲濾液的變化規(guī)律fig4 the changes of leachate at different stripping time由圖4

19、可以看出，時間越長，氨氮脫除率越高，但是不可避免地造成尾氣夾帶液滴現(xiàn)象 12,會帶走一定量的有機物及其滲濾液，當時間為 20 min時，氨氮脫除率超過 95%, cod 脫除率也達到了 30%左右，此后氨氮的脫除速率越低，而有機物脫除速率變化較為平緩。 但進氣量過小處置效率又會下降，綜合考慮動力消耗、吹脫效率以及有機物揮發(fā)等方面因素， 將氣液比控制在 3 400左右是比較合理的，此時吹脫時間為20 min。生產時需要考慮到加裝霧滴防濺裝置，也可以將含有一定量的有機物的氨氣通過吸收液吸收后作為氨水回用在對有機雜質要求不高的地方。另外可以增大曝氣密度，提高效率，減少能耗。2.3滲濾液蒸發(fā)濃縮規(guī)律危

20、廢滲濾液中重金屬、無機鹽分以及大部分有機物的揮發(fā)性均比水弱，因此會保留在濃縮液中，而水會以水蒸氣形式進入到冷凝液中。利用這個原理，分別用 250 ml滲濾液蒸發(fā) 濃縮，收集不同ph值條件下前、中、后各 70 ml冷凝液。分別測定其 cod大小，將三個 階段儲出液的cod對ph值作曲線，如圖5所示。再將各ph值條件下三階段儲出液混合， 測混合液的cod值又ph值作曲線，如圖6所示。一第一段第二段一第三段x)/amkuoc200015001000500- n- 12345678910ph圖5不同ph下滲濾液分段儲出液變化規(guī)律fig.5 the changes of distillate at di

21、fferent segmented-evaporating ph1600 1400 -1200 -1000 -800600400200-01 1 1 1 1 1 1 1 1 12345678910ph圖6不同ph下滲濾液儲出液的變化規(guī)律fig.6 the changes of distillate at different sevaporating ph從圖5和圖6中可以發(fā)現(xiàn)，隨著 ph的增大，各階段儲出液cod均呈現(xiàn)先變小，再變大，達到峰值后再變小的規(guī)律，混合液 ph為4.5左右時cod達到極大值約1400 mg/l ,之 后快速下降?？傮w上看，ph越大，儲出液cod越小，有機物越少，當 p

22、h為酸性時，有機 物揮發(fā)較多13,蒸發(fā)濃縮的冷凝管中也出現(xiàn)了黃色的油狀有機冷凝物，此時儲出液呈現(xiàn)黃 色。由圖6還可以看出，與生活垃圾滲濾液前期、后期儲出液cod高，中間cod低的規(guī)律完全不同，本實驗研究的每個ph值條件下危廢滲濾液各時間階段儲出液cod之間并無明顯的大小規(guī)律，說明危廢滲濾液中有機物揮發(fā)性與濃縮時間無關，這可能與危廢滲濾液中特有的有機物有關14。當210ml冷凝液儲出時，瓶中出現(xiàn)大量固體沉淀物，出現(xiàn)的 爆沸”現(xiàn)象，此時盡管瓶中任有少量液體，但是已經不能再進行蒸發(fā)濃縮操作了。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是因為沉淀物阻止傳熱，瓶底熱量不能均勻傳導至溶液中，導致局部過熱引起的，工業(yè)生產時通過不

23、斷排出沉淀物實現(xiàn)連續(xù)生產?？紤]到需要盡量將有機物留在殘渣中，以及部分金屬在ph值過大的情況下回出現(xiàn)溶解的情況，應該在ph值為10左右的條件下進行蒸發(fā)濃縮實驗，此時儲出液cod為200 mg/l左右，可以將此儲出液作為填埋場固化生產用水回用。此外，蒸發(fā)濃縮滲濾液會產生大量的泡沫，可以加入少量石蠟進行破除，生產時還可以通過灑水法去除泡沫。2.4蒸儲殘渣的穩(wěn)定化固化處置滲濾液經過蒸發(fā)濃縮過程中蒸儲殘渣不斷被分離出來，蒸儲母液和新的滲濾液混合后 繼續(xù)濃縮。滲濾液蒸儲殘渣通過硫化藥劑、硫酸亞鐵、石灰、水泥等進行固化，將重金屬、 有機物、鹽分完全固化在固化體中。經檢驗，固化體浸出液指標完全符合危廢填埋要求

24、gb18598-2001危險廢物填埋污染控制標準。產生的固化體強度大，能夠在填埋堆體中穩(wěn)定 存在。3.結論(1)危廢滲濾液中組分復雜，可以通過吹脫-蒸發(fā)技術工藝將危廢滲濾液中氨氮脫除，并對滲濾液進行濃縮。氨氮脫除率達到95%以上，而大部分有機物保留在蒸發(fā)濃縮殘渣中，并實現(xiàn)了連續(xù)、完全的濃縮.，該方法是危廢填埋場處理滲濾液的理想方法。(2)該工藝需將吹脫在常溫狀態(tài)下進行，ph值控制在10-11之間，氣液比約3400,吹脫時間為25 min左右，氨氣可以回用，也可以通過吹脫塔或煙囪進行有組織排放。(3)蒸發(fā)濃縮工藝ph值控制在10左右，母液回流再蒸發(fā)，其中有機物的揮發(fā)與濃縮時 間無關，儲出液儲出液

25、cod為200 mg/l左右，相對潔凈，可供填埋場生產回用。(4)蒸發(fā)濃縮殘渣經過處理后穩(wěn)定地存在固化體中重新進入填埋場填埋，其浸出液符合 相關要求。參考文獻1孫孝龍，蔣文舉.國內垃圾滲濾液處理工藝現(xiàn)狀與技術探討j.云南化工，2010, 37(4): 41-442葉秀雅，周少奇，鄭可.運用gc-ms技術分析垃圾滲濾液有機污染物的去除特性 j.化工進展，2011,30(6):1374-13783josmaria lopes de morals, patricio peralta zamora. use of advanced oxidation processes to improve the biodegradabiiity of maturelandfill leachates. journal of hazardous m aterials, 2005, b123: l811864yoon, j, cho s, cho y, kim s. the characteristics of coagula